「Carbocation」を含む例文一覧(9)
- A pseudo living carbocation-terminated polyolefin polymer is brought into a proper azole deactivating agent or its substituted derivative to obtain the vinylidene terminal group-containing polyolefin from the pseudo living carbocation-terminated polymer.
疑似リビングカルボカチオン末端ポリオレフィンポリマーを、好適なアゾール失活化剤及びその置換誘導体と接触させることにより、疑似リビングカルボカチオン末端ポリマーからビニリデン末端基を含むポリオレフィンが得られる。 - 特許庁 - This method for producing the richly vinylidene terminal group-containing polyolefin from a semi-living carbocation-terminated polymer comprises bringing the semi-living carbocation-terminated polyolefin polymer with a proper non-aromatic heterocyclic deactivating agent or its substituted derivative.
準リビングカルボカチオン末端ポリオレフィンポリマーを、好適な非芳香族複素環失活剤及びその置換誘導体と接触させることにより、準リビングカルボカチオン末端ポリマーからビニリデン末端基を含むポリオレフィンを製造する方法を開示する。 - 特許庁 - To provide an industrially favorable method of producing an adamantanol from an adamantane with a high yield and high production efficiency without using an expensive carbocation-produced compound or an organic nitrile compound.
高価なカルボカチオン生成化合物や有機ニトリル化合物を使用することなく、高収率、かつ高い生産効率で、アダマンタン類からアダマンタノール類を工業的に有利に製造する方法を提供する。 - 特許庁 - This method for producing the N-(adamantyl)amide compound is to react the adamantane in a reaction solution comprising concentrated sulfuric acid, a carbocation-producing compound and the organic nitrile compound, mix the obtained reaction solution with water to reduce the sulfuric acid concentration to ≤20 mass % and make good progress of hydrolysis of the intermediate.
アダマンタン類を、濃硫酸およびカルボカチオン生成化合物、有機ニトリル化合物から成る反応液中で反応させ、得られた反応液を、硫酸濃度が２０質量％以下に低下するように水と混合させることにより、中間生成物の加水分解を良好に進行させＮ−（アダマンチル）アミド化合物を製造する。 - 特許庁 - This method for producing the vinylidene terminal group-containing polyolefin comprises bringing a pseudo living carbocation-terminated polyolefin polymer into contact with a deactivating agent selected from the group consisting of polypyrrole, polyvinyl pyridine, polyphenothiazine, polyoxazine, poly(pyrrole-co-furan), and polypyrrole-co-thiephene, and their substituted derivatives.
疑似リビングカルボカチオン末端ポリオレフィンポリマーを、ポリピロール、ポリビニルピリジン、ポリフェノチアジン、ポリオキサジン、ポリ（ピロール−ｃｏ−フラン）およびポリピロール−ｃｏ−チオフェン並びにそれらの置換誘導体からなる群より選ばれる失活化剤と接触させることにより、疑似リビングカルボカチオン末端ポリマーからビニリデン末端基を含むポリオレフィンを製造する方法。 - 特許庁 - A biadamantane derivative having at least one group eliminable with an acid and producing a carbocation in the adamantane skeleton in at least the one adamantane skeleton is reacted with carbon monoxide or its equivalent thereof in the presence of fuming sulfuric acid having a strength of ≥105 wt.% sulfuric acid equivalent to afford the biadamantane derivative having a carboxy group in the adamantane skeleton.
少なくとも１つのアダマンタン骨格に、酸により脱離してアダマンタン骨格にカルボカチオンを生成可能な基を少なくとも１つ有するビアダマンタン誘導体を、強度が１０５重量％硫酸当量以上の発煙硫酸の存在下、一酸化炭素又はその等価体と反応させて、アダマンタン骨格にカルボキシル基を有するビアダマンタン誘導体を得る。 - 特許庁 - The method for production is particularly useful when the biadamantane derivative having at least the one group eliminable with the acid and producing the carbocation in the adamantane skeleton in at least the one adamantane skeleton and ≥2 substituents such as hydrocarbon groups in the bridgehead positions of the two adamantane skeletons, respectively is used as a reaction raw material.
この製造法は、少なくとも１つのアダマンタン骨格に、酸により脱離してアダマンタン骨格にカルボカチオンを生成可能な基を少なくとも１つ有し、且つ２つのアダマンタン骨格の橋頭位に、それぞれ、炭化水素基等の置換基を２以上有するビアダマンタン誘導体を反応原料として用いる場合に特に有用である。 - 特許庁 - This method for producing adamantanols comprises reacting adamantanes such as adamantine in a reaction solution comprising a concentrated sulfuric acid, a carbocation-producing compound such as tertiary butyl alcohol and an organic nitrile compound such as acetonitrile and mixing the resultant reaction solution with water at 20-90°C, preferably in such water amount used that sulfuric acid concentration after mixing with the reaction solution becomes 30-60 wt.%.
アダマンタン等のアダマンタン類を、濃硫酸、ｔ−ブチルアルコール等のカルボカチオン生成化合物、およびアセトニトリル等の有機ニトリル化合物から成る反応液中で反応させ、得られた反応液を、２０〜９０℃の水と混合、好適には水の使用量が、反応液と混合後の硫酸濃度が３０〜６０質量％になる量で混合する。 - 特許庁 - The method comprises converting the peptide or the peptide analogous molecule to a linear precursor containing an -S sulfonate group and an -SH group protected by an acid-unstable protective group, selectively deprotecting the protected SH group in an anhydrous aprotic nonpolar organic solvent at pH<3 in the presence of at least one carbocation scavenger, and dissolving the deprotected linear precursor at pH 5-9 to cyclize the precursor.
ペプチドまたはペプチド模倣分子を−Ｓスルホネート基及び酸不安定保護基で保護化された−ＳＨ基を含有する線状前駆体に変換し、無水非プロトン性非極性有機溶媒中、ｐＨ３未満で、少なくとも１つのカルボカチオンスカベンジャーの存在下でこの保護されたＳＨ基を選択的に脱保護し、脱保護された線状前駆体をｐＨ５〜９で溶解し、環化させる。 - 特許庁
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