「DNA-binding」を含む例文一覧(177)

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  • KIT FOR CLINICAL DIAGNOSIS ABOUT AMOUNT OF SPECIFIC DNA-BINDING PROTEIN AND FUNCTION THEREOF
    特異的なDNA結合タンパクの量および機能に関する臨床診断用のキット - 特許庁
  • To efficiently detect and identify a promoter DNA having a DNA sequence of which DNA binding type transfer factor, in which recognition sequence is unknown, specifically recognizes.
    認識配列が不明であるDNA結合型転写因子が特異的に認識するDNA配列を有するプロモーターDNAを、効率よく検出、同定する。 - 特許庁
  • The DNA expressed specifically in mesangial cells, the protein encoded by the DNA, the antibody binding to the protein, etc., are provided.
    メサンギウム細胞に特異的に発現しているDNA、該DNAのコードするタンパク質、該タンパク質に結合する抗体等を提供する。 - 特許庁
  • The antituberculosis booster vaccine is characterized in the combination of an oligonucleotide consisting of the following base sequence: GGGGGGGGGGACGATCGTCG and a mycobacterium DNA-binding protein (MDP-1).
    次の塩基配列:GGGGGGGGGGACGATCGTCGから成るオリゴヌクレオチドと結核菌DNA結合タンパク質(MDP-1)との組み合わせを特徴とする、抗結核ブースターワクチン。 - 特許庁
  • To provide a method by which a DNA specifically binding to a target protein without binding to a non-target protein is readily obtained.
    標的タンパク質に特異的に結合し、非標的タンパク質とは結合することのないDNAを容易に得る方法の提供。 - 特許庁
  • The invention relates to a recombinant DNA produced by using a β-glucosidase producing microorganism as a DNA donor and binding the DNA fragment to a vector, and a transformed microorganism obtained by introducing the recombinant DNA to a microorganism of the genus Zymobacter.
    β-グルコシダーゼ生産性微生物をDNA供与体とし、そのDNA断片をベクターに結合させた組換えDNA及び該組換えDNAをZymobacter属微生物に導入して得られた形質転換微生物。 - 特許庁
  • This method comprises controlling DNA binding ability of the DNA binding protein, by controlling a concentration of 2-aminothiazoline-4-carboxylic acid or a 2-aminothiazoline-4-carboxylic acid derivative, and controlling the transcription of a DNA or a recombinant expression vector into which a DNA cassette is introduced.
    2−アミノチアゾリン−4−カルボン酸、又は2−アミノチアゾリン−4−カルボン酸の誘導体の濃度を調節することによって、DNA結合性蛋白質のDNA結合能を調節し、DNAカセットが導入されたDNA又は組換え発現ベクターの転写調節を行う。 - 特許庁
  • A compound represented by formula (1) or a salt thereof, or a hydrate or a solvate thereof has an inhibiting function on the binding of EBNA1 protein and virus genome DNA, an inhibiting function on the DNA binding capability of the EBNA1 protein, and is therefore useful as an EBNA1 protein function inhibitor.
    下式(1)で表される化合物若しくはその塩、又はそれらの水和物若しくは溶媒和物は、EBNA1蛋白質とウイルスゲノムDNAとの結合を阻害する作用、すなわち、EBNA1蛋白質のDNA結合能を阻害する作用を有することから、EBNA1蛋白質の機能阻害剤として有用である。 - 特許庁
  • DNA APTAMER BINDING TO DAPOXYL OR ANALOGUE THEREOF AND METHOD FOR USING THE SAME
    Dapoxyl又はその類縁体に結合するDNAアプタマー及びその使用方法 - 特許庁
  • PER BINDING PROTEIN, DNA CODING FOR THE PROTEIN AND ANTIBODY RECOGNIZING THE PROTEIN
    Perに結合する蛋白質、該蛋白質をコードするDNA、該蛋白質を認識する抗体 - 特許庁
  • To provide a method for base substitution in a double-stranded DNA using a DNA ligase which is an enzyme catalyzing phosphate binding of a DNA base.
    本発明は、本発明は、DNA塩基のリン酸結合を触媒する酵素であるDNAリガーゼを用いた、2本鎖DNAにおける塩基の置換方法を提供することを目的とする。 - 特許庁
  • To obtain a compound useful as an anticancer agent by providing a substance activating DNA-binding ability of p53.
    本発明は、p53のDNA結合能を活性化させる物質を提供することにより、抗癌剤として有用な化合物の提供を目的とする。 - 特許庁
  • The problem can be solved by inserting the second primer binding site into the terminal of the DNA fragment on the second carrier and performing amplification and analysis.
    第2担体上のDNA断片の末端に第2のプライマー結合部位を挿入し、増幅、解析を行うことにより課題の解決が可能となる。 - 特許庁
  • A DNA expressed specifically in mesangial cells; a protein encoded by this DNA; an antibody binding to this protein, etc.
    本発明は、メサンギウム細胞に特異的に発現しているDNA、該DNAのコードするタンパク質、該タンパク質に結合する抗体等を提供する。 - 特許庁
  • The method of purifying full-length class A penicillin-binding protein includes: amplifying DNA sequence of full-length penicillin-binding protein from bacterial genomic DNA; cloning the DNA sequence into a vector; expressing the DNA sequence in a host cell to obtain a full-length penicillin-binding protein; solubilizing the protein with a detergent; and purifying the protein.
    細菌のゲノムDNAから完全長ペニシリン結合タンパク質のDNA配列を増幅させ、DNA配列をベクターにクローニングし、ホスト細胞内でDNA配列を発現させて完全長ペニシリン結合タンパク質を得て、タンパク質を界面活性剤で可溶化し、タンパク質を精製する、完全長クラスA型ペニシリン結合タンパク質を精製する方法。 - 特許庁
  • The method for preparing the purified full-length class A type penicillin-binding protein comprises: amplifying a DNA sequence of a full-length penicillin-binding protein from a genome DNA of the bacteria; cloning the DNA sequence to a vector; expressing the DNA sequence in the host cell and obtaining the full-length penicillin-binding protein; and solubilizing the protein by a surfactant and purifying the protein.
    細菌のゲノムDNAから完全長ペニシリン結合タンパク質のDNA配列を増幅させ、DNA配列をベクターにクローニングし、ホスト細胞内でDNA配列を発現させて完全長ペニシリン結合タンパク質を得て、タンパク質を界面活性剤で可溶化し、タンパク質を精製する、完全長クラスA型ペニシリン結合タンパク質を精製する方法。 - 特許庁
  • A substance having mismatch recognition ability such as a mismatch-binding protein or a substance having DNA recombination ability such as DNA recombinant enzyme can be used as the substance binding to the primer dimer.
    プライマーダイマーに結合する物質としては、ミスマッチ結合タンパク質のようなミスマッチ認識能を有する物質や、DNA組換え酵素のようなDNA組換え能を有する物質を用いることができる。 - 特許庁
  • The invention relates to a recombinant DNA produced by using a microorganism producing a xylose-metabolic enzyme as a DNA donor and binding the DNA fragment to a vector, and a transformed microorganism obtained by introducing the recombinant DNA to a microorganism of the genus Zymobacter.
    キシロース代謝系酵素生産性微生物をDNA供与体とし、そのDNA断片をベクターに結合させた組換えDNA及び該組換えDNAをZymobacter属微生物に導入して得られた形質転換微生物。 - 特許庁
  • To provide a kit for clinical diagnosis as to an amount of a specific DNA-binding protein and a function thereof.
    特異的なDNA結合タンパクの量および機能に関する臨床診断用のキットの提供。 - 特許庁
  • AMINO ACID SEQUENCE OF DNA-BINDING PROTEIN WHICH CONTROLS EXPRESSION OF XYLANASE GENE, AND GENE ENCODING THE PROTEIN
    キシラン分解酵素遺伝子の発現を制御するDNA結合タンパク質のアミノ酸配列及び遺伝子 - 特許庁
  • METHOD FOR ENHANCING VIRUS-MEDIATED DNA INTRODUCTION USING MOLECULE HAVING VIRUS AND CELL-BINDING DOMAIN
    ウイルス及び細胞結合部位を持つ分子を用いたウイルス媒介性DNA導入を増強する方法 - 特許庁
  • NEF-BINDING PROTEIN, DNA ENCODING THE PROTEIN AND MONOCLONAL ANTIBODY AGAINST THE SAME PROTEIN
    Nef結合蛋白質、該蛋白質をコードするDNA並びに該蛋白質に対するモノクローナル抗体 - 特許庁
  • The DNA aptamer is composed of a specific base sequence and has specific binding properties to the 8-OHdG.
    特定の塩基配列からなり、8−OHdGに特異的な結合性を有するDNAアプタマー。 - 特許庁
  • The structure for adsorption is provided with an adsorption layer composed of a DNA binding protein and a DNA composite comprising the DNA containing a double-stranded DNA and a carrier as constituting elements and can remove the dioxins from the water or the gas containing the DNA intercalation substance efficiently and selectively.
    DNA結合性タンパク質および二本鎖DNAを含むDNAおよび担体からなるDNA複合体を構成要素とする吸着層を備えた吸着用構造物であり、DNAインターカレート物質を含む水、気体などから効率よく選択的に除去することができる。 - 特許庁
  • The in vitro detecting method for methylated DNA includes (a) coating a container with a polypeptide capable of binding methylated DNA, (b) bringing the polypeptide into contact with a sample that comprises methylated and/or unmethylated DNA, and (c) detecting the binding of the polypeptide to methylated DNA.
    以下のステップ:(a)メチル化DNAに結合することができるポリペプチドで、容器をコーティングし;(b)前記ポリペプチドを、メチル化DNA、及び/又は非メチル化DNAを含むサンプルと接触させ;そして(c)前記ポリペプチドのメチル化DNAへの結合を検出する、を含む、メチル化DNAを検出するための生体外検出方法。 - 特許庁
  • To provide a tumor antigenic peptide specifically recognized by cytotoxic T lymphocytes injuring cancer cells as HLA-A24 binding, a DNA encoding the same, cytotoxic lymphocytes injuring the cancer cells as HLA-A24 binding, obtained by utilizing the peptide or the DNA encoding the same, a method for inducing the same, and a cancer vaccine containing the tumor antigenic peptide or the DNA encoding the same.
    HLA−A24拘束性に癌細胞を障害する細胞障害性Tリンパ球によって特異的に認識される腫瘍抗原ペプチド及びそれをコードするDNA、該ペプチド又はそれをコードするDNAを利用して得られるHLA−A24拘束性に癌細胞を障害する細胞障害性Tリンパ球、及びその誘導方法、並びにそれらの腫瘍抗原ペプチド又はそれをコードするDNAを含有する癌ワクチンの提供。 - 特許庁
  • The invention relates to libraries of DNA sequences encoding zinc finger binding motifs for display on a particle, together with methods of designing zinc finger binding polypeptides for binding to a particular target sequence.
    粒子上で提示するための亜鉛フィンガー結合モチーフをコードするDNA配列のライブラリ、および特定の標的配列に結合するための亜鉛フィンガー結合ポリペプチドを設計する方法。 - 特許庁
  • To provide an HLA-binding peptide and a precursor thereof, to provide a DNA fragment encoding the same, and to provide a recombinant vector.
    HLA結合性ペプチドその前駆体、それをコードするDNA断片及び組み換えベクターを提供する。 - 特許庁
  • The DNA ligase variant having improved binding capability and reactivity to DNA, especially a variant derived from a thermoduric bacterium, is obtained by partly or totally deleting C-terminal helix part of a DNA ligase.
    DNAリガーゼのC末端ヘリックス部分を一部または全部削除することにより得られる、DNA結合能および反応性が向上したDNAリガーゼ変異体、特に、耐熱性細菌由来の変異体。 - 特許庁
  • This method for amplifying the template DNA molecule by using an isothermally amplifiable strand displacement DNA polymerase is provided by performing the amplification reaction by adding a single strand DNA binding protein (SSB) of highly thermophilic bacteria.
    等温増幅可能な鎖置換DNAポリメラーゼを用いたテンプレートDNA分子の増幅方法であって、高度好熱菌の一本鎖DNA結合蛋白質(SSB)を添加して増幅反応を行う。 - 特許庁
  • The process comprises the syntheses of a single-stranded RNA, a single-stranded DNA and a double-stranded DNA, and the subsequent detection of an objective nucleic acid sequence by using an electrochemilumiluminescent labeled binding species.
    本方法は一本鎖RNA、一本鎖DNA、二本鎖DNAを合成し、次いで電気化学ルミネッセント標識結合種を用いて検出することを含む。 - 特許庁
  • terminator sequence of DNA located either at the end of the transcript or adjacent to a promoter region that causes RNA polymerase to terminate transcription; may also be site of binding of repressor protein
    terminator転写体の末端か又はRNAポリメラーゼに転写を終止させるpromoter領域に隣接の何れかに位置するDNA配列。また抑制タンパク質の結合位置になることもある。 - 特許庁
  • The exogenous gene is under the control of the response element and binding of the DNA binding domain to the response element in the presence of the ligand results in activation or suppression of the gene.
    DNA結合ドメイン、リガンド結合ドメイン、トランスアクティベーション・ドメイン、及びリガンドを含むエクジソン受容体複合体が、外因性遺伝子及び応答要素を含むDNAコンストラクトと縮合するもので、外因性遺伝子は応答要素のコントロール下にあり、リガンドの存在下でDNA結合ドメインが応答要素と結合する事により遺伝子の活性化または抑制が行なわれる。 - 特許庁
  • A single-stranded DNA binding substance is used in combination with a double-strand-specific endonuclease for the removal of undesired double-stranded DNA from a single-stranded DNA preparation and for other related purposes.
    1本鎖DNA調製物から望ましくない2本鎖DNAを除去するため、およびその他の関連する目的のために1本鎖DNA結合物質を2本鎖特異的エンドヌクレアーゼと組み合わせて使用する。 - 特許庁
  • MODIFIED SINGLE-STRANDED DNA-BINDING PROTEIN DERIVED FROM EXTREMELY THERMOPHILIC BACTERIUM, AND METHOD FOR ISOTHERMALLY AMPLIFYING NUCLEIC ACID BY USING THE PROTEIN
    高度好熱菌由来の改変型一本鎖DNA結合タンパク質、及び該タンパク質を用いた核酸の等温増幅方法 - 特許庁
  • To provide a soluble Spo11 protein holding DNA binding ability, and to provide a method for preparing the protein.
    本発明は、DNA結合能を保持した可溶性Spo11タンパク質、及びその調製方法の提供を目的とする。 - 特許庁
  • The polypeptide comprises a fusion product of the intracellular domain sequence of a natural TNF-R2 and a DNA-binding domain of a transcription activator.
    天然のTNF−R2の細胞内ドメイン配列と転写アクチベーターのDNA結合ドメインの融合物を含むポリペプチド。 - 特許庁
  • REGULATOR GENE IN MANDELATE CATABOLIC ENZYME SYSTEM AND ITS EXPRESSION PRODUCT, AND DNA REGION BINDING WITH THE EXPRESSION PRODUCT
    マンデル酸分解酵素系の調節遺伝子及びその発現産物、並びにその発現産物と結合するDNA領域 - 特許庁
  • METHOD AND KIT FOR DETECTING HELICOBACTER HEPATICUS AND METHOD FOR REFINING HISTONE-LIKE DNA-BINDING PROTEIN OF HELICOBACTER HEPATICUS
    ヘリコバクター・へパティカスの検出方法、及び検出キット、並びにヘリコバクター・ヘパティカスのヒストン様DNA結合たんぱく質の精製方法 - 特許庁
  • The host cell may contain a pir gene having at least one mutation (the mutation may occur in a copy number-regulating site, pir gene leucine zipper-like motif or pir gene DNA-binding site).
    この宿主細胞は少なくとも1つの変異(この変異はコピー数制御部位、pir遺伝子ロイシンジッパー様モチーフ、若しくはpir遺伝子DNA結合部位において起こっていてよい。)を有するpir遺伝子を含んでいてよい。 - 特許庁
  • The fused protein is produced by mutually binding a DNA encoding the protein (X) to a DNA encoding the protein (A), inserting the obtained DNA into an expression vector, and transducing the vector into a host cell to express the fused protein.
    この融合蛋白質は、蛋白質(X)をコードするDNAおよび蛋白質(A)をコードするDNAを相互に結合し、得られたDNAを発現ベクターに挿入し、このベクターを宿主細胞に導入して融合蛋白質を発現させることによって製造される。 - 特許庁
  • A gene encoding the activated AREB1 as an environmental stress responsive transcription factor is provided, being such that the activation control domain of the ARB1 in a plant is deleted and the transcription activation domain on the N-terminal and the DNA-binding domain are contained.
    植物の環境ストレス応答性転写因子AREB1の活性化制御領域を欠失し、N末端の転写活性化ドメインおよびDNA結合ドメインを含む、活性型の環境ストレス応答性転写因子AREB1遺伝子。 - 特許庁
  • The gene-modified animal is obtained by introducing a DNA obtained by functionally linking an allyl hydrocarbon receptor-binding enhancer present at the 5' upstream of a tyrosine hydroxylase gene, any promotor, a reporter gene, and a poly(A) addition signal.
    チロシン水酸化酵素遺伝子の5’上流に存在するアリルハイドロカーボン受容体結合エンハンサーと、任意のプロモーターと、レポーター遺伝子と、ポリ(A)付加シグナルとを機能的に連結したDNAを導入された遺伝子改変動物。 - 特許庁
  • The method comprises a step of binding DNA for addressing to the protein to be detected and a step of addressing the protein to be detected using hybridization by binding complementary DNAs with each other.
    検出対象のタンパク質にアドレッシングのためのDNAを結合するステップと、相補的なDNA同士の結合によるハイブリダイゼーションを用いて、検出対象のタンパク質をアドレッシングするステップと、を備える。 - 特許庁
  • DNA encoding an RAP-2 binding protein, an isoform thereof, and a fragment or analog thereof, comprises its isoform, fragment or analog having a specific sequence or capable of binding to RAP-2.
    RAP−2結合タンパク質、そのアイソフォーム、断片または類似体をコードしているDNAであって、特定の配列またはRAP−2に結合することができるそのアイソフォーム、断片または類似体を含むDNA。 - 特許庁
  • To provide a method for detecting the interaction between DNA and a DNA-binding protein by measuring a change in the rate of the Brownian motion of fluorescently labeled DNA, by which a reliable measurement result can be obtained which is not affected by a residue of fluorescently labeled single-stranded DNA or a substance which emits autofluorescence in a sample.
    蛍光標識DNAのブラウン運動の速さの変化の測定によるDNAとDNA結合性タンパク質の相互作用の検出方法に於いて、1本鎖の蛍光標識DNAの残留物又は試料中の自家蛍光を発する物質の存在によらず、信頼性の高い蛍光測定結果が得られるようにすること。 - 特許庁
  • The method comprises a process for selectively binding DNA to a solid phase by bringing a biological sample into contact with the solid phase under conditions which selectively bind DNA; a process for separating the solid phase with the bound DNA from an unbound portion of the biological sample; and a process for isolating the bound DNA from the solid phase.
    本発明の方法は、以下の工程を包含する:選択的にDNAを結合する条件下での、生物学サンプルの固相との接触による、固相への選択的DNA結合を行う工程;固相と結合DNAの、生物学サンプルの非結合部分からの分離を行う工程;および固相からの結合DNAの単離を行う工程。 - 特許庁
  • The transformed microorganism can produce the ethanol by using a microorganism producing a mannose-metabolic enzyme selected from fructose kinase and phosphomannose isomerase as a DNA donor, and by using a recombinant DNA obtained by binding the DNA fragment to a vector and the mannose obtained by introducing the recombinant DNA to a microorganism belonging to the genus Zymobacter as a substrate.
    フルクトースキナーゼおよびホスホマンノースイソメラーゼから選ばれるマンノース代謝系酵素を生産する微生物をDNA供与体とし、そのDNA断片をベクターに結合させた組換えDNAおよび該組換えDNAをザイモバクター属微生物に導入して得られたマンノースを基質としてエタノールを生産することができる形質転換微生物。 - 特許庁
  • The method comprises a process of selectively binding DNA to a solid phase by contacting a biological sample with the solid phase under conditions which selectively bind DNA; a process of separating the solid phase with the bound DNA from an unbound portion of the biological sample; and a process of isolating the DNA from the solid phase.
    本発明の方法は、以下の工程を包含する:選択的にDNAを結合する条件下での、生物学サンプルの固相との接触による、固相への選択的DNA結合を行う工程;固相と結合DNAの、生物学サンプルの非結合部分からの分離を行う工程;および固相からの結合DNAの単離を行う工程。 - 特許庁
  • There are provided the DNA aptamer specifically binding to the pLDH (plasmodium lactate dehydrogenase), the composition for diagnosing malaria containing the aptamer and the malaria diagnosis kit.
    本発明は、pLDH(plasmodium lactate dehydrogenase)に特異的に結合するDNAアプタマー、これを含むマラリア診断用組成物、およびマラリア診断キットに関する。 - 特許庁
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