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abnormal chromosomeとは 意味・読み方・使い方
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意味・対訳 異常染色体
「abnormal chromosome」の部分一致の例文検索結果
該当件数 : 7件
an inherent disease caused by an abnormal sex chromosome in males, called {Klinefelter's syndrome}発音を聞く 例文帳に追加
クラインフェルター症候群という,男性の性染色体異常による先天性疾患 - EDR日英対訳辞書
tasigna blocks a protein called bcr/abl which is made in cml cells that contain the philadelphia chromosome (an abnormal chromosome 22 that has part of chromosome 9 attached).発音を聞く 例文帳に追加
tasignaは、フィラデルフィア染色体(9番染色体の一部分が結合した異常な22番染色体)をもつcml細胞によって作られるbcr/ablという蛋白の働きを阻害する。 - PDQ®がん用語辞書 英語版
nilotinib blocks a protein called bcr/abl which is made in cml cells that contain the philadelphia chromosome (an abnormal chromosome 22 that has part of chromosome 9 attached).発音を聞く 例文帳に追加
ニロチニブは、フィラデルフィア染色体(9番染色体の一部が結合した異常な22番染色体)をもつcml細胞によって作られるbcr/ablという蛋白の働きを阻害する。 - PDQ®がん用語辞書 英語版
Although it is sometimes found in the mountains of Japan, Myoga is considered to have been imported from the Asian continent and grown in Japan because it's normally found only in areas in which people have lived in the past, there is no wild species and the chromosome is abnormal (the basic number x=11, 2n5x55).発音を聞く 例文帳に追加
日本の山野に自生しているものもあるが、人間が生活していたと考えられる場所以外では見られないことや、野生種がなく、染色体異常(基本数x=11、2n5x55)であることなどから、大陸から持ち込まれて栽培されてきたと考えられる。 - Wikipedia日英京都関連文書対訳コーパス
This model non-human animal having defective stress-associated endoplasmic reticulum protein SERP1 gene function on its chromosome and contracting the type 2 diabetes mellitus caused by insulin secretion abnormality and/or endoplasmic reticulum function abnormality, and/or pituitary dwarfism caused by the abnormal biosynthesis of growth hormone in the pituitary is produced.例文帳に追加
ストレス関連小胞体タンパク質SERP1遺伝子機能が染色体上で欠損した、インスリン分泌異常及び/又は小胞体機能異常に起因する2型糖尿病、及び/又は、下垂体での成長ホルモンの生合成異常に起因する下垂体性小人症を発症するモデル非ヒト動物を作製する。 - 特許庁
It is confirmed that a responsible gene controlling a protein (USP46 protein) having a reducing action on a nonmovement time in a TST and an FST is a mutant ubiquitin-specific peptidase gene on the fifth chromosome as a result of QTL (quantitative trait loci) analysis and the usp46 gene is mutated in a mouse exhibiting an abnormal action and a nonmovement action is controlled by the usp46 gene.例文帳に追加
TSTおよびFSTにおける無動時間を減少させる作用を有するタンパク質(USP46タンパク質)を支配している責任遺伝子がQTL(量的形質遺伝子座群)解析の結果、第5染色体上の変異ユビキチン特異的ペプチダーゼ遺伝子であること、さらに異常行動を示すマウスにおいてはこのusp46遺伝子が変異しており、無動化行動がusp46遺伝子によって支配されていることを確認した。 - 特許庁
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