METHOD FOR CONTROLLING CURRENT LEVEL GENERATED BY POTENTIAL-DEPENDENT CALCIUMCHANNEL 電位依存性カルシウムチャネルによって発生する電流量を制御する方法 - 特許庁
METHOD FOR MEASURING ACTION OF SUBSTANCE BY UTILIZING N-TYPE CALCIUMCHANNEL KNOCKOUT ANIMAL N型カルシウムチャネルノックアウト動物を利用する物質の作用の測定方法 - 特許庁
To provide a calcium-activated potassium channel protein having low and middle conductance. 低及び中間コンダクタンスのカルシウム−活性化されたカリウムチャネルタンパク質の提供。 - 特許庁
To provide β-amino acids that bind to the alpha-2-delta (α2δ) subunit of a calciumchannel. カルシウムチャネルのα2δサブユニットに結合するβ−アミノ酸を提供する。 - 特許庁
To provide a method for suppressing abdominal pain by regulating a T-type calciumchannel, an abdominal pain inhibitor containing a T-type calciumchannel inhibitor as an active ingredient, and a method for screening an abdominal pain inhibitor by investigating a T-type calciumchannel inhibitor activity. 本発明はT-タイプカルシウムチャンネルを調節して腹痛を抑制する方法、T-タイプカルシウムチャンネル抑制剤を有効成分に含む腹痛抑制剤及びT-タイプカルシウムチャンネル抑制活性を調査して腹痛抑制剤をスクリーニングする方法を提供する。 - 特許庁
PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING GABAPENTIN OR PREGABALIN AND N-TYPE CALCIUMCHANNEL ANTAGONIST ガバペンチン若しくはプレガバリンおよびN型カルシウムチャンネル拮抗剤を含有する医薬組成物 - 特許庁
NEW ISOINDOLINONE DERIVATIVE HAVING ACTIVITY AGAINST T-TYPE CALCIUMCHANNEL, AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME T型カルシウムチャンネルに活性を有した新規イソインドリノン誘導体及びその製造方法 - 特許庁
To provide a new-character cell line transduced with a calciumchannel, and to provide a high-efficiency method for retrieving a T-type α1H calciumchannel inhibitor based on the cell line. カリウムチャンネルが導入された新しい形質の細胞株を提供し、これを基にしたT−型α1Hカルシウムチャンネル抑制剤の高効率検索方法を提供する。 - 特許庁
To obtain a 3, 4-dihydroquinazoline derivative useful as a blocking agent of T-type calciumchannel in nerve cells and provide a method for producing the same and a composition containing the derivative. 神経細胞内T−型カルシウムチャンネル(T-Type Calcium channel)遮断剤として有用な3,4−ジヒドロキナゾリン(3,4−dihydroquinazoline)誘導体、その製造方法及び上記誘導体を含む組成物の提供。 - 特許庁
The potential dependent calciumchannel β-subunit excessively expressing mouse is a useful model mouse for examining the role of the potential dependent calciumchannel in a sympathetic nerve stimulation-transmitting mechanism. 電位依存性カルシウムチャネルβサブユニット過剰発現マウスは、交感神経刺激伝達機構における電位依存性カルシウムチャネルの役割を調べるための有用なモデルマウスである。 - 特許庁
The invertebrate potential dependent calciumchannel agonist is screened while inhibition activity and/or activation activity to a Loligo potential dependent calciumchannel α1 subunit (LoCa_v2) is used as an index. ヤリイカ電位依存性カルシウムチャネルα1サブユニット(LoCa_v2)に対する阻害活性および/または活性化活性を指標として、無脊椎動物電位依存性カルシウムチャネル作用薬をスクリーニングする。 - 特許庁
USE OF AT LEAST ONE INHIBITOR OF AT LEAST ONE CALCIUMCHANNEL IN TREATMENT OF WRINKLE 少なくとも1つのカルシウムチャンネルの少なくとも1つのインヒビターのシワの処置における用途 - 特許庁
To provide a method for screening a substance exhibiting pharmacologic action by acting on N-type calciumchannel. N型カルシウムチャネルに作用して薬理作用を示す物質のスクリーニング方法を提供する。 - 特許庁
To determine the full-length nucleotide sequence of the coding region of a gene encoding a calciumchannel protein. カルシウムチャネルタンパク質をコードする遺伝子のコーディング領域の完全ヌクレオチド配列の決定。 - 特許庁
The invention provides the calcium-activated potassium channel protein, a composition and a method for producing and detecting a nucleic acid encoding the calcium-activated potassium channel protein, and/or a method and a composition for assaying a compound increasing or decreasing potassium ion flux through the calcium-activated potassium channel. カルシウム−活性化されたカリウムチャネルタンパク質、及びカルシウム−活性化されたカリウムチャネルタンパク質をコードする核酸を製造し、そして検出するための組成物及び方法;並びに本発明はまた、カルシウム−活性化されたカリウムチャネルを通してのカリウムイオン流を高め又は低める化合物をアッセイするための方法及び組成物。 - 特許庁
To provide new compounds which exhibit selective antagonistic activity against an N-type calciumchannel. N型カルシウムチャンネルに選択的に拮抗作用を有する新規化合物を提供することを目的とする。 - 特許庁