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Weblio 辞書 > 英和辞典・和英辞典 > 学術用語英和対訳 > ナロキソンの英語・英訳 

ナロキソンの英語

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主な英訳naloxone; N‐allylnoroxymorphone

学術用語英和対訳集での「ナロキソン」の英訳

ナロキソン



「ナロキソン」を含む例文一覧

該当件数 : 13



例文

ナロキソンは彼によく効いた。例文帳に追加

Naloxone worked great on him.発音を聞く - Weblio英語基本例文集

オキシコドン及びナロキソンを含有する医薬製剤例文帳に追加

PHARMACEUTICAL PREPARATION CONTAINING OXYCODONE AND NALOXONE - 特許庁

オキシコドン及びナロキソンの医薬配合物例文帳に追加

PHARMACEUTICAL COMBINATION PREPARATION OF OXYCODONE AND NALOXONE - 特許庁

疼痛治療におけるオキシコドン及びナロキソンを含む製剤において、持続的、独立的、かつ不変的に放出される保存安定性医薬製剤の提供。例文帳に追加

To provide a storage-stable pharmaceutical preparation containing oxycodone and naloxone in pain therapy, which releases active agents thereof in a sustained, independent and invariant manner. - 特許庁

本発明は対抗適応反応の誘発により内因性エンドルフィン神経伝達物質系を調節する薬剤の調製のためのナロキソンなどのミューおよび/またはデルタオピエート受容体アンタゴニストの使用に関する。例文帳に追加

There is provided use of μ and/or δ opiate receptor antagonist such as naloxone for preparing agents regulating endogenous endorphin neurotransmitter system by inducing a counteradaptation response. - 特許庁

特定の実施態様では、10mgから40mgまでのオキシコドンハイドロクロライドまたはそれの薬学的に許容可能な塩と、0.65mgから0.90mgまでのナロキソンハイドロクロライドまたはそれの薬学的に許容可能な塩とを含む医薬組成物。例文帳に追加

A specific embodiment of the pharmaceutical composition contains 10-40 mg of oxycodone hydrochloride or its pharmaceutically acceptable salt and 0.65-0.90 mg of naloxone hydrochloride or its pharmaceutically acceptable salt. - 特許庁

例文

第四級モルフィナン化合物は、N−メチルナルトレキソン、N−メチルナロキソン、N−メチルナロルフィン、N−ジアリルノルモルフィン、N−アリルレバロルファン、及びN−メチルナルメフェンからなる群から選択される化合物の第四級塩。例文帳に追加

A quaternary benzomorphan compound is a quaternary salt of a compound selected from a group consisting of N-methylnaltrexone, N-methylnaloxone, N-methylnalorphine, N-diallylnormorphine, N-allyllevallorphan and N-methylnalmefene. - 特許庁

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JST科学技術用語日英対訳辞書での「ナロキソン」の英訳

ライフサイエンス辞書での「ナロキソン」の英訳

ナロキソン

日英・英日専門用語辞書での「ナロキソン」の英訳

ナロキソン

クロスランゲージ 37分野専門語辞書での「ナロキソン」の英訳

ナロキソン

Weblio英和対訳辞書での「ナロキソン」の英訳

ナロキソン

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「ナロキソン」を含む例文一覧

該当件数 : 13



例文

非膨潤性及び非浸食性のマトリックスの中にナロキソンを約1〜50mg含有する保存安定性の良好な医薬組成物であり、該マトリックスは、持続性のある放出特性を維持するため、エチルセルロース及び少なくとも1つの脂肪アルコールを含有する。例文帳に追加

The shelf-stable pharmaceutical composition contains about 1-50 mg naloxone in a non-swellable non-corrosive matrix, provided that the matrix contains ethyl cellulose and at least one fatty alcohol for retaining its sustained-release property. - 特許庁

組み合わせ物が破壊されて、制御放出特性が崩壊し、オピオイドおよびオピオイドアンタゴニストが、1用量として、即時的放出産物として放出されるのを引き起こす場合にオピオイドの陶酔効果を抑制するのに必要とされるよりも高いレベルで、オピオイドアンタゴニスト(例えば、ナロキソン)を組み合わせて含む乱用防止制御放出オピオイド錠剤。例文帳に追加

Abuse-resistant, controlled-release opioid tablets are a combination containing an opioid antagonist such as naloxone at a level above that needed to suppress the euphoric effect of an opioid, if the combination were crushed to break the controlled release properties causing the opioid and opioid antagonist to be released as an immediate release product as a single dose. - 特許庁

好ましくは、37℃における900mlの模擬胃液(SGF)中において100rpmで、米国薬局方XXIV(2000年)のUSP装置I(バスケット)法によりイン・ビトロで試験したときに、1時間、4時間、及び12時間において、該オキシコドンハイドロクロライドの溶解速度に対して±10%の範囲内にある前記ナロキソンハイドロクロライドの溶解速度をもたらす、該医薬組成物。例文帳に追加

Preferably, the pharmaceutical composition provides a dissolution rate of naloxone hydrochloride within ±10% to that of oxycodone hydrochloride in vitro tested by USP device I (basket) method in USP XXIV (2000) under 100 rpm in 900 ml of a simulated gastric fluid (SGF) at 37°C for one, four and 12 hours. - 特許庁

組み合わせ物が破壊されて、制御放出特性が崩壊し、オピオイドおよびオピオイドアンタゴニストが、1用量として、即時的放出産物として放出されるのを引き起こす場合にオピオイドの陶酔効果を抑制するのに必要とされるよりも高いレベルで、オピオイドアンタゴニスト(例えば、ナロキソン)を組み合わせて含む乱用防止制御放出オピオイド錠剤。例文帳に追加

The abuse-resistant controlled-release opioid tablet combines an opioid antagonist (e.g. naloxone) at a level above that needed to suppress the euphoric effect of the opioid, if the combination were crushed to break the controlled release properties causing the opioid and opioid antagonist to be released as immediate release product as a single dose. - 特許庁

遊離塩基または薬学的に許容される塩の形態のオキシコドン、ヒドロコドン、ヒドロモルホン、モルフィン、メタドン、オキシモルホン、フェンタニルおよびスフェンタニルから成る群より選択されるオピオイドアゴニストの少なくとも1種のオピオイドを含むオピオイド制御放出剤、並びに該オピオイドアゴニストと、ナルトレキソン、ナルメフェンおよびナロキソンから成る群より選択されるオピオイドアンタゴニストの少なくとも1種との混合物を含むオピオイド制御放出剤。例文帳に追加

The opioid controlled release preparation contains at least one opioid of opioid agonists selected from the group consisting of oxycodone, hydrocodone, hydromorphone, morphine, methadone, oxymorphone, fentanyl, and sufentanil which have a free base form or a pharmaceutically allowable salt form, and the opioid controlled release preparation contains a mixture with at least one of opioid antagonists selected from the group consisting of the opioid agonists, naltrexone, nalmefene and naloxone. - 特許庁

例文

オキシコドンがナロキソンの単位投薬量に対して過剰に存在し、製剤の拡散マトリクスにおいて、製剤から薬剤の放出態様に影響を及ぼす成分として、少なくともエチルセルロース及び少なくとも1つの脂肪アルコールを含み、適切量のアルカリ性及び/又は水膨潤性物質、特にアクリル酸及び/又はヒドロキシアルキルセルロースの誘導体を含まないことを特徴とする製剤。例文帳に追加

The preparation is characterized in that oxycodone is present in excess referred to the unit dosage amount of naloxone, that a diffusion matrix of the preparation comprises at least ethylcellulose and at least one fatty alcohol as the components that essentially influence the release behavior of the active compounds, and that the preparation does not comprise relevant parts of alkaline and/or water-swellable substance, particularly derivatives of acrylic acid and/or hydroxyalkyl celluloses. - 特許庁

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