「アドレナリン性」を含む例文一覧(80)
1 2 次へ＞- クロム親和性細胞はエピネフリン（アドレナリン）とノルエピネフリン（ノルアドレナリン）を作り出している。
chromaffin cells make epinephrine (adrenaline) and norepinephrine (noradrenaline). - PDQ®がん用語辞書 英語版 - β２アドレナリン作動性レセプターアゴニスト
β2-ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST - 特許庁 - βアドレナリン作用性レセプターアゴニスト
β ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST - 特許庁 - α２アドレナリンアゴニスト成分の有効性を高める。
To enhance effectiveness of α-2-adrenergic agonist components. - 特許庁 - アドレナリンの活性化から来る興奮と熱狂で緊張する
tense with excitement and enthusiasm as from a rush of adrenaline - 日本語WordNet - 体内でアドレナリン作用性効果を妨害するか、減らすことに関して
relating to blocking or reducing adrenergic effects in the body - 日本語WordNet - アルファ・アドレナリン作用性受容体を妨げる様々な薬剤
any of various drugs that block alpha-adrenergic receptors - 日本語WordNet - アリールアニリンβ２アドレナリン作用性レセプタアゴニスト
ARYL ANILINE β2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST - 特許庁 - α２アドレナリンアゴニスト成分の有効性を高めるのに有用な組成物は、担体成分、α２アドレナリンアゴニスト成分、α２アドレナリンアゴニスト成分の可溶化を促進する溶解度向上成分を含有する。
Compositions useful for improving effectiveness of α-2-adrenergic agonist components include carrier components, α-2-adrenergic agonist components, solubility enhancing components which aid in solubilizing the α-2-adrenergic agonist components. - 特許庁 - α−2−アドレナリンアゴニスト成分の有効性を増加するのに有用な組成物は、担体成分、α−2−アドレナリンアゴニスト成分、α−2−アドレナリンアゴニスト成分を溶解するのを助長する溶解度増加成分を含有する。
The compositions useful for increasing effectiveness of α-2-adrenergic agonist components include carrier components, α-2-adrenergic agonist components, and solubility-enhancing components which aid in solubilizing the α-2-adrenergic agonist components. - 特許庁 - 鎮痛性α-アドレナリン作動性受容体は、例えば、α-2B受容体であり得る。
The analgesic α-adrenergic receptor can be, for example, the α-2B receptor. - 特許庁 - アドレナリン受容体遺伝子解析による薬物感受性および疾患脆弱性の評価方法
METHOD OF EVALUATING DRUG SENSITIVITY AND ILLNESS VULNERABILITY THROUGH ADRENERGIC RECEPTOR GENE ANALYSIS - 特許庁 - 哺乳動物に局所麻酔を施すためのキットであって、該キットは麻酔薬、α−アドレナリン作用性レセプターアゴニスト、α−アドレナリン作用性レセプターアンタゴニスト、および指示書を備え、該α−アドレナリン作用性レセプターアンタゴニストがフェントラミンメシレートまたは別のα−アドレナリン作用性レセプターアンタゴニストである、キット。
A kit for applying local anesthetics to mammals comprises an anesthetic, an alpha adrenergic receptor agonist, an alpha adrenergic receptor antagonist, and an instruction, wherein the alpha adrenergic receptor antagonist is phentolamine mesylate or another alpha adrenergic receptor antagonist. - 特許庁 - 経口吸収性の良いβ３−アドレナリン受容体刺激作用を有する化合物を提供する。
To provide a highly orally absorbable compound active to stimulate the β3-adrenoreceptor. - 特許庁 - β３アドレナリン作動性受容体アゴニストのための方法及び中間体
PREPARATION FOR BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST AND INTERMEDIATE - 特許庁 - アトルバスタチンとα１−アドレナリン作動性受容体アンタゴニストとの組み合わせ
COMBINATION OF ATORVASTATINE AND α1-ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONIST - 特許庁 - 更に第二のBPH-活性物質としてα-アドレナリン作用性受容体遮断薬を含有し、α-アドレナリン作用性受容体遮断薬が、テラゾシン、ドキサゾシン、タムスロシン、シロドシン、AIO-8507L及びRBx-2258から選択される医薬品。
The medicament further contains an α-adrenergic receptor blocking agent as a second BPH-active substance, in which the α-adrenergic receptor blocking agent is selected from among terazosin, doxazosin, tamsulosin, silodosin and AIO-8507L and RBx-2258. - 特許庁 - α２Ａアドレナリン受容体サブタイプと比較してα２Ｂおよびα２Ｃアドレナリン受容体サブタイプの一方または両方において選択的作動剤活性を有する化合物を処置剤として使用する。
Compounds having activities which are selective agonists for one or both of the α2B and α2C adrenoceptor receptor subtypes in preference to the α2A adrenoceptor receptor subtype, are used as therapeutic agents. - 特許庁 - β２アドレナリン作動性レセプターアゴニスト活性およびムスカリン性レセプターアンタゴニスト活性を有するビフェニル誘導体
BIPHENYL DERIVATIVE HAVING β2 ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY AND MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY - 特許庁 - 本発明の化合物は、β_２アドレナリン作用性レセプターアゴニスト活性およびムスカリン性レセプターアンタゴニスト活性の両方を有する。
The compounds have both of β_2 adrenergic receptor agonist activity and muscarinic receptor antagonist activity. - 特許庁 - β２アドレナリン作動性受容体作動薬活性とムスカリン受容体拮抗薬活性の両方を有する化合物を提供する。
To provide a compounds having both activities of β2 adrenergic receptor agonist and muscarinic receptor antagonist. - 特許庁 - 高いα_１Ｌ−アドレナリン受容体選択性と優れた代謝安定性を有する尿失禁治療剤を提供すること。
To provide a therapeutic agent for urinary incontinence having high α_1L-adrenergic receptor selectivity and excellent metabolic stability. - 特許庁 - 作用時間が短い効力のあるβ１−特異性β−アドレナリン作動性受容体遮断薬を提供する。
To provide an effective β1-specific β-adrenergic receptor blocker having a short action time. - 特許庁 - 交感神経系（血圧低下をもたらす）のアルファとアドレナリン作動性受容体を防ぐ抗高血圧薬（商標名Trandate、Normodyne）
antihypertensive drug (trade names Trandate and Normodyne) that blocks alpha and beta-adrenergic receptors of the sympathetic nervous system (leading to a decrease in blood pressure) - 日本語WordNet - β２アドレナリン作動性受容体のアゴニストとしての４−（２−アミノ−１−ヒドロキシエチル）フェノールの誘導体
DERIVATIVE OF 4-(2-AMINO-1-HYDROXYETHYL)PHENOL AS AGONIST OF BETA-2 ADRENERGIC RECEPTOR - 特許庁 - α２Ｂまたは２Ｂ／２Ｃアドレナリン受容体において作動剤様活性を示す置換イミダゾール誘導体
SUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVE HAVING AGONIST-LIKE ACTIVITY AT α2B OR 2B/2C ADRENERGIC RECEPTOR - 特許庁 - 長期作用性β_２-アドレナリン受容体作働薬とともに式（Ｉ）の化合物またはその溶媒和物を含む医薬製剤。
The pharmaceutical formulation containing a compound of formula (I) or a solvate thereof together with a long-acting β_2-adrenoreceptor agonist. - 特許庁 - 医薬組成物及びβ３−アドレナリン受容体の活性化によって媒介される疾患の治療又は予防においてそれを使用する方法の提供。
To provide pharmaceutical compositions and a method for treatment or prophylaxis of disorders mediated through β 3 adrenergic receptor using the compositions. - 特許庁 - フェントラミン−メシレートの低濃度の、および他のα−アドレナリン作用性レセプターアンタゴニストの組成物および処方物、並びに、α−アドレナリン作用性レセプターアゴニストを含有する持続性局所麻酔薬剤の効果からの回復のためのその使用を提供すること。
To provide a composition comprising a low dose of phentolamine mesylate and another alpha adrenergic receptor antagonist, to provide a pharmaceutical, and to provide its use for recovering from the effect of a sustained local anesthetic containing an alpha adrenergic receptor agonist. - 特許庁 - ＶＲ１の活性化を促進又は調節する活性を有する被検物質を用意し、被検物質を被検動物に経口投与し、副腎由来のアドレナリン及びノルアドレナリンの分泌を促進しない物質を選別することにより、末梢組織の交感神経系賦活物質をスクリーニングする。
A specimen having activity for promoting or adjusting the activation of VRI is prepared, the specimen is perorally administered to an inspected animal, and a material that does not promote the secretion of adrenalin and noradrenalin originated in the adrenal is selected, thereby screening the sympathetic nervous system activator of peripheral tissue. - 特許庁 - 局所性脂肪沈着物を処置するための組成物、処方物、方法およびシステムは、標的脂肪沈着物を、長期作用性β−２アドレナリン受容体アゴニストを含む組成物、および長期作用性β−２アドレナリン受容体アゴニストに対するこの標的組織の脱感作を減少させる化合物（例えば、グルココルチコステロイドおよび／またはケトチフェン）に接触させることを含む。
The compositions, formulations, methods and systems for treating the regional fat deposits comprise contacting a targeted fat deposit with a composition comprising long acting β-2 adrenergic receptor agonist and a compound which reduces desensitization of the target tissue to the long acting β-2 adrenergic receptor agonist, for example, glucocorticosteroids and/or ketotifen. - 特許庁 - 新規なβ２アドレナリン作動性受容体アゴニスト、そのような化合物を含む医薬組成物、β２アドレナリン作動性受容体活性に関連する疾患を処置するためにそのような化合物を使用する方法、ならびにそのような化合物を製造するために有用な方法および中間体を提供すること。
To provide a novel β2 adrenergic receptor agonist, to provide a pharmaceutical composition comprising such a compound, to provide a method of using such the compound in order to treat diseases associated with β2 adrenergic receptor activity, and to provide a method and an intermediate which are useful for preparing such the compound. - 特許庁 - セロトニン再取り込み阻害活性に比して、ノルアドレナリン再取り込み活性が同等以上であるセロトニン／ノルアドレナリン再取り込み阻害剤または薬学的に許容できるその塩を有効成分として低用量含有することを特徴とする、線維筋痛症候群治療剤、及び線維筋痛症候群に伴う症状の治療剤、とりわけ線維筋痛症候群に伴う疼痛の治療剤。
The fibromyalgia syndrome therapeutic agent and the therapeutic agent for symptoms accompanied by fibromyalgia syndrome, above all the therapeutic agent for the pain accompanied by fibromyalgia syndrome contains a low dose of a serotonin/noradrenaline reuptake inhibitor having at least the same degree of the noradrenaline reuptake activity as the degree of the serotonin reuptake inhibition activity or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. - 特許庁 - 全身投与の必要性が最小化されるように、α２アドレナリン受容体と相互作用する化合物、特にクロニジンなどのα２アドレナリンアゴニストを有痛全領域へ局部的にまたは局所的に送達することによる、有痛性の神経障害の処置のための組成物およびその使用方法を提供すること。
To provide compositions, and methods of use thereof, for the treatment of painful neuropathy by local or topical delivery of compounds that interact with α-adrenergic receptors, especially an α2 adrenergic agonist such as clonidine, to the entire painful area such that the need for systemic dosing is minimized. - 特許庁 - アトルバスタチンとα_１−アドレナリン作動性受容体アンタゴニストとの組み合わせにおいて、アドレナリン作動性受容体アンタゴニストとして、テラゾシン、ドキサゾシン、プラゾシン、ブナゾシン、アルフゾシン、ナフトピジル、タムスロシン、シドロシン、４−アミノ−６，７−ジメトキシ−２−（５−メタンスルフォンアミド−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリル−２−イル）−５−（２−ピリジル）キナゾリン等を使用する。
In the combination of atorvastatine and α_1-adrenergic receptor antagonist, terazosin, doxazosin, prazosin, bunazosin, alfuzosin, naftopidil, tamsulosin, silodosin, 4-amino-6,7-dimethoxy-2-(5-methanesulfonamide-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolyl-2-yl)-5-(2-pyridyl)quinazoline, etc. is used as the adrenergic receptor antagonist. - 特許庁 - 本発明の課題は、β２アドレナリンレセプターアゴニスト活性及びムスカリンレセプターアンタゴニスト活性を有する新規な化合物を提供することである。
To provide a novel compound which has a β2 adrenaline receptor agonist activity and a muscarine receptor antagonist activity. - 特許庁 - 本発明は、優れたβ２アドレナリンレセプターアゴニスト活性及びムスカリンレセプターアンタゴニスト活性を有する、式（Ｉ）で表される四級アンモニウム塩化合物又はその薬学的に許容される塩である。
The quaternary ammonium salt compound shown by formula (I) or its salt which is pharmacologically accepted has an outstanding β2 adrenaline receptor agonist activity and an outstanding muscarine receptor antagonist activity. - 特許庁 - β１−特異性β−アドレナリン作動性受容体遮断薬としての具体例は１−（２−シアノ−４−（２−（２−メチルプロポキシ）エトキシ）フェノキシ）−２−ヒドロキシ−３−（２−（４−メトキシフェノキシ）エチルアミノ）プロパン。
A concrete example of the β1-specific β-adrenergic receptor blocker is 1-(2-cyano-4-(2-(2-methylpropoxy)ethoxy)phenoxy)-2-hydroxy-3-(2-(4-methoxyphenoxy)ethylamino)propane. - 特許庁 - 安定性と安全性に優れ、価格面においても有利なグルココルチコイド受容体拮抗化剤、アドレナリンβ３受容体作動剤それらを含有する肥満、糖尿病などの予防及び治療剤を提供すること。
To provide a glucocorticoid receptor antagonist and an adrenalin β3 receptor agonist excellent in stability and safety and also advantageous in view of their prices, and a preventing and treating agent of obesity and diabetes containing them. - 特許庁 - アトルバスタチンとα_１−アドレナリン作動性受容体アンタゴニストとの組み合わせによる良性前立腺肥大（ＢＰＨ）の治療薬を提供する。
To provide a therapeutic drug of benign prostatic hypertrophy (BPH), which comprises a combination of atorvastatine and α_1-adrenergic receptor antagonist. - 特許庁 - 薬物感受性または疾患脆弱性の個体差（個体ごとの傾向）を、アドレナリン受容体遺伝子多型等を用いて評価する（予測等する）方法を提供する。
To provide a method of evaluating (predicting, etc.) individual differences (tendency of each individual) in drug sensitivity or illness vulnerability by using adrenergic receptor gene polymorphism, etc. - 特許庁 - α２アドレナリン受容体アゴニストは、液体を含有する製剤および／または生分解性および／または非生分解性ポリマーインプラントおよび微粒子。
The α2 adrenergic receptor agonists can be provided in liquid-containing formulations and/or biodegradable and/or non-biodegradable polymeric implants and microparticles. - 特許庁 - 例えば、下式の多結合化合物がβ２アドレナリン作動性レセプターアゴニストとして、喘息、慢性気管支炎のような呼吸器疾患の処置および予防に、また神経系障害および早期分娩の処置に有用である。
The multibinding compounds e.g. of the chemical formula are useful in the treatment and prevention of respiratory diseases such as asthma and chronic bronchitis and treatment of nervous system injury and premature labor, as the β2-adrenergic receptor agonist. - 特許庁 - 本発明は、子宮内膜炎もしくは不妊症の処置または妊孕性の改善を目的としてβ−アドレナリン性アゴニストを使用する組成物および方法に関する。
The present invention concerns a composition and a method for using a β-adrenergic agonist for treating endometriosis or infertility, or for improving fertility. - 特許庁 - この組成物は、α-アドレナリン作用性アンタゴニストおよびホスホジエステラーゼインヒビターを好ましくは含む、２つ以上の薬学的に活性な薬剤を含有する。
The composition comprises two or more pharmaceutically active agents which preferably include an α-adrenergic antagonist and a phosphodiesterase inhibitor. - 特許庁 - セロトニン／ノルアドレナリン／ドパミンについての三重モノアミン再取り込みインヒビターもまた、ストレス関連障害の危険性がある個体に投与され得る。
A triple monoamine reuptake inhibitor for serotonin/noradrenaline/dopamine may also be administered to an individual at risk for a stress-related disorder. - 特許庁 - ｐＨが２．０から６．０の範囲内である、低用量のαアドレナリン受容体アンタゴニスト、水性溶媒および金属キレート剤を含む、安定な液体製剤。
The stable liquid formulation includes the α adrenergic receptor antagonist having pH in the range of 2.0 to 6.0 and a low dose, an aqueous solvent, and a metal chelating agent. - 特許庁 - γ−グルタミル−Ｓ−アリルシステインを含有することを特徴とする、α−アドレナリン受容体遮断剤、アンジオテンシン変換酵素活性阻害剤、一酸化窒素遊離促進剤、並びに高血圧の予防及び／又は治療用組成物。
The α-adrenergic receptor blocker, activity inhibitor of angiotensin converting enzymes, nitric oxide release promoter and composition useful for prophylaxis and/or therapy of hypertension comprises γ-glutamyl-S-allylcysteine. - 特許庁 - 本発明により、水、水溶性有機溶媒、又はその混合溶媒により抽出して得られる山椒抽出物を有効成分とする選択的ヒトβ３アドレナリン受容体アゴニスト剤が提供される。
This selective human β3 adrenalin receptor agonist agent comprises as the active ingredient a zanthoxylum extract obtained by extraction it with water, a water-soluble organic solvent or its mixed solvent. - 特許庁 - 本発明は、α−アドレナリン受容体遮断剤、アンジオテンシン変換酵素活性阻害剤、一酸化窒素遊離促進剤、並びに高血圧の予防及び／又は治療に有用な組成物を提供する。
To provide an α-adrenergic receptor blocker, an activity inhibitor of angiotensin converting enzymes, a nitric oxide release promoter and a composition useful for prophylactic and/or therapy of hypertension. - 特許庁
- 特許庁
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