| 意味 | 例文 (8件) |
血色素を含む例文一覧と使い方
該当件数 : 8件
血色素沈着症の継承された型例文帳に追加
inherited form of hemochromatosis - 日本語WordNet
血色素症遺伝子を増幅して検出するためのオリゴヌクレオチド例文帳に追加
OLIGONUCLEOTIDE FOR AMPLIFICATION AND DETECTION OF HEMOCHROMATOSIS GENE - 特許庁
度重なる注入、または、鉄を含む食物の過剰摂取がもたらす血色素症例文帳に追加
hemochromatosis resulting from repeated transfusions or from excessive intake of foods containing iron - 日本語WordNet
六 血色素量及び赤血球数の検査（次条第一項第六号において「貧血検査」という。）例文帳に追加
(vi) Examination of hemoglobin content and erythrocyte count (referred to as "anemia examination" in item (vi) of paragraph (1) of the next Article). - 日本法令外国語訳データベースシステム
被験体における一酸化窒素（ＮＯ）ホメオスタシスを回復するための組成物および被験体における血色素尿症を低減するための組成物を提供すること。例文帳に追加
To provide a composition for recovery of nitrogen monoxide (NO) homeostasis in a subject and a composition for alleviating hemoglobinuria in a subject. - 特許庁
本発明は、血色素症に関連する配列変化を増幅して検出し、同定するためのオリゴヌクレオチドと方法とを提供する。例文帳に追加
To provide a new oligonucleotide composed of a detection primer containing a target bond sequence selected from a group composed of target bond sequence of a specific base sequence and effective for amplifying a sequence variation relating to hemochromatosis to enable the detection and identification of the disease. - 特許庁
被験体における血色素尿症を低減するための組成物であって、該組成物は、エリスロポエチン（ＥＰＯ）および分子を含み、該分子は、ａ）１種以上の補体成分に結合する分子、ｂ）１種以上の補体成分の生成をブロックする分子、およびｃ）１種以上の補体成分の活性をブロックする分子、からなる群より選択される分子を含む、組成物。例文帳に追加
There are provided compositions for alleviating hemoglobinuria in a subject wherein the composition comprises Erythropoietin (EPO) and molecules selected from a group consisting of (a) a molecule which binds to one or more complement components, (b) a molecule which blocks the generation of one or more complement components, and (c) a molecule which blocks the activity of one or more complement components. - 特許庁
本発明の方法は、血色素症遺伝子（HFE）に特異的な増幅プライマーと検出プライマーの3‘末端または3’末端近傍のヌクレオチドミスマッチとを使用して、HFE遺伝子を増幅し、野生型対立遺伝子と（HFE）遺伝子のエクソン2および4に生じる可能性のある単一ヌクレオチド多型とを識別する。例文帳に追加
The oligonucleotide can be produced by amplifying an HFE gene using the nucleotide mismatch at or near the 3' terminal of the detection primer with an amplifying primer specific to human hemochromatosis gene and designing in a manner to enable the discrimination of a wild-type allelic gene and a single nucleotide polymorphism possible to generate in the exon of (HFE) gene. - 特許庁
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 | ※この記事は「日本法令外国語訳データベースシステム」の2010年9月現在の情報を転載しております。 |
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