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A(3) receptor antagonistとは 意味・読み方・使い方
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意味・対訳 A(3)受容体遮断薬
ライフサイエンス辞書での「A(3) receptor antagonist」の意味 |
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「A(3) receptor antagonist」の部分一致の例文検索結果
該当件数 : 6件
This jelly-like oral medicinal composition comprises the 5-HT_3 receptor antagonist, a gelling agent and water, and has pH 3 to 7.例文帳に追加
5-HT_3受容体拮抗剤、ゲル化剤および水を含み、pHが3〜7であるゼリー状経口医薬組成物。 - 特許庁
The endothelin receptor antagonist useful for pulmonary hypertension comprises sulfisoxazole [4-amino-N-(3, 4-dimethyl-5-isoxazolyl) benzenesulfonamide] which is a sulfonamide-based drug with antimicrobial activity.例文帳に追加
抗菌活性を有するスルホンアミド系医薬であるスルフィソキサゾール[Sulfisoxazole、4−アミノ−N−(3,4−ジメチル−5−イソキサゾリル)ベンゼンスルホンアミド]からなる肺高血圧症に有用なエンドセリン受容体拮抗薬である。 - 特許庁
To obtain an optically active 3-[(2-piperazinylphenyl) methyl]-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-pyrrolidinone compound useful as a 5-HD1D receptor selective antagonist.例文帳に追加
5−HT_1D受容体の選択的アンタゴニストとして有用な光学活性3−[(2−ピペラジニルフェニル)メチル]−1−[4−(トリフルオロメチル)フェニル]−2−ピロリジノン化合物を提供する。 - 特許庁
The optical isomer of 3-{6-[(4-chlorophenylsulfonyl)amino]-2-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphtha-1-yl}propionic acid or its physiologically acceptable salt is a specific antagonist of thromboxane-prostaglandin (TP) receptor.例文帳に追加
トロンボキサン−プロスタグランジン(TP)受容体の特異的アンタゴニストである3−{6−[(4−クロロフェニルスルホニル)アミノ]−2−メチル−5,6,7,8−テトラヒドロナフタ−1−イル}プロピオン酸の光学異性体又は薬剤学的に許容しうる塩。 - 特許庁
The combination comprises: (a) a β2 agonist; and (b) the M3 muscarinic receptor antagonist which is 3(R)-(2-hydroxy-2,2-dithien-2-ylacetoxy)-1-(3-phenoxypropyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane in the form of a salt having an anion X, which is a pharmaceutically acceptable anion of a mono or polyvalent acid.例文帳に追加
(a)β2アゴニストおよび(b)3(R)−(2−ヒドロキシ−2,2−ジチエン−2−イルアセトキシ)−1−(3−フェノキシプロピル)−1−アゾニアビシクロ[2.2.2]オクタンの、一価または多価酸の医薬上許容されるアニオンであるアニオンXを有する塩形態である、M3ムスカリン受容体アンタゴニストを含む組み合わせを提供する。 - 特許庁
This invention relates to an optically active 3-[(2- piperazinylphenyl)methyl]-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-pyrrolidinone and its pharmacological acceptable salt, a method for producing them, its isotope-labeled analog, a medicine composition containing the compounds and their medical use as the 5-HT1D receptor selective antagonist.例文帳に追加
本発明は、光学活性3−[(2−ピペラジニルフェニル)メチル]−1−[4−(トリフルオロメチル)フェニル]−2−ピロリジノン類及びその製薬学的に許容しうる塩、それらの製造方法、同位体標識したその類似体、それらを含む薬剤組成物、及び5−HT_1D受容体の選択的アンタゴニストとしてのそれらの医学的使用に関する。 - 特許庁
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