トロパンの英語

式（Ｉ）で表わされる放射性トロパンアルカロイド誘導体又はその薬学的に許容可能な塩。例文帳に追加

The invention relates to a radioactive tropane alkaloid derivative expressed by formula (1) and its pharmacologically permissible salt. - 特許庁

放射性薬品化合物、トロパン認識部位の密度検出方法、神経変性または神経精神疾患の監視方法、及び放射性薬品キット例文帳に追加

RADIOACTIVE PHARMACEUTICAL COMPOUND, DETECTION OF DENSITY OF TROPANE RECOGNITION SITE, MONITORING OF NEURODEGENERATION AND NEUROPSYCHIATRIC DISEASE, AND RADIOACTIVE PHARMACEUTICAL KIT - 特許庁

収率よく、工業的に利用可能な、イソトロパン骨格に代表されるピペリジン−４−オン誘導体の製造方法を提供する。例文帳に追加

To provide a method for producing a piperidin-4-one derivative represented by an industrially utilizable isotropane backbone, in a good yield. - 特許庁

中間物としての８−ベンジル−ノルトロパン−３−オン−パークロレートの使用下でのエンド−ノルトロピン、ならびに該中間物の塩自体の調製方法例文帳に追加

PREPARATION OF ENDO-NORTROPINE UNDER USE OF 8-BENZYL- NORTROPAN-3-ONE PERCHLORATE AS INTERMEDIATE, AND PREPARATION OF SALT ITSELF OF THE INTERMEDIATE - 特許庁

中間物として８-ベンジル-ノルトロパン-３-オン-パークロレートの使用下でのエンド-ノルトロピン、ならびに該中間物の塩自体の調製方法を提供する。例文帳に追加

To provide a method for preparing the subject compound and preparing a salt itself as the 2nd subject intermediate. - 特許庁

放射性薬品化合物は、トロパン化合物をテクネチウムまたはレニウムを錯体化出来るキレート配位子に8位置でN原子を介して連結し、10以上の比率でセロトニントランスポータと選択的に結合する中性標識した錯体を調製することにより得る。例文帳に追加

This radio active medicinal compound is obtained by linking a tropane compound through the N atom at the 8-position to a chelating ligand capable of complexing the technetium or the rhenium to produce a neutral labeled complex that selectively binds to the serotonin transporter with a ratio of 10 or more. - 特許庁

２，３−ジ置換トロパン構造を有するモノアミン神経伝達物質再摂取阻害剤の固形医薬組成物であって、安定性が高く、生体外では迅速に溶解し、良好なバイオアベイラビリティーを有すると同時に含有量の均一性に優れた医薬組成物を提供すること。例文帳に追加

To provide a solid pharmaceutical preparation for monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors which have a 2,3-disubstituted tropane structure, with high stability, rapid dissolving in-vitro and good bioavailability as well as high uniformity of content. - 特許庁

本発明は、１種以上の固形賦形剤及び／又は補助物質ならびに２，３−ジ置換トロパン骨格を有するモノアミン神経伝達物質再摂取阻害剤からなる群から選択される有効成分を含有する固形医薬製剤に関する。例文帳に追加

The invention relates to a solid pharmaceutical preparation containing one or more solid excipients and/or adjuvants and an active ingredient selected from the group consisting of monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors which have a 2,3-disubstituted tropane structure. - 特許庁