フロインドリンの英語

（３ａＲ，８ａＳ）または（３ａＳ，８ａＲ）−ヒドロキシフロインドリン及びこれら両物質の不斉合成法例文帳に追加

(3AR, 8AS) OR (3AS, 8AR)-HYDROXYFUROINDOLINE AND ASYMMETRIC SYNTHESIS OF THESE TWO COMPOUND - 特許庁

続いて、化合物IIIとアリルシランの酸クロライドとのＣ−アシル化反応を行ったところ、３ａ−ヒドロキシフロインドリン部分の立体構造に起因して高選択的に２’位の４級炭素が制御され化合物Ｖを得ることが出来た。例文帳に追加

Thereby, a compound V in which the quaternary carbon atom in the 2'-position is highly selectively controlled as a result of a steric structure of the 3a- hydroxyfuroindoline moiety can be obtained. - 特許庁

即ち、光学活性な３ａ−ヒドロキシフロインドリン（化合物Ｉ）とアルデヒド（化合物ＩＩ）を出発物質として、還元的Ｎ−アルキル化反応を経て化合物IIIを合成した。例文帳に追加

Namely, an optically active 3a-hydroxyfuroindoline (compound I) and an aldehyde (compound II) are used as starting materials and passed through a reductive N-alkylating reaction to synthesize a compound III, which is subsequently subjected to a C-acylating reaction with an acid chloride of allylsilane. - 特許庁