遺伝学的研究の文脈においては、この"暴露"は特定の遺伝学的変異の頻度となる。 in the context of genetic studies, the "exposure" is the frequency of a specific genetic variant.
- PDQ®がん用語辞書 英語版
遺伝(特に染色体)の細胞的機構を研究する生物学の一部門 the branch of biology that studies the cellular aspects of heredity (especially the chromosomes)
- 日本語WordNet
薬理学的研究及び/又は毒性学的研究における遺伝的に改変された非ヒト動物の使用にも及ぶ。 The invention also extends to the use of the genetically modified non-human animals for pharmacological and/or toxicological studies. - 特許庁
優生学という,人類の優良な遺伝的素質を保存することを研究する学問 a study concerning the preservation of superior genetic factors of human beings, called eugenics - EDR日英対訳辞書
ES細胞への遺伝子導入は、発生学的研究、疾患研究、臨床応用、実験モデルなどに有用である。 The transduction of the gene into the ES cell is useful for embryologic researches, disease researches, clinical application, experimental model and the like. - 特許庁
その情報源は患者統計や組織標本、遺伝学的研究、臨床試験など、多岐にわたる。 information may come from many sources, including patient statistics, tissue specimens, genetics research, and clinical trials.
- PDQ®がん用語辞書 英語版
本発明は、生物学的システムとそこで発現する遺伝子の解析研究を促進する。 The invention facilitates studies on biological systems and analysis of genes expressed therein. - 特許庁
何らかの生物学的存在(遺伝子、生物または細胞)のコピーを作成する研究活動の一般用語 a general term for the research activity that creates a copy of some biological entity (a gene or organism or cell)
- 日本語WordNet
生命に不可欠な高分子の活動と行動を(特に遺伝的役割について)研究する生物学の分野 the branch of biology that studies the structure and activity of macromolecules essential to life (and especially with their genetic role)
- 日本語WordNet
発育や他の生理学的プロセスの研究、操作、及びコントロールにとって貴重な、遺伝子発現の正確な調節方法を提供する。 To provide a method of precisely controlling gene expression valuable for studying, manipulating, and controlling development and other physiological processes. - 特許庁
分子生物学の研究者が遺伝子配列を変更する場合に、配列自体の変更にあわせて自動的にアノテーションを更新し、利用者がスムーズに実験計画を立案することができる遺伝子配列の編集方法を提供する。 To provide a genome sequence compilation method which automatically renews an annotation in conjunction with the genome sequence change and allows a user to smoothly make a plan of experiment when a researcher changes the genome sequence. - 特許庁
また、一方では日本人は北海道から沖縄県に至るまで、遺伝学的には大差はなく比較的均一性も高い民族であるという研究結果も出ている。 On the other hand, the research findings concluded that the Japanese race is comparatively genetically unified, having little variation from Hokkaido to Okinawa.
- Wikipedia日英京都関連文書対訳コーパス
抗体医薬もしくは再生医療を目的としたトランスレーショナル医療研究において、ヒト細胞移植のレシピエントとして有利に使用することができ、ヒトに解剖学的、サイズ的に類似しているヒト動物モデルとして有用なcommonγ遺伝子ノックアウトブタを提供すること。 To provide a common γ gene knockout pig, which is advantageously used as a recipient of human cell transplantation and is useful as a human animal model similar to human in terms of anatomy and size in a transracial medical research to aim an antibody drug or regenerative medicine. - 特許庁
核酸組成物は、相同なまたは関連する遺伝子を同定するにおける;これらのレセプターについての内因性リガンドを同定するにおける;コードされたタンパク質の発現または機能を調節する組成物を生成するにおける;遺伝子治療のための;タンパク質の機能的な領域のマッピングにおける;および関連する生理学的経路を研究するにおける使用を見出す。 The nucleic acid composition finds use in identifying homologous or related genes, in identifying endogenous ligands for these receptors, in producing a composition that modulates the expression or function of its encoded protein, and for gene therapy, in mapping functional regions of the protein, and in studying associated physiological pathways. - 特許庁
第三十四条 国は、遺伝子組換え生物等及びその使用等により生ずる生物多様性影響に関する科学的知見の充実を図るため、これらに関する情報の収集、整理及び分析並びに研究の推進その他必要な措置を講ずるよう努めなければならない。 Article 34 The government must endeavor to collect, arrange and analyze information on living modified organisms and promote research and devise other necessary measures concerning living modified organisms and the Adverse Effect on Biological Diversity arising from use thereof, in order to amplify scientific knowledge concerning the same.
- 日本法令外国語訳データベースシステム
このようなインビボにおける研究および特徴づけは、遺伝子破壊に関連する疾患または機能障害(例えば、神経障害;心臓血管、内皮もしくは血管形成の障害;眼の異常;免疫障害;腫瘍学的障害;骨の代謝の異常もしくは障害;脂質代謝障害;または発達異常)の予防、寛解または矯正に有用な治療薬および/または処置法の価値ある同定および発見を提供し得る。 Such in vivo studies and characterizations may provide valuable identification and discovery of therapeutics and/or treatments useful in the prevention, amelioration or correction of diseases or dysfunctions associated with gene disruptions (such as neurological disorders, cardiovascular, endothelial or angiogenic disorders, eye abnormalities, immunological disorders, oncological disorders, bone metabolic abnormalities or disorders, lipid metabolic disorders, or developmental abnormalities). - 特許庁
このようなin vivoにおける研究および特徴づけは、遺伝子破壊に関連する疾患または機能障害(例えば、神経障害;心臓血管、内皮もしくは血管形成の障害;眼の異常;免疫障害;腫瘍学的障害;骨の代謝の異常もしくは障害;脂質代謝障害;または発達異常)の予防、寛解または矯正に有用な治療薬および/または処置法の価値ある同定および発見を提供し得る。 Such in vivo studies and characterizations may provide valuable identification and discovery of therapeutics and/or treatments useful in the prevention, remission or correction of diseases or dysfunctions associated with gene disruptions such as neurological disorders; cardiovascular, endothelial or angiogenic disorders; eye abnormalities; immunological disorders; oncological disorders; bone metabolic abnormalities or disorders; lipid metabolic disorders; or developmental abnormalities. - 特許庁