「Amination」を含む例文一覧(43)
- CATALYST FOR ASYMMETRIC AMINATION
不斉アミノ化反応用触媒 - 特許庁 - SELECTIVE AND REDUCTIVE AMINATION OF NITRILE
ニトリルの選択的還元的アミノ化 - 特許庁 - To provide a method for producing an amine by a reducing amination.
還元性アミノ化によるアミンの製造 - 特許庁 - The above amination reaction is carried out in an amide solvent (e.g. dimethylformamide).
上記アミノ化反応をアミド溶媒 (例、ジメチルホルムアミド)中で行う。 - 特許庁 - METHOD FOR PRODUCING ARYLETHYLAMINE BY AMINATION OF ARYL OLEFIN
アリールオレフィンのアミノ化によるアリールエチルアミンの製造法 - 特許庁 - METHOD FOR REDUCTIVE AMINATION OF α-KETODICARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
α−ケトジカルボン酸誘導体を還元的にアミノ化する方法 - 特許庁 - AMINATION CATALYST OF FATTY ALCOHOL AND METHOD FOR MANUFACTURING AMINE USING THE SAME
脂肪族アルコールのアミノ化触媒及びその触媒を用いたアミンの製造方法 - 特許庁 - To provide an asymmetric catalyst for asymmetric amination and a ligand for manufacturing the catalyst.
不斉アミノ化反応に用いるための不斉触媒及び該触媒の製造のための配位子を提供する。 - 特許庁 - AMINATION CARRIER AND METHOD OF ADSORBING CELLULAR FIBRONECTIN-HEPARIN COMPOSITE USING THE SAME
アミノ化担体、およびそれを用いた細胞性フィブロネクチン−ヘパリン複合体の吸着方法 - 特許庁 - METHOD FOR PRODUCING AROMATIC AMINE COMPOUND AND AMINATION AGENT FOR AROMATIC COMPOUND
芳香族アミン化合物の製造方法および芳香族化合物のアミノ化剤 - 特許庁 - The amino group content ratio of the amination carrier is controlled to be in the range of 5 to 10 μmol/ml.
アミノ化担体のアミノ基含有割合を５〜１０μｍｏｌ／ｍｌの範囲に制御する。 - 特許庁 - The novel organometallic compound expressed by formula (1) catalyzes reductive amination.
下記一般式（１）で表される、還元的アミノ化反応を触媒する、新規な有機金属化合物。 - 特許庁 - To provide a method of synthesizing a man-made glucolipid through carrying out a reduction amination in an aqueous solution.
水溶液中で還元アミノ化反応を行うことにより人工糖脂質を合成する方法。 - 特許庁 - To provide a method for producing a tertiary amine selectively with a high yield by a reductive amination reaction in a batch system.
バッチ方式での還元アミノ化反応において、第三級アミンを選択的に高収率で製造する方法を提供すること。 - 特許庁 - To provide a practical method for producing an amine compound in high generality and in high diastereo selectivity in a reductive amination reaction.
還元的アミノ化反応において、一般性が高く、高ジアステレオ選択的なアミン化合物の実用的な製造方法を提供する。 - 特許庁 - To provide a method for efficiently producing an optically active nitrogen-containing compound of high optical purity by asymmetric α-amination reaction.
不斉α−アミノ化反応により、高い光学純度の光学活性な含窒素化合物の効率的な製造方法を提供する。 - 特許庁 - This improved reductive amination process is characterized in that an acidic cocatalyst, preferably a solid phase acidic cocatalyst is used when a nitrile is reacted with the primary amine in the presence of a heterogeneous metal reductive amination catalyst as a catalyst.
この改良された還元的アミノ化法は、触媒として不均一金属還元的アミノ化触媒の存在下にニトリルと第一級アミンとを反応させるに際して、酸性助触媒、好ましくは固相酸性助触媒、を使用することを特徴とする。 - 特許庁 - To provide a phosphinoferrocene group-containing oligomer usable as a component for a catalyst for amination reaction or the like, and to provide a reusable, inexpensive and heterogeneous catalyst containing the oligomer and a transition metal, usable for the amination reaction or the like, and capable of being readily recovered.
アミノ化反応などの触媒の成分として用いられるホスフィノフェロセン基含有オリゴマー、それと遷移金属とを含んでおりアミノ化反応などに用いることができ簡便に回収され再使用可能で安価な不均一触媒を提供する。 - 特許庁 - To provide an improved process for the formation of a secondary or tertiary amine in the catalytic reductive amination of a nitrile with a primary amine.
第一級アミンを用いるニトリルの接触還元的アミノ化において改良された第二級または第三級アミンの形成法を提供するにある。 - 特許庁 - The method for producing the amine compound in diastereo selectivity uses a catalyst containing a specific organic metal compound represented by general formula (1) and used for reductive amination reactions.
下記一般式（１）で表される特定の有機金属化合物を含む還元的アミノ化反応に用いる触媒を用いた、ジアステレオ選択的なアミン化合物の製造方法に関する。 - 特許庁 - The amination reaction product contains about 0.1 molar equivalent polyamine mixture to 1 molar equivalent hydrocarbyl-substituted succinic acylation agent.
このアミノ化反応生成物は１モル当量のヒドロカルビル置換コハク酸系アシル化剤に対し少なくとも約０．１モル当量のポリアミン混合物を含有する。 - 特許庁 - The compound is produced by carrying out the amination reaction of a sulfur atom of a thiosalicylic acid ester compound corresponding to the compound by using a hydroxylamine-O-sulfonic acid.
これらの化合物を対応するチオサリチル酸エステル化合物に対しヒドロキシルアミン−Ｏ−スルホン酸を用いて硫黄原子のアミノ化反応をさせて製造する。 - 特許庁 - A reducing amination reaction of the dialdehyde is carried out in the presence of ammonia and hydrogen using a nickel catalyst supported on an inorganic oxide having ≥1.0 mL/g total volume of pores having ≤1 μm diameter.
直径１μｍ以下の全細孔容積が１．０ｍｌ／ｇ以上である無機酸化物に担持されたニッケル触媒を用いて、アンモニアと水素の存在下にジアルデヒドの還元アミノ化反応を行う。 - 特許庁 - The 2-acyl-1-aminopyrrole compound or the salt thereof can be produced by aminating 2-acylpyrrole by using a hydroxylamine-O-sulfonic acid (HOSA) as an amination agent in the presence of a base.
塩基存在下、アミノ化剤としてヒドロキシル-O-スルホン酸(HOSA)を用いて２-アシルピロールをアミノ化することにより、2-アシル-1-アミノピロール化合物またはその塩を製造することができる。 - 特許庁 - The method for producing the arylamine compound uses a complex of bidentate phosphines and a nickel-based compound as a catalyst in the amination reaction of an aromatic halide by an amine compound in the presence of a base.
塩基の存在下、アミン化合物による芳香族ハロゲン化物のアミノ化反応において、触媒として２座ホスフィン類とニッケル系化合物との錯体を用いるアリールアミン化合物の製造方法。 - 特許庁 - The composition contains an amination product obtained by reacting a mixture containing an aliphatic polyamine and an aromatic polyamine, with a hydrocarbyl-substituted succinic acylating agent.
この組成物は脂肪族ポリアミンと芳香族ポリアミンを含有する混合物とヒドロカルビル置換コハク酸系アシル化剤との反応で得られるアミノ化反応生成物を含有する。 - 特許庁 - The hair cosmetic is obtained by formulating a hair cosmetic base with (A) an amino-modified or ammonium-modified silicone having a specific average polymerization degree and a specific amination ratio and (B) a hydroxyether amine.
（Ａ）特定の平均重合度、アミノ化率のアミノ変性又はアンモニウム変性シリコーンと、（Ｂ）ヒドロキシエーテルアミンとを毛髪化粧料に配合する。 - 特許庁 - A man-made glucolipid is synthesized by carrying out a reduction amination in an aqueous solution using an aqueous micelle solution of a man-made glucolipid having an amino group and a sugar.
アミノ基を有する人工脂質のミセル水溶液と糖質を用いて、水溶液中で還元アミノ化反応を行うことにより人工糖脂質を合成する。 - 特許庁 - In the method, a racemic or optically active intermediate aldehyde compound and an intermediate amine compound are subjected to a reducing amination reaction in the presence of a reducing agent in an organic solvent or a mixture of organic solvents.
ラセミ又は光学活性形態の中間体アルデヒド化合物を、中間体アミン化合物と、還元剤の存在下、有機溶媒又は有機溶媒の混合物中で、還元的アミノ化反応に供する。 - 特許庁 - This new polymer material is obtained by combining a sugar in which hydroxy groups are fully acetylated with a polymer through a glucopyranosilamide bond which is formed by amination of the reducing end of the sugar followed by amidation, and deacetylating the combined product.
水酸基が完全にアセチル化された糖質の還元末端をアミノ化した後アミド化してできるグリコピラノシルアミドを介して高分子と結合し、これを脱アセチル化することにより得られる新しい高分子材料。 - 特許庁 - The method for manufacturing the fatty amine, saturated or unsaturated fatty alcohol of 6-22C having straight or branched chains is allowed to contact ammonia and hydrogen in the presence of the amination catalyst of fatty alcohol consisting of a crystalline porous body having mean pore diameter of a scope of 1 to 50 nm and at least one kind of metal component selected from (A) ruthenium, platinum, nickel, cobalt, and copper and the amination catalyst.
1〜５０ｎｍの範囲の平均細孔径を有する結晶性多孔体と（Ａ）ルテニウム、白金、ニッケル、コバルト及び銅の中から選ばれる少なくとも１種の金属成分とからなる、脂肪族アルコールのアミノ化触媒、及び前記アミノ化触媒の存在下、直鎖状若しくは分岐を有する炭素数６〜２２の飽和又は不飽和の脂肪族アルコールを、アンモニア及び水素と接触させる、脂肪族アミンの製造方法である。 - 特許庁 - This non-reducing mannose residue-recognizing antibody is obtained by screening a phage-displayed library displaying human scFv with an artificial glycolipid, Man3-DPPE, synthesized by the reduction amination reaction of mannotriose with dipalmitoyl phosphatidyl ethanolamine as an antigen.
マンノトリオースとジパルミトイルホスファチジルエタノールアミンとの還元アミノ化反応で合成した人工糖脂質であるMan3-DPPEを抗原として用いてヒトscFvを提示するファージ提示型ライブラリーをスクリーニングによって得られる、非還元マンノース残基を認識する抗体。 - 特許庁 - The method of producing arylamines allows the compound expressed by formula (1), a compound containing a bivalent palladium atom and an aldehyde compound to coexist in an amination reaction of an aryl chloride with an amino compound in the presence of a base.
塩基の存在下でのアミン化合物による塩化アリールのアミノ化反応において、下記一般式（１）で示される化合物、二価のパラジウム原子を含む化合物及びアルデヒド化合物を共存させることを特徴とするアリールアミン類の製造方法。 - 特許庁 - To provide a method for producing in a high yield a fluorine-containing amine compound by a reductive amination of a fluorine-containing carboxylic acid compound in the co-presence of amines without using a highly toxic reducing agent in one-step reaction without requiring a special apparatus.
特殊な装置を必要とせず、一段反応で、毒性の高い還元剤を使用することなく、アミン類の共存下含フッ素カルボン酸化合物の還元的アミノ化により含フッ素アミン化合物を高収率で製造する方法を提供する。 - 特許庁 - The method for producing the 1-substituted indole derivative comprises using a nitrobenzene derivative and a carbonyl compound as starting materials, carrying out a reduction reaction and a reductive amination reaction of a nitro group in the presence of hydrogen by one pot, and successively carrying out a cyclization reaction.
ニトロベンゼン誘導体とカルボニル化合物を出発原料とし、水素存在下でニトロ基の還元反応と還元アミノ化反応をワンポットで行った後、引き続き環化反応を行なうことで１−置換インドール誘導体を製造する。 - 特許庁 - A compound expressed by a formula (19) is subjected to a deketalization reaction and further made to react with 1-methylpiperazine to carry out a reductive amination reaction to produce N-{2-methoxy-4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]phenyl}-N'-[2-(propane-2-sulfonyl)phenyl]-1,3,5-triazine-2,4-diamine.
次式（１９）で示される化合物を脱ケタール化反応に付し、更に１−メチルピペラジンを作用させて還元的アミノ化反応することによって、N-{2-メトキシ-4-[4-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピペリジン-1-イル]フェニル}-N'-[2-(プロパン-2-スルホニル)フェニル]-1,3,5-トリアジン-2,4-ジアミンを製造する。 - 特許庁 - The compound of formula I is prepared by reductive amination of a compound of formula II with a compound of formula II.
化合物の具体的一例を示すと、（ＲＳ）−８−（シス−４−イソプロピル−シクロヘキシル）−１−フェニル−１，８−ジアザ−スピロ〔４，５〕デカン−４−オール；（Ｒ）−８−（シス−４−イソプロピル−シクロヘキシル）−１−フェニル−１，８−ジアザ−スピロ〔４，５〕デカン−４−オールになる。 - 特許庁 - By using this organosilane compound, various organic silica having a refractive index controlling function, a light absorption function, a light-emitting function, an electric charge transportation function or the like can be synthesized by utilizing the general organic synthesis reactions, for example, coupling reactions including Suzuki, Sonogashira, Negishi, Kumada-Tamao, Kosugi-Migita-Stille reactions and amination reactions.
これらの有機シランを用いることにより、一般の有機合成反応、例えば鈴木、薗頭、根岸、熊田−玉尾、小杉−右田−スティル、アミノ化等のカップリング反応を利用して、屈折率制御機能、光吸収機能、発光機能又は電荷輸送機能等を有する様々な有機シリカを合成できる。 - 特許庁 - This invention provides a new isooxazolylalkylpiperazine derivative represented by general formula 1, having a selective activity on dopamine D3 and D4 receptors and a method for producing the compound by using reducing amination reaction in the presence of a reducing agent.
ドーパミンＤ_３及びＤ_４受容体に対して選択的活性を有する、一般式１で表される新規のイソオキサゾリルアルキルピペラジン誘導体と、還元剤の存在下で還元性アミン性アミン化を利用したその化合物を製造する。 - 特許庁 - To improve the reaction operability and decrease the consumption of ammonium acetate in the production of 4-aminoquinoline or its derivative (e.g. 6-acetamido-4-aminoquinaldine) by the amination of 4-methoxyquinoline or its derivative (e.g. 6-acetamido-4-methoxyquinaldine) with ammonium acetate.
４−メトキシキノリンまたはその誘導体 (例、６−アセトアミド−４−メトキシキナルジン) を酢酸アンモニウムと反応させてアミノ化することによる４−アミノキノリンまたはその誘導体 (例、６−アセトアミド−４−アミノキナルジン) の製造において、反応操作性を改善し、酢酸アンモニウムの使用量を低減させる。 - 特許庁 - This antiviral agent is characterized by using an amino group-non-sulfurated saccharide complex prepared by the reductive amination of the amino group in a molecule having at least ≥2 amino groups (amino group molecule) and an aldehyde group in the non-sulfurated saccharide or its derivative for bonding them covalently and also having at least ≥1 free amino group in the amino group molecule after the covalently bonding, as the antiviral agent.
少なくとも２つ以上のアミノ基を有する分子（アミノ基分子）におけるアミノ基と、非硫酸化糖類又はその誘導体におけるアルデヒド基とを、還元アミノ化により共有結合させて得られ、かつ、共有結合させた後のアミノ基分子が少なくとも１つ以上の遊離のアミノ基を有するアミノ基分子−非硫酸化糖類複合体を、抗ウイルス剤として用いることを特徴とする。 - 特許庁 - The resin-modifying additive is composed of a polar group-containing polyolefin polymer having a structure to which polar groups comprising an oxygen-containing group by anhydrous-maleation or the like, a nitrogen-containing group by amination of a modified epoxy or the like, and a silicon-containing group by a reaction of an unsaturated polyolefin and a hydrosilane, or the like are bonded.
無水マレイン化等による酸素含有基、エポキシ変性体のアミノ化等による窒素含有基、および不飽和ポリオレフィンとヒドロシランとの反応等によるケイ素含有基からなる極性基が結合した構造を有することを特徴とする極性基含有ポリオレフィン重合体からなる樹脂改質用添加剤。 - 特許庁 - An acid of the structure 1 is subjected to reduce amination by treating the acid with ammonium formate, nicotinamide adenine dinucleotide, dithiothreitol and partially purified phenylalanine dehydrogenase/formate dehydrogenase enzyme concentrate (PDH/FDH) and without isolating treating the resulting (αS)-α-amino-3-hydroxytricyclo[3.3.1.1^3, 7]decane-1-acetic acid with di-tert-butyl dicarbonate.
構造１の酸をギ酸アンモニウム，ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド，ジチオスレイトール及び部分精製フェニルアラニンデヒドロゲナーゼ／ギ酸デヒドロゲナーゼ酵素濃縮物（ＰＤＨ／ＦＤＨ）と処理することにより還元アミノ化に供し、単離することなく、得られた（αＳ）−α−アミノ−３−ヒドロキシトリシクロ［３．３．１．１^３，７］デカン−１−酢酸をジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカルボネートと処理して製造する。 - 特許庁
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