To provide a method for reducing CD36 expression in a cell. 本発明は、細胞でCD36の発現を減少させる方法を提供する。 - 特許庁
A composition for reproducing the hair follicle includes a CD36 expression connective tissue sheath cell (DSc). CD36発現性結合組織鞘細胞(DSc)を含有する、毛包を再生するための組成物。 - 特許庁
The medicament as a CD36 activator, for use in treating CD36 deficiency, comprises a human atrial natriuretic peptide. ヒト心房性ナトリウム利尿ペプチドからなるCD36活性化剤又はCD36欠損症治療用薬剤。 - 特許庁
To provide a medicament having a therapeutic effect on CD36 deficiency, particularly cardiomyopathy, based on a new action mechanism of inducing CD36 gene and activating CD36. CD36遺伝子の発現を誘導しCD36を活性化することという新たな作用機序に基づいてCD36欠損症、特に心筋症に対する治療効果をもたらす。 - 特許庁
CD36 mutant gene contains a nucleotide sequence shown by sequence 1, 2, 3, 4, 5 6, 7 or 8 (see the specification). 配列番号1〜8のヌクレオチド配列を含んでなるCD36変異遺伝子。 - 特許庁
CD36 MUTANT GENE AND METHOD FOR DETERMINING DISEASE CAUSED BY ABNORMAL LIPID METABOLISM AND DIAGNOSTIC KIT THEREFOR CD36変異遺伝子並びに脂質代謝異常により引き起こされる疾患の判定法および診断キット - 特許庁
METHOD FOR SCREENING HAIR-DEVELOPING OR HAIR-GROWING PROMOTER USING EXPRESSION OF CD36 OF CONNECTIVE TISSUE SHEATH CELL AS INDEX 結合組織鞘細胞のCD36発現を指標とする発毛又は育毛促進剤をスクリーニングする方法 - 特許庁
A method for determining diseases caused by the abnormal metabolism of a lipid is based on the detection of a mutation in CD36 gene. CD36遺伝子における変異を検出することにより脂質代謝異常により引き起こされる疾患の判定法。 - 特許庁
To provide CD36 mutant gene and a method for determining diseases caused by the abnormal metabolism of a lipid, and a kit for diagnosing the diseases. CD36変異遺伝子並びに脂質代謝異常により引き起こされる疾患の判定法および診断キットの提供。 - 特許庁
The method for screening the hair-developing or hair-growing promoter includes allowing a candidate medicament to act on a connective tissue sheath cell (DSc), and selecting the medicament accelerating the expression of CD36 of the cell as the hair-developing or hair-growing promoter. 発毛又は育毛促進剤をスクリーニングする方法であって、候補薬剤を結合組織鞘細胞(DSc)に作用させ、前記細胞のCD36の発現を亢進させる薬剤を発毛又は育毛促進剤として選定することを特徴とする方法。 - 特許庁
Furthermore, a mutation is present in the promoter region on the upstream side and the 12th exon of the CD36/FAT gene by an analysis of the genomic DNA of a patient suffering from CD36 deficiency. さらに、CD36欠損症患者のゲノムDNAの解析から上記上流側プロモータ領域内およびCD36/FAT遺伝子の第12エキソンに変異が存在していた。 - 特許庁