縮合試薬の英語

そこで、本発明者は、出発原料の無保護糖から１段階で対応するフェニルグリコシド誘導体を得る製造方法に関し、光延(Mitsunobu)試薬を活用することにより、１段階の脱水縮合反応により、フェニルグリコシド誘導体を得るものである。例文帳に追加

The Mitsunobu reagent is utilized to thereby afford the phenyl glycoside derivative by a dehydrating condensation reaction in the one stage. - 特許庁

より具体的には、ガラスビーズにα−ポリ−Ｌ−リシンを縮合剤を利用して固定し、更にＣｙ３ ｒｅａｃｔｉｖｅ ｄｙｅを用いてα−ポリ−Ｌ−リシンに導入したダニ検査試薬。例文帳に追加

More specifically, this reagent is such that glass beads are immobilized with α-poly-L-lysine using a condensation agent and introducing Cy3 reactive dye into the α-poly-L-lysine. - 特許庁

アミノ基を有するピリジンに対してスルトンのような環状化合物を反応させ、スルホン酸基を有するピリジン新規有機化合物を合成し、有機金属試薬を用いて脱ハロゲン化重縮合法により化学耐久性の高い新規高分子有機化合物を合成することにより課題を解決できる。例文帳に追加

A cyclic compound such as sultone is reacted with a pyridine having an amino group to synthesize a new organic compound of a pyridine with a sulfonic acid group, and to synthesize a new polymeric organic compound high in chemical durability by a dehalogenation polycondensation method using an organometallic reagent. - 特許庁

［^１８Ｆ］フッ化物イオンなどの放射性同位元素を含む^１８Ｏ−濃縮水を用いて放射性標識化合物を製造する装置において、回収容器に回収される^１８Ｏ−濃縮水中にアセトニトリルなどの反応補助試薬が混入することを防ぐ。例文帳に追加

To prevent mixing of a reaction auxiliary reagent such as acetonitrile into ^18O-concentrated water recovered into a recovery container in an apparatus for producing a radiolabeled compound by using ^18O-concentrated water containing a radioisotope such as [^18F] fluoride ion. - 特許庁

含２窒素６員複素環化合物又は含３窒素５員複素環化合物といった特定の含窒素複素環化合物とペントース類とを縮合させ核酸誘導体の製造にあたり、より安価で安全な試薬による効率的な方法を提供する。例文帳に追加

To provide a method of producing nucleic acid derivatives by allowing a specific nitrogen atom(s)-containing heterocyclic compound, e.g. a two nitrogen atoms-containing six-membered heterocyclic compound or a three nitrogen atoms-containing five-membered heterocyclic compound, to react with a pentose wherein more inexpensive and safer reagents are used and the reactions are carried out efficiently. - 特許庁

光学活性なヌクレオシド３’−ホスホロアミダイトと、ヌクレオシドとを、活性化剤を用いて縮合した後、求電子試薬との反応及び脱保護を行うことを特徴とする、一般式（４）又は（５）で表される立体規則性の高いリン原子修飾ヌクレオチド類縁体の製造法。例文帳に追加

The manufacturing method of the highly stereoregular phosphorus atom-modified nucleotide analogue represented by general formula (4) or (5), characteristically performs a reaction with an electrophilic reagent and deprotection after condensing an optically active nucleoside 3'-phosphoroamidite and a nucleoside by using an activating agent. - 特許庁

活性化剤を用いてヌクレオシドと縮合した後、求電子試薬との反応及び脱保護を行うことにより立体規則性の高いリン原子修飾ヌクレオチド類縁体を製造する方法に用いるための一般式（１）で表される光学活性なヌクレオシド３'−ホスホロアミダイト。例文帳に追加

Optically-active nucleoside 3'-phosphoroamidite represented by formula (1) is used for a method, for producing a highly stereoregular phosphorus atom-modified nucleotide analogue, comprising condensing with nucleoside using an activator, followed by reaction with an electrophilic reagent and deprotection. - 特許庁

アミノ酸から医薬品製造用の中間体や試薬中間体等に使用される閉環化合物を製造するために、アミノ酸を閉環させる方法の改良に関し、製品の収率や純度を高め、反応時間を短縮し、触媒を必要とせず、副生成物を生じさせないことを課題とする。例文帳に追加

To improve a method for closing a ring of an amino acid for producing a ring closure compound used for an intermediate for producing a medicine or a reagent intermediate from the amino acid, improving the yield and purity of the product, reducing its reacting time, not requiring a catalyst and not generating byproducts. - 特許庁