「破壊株」を含む例文一覧(38)

  • 該遺伝子破壊方法を使用して得られた、遺伝子破壊細胞またはそのライブラリ。
    A gene-destructed cell line or its library obtained by using the above method is also provided. - 特許庁
  • 白癬菌Trichophyton mentagrophytes TIMM2789のku80遺伝子ホモログであるTmku80遺伝子を相同組換えによって破壊したTmku80破壊白癬菌#49(FERM AP-21532)。
    Provided is Tmku80-disrupted Trichophyton #49 strain (FERM AP-21532) obtained by disrupting Tmku80 gene, the ku80 gene homolog of Trichophyton mentagrophytes TIMM2789 strain, by homologous recombination. - 特許庁
  • テストステロン代謝系に関与する酵素の遺伝子破壊株
    STRAIN IN WHICH GENE OF ENZYME PARTICIPATING IN TESTOSTERONE METABOLISM SYSTEM IS BROKEN - 特許庁
  • さらにクローニングした酵素遺伝子を利用して当該酵素遺伝子を破壊した遺伝子破壊株を作製した。
    Further, the cloned enzyme gene is used to produce the gene-broken strain in which the enzyme gene is broken. - 特許庁
  • 定常期移行促進因子をコードする遺伝子が破壊されてなる酵母の遺伝子破壊株を用いた、エタノールの製造方法。
    The method for the ethanol using the gene-disrupted strain of the yeast formed by destroying a gene encoding a stationary phase transfer promoting factor. - 特許庁
  • ストレス応答転写因子をコードする遺伝子が破壊されてなる酵母の遺伝子破壊株を用いた、エタノールの製造方法。
    The method for producing the ethanol uses a disruptant of the yeast in which the gene encoding a stress responsive transcription factor is destroyed. - 特許庁
  • ポリケタイドシンターゼ遺伝子、および紅麹菌のシトリニン合成能破壊株の作成方法
    POLYKETIDE SYNTHASE GENE, AND METHOD FOR PRODUCING CITRININ SYNTHESIS ABILITY DESTRUCTIVE STRAIN OF MONASCUS PILOUSUS - 特許庁
  • コマモナス属遺伝子破壊株を用いたステロイド代謝産物の製造方法
    METHOD FOR PRODUCING STEROID METABOLISM PRODUCT USING GENE DISRUPTION STRAIN OF BACTERIUM OF GENUS COMAMONAS - 特許庁
  • トリコテセン生合成遺伝子破壊株を用いたデオキシニバレノール系トリコテセンのアセチル化方法
    METHOD FOR ACETYLATING DEOXYNIVALENOL-BASED TRICHOTHECENE USING TRICHOTHECENE BIOSYNTHETIC GENE DISRUPTION STRAIN - 特許庁
  • ポリケタイドシンターゼ遺伝子、および紅麹菌のシトリニン合成能破壊株の作成方法。
    To provide a polyketide synthase gene, and to provide a method for producing citrinin synthesis ability destroyed strain of monascus pilousus. - 特許庁
  • 遺伝子破壊株、組換えプラスミド、形質転換体、及び3−カルボキシムコノラクトンの製造方法
    GENE-DESTRUCTING STRAIN, RECOMBINANT PLASMID, TRANSFORMANT, AND METHOD FOR PRODUCING 3-CARBOXYMUCONOLACTONE - 特許庁
  • 高頻度での相同組換え(標的遺伝子破壊)が可能な新規白癬菌を提供する。
    To provide new Trichophyton strain enabling homologous recombination (targeted gene disruption) in high frequency. - 特許庁
  • 酵母の遺伝子破壊株を用いて、生産性高くエタノールを製造する方法を提供すること。
    To provide a method for producing ethanol in high productivity by using a gene-disrupted strain of yeast. - 特許庁
  • また該遺伝子破壊株を利用してテストステロン代謝中間物を製造する方法を提供する。
    A method for using the gene-broken strain to produce a testosterone metabolic intermediate is provided. - 特許庁
  • 酵母細胞のS-II遺伝子破壊株が酸化ストレス感受性を示すこと、また、遺伝子破壊株にS-II遺伝子を導入すると、酸化ストレス感受性が回復することを見出した。
    It was discovered that an S-II gene-destroyed strain of a yeast cell exhibits oxidative stress sensitivity, and when the S-II gene is introduced to the gene-destroyed strain, the oxidative stress sensitivity is recovered. - 特許庁
  • AtGCN1遺伝子の破壊株の表現型の解析から、この遺伝子も、AtGCN20−3遺伝子破壊株と同様に、根の伸長に関与していることが判明した。
    Based on the analysis of phenotype of the destructive strain of the AtGCN1 gene, it is found that this gene is also involved in the growth of the root of Arabidopsis thalina as well as the destructive strain of the AtGCN20-3 gene. - 特許庁
  • C. testosteroni TA441におけるテストステロン代謝経路系酵素遺伝子をクローニングおよび該遺伝子破壊株の作製とそれらの構造を解析すること。
    To clone a testosterone metabolic pathway system enzyme gene in C. testosteroni TA441 strain, to produce the gene-broken strain, and to analyze its structure. - 特許庁
  • 枯草菌に由来する遺伝子破壊株を網羅的に解析し、各種酵素の生産性に優れた新規な枯草菌変異を提供する。
    To provide a new Bacillus subtilis mutant strain excellent in the productivity of various enzymes through comprehensively analyzing gene-disrupted strains derived from Bacillus subtilis. - 特許庁
  • ユビキチン及びユビキチンシステム関連酵素からなる群より選択される少なくとも1種をコードする遺伝子が破壊されてなる、酵母の遺伝子破壊株を用いたエタノールの製造方法。
    The method for producing the ethanol uses the gene-disrupted strain of the yeast obtained by disrupting the gene encoding at least one kind selected from the group consisting of ubiquitin and ubiquitin system-associated enzyme. - 特許庁
  • 酵母の特定の遺伝子破壊株に顕著な免疫賦活効果、特にマクロファージ活性化能が存在することを明らかにし、本発明を完成するに至った。
    A yeast strain having a specific disrupted gene has remarkable immunostimulating effect, especially macrophage activating potency. - 特許庁
  • AtGCN20−3遺伝子の破壊株の表現型の解析から、この遺伝子が根の伸長に関与していることが判明した。
    Based on the analysis of phenotype of the destructive strain of the AtGCN20-3 gene, it is found that the gene is involved in the growth of the root of Arabidopsis thalina. - 特許庁
  • 胞子形成遺伝子の破壊による、胞子形成能低下納豆菌変異の創製、および、該納豆菌を用いて製造される納豆菌胞子の少ない納豆を提供する。
    This creation of a variant natto bacterial strain having the reduced spore-forming capacity by the destruction of spore-forming gene is provided, and the natto having less natto bacterial spores, produced by using such the natto bacterial strain is also provided. - 特許庁
  • 該遺伝子破壊株は、微生物細胞の染色体DNA上に存在する特定の3種類のアミノ酸配列もしくは該アミノ酸配列の1から数個のアミノ酸が欠失、置換、付加および/または挿入されているアミノ酸配列であって、テストステロン代謝活性を有するテストステロン代謝酵素に関する遺伝子破壊株である。
    The gene-broken strain is a gene-broken strain which participates in the testosterone metabolic enzyme and in which a gene encoding either of five specific amino acids existing on the chromosomal DNA of a microorganism cell or encoding either of the amino acids wherein one to several amino acids are deleted, substituted, added and/or inserted and which has the testosterone metabolism activity is broken. - 特許庁
  • 酵母の遺伝子破壊株におけるDNAポリメラーゼの校正機能を制御する工程(例えば、変異型pol3遺伝子や変異型cdc6−遺伝子を遺伝子破壊株に導入する工程)を含む、高温耐性又は増殖性を回復した酵母の製造方法、及びβ−グルカンを高効率に産生する酵母の製造方法。
    The method for breeding the yeast having the recovered thermotolerance or growth activity comprises a step for controlling the proofreading function of DNA polymerase in a loss-of-function mutant of the yeast (for example, a step for including mutant pol3 gene or mutant cdc6-gene in a gene-disruptant), and to the method for producing the yeast for producing the beta-glucan in high efficiency. - 特許庁
  • 本発明は、窒素固定型ラン色細菌中に存在するヒドロゲナーゼ遺伝子が破壊されていることを特徴とする窒素固定型ラン色細菌変異を提供することにより上記目的を達成する。
    The above object is achieved by providing a nitrogen fixing type blue-green bacterium mutant characterized in that a hydrogenase gene present in the nitrogen fixing type blue-green bacterium is destroyed. - 特許庁
  • さらに、生分解性ポリエステル合成酵素遺伝子を含んでなる遺伝子発現カセットで当該破壊株を形質転換し、その形質転換体を培養し、生分解性ポリエステルを製造する。
    Further, the broken strain is transformed with a gene-expressing cassette containing a biodegradable polyester-synthesizing enzyme gene, and the obtained transformant is cultured to produce the biodegradable polyester. - 特許庁
  • sleB遺伝子およびcwlD遺伝子の二重破壊による、胞子発芽能欠損納豆菌変異NABD(FERMP-21701)の創製、および、当該納豆菌を用いて製造される胞子数の少ない納豆。
    There are disclosed creation of a Bacillus natto variant NABD (FERMP-21701) in which a spore germination property is deficient by double destruction of sleB gene and cwlD gene, and natto having a low number of spores which is produced using the Bacillus natto. - 特許庁
  • キャンディダ・マルトーサのホスホリボシルアミノイミダゾール−サクシノカルボキサミド合成酵素(EC6.3.2.6)をコードするADE1遺伝子断片を用いた染色体DNAとの相同的組換えにより、ADE1遺伝子が破壊された酵母を作製する。
    An ADE1 gene-broken yeast strain is made by a homologous recombination with a chromosome DNA by the use of an ADE1 gene fragment encoding the phosphoribosylaminoimidazole-succinocarboxamide-synthesizing enzyme (EC6. 3. 2. 6) of Candida maltosa. - 特許庁
  • 脂質合成抑制遺伝子が破壊または機能低下している変異に、トリアシルグリセロール合成系酵素遺伝子を少なくとも一種以上導入して形質転換体を得、該形質転換体を培養して該形質転換体から脂質を採取する。
    This method for obtaining the lipids is provided by obtaining a transformed body by introducing at least one kind triacylglycerol synthase-based enzyme gene into a variant of which lipid synthesis inhibitory gene is destroyed or function-decreased to obtain the transformed body, and culturing the transformed body to collect the lipids from the transformed body. - 特許庁
  • 分裂酵母Schizosaccharomyces pombe由来の特定の塩基配列からなるoch1^+が、出芽酵母の糖転移酵素遺伝子とホモロジーがあることを見出し、och1^+の機能を失わせた分裂酵母、すなわちoch1^+破壊株により高マンノース型糖鎖の付加しない蛋白質を産生することが可能となった。
    The finding that och1+ having a specific base sequence derived from a fission yeast Schizosaccharomyces pombe is homologous to a glycosyltransferase of a budding yeast permits producing a protein in which a high mannose-type sugar chain was not added using a fission yeast in which the function of the gene was lost, i.e., och+-destroyed strain. - 特許庁
  • コーンハーベスタに、ラッピングマシンを連結した細断型ロールベーラを伴走させて、連続走行で作業を行うときに、ラッピングマシンから放出されるラップロールが、圃場面に植立しているコーンの切りによる損傷を受けることがないよう、そのラップロールが放出されていく圃場面に植立して残っている切りを、ラップロールが放出される前に、倒伏破壊した状態に処理しておく。
    To provide an apparatus for treating stumps in a corn field, so designed that, in operating a corn harvester under continuous travel while accompanying a chopping-type roll bailer joined with a lapping machine, corn stumps left planted on the farm surface to release lap rolls thereon are treated in a fallen and crushed state prior to releasing the lap rolls so that the lap rolls are not damaged by the corn stumps. - 特許庁
  • 本発明に係るウラシル要求性モーレラ属細菌は、モーレラ属細菌における染色体上のオロチジン−5−リン酸デカルボキシラーゼをコードする遺伝子が破壊されてなるウラシル要求性モーレラ属細菌であって、MTA−D−pF(受託番号:NITE P−1057)であることを特徴とする。
    The uracil-requiring genus Moorella bacterium is characterized by being MTA-D-pF strain (accession number: NITE P-1057), a uracil-requiring genus Moorella bacterium in which a gene encoding the orotidine-5-phosphate decarboxylase on the chromosome in genus Moorella bacterium is destroyed. - 特許庁
  • プライマーセットは、モーレラ属細菌において、相同性組換えによってオロチジン−5−リン酸デカルボキシラーゼをコードする遺伝子が欠失又は破壊されたウラシル要求性を作出する際に用いられるプライマーセットであって、前記オロチジン−5−リン酸デカルボキシラーゼをコードする遺伝子に隣接する上流領域を増幅する特定の配列で示されることを特徴とする。
    The primer set used when producing an uracil-requiring strain whose gene encoding orotidine-5-phosphate decarboxylase is deleted or destroyed by homologous recombination in genus Moorella bacterium is characterized by being represented by a specific sequence for amplifying an upstream domain adjacent to the gene encoding the orotidine-5-phosphate decarboxylase. - 特許庁
  • 厚み方向に層状に重なった孔を有してなるシートであり、引き剥がし角度180°、剥離速度300mm/分の条件下でのポリエステル粘着テープ(日東電工()製31B)の剥離強度が20〜300g/25mmであり、かつその剥離が、シートの内部が破壊されてなるものである改ざん防止ラベル用シート。
    The sheet for alteration prevension label has a pore stacking in layers in a thickness direction, whose peeling strength measured by using the polyester adhesive tape (31B produced by NITTO DENKO CO.) is 20-300 g/25 mm under conditions of 180° stripping-off angle and 300 mm/min peeling velocity, and the peeling results from destruction of the inside structure of the sheet. - 特許庁
  • 本発明は、銀行券、券、債権等の有価証券、切手の偽造変造防止を必要とする用紙、一般的な印刷用紙及びコピー用紙など全ての用紙に対して、用紙に含まれるてん料及び/又は顔料の種類及び含有量の違いを非破壊で判別可能にする用紙の真偽判別方法に関するものである。
    To provide a method for judging the authenticity of sheets for executing the non-destructive judgement of the type of filler and/or pigment contained in sheets and the difference of contents for all the sheets such as sheets requiring the prevention of the forgery/alteration of bank bills, stock certificates, securities such as credits and stamps and general print sheets and copy sheets. - 特許庁
  • 灌木、切、高い喬木などの切削・粉砕による作業と土砂の埋まっている対人用の地雷でもこれを確実に掘り出して切削破壊する対人用の地雷処理作業を行うことができる潅木伐採機兼対人地雷処理機であり、ロータリカッタで、地雷処理や潅木等の処理を行うのに、ロータリカッタに無理な負荷を掛けずに効率良く作業が行う。
    To provide a shrub felling machine/antipersonnel land mine disposing machine capable of efficiently performing the work of cutting/grinding shrubs, stumps and high trees, and antipersonnel land mine disposing work for surely digging out an antipersonnel land mine buried in sediment and cutting and breaking the same, in order to dispose the land mine and the shrubs and the like without applying the unreasonable load to a rotary cutter. - 特許庁
  • エシェリヒア属細菌を培地に培養し、該培地又は菌体中に目的物質を生成蓄積させ、該目的物質を採取する、微生物を利用した目的物質の製造法において、前記エシェリヒア属細菌として、例えば、染色体上のrmf遺伝子が破壊されたことにより、細胞内でRMFタンパク質が正常に機能しないを用いる。
    This method for producing the object material by the fermentation process comprises culturing the Escherichia bacteria in a culture medium, making the object material formed and accumulated in the culture medium or the bacteria cell bodies, and collecting the object material, wherein a strain of which the RMF protein does not normally function in the cell due to disruption of rmf gene on the chromosome is, for example, used as the Escherichia bacteria. - 特許庁
  • エシェリヒア属細菌を培地に培養し、該培地又は菌体中に目的物質を生成蓄積させ、該目的物質を採取する、微生物を利用した目的物質の製造法において、前記エシェリヒア属細菌として、例えば、染色体上のfis遺伝子が破壊されたことにより、細胞内でFISタンパク質が正常に機能しないを用いる。
    This method for production of the target substance by utilizing microorganisms comprises cultivation of the Escherichia genus bacteria in a medium, accumulating the target substance in the medium or the bacterial cells and collecting the target substance, wherein a strain in which FIS (factor for inversion stimulation) protein does not normally function in the cell due to disruption of fis gene on the chromosome, is used for the Escherichia genus bacteria. - 特許庁

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