| 意味 | 例文 (999件) |
r 3の英語
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遺伝子名称シソーラスでの「r 3」の英訳 |
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R3
| human | 遺伝子名 | R3 |
| 同義語（エイリアス） | CD1d molecule; CD1d antigen; T-cell surface glycoprotein CD1d precursor; MGC34622; CD1D; R3G1 | |
| SWISS-PROTのID | SWISS-PROT:P15813 | |
| EntrezGeneのID | EntrezGene:912 | |
| その他のDBのID | HGNC:1637 |
| rat | 遺伝子名 | R3 |
| 同義語（エイリアス） | TSR-I; TGF-B superfamily receptor type I; Acvrlk1; SETHKIR; activin A receptor type II-like 1; Activin receptor like kinase 1; MGC91691; SKR3; R-3; Acvrl1 | |
| SWISS-PROTのID | SWISS-PROT:P80203 | |
| EntrezGeneのID | EntrezGene:25237 | |
| その他のDBのID | RGD:2029 |
本文中に表示されているデータベースの説明
「r 3」の部分一致の例文検索結果
該当件数 : 2282件
(PlaintextByteMask[0x01] = 0 AND PlaintextVector[byte 3 of R] is 0)) then:発音を聞く 例文帳に追加
(PlaintextByteMask[0x01] = 0 AND PlaintextVector[byte 3 of R] is 0)) なら: - Electronic Frontier Foundation『DESのクラック：暗号研究と盗聴政策、チップ設計の秘密』
In the formula, R denotes a 1-12C alkyl group or -CH_2O(CR^1R^2R^3).例文帳に追加
R^１、R^2、R^3は水素原子または−CH_2O(CH_2CH_2O)_nR^4であり、ｎおよびR^4はR^１、R^2、R^3の間で異なっていても良い。 - 特許庁
Where R^1, R^2, R^3, and R^4 are halogen atom, aliphatic hydrocarbon group, aromatic group, heterocyclic group, -OR^5 or -NR^6R^7.例文帳に追加
Si(R^1)(R^2)(R^3)(R^4) ・・・(I) 一般式(I)中、R^1、R^2、R^3及びR^4はそれぞれハロゲン原子、脂肪族炭化水素基、芳香族基、複素環基、-OR^5又は-NR^6R^7を表す。 - 特許庁
FSH-R is expressed in 3 clones.例文帳に追加
FSH-Rは3クローンで発現していた。 - 特許庁
3. If ExtraXOR is 1, then Let L = L XOR R.発音を聞く 例文帳に追加
3. もし ExtraXOR = 1 なら、 L = L XOR Rにする。 - Electronic Frontier Foundation『DESのクラック：暗号研究と盗聴政策、チップ設計の秘密』
To provide a method for producing (R)-3-hydroxybutyric acid, (R)-3-[(R)-3-hydroxybutyryloxy]-butyric acid and (R)-3-[(R)-3-((R)-3-hydroxybutyryloxy)-butyryloxy]-butyric acid in good efficiency and high yields.例文帳に追加
(R)-3-ヒドロキシ酪酸、(R)-3-[(R)-3-ヒドロキシブチリルオキシ]−酪酸、及び(R)-3-[(R)-3-((R)-3-ヒドロキシブチリルオキシ)-ブチリルオキシ]−酪酸を効率よく高収量で製造する方法を提供すること。 - 特許庁
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「r 3」の部分一致の例文検索結果
該当件数 : 2282件
R^1, R^2 and R^3 are each a monovalent group.例文帳に追加
Ｒ^1、Ｒ^2、およびＲ^3は、それぞれ独立に１価基。 - 特許庁
The invention relates to an enantiomer, diastereoisomer or tautomer of a compound, represented by formula (I) (wherein R^1, R^2, R^3, R^4, R^5, R^6, R^7, R^8, R^9, and R^10 are as defined herein), or a salt or ester thereof as a viral polymerase inhibitor.例文帳に追加
ウイルスポリメラーゼインヒビターとしての下記式(Ｉ)：（式中、R^1、R^2、R^3、R^4、R^5、R^6、R^7、R^8、R^9、及びR^10は、本出願で定義される）で表される化合物のエナンチオマー、ジアステレオマー若しくは互変異性体、又はその塩若しくはエステル。 - 特許庁
The invention relates to a new anticholinergic substance represented by general formula (1), (in the formula, A, X^-, R^1, R^2, R^3, R^4, R^5, R^6, and R^7 have meanings as cited in the specification and in the claims).例文帳に追加
本発明は、一般式(1)の新規抗コリン作用物質に関する（式中、A、X^-、及びR^1、R^2、R^3、R^4、R^5、R^6、及びR^7は明細書及び請求項において与えられる意味を持つ）。 - 特許庁
In general formula (1), R^1 to R^12 are each independent or R^1 and R^2, R^3 and R^4, R^5 and R^6, R^7 and R^8, R^9 and R^10, R^11 and R^12 form a ring through bonding.例文帳に追加
一般式（１）において、Ｒ^1〜Ｒ^12は、それぞれ独立、または、Ｒ^1とＲ^2、Ｒ^3とＲ^4、Ｒ^5とＲ^6、Ｒ^7とＲ^8、Ｒ^9とＲ^10、Ｒ^11とＲ^12とがそれぞれ結合して環を形成する。 - 特許庁
Wherein, R^1, R^2, R^3, R^4, R^5 and R^6 are H or an alkyl.例文帳に追加
式（１）中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６は水素基又はアルキル基を表す。 - 特許庁
To provide a method for producing a fluorine-containing polyether compound of R_f^1OCH(R_f^2)C(R_f^3)(R_f^4)OR type in a neutral condition without using a strong base.例文帳に追加
強塩基を用いずに中性条件下でR_f^1OCH(R_f^2)C(R_f^3)(R_f^4)OR型含フッ素ポリエーテル化合物を製造する方法を提供する。 - 特許庁
The compound is represented by formula (I) (wherein, R^1 represents a hydrogen atom, an alkyl group or an alkoxy group; R^2 represents an alkyl group or an alkoxy group; R^3, R^4, R^5, R^6, R^7, and R^8 represent each a hydrogen atom or a halogen atom; and R^9 represents a nitrofurylmethyl group or the like).例文帳に追加
下記の式(I)：（R^1は水素原子、アルキル基、又はアルコキシ基を示し；R^2はアルキル基又はアルコキシ基を示し；R^3、R^4、R^5、R^6、R^7、及びR^8は水素原子又はハロゲン原子を示し；R^9はニトロフリルメチル基などを示す）で表される化合物。 - 特許庁
In the formula, R^1, R^2, R^3, R^4 and R^5 are each H, a univalent substituent.例文帳に追加
式中、Ｒ^1、Ｒ^2、Ｒ^3、Ｒ^4およびＲ^5は水素原子または一価の置換基を表す。 - 特許庁
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