「オキシコドン」を含む例文一覧(26)
- 一日に一回のオキシコドン製剤
ONCE-A-DAY OXYCODONE FORMULATION - 特許庁 - 制御放出オキシコドン組成物
CONTROL RELEASE OXYCODONE COMPOSITION - 特許庁 - その医者は患者にオキシコドンを投与した。
The doctor gave oxycodone to a patient. - Weblio英語基本例文集 - オキシコドン及びナロキソンを含有する医薬製剤
PHARMACEUTICAL PREPARATION CONTAINING OXYCODONE AND NALOXONE - 特許庁 - オキシコドン及びナロキソンの医薬配合物
PHARMACEUTICAL COMBINATION PREPARATION OF OXYCODONE AND NALOXONE - 特許庁 - 塩酸オキシコドンはモルヒネから作られ、中枢神経系でオピオイド受容体に結合する。
it is made from morphine and binds to opioid receptors in the central nervous system. - PDQ®がん用語辞書 英語版 - ２５ｐｐｍ未満の１４−ヒドロキシコデイノンを有するオキシコドンハイドロクロライドの調製方法
PROCESS FOR PREPARING OXYCODONE HYDROCHLORIDE HAVING LESS THAN 25 ppm 14-HYDROXYCODEINONE - 特許庁 - 不純物を減少させたオキシコドンハイドロクロライド組成物の調製方法の提供。
To provide a process for preparing an oxycodone hydrochloride composition having less impurities. - 特許庁 - ヒト患者に投与するための制御放出オキシコドン剤であって、（ａ）オキシコドン塩及びスフェロイド形成剤を含む、鎮痛目的に有効な量のスフェロイドと、（ｂ）水性媒質中でのオキシコドン塩の放出を制御された速度にて制御するフィルムコーティング、を含む制御放出オキシコドン剤。
This controlled release oxycodone preparation for administration to human patients comprises (a) an analgesically effective amount of a spheroid comprising an oxycondone salt and a spheroidizing agent and (b) a film coating controlling the release of the oxycodone salt at a controlled rate in an aqueous medium. - 特許庁 - オキシコドンまたはそれの塩を含む、他の剤形よりも非経口的に乱用されにくい、他の剤形よりも流用されにくい、オキシコドン医薬組成物の提供。
To provide an oxycodone pharmaceutical composition containing oxycodone or its salt and difficult to be parenterally abused and diverted than the other formulations. - 特許庁 - 患者に定常状態での経口投与後０．６から１．０又は０．７から１．０の平均Ｃ_24／Ｃ_maxオキシコドン比を与える、オキシコドン又は医薬上許容できるそれらの塩を含む徐放性製剤及びそれらの使用。
To provide a sustained release formulation, containing oxycodone or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which provides a mean C_24/C_max oxycodone ratio of 0.6 to 1.0 or 0.7 to 1.0 after oral administration at steady state to patients and use thereof. - 特許庁 - ２５ｐｐｍ未満の１４−ヒドロキシコデイノンを有するオキシコドンハイドロクロライド組成物の調製方法であって、少なくとも１００ｐｐｍの１４−ヒドロキシコデイノンを有するオキシコドンハイドロクロライド組成物を適切な溶媒中で水素化して、２５ｐｐｍ未満の１４−ヒドロキシコデイノンを有するオキシコドン組成物を生成する工程を含む前記方法。
This invention relates to the process for preparing an oxycodone hydrochloride composition having less than 25 ppm of 14-hydroxycodeinone, including a step of producing the oxycodone composition having less than 25 ppm of 14-hydroxycodeinone by hydrogenating the oxycodone hydrochloride composition having at least 100 ppm of 14-hydroxycodeinone in a suitable solvent. - 特許庁 - オキシコドン経皮吸収医薬組成物、医薬組成物貯蔵ユニットおよびこれを利用する経皮吸収製剤
PERCUTANEOUSLY ABSORBABLE PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF OXYCODONE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION STORAGE UNIT AND PERCUTANEOUSLY ABSORBABLE PREPARATION BY UTILIZING THE SAME - 特許庁 - 該医薬活性化合物としては、インスリン、オキシコドンであること及び、該組成物は、患者の鼻孔や眼に噴霧するためのものであることが好ましい。
It is preferable that the pharmaceutically active compound is insulin or oxycodone and that the composition is sprayed to nostrils or eyes of a patient. - 特許庁 - 不純物の１４−ヒドロキシコデイノンを減少させた、オキシコドンハイドロクロライド組成物の調製方法を提供する。
To provide a process for preparing an oxycodone hydrochloride composition, wherein 14-hydroxycodeinone being an impurity is reduced. - 特許庁 - ２５ｐｐｍ未満の１４−ヒドロキシコデノンを有するオキシコドンハイドロクロライド組成物の調製方法の提供。
To provide a method of preparing an oxycodone hydrochloride composition having less than 25 ppm 14-hydroxycodeinone. - 特許庁 - ２５ｐｐｍ未満の１４−ヒドロキシコデイノンを有するオキシコドンハイドロクロライド組成物の調製方法であって、少なくとも１００ｐｐｍの１４−ヒドロキシコデイノンを有するオキシコドンハイドロクロライド組成物を溶媒中で水素化することによる方法。
The process for preparing the oxycodone hydrochloride composition having less than 25 ppm 14-hydroxycodeinone includes hydrogenating, in a solvent, the oxycodone hydrochloride composition having at least less than 100 ppm 14-hydroxycodeinone. - 特許庁 - 少なくとも１００ｐｐｍの１４−ヒドロキシコデイノンを有するオキシコドンハイドロクロライド組成物を適切な溶媒中で水素化して、２５ｐｐｍ未満の１４−ヒドロキシコデイノンを有するオキシコドン組成物を生成する工程を含む該方法。
There is provided a method of preparing an oxycodone hydrochloride composition having 14-hydroxycodeinone in amount of less than 25 ppm, includes a step of hydrogenating an oxycodone hydrochloride composition having 14-hydroxycodeinone in amount of at least 100 ppm in a suitable solvent. - 特許庁 - ヒトに適用した際に、オキシコドンの有効レベルの血中濃度を少なくとも４８時間にわたって持続可能である経皮吸収医薬組成物を提供すること。
To provide a percutaneously absorbable pharmaceutical composition maintaining the blood concentration of oxycodone in an effective level over at least 48 hr on applying to a human. - 特許庁 - 疼痛治療におけるオキシコドン及びナロキソンを含む製剤において、持続的、独立的、かつ不変的に放出される保存安定性医薬製剤の提供。
To provide a storage-stable pharmaceutical preparation containing oxycodone and naloxone in pain therapy, which releases active agents thereof in a sustained, independent and invariant manner. - 特許庁 - 該水素化は、水素供与体および触媒を用いて、溶媒中、還流下で実施され、２５ｐｐｍ未満の１４−ヒドロキシコデイノンを有するオキシコドンハイドロクロライド組成物は、溶媒から回収される。
The hydrogenation is carried out using a hydrogen donor and a catalyst in a solvent under reflux so that the oxycodone hydrochloride composition having 14-hydroxycodeinone in amount of less than 25 ppm is recovered from the solvent. - 特許庁 - 特定の実施態様では、１０ｍｇから４０ｍｇまでのオキシコドンハイドロクロライドまたはそれの薬学的に許容可能な塩と、０．６５ｍｇから０．９０ｍｇまでのナロキソンハイドロクロライドまたはそれの薬学的に許容可能な塩とを含む医薬組成物。
A specific embodiment of the pharmaceutical composition contains 10-40 mg of oxycodone hydrochloride or its pharmaceutically acceptable salt and 0.65-0.90 mg of naloxone hydrochloride or its pharmaceutically acceptable salt. - 特許庁 - オキシコドンと、アルキルセルロース、アクリル酸及びメタクリル酸ポリマー及びコポリマー、並びにセルロースエーテルからなる群より選択される徐放性材料とで処理したマトリックスを含むゼラチンカプセル又は錠剤よりなる徐放性経口製剤。
The sustained release formulation is composed of a gelatin capsule or tablet containing a matrix treated with oxycodone and a sustained release material selected from the group consisting of an alkylcellulose, acrylic acid and methacrylic acid polymers and copolymers and a cellulose ether. - 特許庁 - 好ましくは、３７℃における９００ｍｌの模擬胃液（ＳＧＦ）中において１００ｒｐｍで、米国薬局方ＸＸＩＶ（２０００年）のＵＳＰ装置Ｉ（バスケット）法によりイン・ビトロで試験したときに、１時間、４時間、及び１２時間において、該オキシコドンハイドロクロライドの溶解速度に対して±１０％の範囲内にある前記ナロキソンハイドロクロライドの溶解速度をもたらす、該医薬組成物。
Preferably, the pharmaceutical composition provides a dissolution rate of naloxone hydrochloride within ±10% to that of oxycodone hydrochloride in vitro tested by USP device I (basket) method in USP XXIV (2000) under 100 rpm in 900 ml of a simulated gastric fluid (SGF) at 37°C for one, four and 12 hours. - 特許庁 - 遊離塩基または薬学的に許容される塩の形態のオキシコドン、ヒドロコドン、ヒドロモルホン、モルフィン、メタドン、オキシモルホン、フェンタニルおよびスフェンタニルから成る群より選択されるオピオイドアゴニストの少なくとも１種のオピオイドを含むオピオイド制御放出剤、並びに該オピオイドアゴニストと、ナルトレキソン、ナルメフェンおよびナロキソンから成る群より選択されるオピオイドアンタゴニストの少なくとも１種との混合物を含むオピオイド制御放出剤。
The opioid controlled release preparation contains at least one opioid of opioid agonists selected from the group consisting of oxycodone, hydrocodone, hydromorphone, morphine, methadone, oxymorphone, fentanyl, and sufentanil which have a free base form or a pharmaceutically allowable salt form, and the opioid controlled release preparation contains a mixture with at least one of opioid antagonists selected from the group consisting of the opioid agonists, naltrexone, nalmefene and naloxone. - 特許庁 - オキシコドンがナロキソンの単位投薬量に対して過剰に存在し、製剤の拡散マトリクスにおいて、製剤から薬剤の放出態様に影響を及ぼす成分として、少なくともエチルセルロース及び少なくとも１つの脂肪アルコールを含み、適切量のアルカリ性及び／又は水膨潤性物質、特にアクリル酸及び／又はヒドロキシアルキルセルロースの誘導体を含まないことを特徴とする製剤。
The preparation is characterized in that oxycodone is present in excess referred to the unit dosage amount of naloxone, that a diffusion matrix of the preparation comprises at least ethylcellulose and at least one fatty alcohol as the components that essentially influence the release behavior of the active compounds, and that the preparation does not comprise relevant parts of alkaline and/or water-swellable substance, particularly derivatives of acrylic acid and/or hydroxyalkyl celluloses. - 特許庁
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