1-ナフトールの英語

ビフェニル骨格を有する化合物にβ−ナフトールを特定の割合で縮合反応させることにより得られる式（１）のナフトール化合物。例文帳に追加

This naphthol compound is represented by the formula (1) and is obtained by carrying out a condensation reaction of a compound having a biphenyl skeleton with β-naphthol in a specific ratio. - 特許庁

ナフトール類と、一価のアルコールとを、ゼオライト触媒の存在下、該アルコールが超臨界状態になる条件下で反応させる、下記一般式（１）で示される該ナフトール類のアルキルエーテル化合物の製造方法。例文帳に追加

The method for producing the alkyl etherate of naphthol expressed by formula (1) comprises allowing a naththol to react with a monohydric alcohol in the presence of a zeolite catalyst under a condition that the alcohol stays in a super critical state. - 特許庁

下記式（１）又は式（２）で示される光学活性１，１’−ビ−２−ナフトール誘導体より、下記式（５）又は式（６）で示される光学活性１，１’−ビ−２−ナフトール−３量体誘導体を誘導する。例文帳に追加

An optimally active 1,1'-bi-2-naphthol trimer derivative represented by formula (5) or (6) is produced from an optically active 1,1'-2-naphthol derivative represented by formula (1) or (2). - 特許庁

製造工程が複雑であった1-フルオロ-2-ナフトール誘導体の、簡便で安価な製造方法を提供することである。例文帳に追加

To provide a simple and inexpensive method for manufacturing 1-fluoro-2-naphthol derivatives whose manufacturing steps have been complicated. - 特許庁

ナフトール類と、一価のアルコールとを、ゼオライト触媒、及び二酸化炭素の存在下、該アルコールおよび二酸化炭素の混合物が超臨界状態になる条件下で反応させる、下記一般式（１）で示される該ナフトール類のアルキルエーテル化合物の製造方法。例文帳に追加

The method for preparing the alkyl etherate of naphthol expressed by formula (1) comprises allowing a naphthol to react with a monohydric alcohol in the presence of a zeolite catalyst and carbon dioxide under a condition that a mixture of the alcohol and carbon dioxide stay in a supercritical state. - 特許庁

α−ナフトール化合物、β−ナフトール化合物、及びホルムアルデヒドの重縮合体をポリグリシジルエーテル化したエポキシ樹脂であって、下記構造式（１）（式中、Ｒ^１及びＲ^２は、それぞれ独立して水素原子、炭素原子数１〜４のアルキル基、炭素原子数１〜４のアルコキシ基を示し、Ｇｒはグリシジル基を表す。）で表される３量体を、１５〜３５％となる割合で含有する。例文帳に追加

The epoxy resin is obtained by etherizing a polycondensate of an α-naphthol compound, a β-naphthol compound and formaldehyde by using polyglycidyl ether and contains 15-35% of a trimer shown by structural formula (1) (wherein R^1 and R^2 are each a hydrogen atom, a 1C-4C alkyl group or a 1C-4C alkoxy group independently; Gr is a glycidyl group). - 特許庁

一般式（１）で表されるテトラヒドロナフタレノン誘導体にフッ素化剤を作用させた後還元することにより、一般式（３）で表される1-フルオロ-2-ナフトール誘導体を製造する。例文帳に追加

The 1-fluoro-2-naphthol derivatives represented by formula (3) are produced by allowing a fluorination agent to act on tetrahydronaphthalene derivatives represented by formula (1). - 特許庁

本発明の1-フルオロ-2-ナフトール誘導体の製造方法は、液晶材料等に有用なフルオロナフタレン誘導体を効率的に製造するために有用である。例文帳に追加

This method for manufacturing the 1-fluoro-2-naphthol derivatives is useful in efficiently manufacturing fluoronaphthalene derivatives useful for liquid crystal materials and the like. - 特許庁