enol silyl etherとは 意味・読み方・使い方

The method for producing the α-trifluoromethyl ketone compound is to react a silyl enol ether compound with trifluoromethane iodide in the presence of a radical initiator and, in addition, a zinc compound.例文帳に追加

シリルエノールエーテル化合物を、ラジカル開始剤存在下、ヨウ化トリフルオロメタンと反応させる際、亜鉛化合物を存在させることを特徴とするα−トリフルオロメチルケトン化合物の製造法。 - 特許庁

A naphthalene enol silyl ether compound represented by general formula (3) is caused to react with an organolithium compound to give a naphthalene metal compound represented by general formula (4) efficiently and highly selectively.例文帳に追加

一般式（３）で表されるナフタレンエノールシリルエーテル化合物と、有機リチウム化合物とを反応させることで、一般式（４）で表されるナフタレン金属化合物を効率よく、且つ高選択的に製造することができる。 - 特許庁

To provide a method of producing an industrially useful aldol compound that gives the objective aldol compound in high yield even in the case of the cross aldol reaction between a silyl enol ether and an aliphatic aldehyde or ketone wit reduced environmental loading.例文帳に追加

本発明は、シリルエノールエーテルと脂肪族アルデヒド又はケトンを用いた交差アルドール反応においても、アルドール化合物の収率が高く、しかも環境負荷の少ない、工業的に有用なアルドール化合物の製造方法を提供することを目的とする。 - 特許庁

This method for producing the silyl enol ether of the general formula: RCH=CH(OSiR^1R^2R^3) comprises reacting the corresponding disilyl acetal of the general formula: RCH_2CH(OSiR^1R^2R^3)_2 in the presence of a transition metal catalyst.例文帳に追加

一般式ＲＣＨ_2ＣＨ（ＯＳｉＲ^1Ｒ^2Ｒ^3）_2で示されるジシリルアセタール類を遷移金属触媒の存在下に反応させることからなる、一般式ＲＣＨ＝ＣＨ（ＯＳｉＲ^1Ｒ^2Ｒ^3）で示されるシリルエノールエーテル類の製造方法。 - 特許庁

This method for carrying out an aldol reaction in water is to react an aldehyde with a silyl enol ether in the presence of a boric acid expressed by general formula (1), R^1R^2BOH (R^1 and R^2 are each a hydrocarbon which may be substituted at the same or different position), a surfactant and a Brensted acid.例文帳に追加

アルデヒドとシリルエノールエーテルを、一般式１ Ｒ^1Ｒ^2ＢＯＨ （１） （Ｒ^1およびＲ^2は同一または別異に置換基を有してもよい炭化水素基である）のホウ素酸、界面活性剤、およびブレーンステッド酸の存在下、水媒体中で反応する水中アルドール反応方法。 - 特許庁

An optically active β-hydroxy-α-amino acid ester or an optically active α,β-dihydroxycarboxylic acid ester is synthesized by reacting an aldehyde compound with an aminosilyl enol ether compound or an α-alkoxyketene silyl acetal compound in the presence of a chiral zirconium catalyst.例文帳に追加

アルデヒド化合物を、アミノシリルエノールエーテル化合物またはα−アルコキシケテンシリルアセタール化合物と、キラルジルコニウム触媒の存在下に反応させて、光学活性なβ−ヒドロキシ−α−アミノ酸エステルまたは光学活性なα，β−ジヒドロキシカルボン酸エステルを合成する。 - 特許庁

For example, methyl 3-(4-ethylphenyl)-propyl ketone is produced in high yield by the reaction of 4-ethylbenzyl zinc chloride with 4-chloro-2- trimethylsilyloxy-2-butene which is a silyl enol ether derived from trimethylsilyl chloride and methyl vinyl ketone in the presence of a copper catalyst and a lithium salt.例文帳に追加

本発明では、例えば、「４−エチルベンジル亜鉛クロライド」と「トリメチルシリルクロライドとメチルビニルケトンから得られるシリルエノールエーテルである４−クロロ−２−トリメチルシリルオキシ−２−ブテン」とを、銅触媒及びリチウム塩の存在下で反応させることによって、メチル ３−（４−エチルフェニル）−プロピルケトンを高収率で得ることができる。 - 特許庁

A naphthalene enol silyl ether compound represented by formula (3) is caused to react with an organolithium compound, then with a trialkyl borate and further with an acid as is shown in the chemical reaction formula to give a 1-acylnaphthalen-2-yl boronic acid compound represented by formula (1) efficiently and highly selectively.例文帳に追加

下式に示すように、式３で表されるナフタレンエノールシリルエーテル化合物と有機リチウム化合物を反応させた後、トリアルキルボレートと反応させ、さらに酸と反応させることによって、式１で表される１−アシルナフタレン−２−イルボロン酸化合物を効率よく、且つ高選択的に製造することができる。 - 特許庁