「基質タンパク質」を含む例文一覧(95)
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NEW SUBSTRATE POLYPEPTIDE FOR PROTEIN KINASE - 特許庁 - 新規真珠層基質タンパク質及びその遺伝子
NEW PEARL LAYER SUBSTRATE PROTEIN AND ITS GENE - 特許庁 - Ｍ期キナーゼ基質タンパク質及びその利用
M-PHASE KINASE SUBSTRATE PROTEIN AND UTILIZATION OF THE SAME - 特許庁 - 親和性基質としての油体および会合タンパク質
OIL BODY AND ASSOCIATED PROTEIN AS AFFINITY MATRIX - 特許庁 - タンパク質分解酵素切断配列を含有するタンパク質分解酵素用基質及びその発現用ベクター
SUBSTRATE FOR PROTEASE CONTAINING PROTEASE-CLEAVING SEQUENCE AND EXPRESSION VECTOR THEREOF - 特許庁 - 添加物は、タンパク質基質のタンパク質加水分解によって形成された、タンパク質加水分解産物の混合物を含み得る。
The additives may include a mixture of protein hydrolysates formed by protein hydrolysis of a protein substrate. - 特許庁 - この改変ＮＩＳタンパク質は向上した輸送機能を有し、細胞内における該改変ＮＩＳタンパク質の発現は同量の野生型ＮＩＳタンパク質の発現よりＮＩＳタンパク質の基質の細胞内レベルを高くする。
The modified NIS protein has an enhanced transport function and expression of the modified NIS protein in cells results in higher intracellular levels of a substrate of an NIS protein than does the expression of the same amount of a wild-type NIS protein. - 特許庁 - タンパク質およびその基質への、共有結合による機能性基の係留
COVALENT TETHERING OF FUNCTIONAL GROUP TO PROTEIN AND SUBSTRATE THEREFOR - 特許庁 - β−アミロイド前駆体タンパク質の酵素切断配列を含有するタンパク質分解酵素用基質及びその発現用ベクター
PROTEASE SUBSTRATE CONTAINING ENZYME CLEAVAGE SEQUENCE OF β-AMYLOID PRECURSOR PROTEIN AND ITS EXPRESSION VECTOR - 特許庁 - 麹のタンパク質分解酵素活性測定用の基質、タンパク質分解酵素活性測定方法及びキット
SUBSTRATE FOR DETERMINATION OF PROTEINASE ACTIVITY OF RICE MALT, PROTEINASE ACTIVITY DETERMINATION METHOD AND KIT THEREFOR - 特許庁 - ＡＢＣタンパク質が輸送する基質のスクリーニング方法、及びＡＢＣタンパク質の輸送活性の測定法
METHOD FOR SCREENING SUBSTRATE WHICH ABC PROTEIN TRANSPORTS AND METHOD FOR MEASURING TRANSPORTATION ACTIVITY OF ABC PROTEIN - 特許庁 - あるいは、架橋領域（例えば、第ＸＩＩＩａ因子基質）およびネイティブのタンパク質配列を含む融合タンパク質が、構築され得る。
Alternatively, a fusion protein containing a crosslinking region (e.g. a factor XIIIa substrate) and a native protein sequence can be constructed. - 特許庁 - あるいは、融合タンパク質は、第ＸＩＩＩａ因子基質およびネイティブなタンパク質配列のような架橋領域を含めて構築され得る。
Alternatively, a fusion protein which contains a crosslinking region such as a factor XIIIa substrate and a native protein sequence can be constructed. - 特許庁 - 細胞抽出液と、タンパク質をコードする核酸と、タンパク質合成基質としてのアミノ酸とを含む無細胞タンパク質合成系によるＸ線結晶解析に適したタンパク質の製造方法において、前記アミノ酸の少なくとも１種が重原子を含むアミノ酸であることに特徴を有する無細胞タンパク質合成系によりタンパク質を合成する。
This method for producing a protein suitable for its X-ray crystal structural analysis by the use of a cell-free protein synthetic system comprising a cell extract liquid, a nucleic acid encoding the protein and amino acids as the substrate for the protein synthesis, comprises synthesizing the protein using the above system characteristic in that at least one amino acid among the above-mentioned ones is a heavy atom-containing amino acid. - 特許庁 - 表皮剥脱毒素を簡易迅速定量的に検出するための基質タンパク質を取得する。
A substrate protein for easily, quickly and quantitatively detecting exfoliative toxin is obtained. - 特許庁 - ＨＳＰ７０ファミリータンパク質基質結合ドメインフラグメントの利用方法
METHOD FOR UTILIZING HSP70 FAMILY PROTEIN SUBSTRATE-BOUND DOMAIN FRAGMENT - 特許庁 - 本発明は、酸化還元タンパク質を含有する脂質膜を酸化還元タンパク質が電極と迅速に電子授受できる状態、酸化還元タンパク質がその基質分子と適切に接触可能な状態、及び酸化還元タンパク質の活性が保持された状態で固定化された酸化還元タンパク質含有脂質膜固定化電極を提供することを課題とする。
To provide a redox protein-containing lipid membrane-fixed electrode that is fixed, under the condition where a lipid membrane, containing redox protein and the electrode, can be immediately and electronically accepted and donated by redox protein, the condition that redox protein can be properly contacted to a substrate molecule thereof, and the condition where the activity of redox protein is retained. - 特許庁 - ヒトAurora２タンパク質リン酸化酵素によりリン酸化された基質、例えばヒトLats2タンパク質を特異的に認識して結合する抗体を用いて該基質のリン酸化を免疫学的に測定し、ヒトAurora2タンパク質リン酸化酵素のリン酸化活性を測定する。
The phosphorylation activity of the human Aurora 2 protein phosphorylation enzyme is measured by immunologically measuring the phosphorylation of the substrate using the antibody which specifically recognizes and combines the substrate phosphorylated by the human Aurora 2 protein phosphorylation enzyme, for example, a human Lats 2 protein. - 特許庁 - グリコシル化および非グリコシル化タンパク質を部分的または完全に分離する方法を記載し、これは ａ) 基質に固定化したトリアジン色素をグリコシル化および非グリコシル化タンパク質の混合物とインキュベートし、 ｂ) 次に基質を洗浄して、未結合のタンパク質を除去し、そして ｃ) イオン強度もしくはｐＨを段階的もしくは連続的に増加させることによって、タンパク質を溶出させ、得られた溶出画分において、非グリコシル化タンパク質およびグリコシル化の度合いが増加しているタンパク質を互いに別々に収集する方法である。
(a) A triazine pigment immobilized on a matrix is incubated with a mixture of glycosylated and unglycosylated proteins and (b) the matrix is washed to remove an unbounded protein and (c) proteins are eluated from the matrix by stepwise or continuously increasing ion strength or pH and in the resultant eluated fraction, unglycosylated protein and a protein in which glycosylation ratio is increased are mutually and separately collected. - 特許庁 - ＣＤ４７タンパク質の免疫グロブリン様構造を有する細胞外領域を構成するアミノ酸配列を有し、ＳＨ２ドメイン含有タンパク質の脱リン酸化基質タンパク質ＳＨＰＳ−１のＮ端免疫グロブリン様構造と特異的に結合するＣＤ４７部分ペプチド。
This CD 47 partial peptide has an amino acid sequence constituting the immunoglobulin-like structure-having extracellular domain of CD 47 protein, and specifically binds to the N-terminal immunoglobulin-like structure of the dephosphorylated substrate protein SHPS-1 of SH 2 domain-containing protein. - 特許庁 - リボゾーム、ｍＲＮＡ、基質のアミノ酸、ＡＴＰ及びＧＴＰを水性緩衝液中に含む無細胞タンパク質合成系にてタンパク質を合成する方法であって、合成反応の開始後無細胞合成系を維持する間に、ＡＴＰ及びクレアチンリン酸を前記合成系に供給する操作を行うことによってタンパク質の連続合成を行う、無細胞タンパク質合成方法。
This method for synthesizing the cell-free protein by a cell-free protein-synthetic system containing a ribosome, a mRNA, an amino acid of a substrate, ATP and GTP in an aqueous buffer solution comprises carrying out a feeding operation of the ATP and creatine phosphate to the synthesizing system while keeping the cell-free synthetic system after starting the synthetic reaction to carry out the continuous synthesis of the protein. - 特許庁 - 無細胞タンパク質合成反応液として、真核細胞由来の抽出液と、翻訳後修飾基として導入すべき所望の基を有する物質を基質として含ませた試薬液との混合液を用いて、無細胞タンパク質合成を行い、前記翻訳後修飾基が導入されたタンパク質を得る、無細胞タンパク質合成方法。
This protein introduced with the modifying group after translation is obtained by performing the cell-free protein synthesis by using the mixed liquid of the extract liquid of eukaryotic cells as cell-free protein synthesis reaction liquid and reagent liquid incorporated with a substance having a desired group to be introduced as the modifying group after the translation as a substrate material. - 特許庁 - また、プリオン由来ペプチド又はプリオンタンパク質の検出用組成物は、酸化水素と銅イオンと基質とから構成されていて、プリオン由来ペプチド又はプリオンタンパク質を効率よく選出できる。
A composition for detecting the prion protein or the prion-derived peptide which consists of hydrogen oxide, a copper ion and a substrate, can efficiently pick out the prion protein or the prion-derived peptide. - 特許庁 - 生分解性ポリマーと相溶するタンパク質であって、少なくとも、該生分解性ポリマーの分解酵素の基質結合部位を有することを特徴とするポリマー相溶性タンパク質。
The subject polymer-compatible protein is a protein compatible with a biodegradable polymer and has at least a substrate binding site for a degradation enzyme for the biodegradable polymer. - 特許庁 - 本発明はＡＢＣＡ１基質のアクセプターの使用を含む、ＡＢＣＡ１タンパク質の活性及び／又はレベルを計測するための方法、並びにＡＢＣＡ１ｍＲＮＡ及びタンパク質レベルの計測を含む方法に関する。
In addition, this invention relates to a method for measuring the activity and/or the level of the ABCA1 protein and a method for measuring the levels of ABCA1, mRNA and the protein. - 特許庁 - 清酒や焼酎の醸造原料である米、米糠及び白糠の米タンパク質を、乳酸抽出し等電点沈殿で米グルテリンを主成分として取得して、タンパク質分解酵素活性測定用の基質とする。
The substrate for the determination of proteinase activity is produced by extracting rice protein of rice, rice bran and white bran which are useful as a brewing raw material for rice wine and distilled spirits with lactic acid and precipitating rice glutelin as the main component by isoelectric precipitation. - 特許庁 - 酸化還元タンパク質が電極と効率よく電子授受でき、かつ、その基質分子と適切に相互作用できる状態で電極界面上に固定化された、酸化還元タンパク質固定化電極を提供する。
To provide a redox protein immobilization electrode immobilized on an electrode interface to efficiently transfer electrons to and from redox protein, and properly interact with a substrate molecule thereof. - 特許庁 - 基質特異性の優れた糸状菌由来ＦＡＤ−ＧＤＨを組換え体にて高発現生産する方法、および該方法にて得られたＦＡＤ−ＧＤＨタンパク質、および該タンパク質を用いたグルコース測定試薬を提供する。
To provide a method for high expression production of filamentous fungus-originated FAD-GDH excellent in substrate specificity with a recombinant, to provide an FAD-GDH protein obtained by the method, and to provide a glucose measurement reagent using the protein. - 特許庁 - 基質特異性の優れた糸状菌由来ＦＡＤ−ＧＤＨを組換え体にて高発現生産する方法、および該方法にて得られたＦＡＤ−ＧＤＨタンパク質、および該タンパク質を用いたグルコース測定試薬を提供する。
To provide a method for the high expression production of filamentous fungus-originated FAD-GDH excellent in substrate specificity in a recombinant: to provide an FAD-GDH protein obtained by the method: and to provide a glucose measurement reagent using the protein. - 特許庁 - 基質特異性の優れた糸状菌由来ＦＡＤ−ＧＤＨを組換え体にて高発現生産する方法、および該方法にて得られたＦＡＤ−ＧＤＨタンパク質、および該タンパク質を用いたグルコース測定試薬を提供する。
To provide a method for the high expression production of filamentous fungus-originated FAD-GDH excellent in substrate specificity with a recombinant: to provide an FAD-GDH protein obtained by the method: and to provide a glucose measurement reagent using the protein. - 特許庁 - タンパク質分解酵素による切断部位を有するペプチドのアミノ末端とカルボキシル末端のそれぞれに標識としての蛍光タンパク質を結合した構造を有するタンパク質分解酵素用の標識化基質をコードするＤＮＡ配列を、発現用ベクターに組み込んで、微生物や培養細胞等の宿主中で発現させることで、宿主中に標識化基質を生産する。
A DNA sequence 5 coding for a labeled substrate for proteinase having a structure obtained by bonding a fluorescent protein as a label to both of the amino terminal and the carboxyl terminal of a peptide having a cleavage site by proteinase is integrated into an expression vector 1 and expressed in a host such as microorganism or cultured cell to produce the objective labeled substrate in the host. - 特許庁 - また記載されるのは、異常なプリオンタンパク質を基質に固定する方法であり、（ａ）アルコールおよびアニオン性洗浄剤で異常なプリオンタンパク質を含むことが疑われるタンパク質またはサンプルを処理する工程、ならびに（ｂ）基質の存在下で、プロテアーゼを添加する工程を包含する。
Furthermore, a method for immobilizing an abnormal prion protein to a substrate is provided, which comprises: a step (a) of treating a protein or a sample with alcohol and an anionic cleaning agent, which is suspected of including an abnormal prion protein; and a step (b) of adding protease thereto in the presence of the substrate. - 特許庁 - タンパク質キナーゼにおいて、ヌクレオチド三リン酸基質との結合に関与する部位に存在するアミノ酸を他のアミノ酸によって置換する。
Amino acids existing at the part relating to bondage to the nucleotide triphosphate substrate are substituted with other amino acids in the protein kinase. - 特許庁 - 代表的には、上記生体高分子は酵素であって、上記反応の基質が、核酸、タンパク質または多糖類であり得る。
Typically the biopolymer is an enzyme and the substrate of the reaction is possibly a nucleic acid, a protein or a polysaccharide. - 特許庁 - 米グルテリンを主成分とする基質を、麹のタンパク質分解酵素活性測定方法及びキットに用いる。
The substrate composed mainly of rice glutelin is used in the method and the kit for the determination of proteinase activity of rice malt. - 特許庁 - 高分子基質に対する活性が向上したトランスグルタミナーゼ変異体タンパク質を提供すること。
To provide a transglutaminase mutant protein improved in its activity for a polymer substrate. - 特許庁 - 各種タンパク質キナーゼの活性測定用の、基質ポリペプチドと、その測定方法を提供する。
To provide a substrate polypeptide for measuring the activity of various protein kinases, and to provide a method for measuring the same. - 特許庁 - 試料から目的分子を分離・精製するための親和性基質としての油体およびこれらの会合タンパク質の使用を提供する。
To provide the use of an oil body and its associated protein as an affinitive matrix for separating and recovering a target molecule from a sample. - 特許庁 - 方向性孔構造を有する多孔性タンパク質基質を、少なくとも部分的にテクスチャー異質構造に固定する。
Porous protein substrate having a formation of directional pores is at least partially fixed in the heterogeneous texture formation. - 特許庁 - 糖鎖などの転移基で修飾された基質（タンパク質など）を製造するための新規な方法を提供すること。
To provide a new method of producing a substrate (such as a protein) modified with a transfer group such as a sugar chain. - 特許庁 - ＷＴトランスグルタミナーゼに適切な変異を導入することによって得られる、高分子基質（特に、カゼイン、ゼラチン、コラーゲン及びケラチンなどのタンパク質基質）に対する活性が向上したトランスグルタミナーゼ変異体タンパク質。
This transglutaminase mutant protein improved in the activity for the polymer substrate (especially, the protein substrate materials such as casein, gelatin, collagen, keratin, etc.) is obtained by introducing a suitable mutation into a WT (wild type) transglutaminase. - 特許庁 - 透析系による無細胞タンパク質合成系は、抽出液と直鎖状鋳型ＤＮＡとを含む透析内液と、タンパク質合成用低分子基質を含む透析外液と、前記基質がそれを介して移動可能な透析膜とを備える。
The cell-free protein synthesis system by the dialysis system has a dialysis inner liquid containing the extract, the straight-chain template DNA and a dialysis outer liquid containing a low-molecular weight substrate for protein synthesis and a dialysis membrane through which the substrate is moved. - 特許庁 - 好ましい態様において、上記無細胞タンパク質合成系は、透析膜を介して透析内液と透析外液とから構成され、上記細胞抽出液と、上記タンパク質をコードする核酸とを透析内液に含み、タンパク質合成基質としてのアミノ酸を透析内液及び／又は透析外液に含む。
In a preferred embodiment, the above system comprises a dialysis inner liquid and a dialysis outer liquid via a dialysis membrane, wherein the dialysis inner liquid includes the above- mentioned cell extract liquid and the above-mentioned nucleic acid encoding the protein, and the amino acids as the substrate for the protein synthesis is included in the dialysis inner liquid and/or the dialysis outer liquid. - 特許庁 - グルタミン酸残基及びチロシン残基を含むアミノ酸配列からなるペプチドと、グルタチオン−Ｓ−トランスフェラーゼ、マルトース結合タンパク質、アビジンから選ばれる標識タンパク質との、融合タンパク質からなり、複数種類のチロシンキナーゼによりリン酸化されうるチロシンキナーゼの基質。
The substrate for tyrosine kinases comprises a fused protein of a peptide, which comprises an amino acid sequence comprised of a glutamic acid residue and a tyrosine residue, with a marker protein, which is selected from among a glutathione-S-transferase, a maltose-binding protein and avidin, and can be phosphorylated by a plurality of kinds of tyrosine kinases. - 特許庁 - アロステリックタンパク質における基質若しくはそのアナログ及び／又はアロステリックリガンドの結合部位又はその近傍を同定する方法、アロステリックタンパク質にリガンドが結合する順番を決定する方法、並びにアロステリックリガンドを検出する方法
METHOD FOR IDENTIFYING BINDING SITE OR ITS VICINITY OF SUBSTRATE OR ITS ANALOG AND/OR ALLOSTERIC LIGAND IN ALLOSTERIC PROTEIN, METHOD FOR DETERMINING ORDER OF BINDING LIGAND TO ALLOSTERIC PROTEIN, AND METHOD FOR DETECTING ALLOSTERIC LIGAND - 特許庁 - SH2ドメイン含有タンパク質の脱リン酸化基質タンパク質SHPS-1のN端免疫グロブリン様構造を特異的に認識し、結合する抗SHPS-1モノクローナル抗体を有効成分として、薬理成分とともに含有していることを特徴とする医薬組成物。
The medicinal composition contains, together with a pharmacologic component, an anti-SHPS-1 monoclonal antibody specifically recognizing and binding to an N-terminal immunoglobulin-like structure of a dephosphorylated substrate protein SHPS-1 of a protein containing SH2 domain. - 特許庁 - 膜タンパク質の水輸送機能を安全かつ高精度に解析するために、膜タンパク質の基質である水分子を^１７Ｏまたは^１８Ｏの一方若しくは両方の存在量が、天然水における存在量よりも多く標識した水分子を提供する。
A drug in which the constituent water, which is a substrate for a membrane protein, is water labeled so that it is higher than natural water in at least either of ^17O and ^18O contents is provided for the purpose of safely and highly precisely analyzing the water transport function of a membrane protein. - 特許庁 - このタンパク質のＮ末端アミノ酸配列に対応するオリゴヌクレオチドをプローブとして用いて、アコヤガイの外套膜組織から調製されるｃＤＮＡライブラリーより、新規な真珠層基質タンパク質の遺伝子がクローニングされる。
The protein is obtained by extracting mRNA from mantle piece of Pinctada fucata in an usual manner, by preparing a cDNA library using it, by screening the library with an oligonucleotide as a probe corresponding to amino acid sequence of the protein at the N terminal position, by transducing the gene into a vector and by making it be expressed in host cells. - 特許庁 - ＲＮＡ転写を停止させる物質を含む基質を用いて、ＲＮＡポリメラーゼによる鋳型ＤＮＡからのＲＮＡ転写反応を行い、得られる３’末端欠失ＲＮＡを翻訳することによりＣ末端欠損タンパク質を得ることを特徴とする、Ｃ末端欠損タンパク質の合成方法。
A method for synthesizing a C-terminal deleted protein is provided, being characterized by comprising carrying out an RNA transcription reaction from a template DNA by an RNA polymerase using a substrate containing a substance functioning to terminate an RNA transcription and translating the resultant 3'-terminal deleted RNA to obtain the objective C-terminal deleted protein. - 特許庁 - 本発明の上記課題は、アリールスルファターゼタンパク質を含む、細胞接着用基質、細胞形態調節用基質及び細胞培養用基質により解決される。
The substrate for cell adhesion, the substrate for cell morphology regulation and the substrate for cell culture each comprises an arylsulfatase protein. - 特許庁
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