染色体の腕の英語

第１染色体長腕２４領域、ＮＥＵＲＬ遺伝子、またはＣＵＸ２遺伝子の一塩基多型に基づく不整脈の検査方法例文帳に追加

METHOD FOR INSPECTING IRREGULAR PULSE BASED ON SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISM OF LONG ARM 24 REGION OF CHROMOSOME 1, NEURL GENE, OR CUX2 GENE - 特許庁

第６染色体短腕２１．３３領域の一塩基多型に基づく抗てんかん薬による薬疹リスクの検査方法例文帳に追加

METHOD FOR ASSESSING DRUG ERUPTION RISK OF ANTIEPILEPTIC DRUG BASED ON SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISM IN 21.33 REGION OF SHORT ARM OF CHROMOSOME 6 - 特許庁

このため、ＡＢＯ式血液型遺伝子に存在する多型部位を用いてＬＯＨを検出することにより、当該多型部位近傍の欠失、言い換えれば、９番染色体長腕末端近傍の欠失を確実に検出することができる。例文帳に追加

Therefore, by detecting an LOH(loss of heterozygosity) using the polymorphism site, the deletion close to the polymorphism site, the deletion close to the long-arm terminal of the No.9 chromosome can surely be detected. - 特許庁

第６染色体短腕２１．３３領域に存在する一塩基多型、例えばＨＬＡ−Ａアレルの遺伝子型を分析し、該分析結果に基づいて抗てんかん薬による薬疹リスクを検査する。例文帳に追加

The genotype of a single nucleotide polymorphism existing in the 21.33 region of a short arm of chromosome 6, such as that of HLA-A allele, is analyzed, and the drug eruption risk of an antiepileptic drug is assessed based on the analysis. - 特許庁

HLA遺伝子座および第15染色体長腕25.1領域に存在する一塩基多型（SNP）が変形性関節症の発症に関連、これらの多型を調べることにより変形性関節症などの骨・関節疾患の発症リスクや発症の推定を正確に実施できる。例文帳に追加

Onset of osteoarthritis is associated with single nucleotide polymorphisms (SNP) existing in HLA gene locus and long arm 25.1 region of chromosome 15 and the polymorphisms are examined to accurately estimate onset risk and onset of bone-joint diseases such as osteoarthritis, etc. - 特許庁

ヒト２２番染色体長腕の塩基配列を決定し、新規遺伝子の同定をするなかで、ＰＡＺドメインとＰＩＷＩドメインを有するＡｒｇｏｎａｕｔｅ群に属するタンパク質をコードする新規遺伝子ＰＩＷＩＬ３を同定し、そのｃＤＮＡを単離した。例文帳に追加

A base sequence of human 22th chromosome long arm is determined and a new gene PIWIL3 encoding a protein belonging to an Argonaute group having a PAZ domain and a PIW1 domain is identified and its cDNA is isolated. - 特許庁

ヒトゲノム配列中の１０番染色体長腕領域の米国のｄｂＳＮＰデータベースにおける特定の番号で表される塩基、及びＳＮＰ９３２、ＳＮＰ９３５、ＳＮＰ９３８、ＳＮＰ９４３から選択される１又は２以上の塩基を２型糖尿病易罹患性判定マーカーとして使用する２型糖尿病の発症リスクの判定方法。例文帳に追加

The method for determining the onset risk of type-2 diabetes uses one or more bases as markers for determining type 2 diabetes susceptibility selected from among the bases, represented by specific numbers and SNP932, SNP935, SNP938 and SNP943 of long arm region of chromosome 10, in the human genome sequence in the dbSNP database of the United States. - 特許庁

オオムギの１Ｈ染色体長腕上に位置する６つの核酸マーカーについてプライマーセットを独自に設計し、コムギのゲノムＤＮＡを鋳型にした場合と、オオムギのゲノムＤＮＡを鋳型にした場合とで、増幅結果に相違（多型）が見られるプライマーセットをスクリーニングした。例文帳に追加

The new primer sets are obtained by originally designing primer sets for six nucleic markers positioned on a long arm of 1H chromosome of the barley and screening such primer sets as exhibiting difference (polymorphism) in amplification result between a case in which a genome DNA of the barley is used as a template and another case in which a genome DNA of the wheat is used as the template. - 特許庁