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主な意味22番染色体、第22染色体、第22番染色体

JST科学技術用語日英対訳辞書での「chromosome 22」の意味

chromosome 22


「chromosome 22」の部分一致の例文検索結果

該当件数 : 14



例文

an abnormality of chromosome 22 in which part of chromosome 9 is transferred to it.発音を聞く例文帳に追加

9番染色体の一部が22番染色体に移動して生じる22番染色体の異常。 - PDQ®がん用語辞書 英語版

humans have 22 chromosome pairs plus two sex chromosomes発音を聞く例文帳に追加

人間には、22対の染色体と2つの性染色体がある - 日本語WordNet

the changed chromosome 22 with the fusion gene on it is called the philadelphia chromosome.発音を聞く例文帳に追加

この融合遺伝子を伴った異常な22番染色体はフィラデルフィア染色体と呼ばれる。 - PDQ®がん用語辞書 英語版

the abl gene from chromosome 9 joins to the bcr gene on chromosome 22, to form the bcr-abl fusion gene.発音を聞く例文帳に追加

9番染色体にあったabl遺伝子が22番染色体上のbcr遺伝子と結合することにより、bcr-abl遺伝子が形成される。 - PDQ®がん用語辞書 英語版

tasigna blocks a protein called bcr/abl which is made in cml cells that contain the philadelphia chromosome (an abnormal chromosome 22 that has part of chromosome 9 attached).発音を聞く例文帳に追加

tasignaは、フィラデルフィア染色体(9番染色体の一部分が結合した異常な22番染色体)をもつcml細胞によって作られるbcr/ablという蛋白の働きを阻害する。 - PDQ®がん用語辞書 英語版

nilotinib blocks a protein called bcr/abl which is made in cml cells that contain the philadelphia chromosome (an abnormal chromosome 22 that has part of chromosome 9 attached).発音を聞く例文帳に追加

ニロチニブは、フィラデルフィア染色体(9番染色体の一部が結合した異常な22番染色体)をもつcml細胞によって作られるbcr/ablという蛋白の働きを阻害する。 - PDQ®がん用語辞書 英語版

例文

malignant rhabdoid tumors of the cns often have an abnormality of chromosome 22.発音を聞く例文帳に追加

cnsの悪性横紋筋肉腫様腫瘍の場合、22番染色体に異常がみられることが多い。 - PDQ®がん用語辞書 英語版

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Weblio英和対訳辞書での「chromosome 22」の意味

Chromosome 22

Weblio英和対訳辞書はプログラムで機械的に意味や英語表現を生成しているため、不適切な項目が含まれていることもあります。ご了承くださいませ。

「chromosome 22」の部分一致の例文検索結果

該当件数 : 14



例文

inside the leukemia cells, the abl gene from chromosome 9 joins to the bcr gene on chromosome 22 to form the bcr-abl fusion gene, which makes the bcr-abl fusion protein.発音を聞く例文帳に追加

これらの白血病細胞の内部では、元々は9番染色体にあったabl遺伝子が22番染色体のbcr遺伝子と結合することによってbcr-abl融合遺伝子が形成されおり、この遺伝子からbcr-abl融合蛋白が作られる。 - PDQ®がん用語辞書 英語版

in most patients with chronic myelogenous leukemia (cml), the part of chromosome 9 with c-abl has broken off and traded places with part of chromosome 22 to form the bcr-abl fusion gene.発音を聞く例文帳に追加

慢性骨髄性白血病(cml)の患者の大半では、9番染色体のc-ablの部分が途中で途切れて、その先が22番染色体の一部と入れ替わっていて、その結果、bcr-abl融合遺伝子が形成されている。 - PDQ®がん用語辞書 英語版

A gene statistical arithmetic part 24 generates a probability model according to information of a chromosome group stored in a chromosome group storage part 22 and stores the model in a probability model storage part 25.例文帳に追加

遺伝子統計演算部24は、染色体集団記憶部22に格納された染色体集団の情報に基づいて確率モデルを生成し、確率モデル記憶部25に格納する。 - 特許庁

The invention relates to the non-human animal retaining fragments of chromosomes from human chromosome 2, human chromosome 14, or human chromosome 22 with not less than 1 Mb in base length and containing a specific polymorphism and a gene marker, expressing human gene in the non-human animal, and the invention relates to the method for preparing human antibodies by using the cells derived from the non-human animal.例文帳に追加

非ヒト動物においてヒト遺伝子を発現することを可能にする、かつ各塩基長が1Mb以上であり特定の多型性および遺伝子マーカーを含む、ヒト2番染色体、ヒト14番染色体又はヒト22番染色体由来の染色体断片を保持する非ヒト動物、あるいは該非ヒト動物由来の細胞、を用いてヒト抗体を作製する方法。 - 特許庁

This method for screening the cells comprises screening the oral cancer cells or precancerous lesion cells thereof by measuring a number of copies of a DNA of the whole or a part of a specimen chromosome in a specimen, wherein a chromosome region counting the number of the copies includes at least one of 22 kinds of autosome regions of table 1.例文帳に追加

検体中の検体染色体全体或いはその一部のDNAのコピー数を測定することで口腔癌細胞またはその前癌病変細胞をスクリーニングする方法であって、前記コピー数を測定する染色体領域が、明細書中表1記載の22種の常染色体領域の少なくともひとつを含むことを特徴とする細胞のスクリーニング方法。 - 特許庁

A method for diagnosing cancer, especially prostate cancer, the method comprises the step of detecting in a patient sample the presence or absence of an expression product of a human endogenous retrovirus (PCAV) located at megabase 20.428 on chromosome 22.例文帳に追加

癌(特に、前立腺癌)を診断する方法であって、該方法は、患者サンプルにおいて、第22染色体上の20.428メガベースに位置するヒト内因性レトロウイルス(PCAV)の発現産物の存在または非存在を検出する工程を包含する、方法。 - 特許庁

例文

A method of screening for compounds with activity against cancer, comprises: contacting a test compound with a tissue sample derived from a cell in which expression of the human endogenous retrovirus located at megabase 20.428 on chromosome 22 is up-regulated; and monitoring expression of the retrovirus in the sample, wherein a decrease in expression indicates anti-cancer efficacy of the test compound.例文帳に追加

癌に対して活性を有する化合物をスクリーニングする方法であって、該方法は、以下:試験化合物を、細胞または細胞株由来の組織サンプルに接触させる工程であって、該細胞において、22番染色体上の20.428メガベースに位置するヒト内因性レトロウイルスの発現がアップレギュレートされ、および該サンプル中での該レトロウイルスの発現をモニタリングする工程であって、ここで、発現の減少が、該試験化合物の抗癌効力を示す工程を包含する、方法。 - 特許庁

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