「muscular dystrophy」に関連した英語例文の一覧と使い方 - Weblio英語例文検索

a disease called progressive muscular dystrophy 例文帳に追加

進行性筋萎縮症という神経疾患 - EDR日英対訳辞書

a disease called progressive muscular dystrophy 例文帳に追加

進行性筋ジストロフィーという病気 - EDR日英対訳辞書

Father, who suffers from muscular dystrophy, is confined to his bed.例文帳に追加

筋ジストロフィーに罹っている父は寝たきりだ。 - 旅行・ビジネス英会話翻訳例文

THERAPEUTIC AGENT FOR DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY例文帳に追加

デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療剤 - 特許庁

LIPOSOME-TYPE REMEDY FOR MUSCULAR DYSTROPHY例文帳に追加

リポソーム型筋ジストロフィー治療薬 - 特許庁

FUKUYAMA-TYPE CONGENITAL MUSCULAR DYSTROPHY (FCMD)-CAUSING PROTEI例文帳に追加

福山型先天性筋ジストロフィー症原因蛋白質 - 特許庁

MUSCULAR DYSTROPHY PATHOLOGICAL MODEL, AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME例文帳に追加

筋ジストロフィー症の病態モデル哺乳動物、及びその製造方法 - 特許庁

To provide a medicine composition which prevents or improves the advance of myodegeneration diseases such as muscular dystrophy.例文帳に追加

筋ジストロフィー等の筋変性疾患の進行を防止し、改善する。 - 特許庁

It is confirmed that the expression of RAMP mRNA decline in the skeletal muscle-derived cell line of DMD(Duchenne muscular dystrophy) and BMD (Becker muscular dystrophy) patients compared to human normal skeletal muscle-derived cell line, and it is found that this new gene is useful for diagnosing or treating muscular dystrophy.例文帳に追加

また、ヒト正常骨格筋由来の細胞株に比べDMD患者およびBMD患者の骨格筋由来の細胞株ではRAMP mRNAの発現が低下していることを確認し、本遺伝子が筋ジストロフィーの診断や治療に有用であることを見出した。 - 特許庁

an autosomal recessive form of muscular dystrophy that appears anywhere from late childhood to middle age 例文帳に追加

小児期後期から中年期にどこにでも現れる常染色体劣性型の筋ジストロフィ - 日本語WordNet

THERAPEUTIC MUSCULAR DYSTROPHY DRUG HAVING BUBBLE LIPOSOME LOADED WITH MORPHOLINO AS ACTIVE INGREDIENT例文帳に追加

モルフォリノ搭載バブルリポソームを有効成分としてなる筋ジストロフィー治療薬 - 特許庁

To provide a method for detecting congenital muscular dystrophy with a mitochondrial disorder.例文帳に追加

ミトコンドリア異常を伴う先天性筋ジストロフィーの検出法を提供する。 - 特許庁

a severe form of muscular dystrophy marked by generalized weakness and muscular wasting that affects the face and feet and hands and neck 例文帳に追加

顔、足、手および首に影響する全体的な衰弱および筋肉消耗で特徴付けられた筋ジストロフィーの重症型 - 日本語WordNet

a form of muscular dystrophy that sets in in adolescence or adulthood and progresses slowly but will affect all voluntary muscles 例文帳に追加

青春期または成人期に発症し、ゆっくり進行するが、すべての随意筋に影響を及ぼす筋ジストロフィーの形態 - 日本語WordNet

a form of muscular dystrophy that sets in between 40 and 60 years of age and is characterized by weakness and wasting of the muscles of the hands and forearms and lower legs 例文帳に追加

40歳から60歳の間で発症し、衰弱、手と前腕と下脚の筋肉の衰弱によって特徴づけられる筋ジストロフィーの形態 - 日本語WordNet

a form of muscular dystrophy that usually begins between early adulthood and middle age and first affects muscles of the eyelid and throat 例文帳に追加

通常、成人早期から中年の間で発症し、最初にまぶたとのどの筋肉を侵す筋ジストロフィのタイプ - 日本語WordNet

translocations may lead to medical problems such as leukemia, breast cancer, schizophrenia, muscular dystrophy, and down syndrome. 例文帳に追加

転座は、白血病、乳がん、統合失調症、筋ジストロフィー、ダウン症候群など、医学的問題を引き起こすことがある。 - PDQ®がん用語辞書 英語版

To provide a measure for therapy of Duchenne muscular dystrophy by inducing skipping of dystrophine exon 45.例文帳に追加

ジストロフィンエキソン４５のスキッピングを誘導することによるデュシェンヌ型筋ジストロフィー治療のための手段を提供すること。 - 特許庁

The muscular dystrophy pathological model into which a β-defensin gene is transduced is constituted to excessively express the defensin.例文帳に追加

β−ディフェンシンを過剰発現させてなる筋ジストロフィー症の病態モデル哺乳動物、その子孫又はそれらの一部。 - 特許庁

The therapeutic agent of muscular dystrophy comprises caldecrin or caldecrin gene.例文帳に追加

本発明の筋ジストロフィ治療薬は、カルデクリンまたはカルデクリン遺伝子を含有することを特徴とする。 - 特許庁

To provide a medicine having therapeutic effects to muscular dystrophy, while nondecreasing renal function.例文帳に追加

本発明は、筋ジストロフィに対する治療効果を有する一方で、腎機能を低下させない薬剤を提供することを目的とする。 - 特許庁

To provide a muscular dystrophy pathological model which can be used in stead of a conventional spontaneously obtained muscular dystrophy pathological model and can artificially be produced, and to provide a method for producing the same.例文帳に追加

自然発生的に得られていた従来の筋ジストロフィー病態モデル哺乳動物の代わりに使用することができ、かつ人工的に製造することが可能な筋ジストロフィー病態モデル哺乳動物、及びその製造方法を提供することである。 - 特許庁

To provide a new gene involved in muscle damage and muscular strength decline, and to provide a diagnostic method, therapeutic agent and diagnostic agent for muscular dystrophy using the gene.例文帳に追加

筋損傷や筋力低下に関与する新規遺伝子の提供、該遺伝子を利用した筋ジストロフィーの診断方法、治療薬および診断薬の提供を課題とする。 - 特許庁

To provide methods and compositions that are clinically effective for the treatment of muscular wasting diseases such as muscular dystrophy, cachexia, and sarcopenia by modulating myostatin activity involved in the modulation of muscle growth and development.例文帳に追加

筋肉の成長および発達の調節に関与するミオスタチンの活性を調節し、筋ジストロフィー症、悪液質、および筋減少症（sarcopenia）などの筋肉消耗障害の治療に臨床的な効果方法および組成物を提供。 - 特許庁

There are provided oligonucleotides having a base sequence complementary to a specific nucleotide of a dystrophin cDNA (Gene Bank accession No. NM_004006.1), and a muscular dystrophy therapeutic agent containing the same.例文帳に追加

ジストロフィンｃＤＮＡ（Gene Bank accession No. NM_004006.1）の特定なヌクレオチドに相補的な塩基配列を有するオリゴヌクレオチド、およびそれらを含有する筋ジストロフィー治療剤。 - 特許庁

Disclosed are an anti-sense oligonucleotide comprising a base sequence complementary to a sequence represented by a specific base sequence derived from a human dystrophine and a therapeutic agent for Duchenne muscular dystrophy comprising the same.例文帳に追加

ヒトジストリフィン由来の特定な塩基配列で示された配列に対して相補的な塩基配列を含んでなるアンチセンスオリゴヌクレオチド及びこれを含有してなるデュシェンヌ型筋ジストロフィー治療剤。 - 特許庁

The method for diagnosing facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) comprises amplifying a genome region characteristic to the high GC content repeated sequence with a primer set specific to the fourth chromosome 4q35 by the PCR method, and then confirming the repeating number by an electrophoresis.例文帳に追加

このＰＣＲ法により、第４染色体４ｑ３５に特異的なプライマーセットを使用して、高ＧＣ含量で繰り返しのあるＦＳＨＤに特徴的なゲノム領域を増幅し、その反復数を電気泳動により確認する診断法。 - 特許庁

To obtain a pharmaceutical composition for the treatment of Duchenne muscular dystrophy which accompanies deletion of exon 20 in the production of mature mRNA by using an antisense oligonucleotide consisting of a sequence for exon 19 of precursor mRNA of dystrophin.例文帳に追加

ジストロフィン成熟ｍＲＮＡにおいてエクソン20の完全欠失を有するタイプのデュシェンヌ型筋ジストロフィー患者のための治療手段を提供すること。 - 特許庁

To provide a lesion model animal of myodegeneration disease, especially muscular dystrophy; to provide a method for producing the model animal; and to provide a method for screening a therapeutic agent or a prophylactic agent of the myodegeneration disease by using the lesion model animal.例文帳に追加

筋変性疾患、特に筋ジストロフィーの病態モデル動物およびその製法、ならびに当該病態モデル動物を用いた筋変性疾患の治療剤およびまたは予防剤のスクリーニング方法の提供。 - 特許庁

LONG CHAIN POLYMERASE CHAIN REACTION (PCR) METHOD FOR AMPLIFYING HIGH GC CONTENT REPEATED SEQUENCE AND METHOD FOR DIAGNOSING FACIOSCAPULOHUMERAL MUSCULAR DYSTROPHY THEREWITH例文帳に追加

高ＧＣ含量反復配列増幅用長鎖ポリメラーゼチェインリアクション法およびそれを用いた顔面肩甲上腕型筋ジストロフィ診断法 - 特許庁

To provide a long chain polymerase chain reaction method by which a high GC (guanine and cytosine) content repeated sequence can be amplified, and to provide a method for simply diagnosing facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) in high reliability.例文帳に追加

高ＧＣ含量で繰り返しのある配列を増幅できる長鎖ＰＣＲ法、および簡便で信頼性の高い顔面肩甲上腕筋ジストロフィ（ＦＳＨＤ）の診断法を提供する。 - 特許庁

To discover a new SES(Splicing Enhancer Sequence) in a dystrophin exon and to obtain a new therapeutic agent for Duchenne muscular dystrophy based on the SES.例文帳に追加

ジストロフィンエキソン内の新規のＳＥＳ（Ｓｐｌｉｃｉｎｇ Ｅｎｈａｎｃｅｒ Ｓｅｑｕｅｎｃｅ：スプライシング促進配列）を発見しそれに基づいた新規のＤＭＤ（Ｄｕｃｈｅｎｎｅ Ｍｕｓｃｕｌａｒ Ｄｙｓｔｒｏｐｈｙ：デュシェンヌ型筋ジストロフィー）の治療剤の提供。 - 特許庁

This liposome-type remedy for the muscular dystrophy is given by receiving an aminoglycoside-based antibiotic, such as gentamicin sulfate, in a liposome which contains a phospholipid, such as L-α-dimyristolylphosphatidylcholine, and a micelle forming surfactant.例文帳に追加

L-α-ジミリストイルホスファチルコリンなどのリン脂質とミセル形成性界面活性剤を含有するリポソーム内に硫酸ゲンタマイシンなどのアミノグリコシド系抗生物質が収容されてなるリポソーム型筋ジストロフィー治療薬。 - 特許庁

To obtain a DHEA production promoter that promotes DHEA (dehydroepiandrosterone) production, prevents senescence, opens a gate to treatments of various diseases by actions of arteriosclerosis, anti-obesity, muscular dystrophy treatment, antiglucocorticoid, etc., and has excellent safety.例文帳に追加

ＤＨＥＡの産生を促進して、老化を防止することができ、抗動脈硬化、抗肥満、筋ジストロフィー治療、抗グルココルチコイドなどの作用により、種々の疾患の治療への道を開くものであると共に、安全性にも優れたＤＨＥＡ産生促進剤を提供する。 - 特許庁

To obtain a compound having a calpain inhibitory activity and useful as a therapeutic agent for muscular dystrophy, amyotrophy, cardiac infarction, cerebral apoplexy, Alzheimer's disease, disturbance of consciousness or dyskinesia during head trauma, multiple sclerosis, neuropathy of peripheral nerve, inflammations, allergies, fulminant hapatitis, hypercalcemia, mammary cancer, prostatic cancer, prostatomegaly, osteoporosis or the like.例文帳に追加

筋ジストロフィー、筋萎縮症、心筋梗塞、脳卒中、アルツハイマー病、頭部外傷時の意識障害や運動障害、多発性硬化症、末梢神経のニューロパシー、炎症、アレルギー、劇症肝炎、高カルシウム血症、乳癌、前立腺癌、前立腺肥大、骨粗鬆症などの治療薬として有用なカルパイン阻害活性を有する化合物を提供することである。 - 特許庁

Such disorders include muscle or neuromuscular disorders (such as amyotrophic lateral sclerosis, muscular dystrophy, muscle atrophy, congestive obstructive pulmonary disease, muscle wasting syndrome, sarcopenia or cachexia), metabolic diseases or disorders (such as type 2 diabetes, noninsulin-dependent diabetes mellitus, hyperglycemia, or obesity), adipose tissue disorders (such as obesity), and bone degenerative diseases (such as osteoporosis).例文帳に追加

このような障害としては、筋障害または神経筋障害（例えば、筋萎縮性側索硬化症、筋ジストロフィー、筋萎縮、うっ血性閉塞性肺疾患、筋るいそう症候群、筋肉減少症（ｓａｒｃｏｐｅｎｉａ）または悪液質）、代謝疾患もしくは代謝障害（例えば、２型糖尿病、非インスリン依存性糖尿病、高血糖症、または肥満）、脂肪組織障害（例えば、肥満）および骨変性疾患（例えば、骨粗鬆症）が挙げられる。 - 特許庁