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2-aminopurineとは 意味・読み方・使い方

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意味・対訳 2-アミノプリン


「2-aminopurine」の部分一致の例文検索結果

該当件数 : 4



例文

2-AMINOPURINE DERIVATIVE例文帳に追加

2−アミノプリン誘導体 - 特許庁

This rust preventive is composed of an aq. soln. contg. at least one kind among 2-aminopyridine, 2-aminoquinoline, 2-aminopyrimidine, 6- aminopyrimidine, 2-aminopyrazine, 2-aminoquinazoline, 4-aminoquinazoline, 2-aminoquinoxaline, 8-aminopurine, 2-aminobenzimidazole, aminotraizines, aminotriazoles and the substituted derivatives thereof by 0.01 to 10 wt.% as film forming components.例文帳に追加

2−アミノピリジン、2−アミノキノリン、2−アミノピリミジン、6−アミノピリミジン、2−アミノピラジン、2−アミノキナゾリン、4−アミノキナゾリン、2−アミノキノキサリン、8−アミノプリン、2−アミノベンゾイミダゾール、アミノトリアジン、アミノトリアゾールおよびこれらの置換誘導体のうちの少なくとも1種を被膜形成成分として0.01〜10重量%含有する水溶液からなることを特徴とする銅および銅合金の防錆剤。 - 特許庁

The composition for hair-restoring and growing agent contains (A) a lactoferrin decomposition product, (B) an L-carnitine compound, (C) 6-benzyl aminopurine, and (D) a 2-4C lower alcohol in an amount of 55-80 mass%, wherein the mass ratio [(A)/(B)] of (A) the lactoferrin decomposition product to (B) the L-carnitine compound is 0.1 to 5.例文帳に追加

(A)ラクトフェリン分解物、(B)L−カルニチン化合物、(C)6−ベンジルアミノプリン、及び(D)炭素数2〜4の低級アルコール55質量%〜80質量%を含有し、前記(A)ラクトフェリン分解物と前記(B)L−カルニチン化合物との質量比〔(A)/(B)〕が0.1〜5である育毛剤組成物とする。 - 特許庁

例文

To obtain a 2-aminopurine derivative functioning as an oliginucleotide precursor enabling a specific cross-linking reaction toward a base sequence of a target nucleic acid by developing a reactive group having a high reactivity and a high base sequence specificity to the target nucleic acid and introducing the same into the oligonucleotide.例文帳に追加

標的核酸に対して高い反応性と高い塩基配列特異性を同時に有する反応性基を開発し、それをオリゴヌクレオチドに導入することにより標的核酸の塩基配列に対して特異的な架橋反応を可能とするようなオリゴヌクレオチド前駆体として機能する2−アミノプリン誘導体を提供すること。 - 特許庁

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ウィキペディア英語版での「2-aminopurine」の意味

2-Aminopurine

出典:『Wikipedia』 (2011/03/11 11:11 UTC 版)

英語による解説
ウィキペディア英語版からの引用
引用
2-Aminopurine, an analog of guanine and adenine, is a fluorescent molecular marker used in nucleic acid research. It most commonly pairs with thymine as an adenine-analogue, but can also pair with cytosine as a guanine-analogue;. For this reason it is sometimes used in the laboratory for mutagenesis.


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