「Dystrophy」を含む例文一覧(64)

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  • a disease called muscular dystrophy
    筋ジストロフィーという病気 - EDR日英対訳辞書
  • THERAPEUTIC AGENT FOR MUSCULAR DYSTROPHY
    筋ジストロフィー治療剤 - 特許庁
  • To provide a liposome-type remedy for muscular dystrophy, having high safety and efficacious to treat the muscular dystrophy.
    安全性が高く、筋ジストロフィーの治療に有効な筋ジストロフィー治療薬を提供すること。 - 特許庁
  • she was the poster child for muscular dystrophy
    彼女は、筋ジストロフィのポスターチャイルドだった - 日本語WordNet
  • the most common form of muscular dystrophy
    最も一般的な筋ジストロフィー - 日本語WordNet
  • a disease called progressive muscular dystrophy
    進行性筋萎縮症という神経疾患 - EDR日英対訳辞書
  • a disease called progressive muscular dystrophy
    進行性筋ジストロフィーという病気 - EDR日英対訳辞書
  • a {dystrophy} caused by lack of vitamin B1, called beriberi
    脚気というビタミンB1の欠乏による栄養失調症 - EDR日英対訳辞書
  • What is the cause of macular dystrophy?
    黄斑ジストロフィーの原因は何ですか？ - 旅行・ビジネス英会話翻訳例文
  • Father, who suffers from muscular dystrophy, is confined to his bed.
    筋ジストロフィーに罹っている父は寝たきりだ。 - 旅行・ビジネス英会話翻訳例文
  • THERAPEUTIC AGENT FOR DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY
    デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療剤 - 特許庁
  • LIPOSOME-TYPE REMEDY FOR MUSCULAR DYSTROPHY
    リポソーム型筋ジストロフィー治療薬 - 特許庁
  • FUKUYAMA-TYPE CONGENITAL MUSCULAR DYSTROPHY (FCMD)-CAUSING PROTEI
    福山型先天性筋ジストロフィー症原因蛋白質 - 特許庁
  • MUSCULAR DYSTROPHY PATHOLOGICAL MODEL, AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
    筋ジストロフィー症の病態モデル哺乳動物、及びその製造方法 - 特許庁
  • AGENT FOR PREVENTING ONSET OF POST-STROKE REFLEX SYMPATHETIC DYSTROPHY
    脳卒中後の反射性交感神経性ジストロフィー発症予防剤 - 特許庁
  • To provide a medicine composition which prevents or improves the advance of myodegeneration diseases such as muscular dystrophy.
    筋ジストロフィー等の筋変性疾患の進行を防止し、改善する。 - 特許庁
  • It is confirmed that the expression of RAMP mRNA decline in the skeletal muscle-derived cell line of DMD(Duchenne muscular dystrophy) and BMD (Becker muscular dystrophy) patients compared to human normal skeletal muscle-derived cell line, and it is found that this new gene is useful for diagnosing or treating muscular dystrophy.
    また、ヒト正常骨格筋由来の細胞株に比べDMD患者およびBMD患者の骨格筋由来の細胞株ではRAMP mRNAの発現が低下していることを確認し、本遺伝子が筋ジストロフィーの診断や治療に有用であることを見出した。 - 特許庁
  • an autosomal recessive form of muscular dystrophy that appears anywhere from late childhood to middle age
    小児期後期から中年期にどこにでも現れる常染色体劣性型の筋ジストロフィ - 日本語WordNet
  • THERAPEUTIC MUSCULAR DYSTROPHY DRUG HAVING BUBBLE LIPOSOME LOADED WITH MORPHOLINO AS ACTIVE INGREDIENT
    モルフォリノ搭載バブルリポソームを有効成分としてなる筋ジストロフィー治療薬 - 特許庁
  • To provide a method for detecting congenital muscular dystrophy with a mitochondrial disorder.
    ミトコンドリア異常を伴う先天性筋ジストロフィーの検出法を提供する。 - 特許庁
  • METHOD FOR PREDICTING POSSIBILITY OF DEVELOPING CANINE CONE-ROD DYSTROPHY AND PRIMER SET FOR PREDICTION
    イヌにおける錐体−杆体ジストロフィ発症の可能性の予測方法及び予測用プライマーセット - 特許庁
  • a form of muscular dystrophy that sets in in adolescence or adulthood and progresses slowly but will affect all voluntary muscles
    青春期または成人期に発症し、ゆっくり進行するが、すべての随意筋に影響を及ぼす筋ジストロフィーの形態 - 日本語WordNet
  • a form of muscular dystrophy that sets in between 40 and 60 years of age and is characterized by weakness and wasting of the muscles of the hands and forearms and lower legs
    40歳から60歳の間で発症し、衰弱、手と前腕と下脚の筋肉の衰弱によって特徴づけられる筋ジストロフィーの形態 - 日本語WordNet
  • a severe form of muscular dystrophy marked by generalized weakness and muscular wasting that affects the face and feet and hands and neck
    顔、足、手および首に影響する全体的な衰弱および筋肉消耗で特徴付けられた筋ジストロフィーの重症型 - 日本語WordNet
  • a form of muscular dystrophy that usually begins between early adulthood and middle age and first affects muscles of the eyelid and throat
    通常、成人早期から中年の間で発症し、最初にまぶたとのどの筋肉を侵す筋ジストロフィのタイプ - 日本語WordNet
  • translocations may lead to medical problems such as leukemia, breast cancer, schizophrenia, muscular dystrophy, and down syndrome.
    転座は、白血病、乳がん、統合失調症、筋ジストロフィー、ダウン症候群など、医学的問題を引き起こすことがある。 - PDQ®がん用語辞書 英語版
  • Particularly, this method is useful for active substrates that control elastic fiber formation in the case of fibrosis, ray elastosis, striae cutis and/or dystrophy scar.
    特に、線維症、光線弾力線維症、皮膚線条、及び／若しくは、ジストロフィー瘢痕の場合の弾性繊維形成を制御する活性基質に有益。 - 特許庁
  • To provide a measure for therapy of Duchenne muscular dystrophy by inducing skipping of dystrophine exon 45.
    ジストロフィンエキソン４５のスキッピングを誘導することによるデュシェンヌ型筋ジストロフィー治療のための手段を提供すること。 - 特許庁
  • To provide a pharmaceutical agent having prophylactic effects on an initial onset of post-stroke reflex sympathetic dystrophy (RSD).
    脳卒中後の初発反射性交感神経性ジストロフィー（ＲＳＤ）に対して予防効果を有する医薬の提供。 - 特許庁
  • The muscular dystrophy pathological model into which a β-defensin gene is transduced is constituted to excessively express the defensin.
    β−ディフェンシンを過剰発現させてなる筋ジストロフィー症の病態モデル哺乳動物、その子孫又はそれらの一部。 - 特許庁
  • PREVENTION OR PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATMENT OF TGFBI GENE MUTATION CORNEAL DYSTROPHY, AND ITS SCREENING METHOD
    ＴＧＦＢＩ遺伝子変異角膜異常症の予防又は治療用薬剤学的組成物及びそのスクリーニング方法 - 特許庁
  • To provide a medicine for correcting disorders affecting vigilance observed during the development of myopathies (myotonic dystrophy).
    ミオパシー（筋強直性ジストロフィー）の進行の間に観察される、覚醒に影響を及ぼす障害を矯正するために意図される医薬品の提供。 - 特許庁
  • The therapeutic agent of muscular dystrophy comprises caldecrin or caldecrin gene.
    本発明の筋ジストロフィ治療薬は、カルデクリンまたはカルデクリン遺伝子を含有することを特徴とする。 - 特許庁
  • To provide a medicine having therapeutic effects to muscular dystrophy, while nondecreasing renal function.
    本発明は、筋ジストロフィに対する治療効果を有する一方で、腎機能を低下させない薬剤を提供することを目的とする。 - 特許庁
  • To provide a muscular dystrophy pathological model which can be used in stead of a conventional spontaneously obtained muscular dystrophy pathological model and can artificially be produced, and to provide a method for producing the same.
    自然発生的に得られていた従来の筋ジストロフィー病態モデル哺乳動物の代わりに使用することができ、かつ人工的に製造することが可能な筋ジストロフィー病態モデル哺乳動物、及びその製造方法を提供することである。 - 特許庁
  • There are provided oligonucleotides having a base sequence complementary to a specific nucleotide of a dystrophin cDNA (Gene Bank accession No. NM_004006.1), and a muscular dystrophy therapeutic agent containing the same.
    ジストロフィンｃＤＮＡ（Gene Bank accession No. NM_004006.1）の特定なヌクレオチドに相補的な塩基配列を有するオリゴヌクレオチド、およびそれらを含有する筋ジストロフィー治療剤。 - 特許庁
  • Disclosed are an anti-sense oligonucleotide comprising a base sequence complementary to a sequence represented by a specific base sequence derived from a human dystrophine and a therapeutic agent for Duchenne muscular dystrophy comprising the same.
    ヒトジストリフィン由来の特定な塩基配列で示された配列に対して相補的な塩基配列を含んでなるアンチセンスオリゴヌクレオチド及びこれを含有してなるデュシェンヌ型筋ジストロフィー治療剤。 - 特許庁
  • The method for diagnosing facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) comprises amplifying a genome region characteristic to the high GC content repeated sequence with a primer set specific to the fourth chromosome 4q35 by the PCR method, and then confirming the repeating number by an electrophoresis.
    このＰＣＲ法により、第４染色体４ｑ３５に特異的なプライマーセットを使用して、高ＧＣ含量で繰り返しのあるＦＳＨＤに特徴的なゲノム領域を増幅し、その反復数を電気泳動により確認する診断法。 - 特許庁
  • To provide an active substance effective for treating and preventing diseases accompanying the deposition of beta-amyloid (Aβ) peptide in cerebral nerve cells, namely amyloidogenic diseases, for example, Alzheimer's disease and neuritic dystrophy, and to provide a method therefor.
    脳神経細胞内にβアミロイド（Ａβ）ペプチドの沈着を伴う疾患、即ちアミロイド原性障害であるアルツハイマー病、神経炎性ジストロフィー等の、治療・予防に有効な作用物質および方法を提供する。 - 特許庁
  • To provide a new gene involved in muscle damage and muscular strength decline, and to provide a diagnostic method, therapeutic agent and diagnostic agent for muscular dystrophy using the gene.
    筋損傷や筋力低下に関与する新規遺伝子の提供、該遺伝子を利用した筋ジストロフィーの診断方法、治療薬および診断薬の提供を課題とする。 - 特許庁
  • To provide methods and compositions that are clinically effective for the treatment of muscular wasting diseases such as muscular dystrophy, cachexia, and sarcopenia by modulating myostatin activity involved in the modulation of muscle growth and development.
    筋肉の成長および発達の調節に関与するミオスタチンの活性を調節し、筋ジストロフィー症、悪液質、および筋減少症（sarcopenia）などの筋肉消耗障害の治療に臨床的な効果方法および組成物を提供。 - 特許庁
  • To obtain a pharmaceutical composition for the treatment of Duchenne muscular dystrophy which accompanies deletion of exon 20 in the production of mature mRNA by using an antisense oligonucleotide consisting of a sequence for exon 19 of precursor mRNA of dystrophin.
    ジストロフィン成熟ｍＲＮＡにおいてエクソン20の完全欠失を有するタイプのデュシェンヌ型筋ジストロフィー患者のための治療手段を提供すること。 - 特許庁
  • To provide a lesion model animal of myodegeneration disease, especially muscular dystrophy; to provide a method for producing the model animal; and to provide a method for screening a therapeutic agent or a prophylactic agent of the myodegeneration disease by using the lesion model animal.
    筋変性疾患、特に筋ジストロフィーの病態モデル動物およびその製法、ならびに当該病態モデル動物を用いた筋変性疾患の治療剤およびまたは予防剤のスクリーニング方法の提供。 - 特許庁
  • Efficacies and effects include nutrient replenishments, nourishing robust, weak physical conditions and the like in the cases of physical fatigue, during or after one's illness, anorexia, dystrophy, thermogenic degenerative diseases, pregnancy lactation period, anemia, poor circulation, and the like.
    効能・効果としては、肉体疲労、病中病後、食欲不振、栄養障害、発熱性消耗性疾患、妊娠授乳期や貧血、冷え症などの場合の栄養補給、滋養強壮、虚弱体質などを挙げることができる。 - 特許庁
  • LONG CHAIN POLYMERASE CHAIN REACTION (PCR) METHOD FOR AMPLIFYING HIGH GC CONTENT REPEATED SEQUENCE AND METHOD FOR DIAGNOSING FACIOSCAPULOHUMERAL MUSCULAR DYSTROPHY THEREWITH
    高ＧＣ含量反復配列増幅用長鎖ポリメラーゼチェインリアクション法およびそれを用いた顔面肩甲上腕型筋ジストロフィ診断法 - 特許庁
  • To provide a long chain polymerase chain reaction method by which a high GC (guanine and cytosine) content repeated sequence can be amplified, and to provide a method for simply diagnosing facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) in high reliability.
    高ＧＣ含量で繰り返しのある配列を増幅できる長鎖ＰＣＲ法、および簡便で信頼性の高い顔面肩甲上腕筋ジストロフィ（ＦＳＨＤ）の診断法を提供する。 - 特許庁
  • To provide methods and compositions for treating Stargardt Disease in a mammal, or for treating or preventing diseases or conditions in a mammal having a mutant ABCA4 gene or a mutant ELOV4 gene, the methods and compositions for treating disorders associated with retinoid-related physiological manifestations, wherein the diseases or conditions are recessive retinitis pigmentosa, cone-rod dystrophy, recessive cone-rod dystrophy, or nonexudative age-related macular degeneration.
    哺乳動物においてシュタルガルト病を処置するための、あるいは変異ＡＢＣＡ４遺伝子または変異ＥＬＯＶ４遺伝子を有する哺乳動物における疾患または状態を処置または予防するための組成物であって、前記疾患または状態が、劣性色素性網膜症、錐体−杆体ジストロフィー、劣性錐体−杆体ジストロフィー、または非滲出性加齢性黄斑変性であるレチノイドに関連する生理学的な徴候を伴う障害を処置するための方法および組成物の提供。 - 特許庁
  • To discover a new SES(Splicing Enhancer Sequence) in a dystrophin exon and to obtain a new therapeutic agent for Duchenne muscular dystrophy based on the SES.
    ジストロフィンエキソン内の新規のＳＥＳ（Ｓｐｌｉｃｉｎｇ Ｅｎｈａｎｃｅｒ Ｓｅｑｕｅｎｃｅ：スプライシング促進配列）を発見しそれに基づいた新規のＤＭＤ（Ｄｕｃｈｅｎｎｅ Ｍｕｓｃｕｌａｒ Ｄｙｓｔｒｏｐｈｙ：デュシェンヌ型筋ジストロフィー）の治療剤の提供。 - 特許庁
  • This liposome-type remedy for the muscular dystrophy is given by receiving an aminoglycoside-based antibiotic, such as gentamicin sulfate, in a liposome which contains a phospholipid, such as L-α-dimyristolylphosphatidylcholine, and a micelle forming surfactant.
    L-α-ジミリストイルホスファチルコリンなどのリン脂質とミセル形成性界面活性剤を含有するリポソーム内に硫酸ゲンタマイシンなどのアミノグリコシド系抗生物質が収容されてなるリポソーム型筋ジストロフィー治療薬。 - 特許庁
  • To provide an improved active substance and method for prevention or treatment of diseases associated with the deposition of beta amyloid peptide (Aβ) in cerebral nerve cells, that is, Alzheimer's disease associated with amyloidogenic disorders, and neuritic dystrophy and the like.
    脳神経細胞内へのβアミロイドペプチド（Ａβ）の沈着を伴う疾患、即ちアミロイド原性障害に関連するアルツハイマー病、および神経炎性ジストロフィー等の予防・治療のための、改良された作用物質および方法を提供する。 - 特許庁
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