「CHROMOSOME REGION」を含む例文一覧(74)
1 2 次へ＞- METHOD FOR PREPARING CHROMOSOME REGION DELETION STRAIN
染色体領域欠失株の作製方法 - 特許庁 - METHOD FOR RECOVERING MICRO REGION OF CHROMOSOME
染色体の微小領域を回収する方法 - 特許庁 - DIRECT LABEL PROBE COMPOSITION AND METHOD FOR DETECTING PLURAL CHROMOSOME OR CHROMOSOME REGION
直接的標識プローブ組成物及び複数の染色体又は染色体領域の検出方法 - 特許庁 - METHOD FOR CREATING ORGANISM WITH WIDE GENE REGION DELETED IN CHROMOSOME
染色体広範囲遺伝子領域を欠失した生物の作出法 - 特許庁 - The mixed DNA segments are derived from the DNA present in the preselected chromosome or chromosome region.
混合ＤＮＡセグメントは予め選択された染色体又は染色体領域に存在するＤＮＡ由来のものである。 - 特許庁 - DIRECT LABEL PROBE COMPOSITION, METHOD FOR IN SITU DETECTION OF CHROMOSOME OR CHROMOSOME REGION AND HYBRIDIZATION FORMING COMPOSITION
直接的標識プローブ組成物、染色体又は染色体領域のインシトゥ検出方法及びハイブリッド形成組成物 - 特許庁 - CHROMOSOME REGION PARTICIPATING IN GLUME-OPENING ANGLE OF RICE, CULTIVATED RICE CONTAINING THE SAME REGION AND DISCRIMINATING METHOD
イネの開頴角度に関与する染色体領域、該領域を含む栽培イネ及び該領域の識別法 - 特許庁 - NOVEL AMPLICON IN 20q13 REGION OF HUMAN CHROMOSOME 20 AND USE THEREOF
ヒト第２０染色体の２０ｑ１３領域における新規アンプリコンおよびその使用 - 特許庁 - TYPE-2 DIABETES-SENSITIVE GENE IN 10TH CHROMOSOME LONG ARM REGION
第１０番染色体長腕領域における２型糖尿病感受性遺伝子 - 特許庁 - CHROMOSOME REGION PARTICIPATING IN PISTIL LENGTH OF RICE, CULTIVATED RICE CONTAINING THE SAME REGION AND DISCRIMINATING METHOD
イネの雌しべの長さに関与する染色体領域、該領域を含む栽培イネ及び該領域の識別法 - 特許庁 - To provide a kit for detecting bladder cancer for efficiently detecting a deletion of the long-arm terminal region of No.9 chromosome.
９番染色体の長腕末端領域の欠損を効率よく検出する。 - 特許庁 - locate within a specific region of a chromosome in relation to known DNA or gene sequences
既知のDNAまたは遺伝子配列に関して染色体の特定の領域に配置する - 日本語WordNet - METHOD FOR HOMOGENIZING SPECIFIC REGION OF DIPLOID CELL CHROMOSOME USING LOSE OF HETEROZYGOSITY
ヘテロ接合性の消失を利用した二倍体細胞染色体特定領域のホモ化方法 - 特許庁 - There provided are a fibrous substrate for binding a chromosome and having a region modified with a receptor on the surface, the substrate bound with a chromosome, a method for developing and stretching a chromosome from the substrate, an apparatus therefor, a method for the analysis and utilization of the developed and stretched chromosome, etc.
本発明によれば、受容体にて修飾した領域を表面に有する染色体結合用線維状基体、染色体が結合した該基体、該基体からの染色体の展開・伸長方法およびそのための装置、展開・伸長された染色体の分析・利用方法等が提供される。 - 特許庁 - Preferably the method for identifying multiple congenital anomaly comprises detecting a signal emitted on the basis of the hemizygote deletion in the chromosome region by hybridization of a nucleic acid containing a part of the region of 10q24.31-10q25.1 of the human chromosome and a specimen nucleic acid.
好適には、当該10q24.31-10q25.1の領域の一部を含む核酸と検体核酸とのハイブリダイゼーションにより、当該染色体領域のヘミ接合体欠失に基づいて発生するシグナルを検出することにより行われる。 - 特許庁 - The sugarcane-leaf-blade-length-related marker comprises a continuous nucleic acid region existing in a region sandwiched between specific base sequences of a sugarcane chromosome.
サトウキビの染色体における特定の塩基配列により挟まれる領域から選ばれる連続する核酸領域からなる、サトウキビ葉長関連マーカー。 - 特許庁 - The sugarcane-single-weight-related marker comprises a continuous nucleic acid region selected from a region sandwiched between the specific base nucleotide sequences of a sugarcane chromosome.
サトウキビの染色体特定の塩基配列により挟まれる領域から選ばれる連続する核酸領域からなる、サトウキビの一茎重関連マーカー。 - 特許庁 - METHOD FOR ASSESSING DRUG ERUPTION RISK OF ANTIEPILEPTIC DRUG BASED ON SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISM IN 21.33 REGION OF SHORT ARM OF CHROMOSOME 6
第６染色体短腕２１．３３領域の一塩基多型に基づく抗てんかん薬による薬疹リスクの検査方法 - 特許庁 - To efficiently search an optimal resolution in a prescribed environment by generating the initial value of a chromosome in any region other than a retrieved region in the case of newly generating it.
所定環境において最適解を求めるにあたり、染色体の初期値を新たに発生させる場合に、探索済み領域以外の領域に発生させ、効率的に最適解を求める。 - 特許庁 - A specific region of chromosome 10 (10q23.3) is identified to contain a tumor suppressor gene, and the corresponding coding region of the gene represents a new 47 kD protein.
第１０染色体の特定の領域（１０ｑ２３.３）が腫瘍抑制遺伝子を含むことを同定され、該遺伝子の対応コード領域は新規な４７ｋＤタンパク質を表している。 - 特許庁 - METHOD FOR INSPECTING IRREGULAR PULSE BASED ON SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISM OF LONG ARM 24 REGION OF CHROMOSOME 1, NEURL GENE, OR CUX2 GENE
第１染色体長腕２４領域、ＮＥＵＲＬ遺伝子、またはＣＵＸ２遺伝子の一塩基多型に基づく不整脈の検査方法 - 特許庁 - The judgment of malignancy of neuroblastoma using methylation of a nucleic acid in a 14 human chromosome q22 region in neuroblastoma as an index is found.
神経芽腫におけるヒト１４番染色体ｑ２２領域の核酸のメチル化を指標として神経芽腫の悪性度を判定することを見出した。 - 特許庁 - The gene for autosomal recessive neurodegenerative disorder spinal muscular atrophy has been found to be mapped to a region of chromosome 5.
常染色体性劣性神経変性異常である脊髄性筋萎縮症遺伝子が第５染色体の領域にマッピングされていたことを見出した。 - 特許庁 - The polypeptides encoding zalphal 1 are located on chromosome 16, and can be used for identifying a region of the genome associated with human disease states.
ザルファル１をコードするポリペプチドは１６番染色体に位置し、ヒトの病気の状態と関係しているゲノム領域を同定するために用いることができる。 - 特許庁 - The gene is on a chromosome of a cell, and the hybridization of the oligonucleotide to the promoter region of gene reduces proliferation of the cell.
該遺伝子は細胞の染色体上に存在し、該遺伝子のプロモーター領域とオリゴヌクレオチドとのハイブリダイゼーションは、該細胞の増殖を低下させる。 - 特許庁 - A gene causing polycystic disease kidney in a cyprinodont is identified from a chromosome region by using a positional cloning method as the cyprinodont pc-mutant.
メダカpc突然変異体についてポジショナルクローニングの手法を用い、メダカにおいて多発性嚢胞腎を生じさせる遺伝子を染色体領域から同定した。 - 特許庁 - The method for detecting a cancer comprises detecting canceration of a subject by using amplification of a gene in the p12 region of 8th chromosome in the subject.
検体における８番染色体ｐ１２領域の遺伝子の増幅を指標として当該検体の癌化を検出することを含む、癌の検出方法。 - 特許庁 - The polymorphism of a 79th nucleotide existing on the upstream side of the translational region of p27 gene existing in a human 12thS chromosome is examined, and the diagnosis is carried out by using the result in the examination as an indicator.
ヒト 12 番染色体中に存在する p27 遺伝子翻訳領域の上流側における 79 番目の塩基の多型を調べて診断の指針とする。 - 特許庁 - a specialized condensed region of each chromosome that appears during mitosis where the chromatids are held together to form an X shape
X字型を形成するために染色分体が一緒に保持される間接核分裂の間に出現する個々の染色体の特殊化された濃縮された領域 - 日本語WordNet - The direct label probe compositions which stain DNA of a preselected single chromosome or region of a chromosome of a multi-chromosomal genome, comprise mixed DNA segments which are covalently bound to fluorophore groups through linking groups.
マルチ染色体ゲノムの予め選択された単一の染色体又は染色体領域のＤＮＡを染色する直接的標識プローブ組成物は、結合基を介して発蛍光団基に共有結合した混合ＤＮＡセグメントから構成されている。 - 特許庁 - The marker associated with sugarcane smut resistance, comprises a contiguous nucleic acid region selected from a region intercalated between specific two kinds of base sequences, and a region intercalated between other several different two specific sequences in the chromosome of sugarcane.
サトウキビの染色体に存在する特定の２種類の塩基配列により挟まれる領域、及び、他のいくつかの異なる２種類の特定配列に挟まれる領域、から選ばれる連続する核酸領域からなる、サトウキビ黒穂病抵抗性関連マーカー。 - 特許庁 - This leaf area-related marker of sugar cane is provided by consisting of a continuous nucleic acid region selected from regions sandwiched by specific base sequences in the chromosome of the sugar cane.
サトウキビの染色体における特定の塩基配列により挟まれる領域から選ばれる連続する核酸領域からなる、サトウキビ葉面積関連マーカー。 - 特許庁 - To provide the nucleic acid sequence of a new 16S-23S gene spacer region on the chromosome of Eikenella corrodens, and to provide a rapid and simple bacterium detection method using the inserted sequence.
オイコネラ・コロデンスの染色体上の新規な１６Ｓ−２３Ｓ遺伝子間スペーサー領域の核酸配列、該挿入配列を利用した迅速かつ簡便な細菌検出方法を提供する。 - 特許庁 - The method for detecting the cancer comprises detecting and/or classifying the tumorigenic transformation of a specimen, by using amplification of the gene of q23 region of 11th chromosome in the specimen.
検体において１１番染色体ｑ２３領域の遺伝子の増幅を指標として当該検体の腫瘍化を検出及び／又は分類することを含む、癌の検出方法。 - 特許庁 - Furthermore, this TIM gene family is located within a region of human chromosome 5 that is commonly deleted in malignancies and myelodysplastic syndrome.
さらに、このＴＩＭ遺伝子ファミリーは、ヒトの第５染色体の領域内に位置付けられ、これは、悪性腫瘍および骨髄形成異常症候群において、共通して欠失される。 - 特許庁 - This human gene encodes the human kinase mask which exists in the q25-26.3 region of the human X chromosome and has an amino acid sequence of sequence No.2 (refer to the specification), and the human kinase mask which is an expression product of the gene.
ヒトＸ染色体q25-26.3領域に存在し、配列番号２のアミノ酸配列を有するヒト・キナーゼMASKをコードするヒト遺伝子と、この遺伝子の発現産物であるヒト・キナーゼMASK。 - 特許庁 - To provide a method for producing a variant with deleted or substituted wide gene region on a chromosome of a mold constituting a gene cluster relating to biosynthesis of aflatoxin, and to provide a variant having deleted wide gene region.
アフラトキシン生合成に関与する遺伝子クラスターを構成するカビの染色体上における広範囲の遺伝子領域を欠失又は置換する変異株の生産方法や、広範囲の遺伝子領域を欠失した変異株を提供すること。 - 特許庁 - The marker is the sugarcane stalk diameter-related marker, which comprises a continuous nucleic acid region selected from a region sandwiched between a specific base sequence and a specific base sequence, a region sandwiched between a specific base sequence and a specific base sequence, a region sandwiched between a specific base sequence and a specific base sequence, or a region sandwiched between a specific base sequence and a specific base sequence of a sugarcane chromosome.
サトウキビの染色体における特定の塩基配列及び特定の塩基配列により挟まれる領域、特定の塩基配列及び特定の塩基配列により挟まれる領域、特定の塩基配列及び特定の塩基配列により挟まれる領域、又は特定の塩基配列及び特定の塩基配列により挟まれる領域から選ばれる連続する核酸領域からなる、サトウキビの茎径関連マーカー。 - 特許庁 - The method for detecting esophageal cancer includes: in a subject in question, at least one of the amplifications of genes present in the 1q32 to 1q41 chromosome region is detected to detect a carcinogenesis.
検体において、１ｑ３２−１ｑ４１の染色体領域に存在する遺伝子の増幅を少なくとも１つ以上を検出することにより癌化を検出することを含む、癌の検出方法。 - 特許庁 - To provide a nucleic acid sequence in a new 16S-23S intergenic spacer region on the chromosome of Vibrio vulnificus, and to provide a method for quickly and easily detecting bacteria utilizing said insertion sequence.
ビブリオ・バルニフィカスの染色体上の新規な１６Ｓ−２３Ｓ遺伝子間スペーサー領域の核酸配列、該挿入配列を利用した迅速かつ簡便な細菌検出方法を提供する。 - 特許庁 - To provide the nucleic acid sequence of a new 16S-23S gene spacer region on the chromosome of Porphyromonas gingivalis, and to provide a rapid and simple bacterium detection method using the inserted sequence.
ポルフィロモナス・ジンジバリスの染色体上の新規な１６Ｓ−２３Ｓ遺伝子間スペーサー領域の核酸配列、該挿入配列を利用した迅速かつ簡便な細菌検出方法を提供する。 - 特許庁 - To provide the nucleic acid sequence of a new 16S-23S gene spacer region on the chromosome of Bacteroides forsythus, and to provide a rapid and simple bacterium detection method using the inserted sequence.
バクテロイデス・フォルシサスの染色体上の新規な１６Ｓ−２３Ｓ遺伝子間スペーサー領域の核酸配列、該挿入配列を利用した迅速かつ簡便な細菌検出方法を提供する。 - 特許庁 - To provide the nucleic acid sequence of a new 16S-23S gene spacer region on the chromosome of Fusobacterium nucleatum, and to provide a rapid and simple bacterium detection method using the inserted sequence.
フソバクテリウム・ヌクレアタムの染色体上の新規な１６Ｓ−２３Ｓ遺伝子間スペーサー領域の核酸配列、該挿入配列を利用した迅速かつ簡便な細菌検出方法を提供する。 - 特許庁 - To provide the nucleic acid sequence of a new 16S-23S gene spacer region on the chromosome of Prevotella nigrescens, and to provide a rapid and simple bacterium detection method using the inserted sequence.
プレボテラ・ニグレセンスの染色体上の新規な１６Ｓ−２３Ｓ遺伝子間スペーサー領域の核酸配列、該挿入配列を利用した迅速かつ簡便な細菌検出方法を提供する。 - 特許庁 - To provide the nucleic acid sequence of a new 16S-23S gene spacer region on the chromosome of Treponema denticola, and to provide a rapid and simple bacterium detection method using the inserted sequence.
トレポネマ・デンティコラの染色体上の新規な１６Ｓ−２３Ｓ遺伝子間スペーサー領域の核酸配列、該挿入配列を利用した迅速かつ簡便な細菌検出方法を提供する。 - 特許庁 - To provide the nucleic acid sequence of a new 16S-23S gene spacer region on the chromosome of Campylobacter rectus, and to provide a rapid and simple bacterium detection method using the inserted sequence.
キャンピロバクター・レクタスの染色体上の新規な１６Ｓ−２３Ｓ遺伝子間スペーサー領域の核酸配列、該挿入配列を利用した迅速かつ簡便な細菌検出方法を提供する。 - 特許庁 - The kit for testing bladder cancer contains a primer capable of efficiently amplifying a gene polymorphism site-containing region present in the ABO-type blood group gene in the No.9 chromosome.
本発明に係る膀胱癌検査キットは、９番染色体のＡＢＯ式血液型遺伝子に存在する遺伝子多型部位を含む領域を効率的に増幅できるプライマーを含んでいる。 - 特許庁 - To provide the nucleic acid sequence of a new 16S-23S gene spacer region on the chromosome of Prevotella intermedia, and to provide a rapid and simple bacterium detection method using the inserted sequence.
プレボテラ・インターメディアの染色体上の新規な１６Ｓ−２３Ｓ遺伝子間スペーサー領域の核酸配列、該挿入配列を利用した迅速かつ簡便な細菌検出方法を提供する。 - 特許庁 - For example, a homozygote of a low-expression allele of the ERK2 gene, in which an expression regulatory region of the ERK2 gene on the chromosome is modified or a heterozygote, or the like, of an ERK2 gene-deficient allele, in which the functions of the ERK2 gene which are deficient in modification of the ERK2 gene on the chromosome can be cited as the non-human animal.
本発明の非ヒト動物としては、例えば、染色体上のＥＲＫ２遺伝子の発現調節領域が改変されたＥＲＫ２遺伝子低発現アレルのホモ接合体、又は染色体上のＥＲＫ２遺伝子の改変によりＥＲＫ２遺伝子の機能が欠損されたＥＲＫ２遺伝子欠損アレルのヘテロ接合体等が挙げられる。 - 特許庁 - The selection of the variant is carried out in the following processes, selecting organism with a gene transduced on the chromosome by utilizing the characteristics of the selective marker, a process directly inspecting changes of gene structure on each variant to select the objective variant with deleted gene region and substituted gene region.
変異株の選択には、まず選択マーカーの性質を利用して染色体上に遺伝子が導入された生物を選択し、次に各変異株について遺伝子構造の変化を直接調べて、目的の遺伝子領域欠失変異体及び遺伝子領域置換変異体を選抜する。 - 特許庁
