エピメラーゼの英語

バチラスセリウス由来のエピメラーゼ、同酵素をコードする遺伝子、同遺伝子含有形質転換体および同酵素の製法例文帳に追加

EPIMERASE DERIVED FROM BACILLUS CEREUS, GENE ENCODING THE SAME ENZYME, TRANSFORMANT CONTAINING THE SAME GENE AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME ENZYME - 特許庁

ヒトＵＤＰガラクトース−４−エピメラーゼポリペプチド、およびこのようなポリペプチドをコードするＤＮＡ（ＲＮＡ）、およびこのようなポリペプチドを組換え技術によって産生すること。例文帳に追加

To obtain a human UDP galactose-4-epimerase polypeptide, a DNA (RNA) encoding such polypeptide, and to provide a procedure for producing such polypeptide by recombinant techniques. - 特許庁

リシン生合成に関与するエピメラーゼ遺伝子をバチラス セリウスから単離し、該遺伝子を含有する形質転換体を培養することにより、当該酵素を提供することができた。例文帳に追加

This enzyme can be obtained by isolating an epimerase gene related to lysine biosynthesis from the Bacillus cereus and culturing a transformant containing the gene. - 特許庁

無機リン酸存在下スクロースを出発原料として、スクロースホスホリラーゼおよびD-タガトース3エピメラーゼとの共役反応によって合成した物質である。例文帳に追加

The novel disaccharide is synthesized by using sucrose as a starting material and by the coupled reaction of sucrose phosphorylase with D-tagatose 3-epimerase in the presence of an inorganic phosphoric acid. - 特許庁

ＧＤＰ−マンノース４，６−デヒドラターゼ、ＧＤＰ−ケト−６−デオキシマンノース３，５−エピメラーゼ，４−レダクターゼ、ＧＤＰ−ベータ−Ｌ−フコースピロフォスフォリラーゼから選ばれる細胞内糖ヌクレオチドＧＤＰ−フコースの合成に関与する酵素の活性が、遺伝子工学的手法により低下または欠失した細胞。例文帳に追加

Provided is a cell, in which activity of an enzyme selected from GDP-mannose 4,6-dehydratase, GDP-keto-6-deoxymannose 3,5-epimerase-4-reductase, GDP-β-L-fucose pyrophosphorylase and relating to synthesis of intracellular sugar nucleotide GDP-fucose is reduced or deleted by genetic engineering technique. - 特許庁

β−ガラクトシルトランスフェラーゼ活性をコード化する単離された核酸分子と、ＵＤＰ−ガラクトース輸送活性、ＵＤＰ−ガラクトースＣ４エピメラーゼ活性又はガラクトキナーゼ活性又はガラクトース−１−リン酸ウリジルトランスフェラーゼをコード化する少なくとも１つの単離された核酸分子とを含む、ヒト様糖タンパク質を産生する組換え型下等真核宿主細胞。例文帳に追加

The recombinant lower eukaryotic host cell producing the human-like glycoproteins includes: an isolated nucleic acid molecule encoding the β-galactosyltransferase activity; and at least one isolated nucleic acid molecule encoding the UDP-galactose transport activity, UDP-galactose C4 epimerase activity or galactokinase activity or galactose-1-phosphate uridyl transferase. - 特許庁

また、本発明は、ＧｌｃＮＡｃおよびＣＭＰを含有する反応系に、酵母菌体、ＧｌｃＮＡｃ−６Ｐ ２−エピメラーゼ活性を有する菌体またはその処理物、ＮｅｕＡｃシンセターゼ活性を有する菌体またはその処理物およびＣＭＰ−ＮｅｕＡｃシンセターゼ活性を有する菌体またはその処理物を添加し、反応させることを特徴とする、ＣＭＰ−ＮｅｕＡｃの製造法に関する。例文帳に追加

The other version of this method comprises carrying out reaction by adding, to a reaction system including GlcNAc and CMP, yeast cells, microbial cells having GlcNAc-6P 2-epimerase activity or a treated product thereof, microbial cells having NeuAc synthase activity or a treated product thereof, and microbial cells having CMP-NeuAc synthase activity or a treated product thereof. - 特許庁

上記バイオセンサにおいて、特定成分がＤ-プシコースであり、測定対象の基質がＤ-フラクトースであり、Ｄ-プシコースとの直接反応でＤ-フラクトースを生成する酵素がＤ-タガトース-3-エピメラーゼ（ ＤＴＥ）であり、および生成したＤ-フラクトースを他の化合物に変換する機能を有する物質がＤ-フラクトースデヒドロゲナーゼ（ＤＦＤＨ）である。例文帳に追加

In the biosensor, the specific constituent is D-psicose, the substrate to be measured is D-fructose, an enzyme for generating the D-fructose by the direct reaction with the D-psicose is D-tagatose-3-epimerase (DTE), and a substance having a function for converting the generated D-fructose to another compound is D-fructosedehydrogenase (DFDH). - 特許庁