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A(1) receptor antagonistとは 意味・読み方・使い方
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意味・対訳 A(1)受容体遮断薬
ライフサイエンス辞書での「A(1) receptor antagonist」の意味 |
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「A(1) receptor antagonist」の部分一致の例文検索結果
該当件数 : 12件
[18f]-labeled substance p antagonist receptor quantifier is a type of pet radioligand and a type of radiolabeled neurokinin-1 receptor antagonist.発音を聞く 例文帳に追加
[18f]-labeled substance p antagonist receptor quantifierは、pet用放射性リガンドの一種であり、放射標識ニューロキニン-1受容体拮抗物質の一種でもある。 - PDQ®がん用語辞書 英語版
To provide a pharmaceutical acting as an angiotensin II 1 type receptor antagonist, a calcium channel antagonist, or a hypotensive agent.例文帳に追加
アンジオテンシンII１型受容体拮抗剤、カルシウムチャンネル拮抗剤、血圧降下剤などとして作用する医薬を提供すること。 - 特許庁
A compound 2 which is the crystalline polymorph of the bisulfate salt can be obtained from a thrombin receptor antagonist compound 1 according to a process represented by formula (A).例文帳に追加
下式に示すプロセスに従い、トロンビンレセプターアンタゴニスト化合物１から硫酸水素塩の結晶多形形態である化合物２が得られる。 - 特許庁
To provide an angiotensin II type 1 receptor antagonist containing benzyl benzoate, benzyl cinnamate, or storax, to provide an angiotensin I converting enzyme inhibitor, to provide a hypotensive agent, to provide a pharmaceutical, and to provide a dietary supplement.例文帳に追加
安息香酸ベンジル、ケイヒ酸ベンジル又はソゴウコウを含有するアンジオテンシンII１型受容体拮抗剤、アンジオテンシンＩ変換酵素阻害剤、血圧降下剤並びに医薬、健康補助食品を提供する。 - 特許庁
To obtain an optically active 3-[(2-piperazinylphenyl) methyl]-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-pyrrolidinone compound useful as a 5-HD1D receptor selective antagonist.例文帳に追加
５−ＨＴ_1D受容体の選択的アンタゴニストとして有用な光学活性３−［（２−ピペラジニルフェニル）メチル］−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−２−ピロリジノン化合物を提供する。 - 特許庁
The tachykinin receptor antagonist comprises a pyrimido[4,5-b][1,5]oxazocine derivative represented by general formula (1) or its salt as an active ingredient [ring A is a benzene ring which may contain 1-3 substituent groups (adjacent two substituent groups may be mutually bonded to form a ring); ring B is a five-seven membered nitrogen-containing ring; R is an alkyl group].例文帳に追加
一般式（１）（式中、Ａ環は、１〜３個の置換基（隣接する２個の置換基が互いに結合して環を形成していてもよい）を有していてもよいベンゼン環を示し；Ｂ環は５〜７員の含窒素環を示し；Ｒはアルキル基を示す。）で表されるピリミド［４，５−ｂ］［１，５］オキサゾシン誘導体又はその塩。 - 特許庁
To provide a method for producing a cis-1,4-cyclohexanediamine monoamide derivative useful as MCH (melanin-concentrating hormone) 1 receptor antagonist, being inexpensive and suitable for mass production and to provide an efficient dimetylamination method of chloropyrimidine and to provide a new intermediate compound produced in those production processes.例文帳に追加
ＭＣＨ１受容体拮抗薬として有用なシス−１，４−シクロヘキサンジアミンモノアミド誘導体の、安価で大量生産に適した製造方法、クロロピリミジンの効率的なジメチルアミノ化法、及びびこれらの製造工程で製造される新規な中間体化合物を提供する。 - 特許庁
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「A(1) receptor antagonist」の部分一致の例文検索結果
該当件数 : 12件
The pharmaceutical preparation may not contain a non-toxic N-methyl-D-aspartate receptor antagonist, and may comprise 100 pts.wt. of (a) the anti-inflammatory medicine, 20 to 80 pts.wt. of (b) the antipyretic analgesic, and 1 to 100 pts.wt. of (c) the analgesic.例文帳に追加
また、当該医薬製剤は、非毒性Ｎ−メチル−Ｄ−アスパルテート受容体拮抗剤を実質的に含まず、抗炎症薬（ａ）１００重量部に対して、解熱鎮痛薬（ｂ）を２０〜８０重量部、鎮痛薬（ｃ）を１〜１００重量部含んでいてもよい。 - 特許庁
The medicine for preventing and treating the hypertension contains a biphenylcarboxamide compound represented by formula (1) (wherein, R^1 is hydrogen or lower alkoxy; R^2 is hydrogen or lower alkanoyl; and n is a number of 2-5), known as an antagonist of dopamine D3 receptor as an active ingredient exhibiting the excellent hypotensive actions.例文帳に追加
ドパミンＤ３受容体のアンタゴニストとして知られている次式（１）（式中、Ｒ^1は水素原子又は低級アルコキシ基を示し、Ｒ^2は水素原子又は低級アルカノイル基を示し、ｎは２〜５の数を示す）で表されるビフェニルカルボキサミド化合物を優れた血圧降下作用を示す有効成分とする高血圧症予防治療薬。 - 特許庁
A histamine H2 receptor antagonist includes a 2-phenylindole derivative represented by formula (1) [wherein A is 6-10C aryl; X is 3-6C alkylene optionally substituted by hydroxy; and Y is 1-6C alkylene, 2-6C alkenylene or 2-6C alkynylene], a salt thereof or a solvate thereof as an active ingredient.例文帳に追加
下記一般式（１）〔式（１）中、Ａは、Ｃ_6-10アリール基を示し、Ｘは、水酸基で置換してもよいＣ_3-6アルキレン基を示し、Ｙは、Ｃ_1-6アルキレン基、Ｃ_2-6アルケニレン基又はＣ_2-6アルキニレン基を示す〕で表される２−フェニルインドール誘導体若しくはその塩又はそれらの溶媒和物を有効成分とする、ヒスタミンＨ２受容体拮抗剤。 - 特許庁
The combination comprises: (a) a β2 agonist; and (b) the M3 muscarinic receptor antagonist which is 3(R)-(2-hydroxy-2,2-dithien-2-ylacetoxy)-1-(3-phenoxypropyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane in the form of a salt having an anion X, which is a pharmaceutically acceptable anion of a mono or polyvalent acid.例文帳に追加
(ａ)β２アゴニストおよび(ｂ)３(Ｒ)−(２−ヒドロキシ−２,２−ジチエン−２−イルアセトキシ)−１−(３−フェノキシプロピル)−１−アゾニアビシクロ[２.２.２]オクタンの、一価または多価酸の医薬上許容されるアニオンであるアニオンＸを有する塩形態である、Ｍ３ムスカリン受容体アンタゴニストを含む組み合わせを提供する。 - 特許庁
This invention relates to an optically active 3-[(2- piperazinylphenyl)methyl]-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-pyrrolidinone and its pharmacological acceptable salt, a method for producing them, its isotope-labeled analog, a medicine composition containing the compounds and their medical use as the 5-HT1D receptor selective antagonist.例文帳に追加
本発明は、光学活性３−［（２−ピペラジニルフェニル）メチル］−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−２−ピロリジノン類及びその製薬学的に許容しうる塩、それらの製造方法、同位体標識したその類似体、それらを含む薬剤組成物、及び５−ＨＴ_1D受容体の選択的アンタゴニストとしてのそれらの医学的使用に関する。 - 特許庁
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