「GPCR」を含む例文一覧(72)
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ＧＰＣＲアゴニスト - 特許庁 - To figure out methods for assaying G-protein coupled receptor (GPCR) activity, methods for screening for GPCR ligands, and G-protein-coupled receptor kinase (GRK) activity.
G蛋白共役受容体（GPCR）活性のアッセイ法、GPCRリガンドのスクリーニング法、Gタンパク質共役受容体キナーゼ（GRK）活性の解明。 - 特許庁 - GPCR SUB-FAMILY ARRAY MOTIF AND GPCR CHARACTERISTIC DETERMINING METHOD
ＧＰＣＲサブファミリー配列モチーフとＧＰＣＲ特性決定の方法 - 特許庁 - METHOD FOR ISOLATING GPCR GENE AND NEW GPCR GENE
ＧＰＣＲ遺伝子の単離方法及び新規ＧＰＣＲ遺伝子 - 特許庁 - THERAPEUTIC GPCR TARGET IN CANCER
癌における治療ＧＰＣＲ標的 - 特許庁 - To provide a technique for efficiently extracting GPCR sequences from human genome sequences, thereby comprehensively identifying new GPCRs.
ヒトゲノム配列から効率的にGPCR配列を抽出する手法を開発し、これにより新規GPCRを網羅的に同定することを課題とする。 - 特許庁 - In some embodiments, the GPCR is mammalian, preferably human GPCR.
いくつかの実施形態において、ＧＰＣＲは、哺乳動物ＧＰＣＲ、好ましくはヒトＧＰＣＲである。 - 特許庁 - ORPHAN GPCR GENE #115 FOR OBESITY INDICATION
肥満指標のためのオーファンＧＰＣＲ遺伝子＃１１５ - 特許庁 - An original automatic system for identifying GPCR sequences is developed, and 1035 new GPCRs are successfully identified from the entire human genome by utilizing the system.
GPCR配列を発見するための自動システムを独自に開発し、このシステムを利用してヒトゲノム全体から１０３５の新規GPCRを同定することに成功した。 - 特許庁 - These methods include: engineering serotonin/threonine phosphorylation sites into known or orphan GPCR open reading frames in order to increase the affinity of arrestin for the activated form of the GPCR or to increase the reside time of arrestin on the activated GPCR; engineering mutant arrestin proteins that bind to activated GPCRs in the state that G-protein coupled receptor kinases is limited; and engineering mutant super arrestin proteins that have an increased affinity for activated GPCRs.
活性型GPCRに対するアレスチンの親和性を高め、あるいは活性型GPCRとアレスチンの結合時間を長くする、既知あるいはオーファンGPCRのオープン・リーディング・フレームへのセロトニン／トレオニンリン酸化部位の設計、Gタンパク質共役受容体キナーゼを制限した状態での活性型GPCRに結合した変異型アレスチンタンパク質の設計、活性型GPCRの親和性を高めた変異型スーパーアレスチンタンパク質の設計。 - 特許庁 - METHOD FOR SCREENING LIGAND FOR ORPHAN GPCR
オーファンＧＰＣＲに対するリガンドのスクリーニング方法 - 特許庁 - More specific methods are included for using ICAST complementary enzyme fragments to monitor GPCR homo- and hetero-dimerization with applications for drug lead compound discovery and ligand and function discovery for orphan GPCRs.
薬物リード化合物の発見、オーファンGPCRのリガンドおよび機能の発見、相補的なICAST酵素フラグメントを利用し、GPCRホモ、ヘテロダイマー形成をモニターするための特異的な方法を含む。 - 特許庁 - METHOD FOR PREDICTING PEPTIDE LIGAND CANDIDATE FOR GPCR
ＧＰＣＲに対するペプチド性リガンド候補の予測方法 - 特許庁 - NEW GPCR, GENE ENCODING THE SAME AND USE THEREOF
新規ＧＰＣＲ、それをコードする遺伝子及びそれらの用途 - 特許庁 - GPCR MEASUREMENT METHOD THROUGH G-ALPHA PROTEIN COEXPRESSION
Ｇα蛋白質共発現によるＧＰＣＲ計測方法 - 特許庁 - The GPCR agonists are compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof.
式（Ｉ）の化合物：（Ｉ）またはその医薬的に許容される塩。 - 特許庁 - The invention relates to G-protein coupled receptor (GPCR) sequences.
本発明は、Ｇタンパク質結合レセプター（ＧＰＣＲ）配列に関する。 - 特許庁 - The invention further relates to methods of using a modulator of the GPCR.
本発明は、さらに、ＧＰＣＲのモジュレーターを用いる方法に関する。 - 特許庁 - METHOD FOR ESTIMATING SUBTYPE OF G-PROTEIN CONJUGATED WITH ORPHAN GPCR
オーファンＧＰＣＲと共役するＧタンパク質のサブタイプの予測方法 - 特許庁 - A compound bonding to GPCR called RUP3 in the specification and modulating the activity of GPCR, and uses thereof, are provided.
本発明は、本明細書においてＲＵＰ３と呼ばれるＧＰＣＲに結合し、ＧＰＣＲの活性を調節する化合物ならびにその使用を記載する。 - 特許庁 - Furthermore, a modified GPCR having an increased affinity for the arrestin is included.
アレスチン親和性が増加した改変ＧＰＣＲが本発明に含まれる。 - 特許庁 - To develop a new technique for efficiently extracting the GPCR sequence from the human genome sequence and identify novel GPCR sequences comprehensively.
ヒトゲノム配列から効率的にＧＰＣＲ配列を抽出する手法を開発し、これにより新規ＧＰＣＲを網羅的に同定することを課題とする。 - 特許庁 - The method for identifying whether or not the GPCR is expressed with a plasmic membrane and the GPCR has an affinity for arrestin is provided.
本発明は、ＧＰＣＲが原形質膜で発現するかどうか、およびＧＰＣＲはアレスチンに親和性を有するかどうかを識別する方法に関する。 - 特許庁 - The antibody is specifically bound with an extracellular domain of GPCR or has an interaction with the domain and for example, a functional antibody having an agonist function of GPCR is prepared.
ＧＰＣＲの細胞外ドメインと特異的に結合または相互作用する抗体であり、例えばＧＰＣＲのアゴニスト機能を有する機能抗体による。 - 特許庁 - Provided is the method for the detection of the GPCR ligand in the test sample by using a single cell biosensor expressing the GPCR.
本発明は、ＧＰＣＲを発現する単一細胞バイオセンサーを使用することによって試験サンプルにおけるＧＰＣＲリガンドを検出する方法に関する。 - 特許庁 - SINGLE-CELL BIOSENSOR FOR MEASURING GPCR LIGAND IN TEST SAMPLE
試験サンプルにおけるＧＰＣＲリガンドを測定するための単一細胞バイオセンサー - 特許庁 - 1,2,3-trisubstituted aryl and heteroaryl derivatives represented by formula (Ia) are modulators for metabolism and bind to GPCR called RUP3 to modulate the activity of GPCR.
下記の１，２，３−三置換アリール誘導体およびヘテロアリール誘導体は代謝のモジュレーターであって、ＲＵＰ３と呼ばれるＧＰＣＲに結合し、ＧＰＣＲの活性を調節する。 - 特許庁 - The GPCR can be analyzed by the action of the folding factor in a soluble state, and the bondability to the GPCR can more simply be evaluated in higher throughput.
折り畳み因子の作用によりＧＰＣＲが可溶性の状態で解析でき、より簡便かつハイスループットにＧＰＣＲに対する結合性評価を行なうことができる。 - 特許庁 - This method for producing the G protein conjugation type receptor protein (GPCR) comprises a process for proliferating a magnetic bacterium containing a gene encoding the GPCR in the form capable of expressing the GPCR, a process for isolating the magnetic fine particles from the magnetic bacteria, and then a process for obtaining the GPCR expressed on the magnetic fine particle films.
本発明は、Ｇ蛋白質共役型レセプター蛋白質（ＧＰＣＲ）を製造する方法であって、前記ＧＰＣＲをコードする遺伝子を発現可能な様式で含む磁性細菌を増殖させ、該磁性細菌から磁気微粒子を単離し、そして、磁気微粒子膜上に発現されている前記ＧＰＣＲを得る、の各工程を含む方法を提供する。 - 特許庁 - METHOD FOR PRODUCING G PROTEIN CONJUGATION TYPE RECEPTOR PROTEIN (GPCR) WITH MAGNETIC FINE PARTICLE
磁気微粒子を用いてＧ蛋白質共役型レセプター蛋白質を製造する方法 - 特許庁 - In some embodiments, the GPCR is expressed endogenously by cardiomyocytes.
いくつかの実施形態において、ＧＰＣＲは、内因的に心筋細胞により発現される。 - 特許庁 - To provide pharmaceutical agents which are GPCR agonists useful for the treatment of obesity and diabetes.
ＧＰＣＲアゴニストであり、肥満症および糖尿病の治療に有用な医薬を提供する。 - 特許庁 - More in detail, an anti-GPR56 extracellular domain antibody, in which GPCR is GPR56, is prepared.
より詳しくは、ＧＰＣＲが、ＧＰＲ５６である抗ＧＰＲ５６細胞外ドメイン抗体による。 - 特許庁 - This bondability evaluation method with respect to a GPCR also provided includes a process for adding a test compound to the composition to put a test substance into contact with a GPCR in the fusion protein.
当該組成物に被検化合物を添加して前記融合タンパク質内のＧＰＣＲに被検物質を接触させる工程を含むＧＰＣＲに対する結合性評価方法も提供される。 - 特許庁 - The GPCR-containing magnetic fine particles obtained by the method and a method for detecting or screening a GPCR-bound substance by using the magnetic fine particles are also provided.
また、本発明の方法により得られるＧＰＣＲ含有磁気微粒子、ならびにこの磁気微粒子を用いることによりＧＰＣＲ結合物質を検出またはスクリーニングする方法も開示される。 - 特許庁 - In this composition, a stored GPCR is exposed by the de-ringing of chaperonin rings.
当該組成物においては、シャペロニンリングの脱リング化により、格納されていたＧＰＣＲが露出している。 - 特許庁 - An agonist and/or antagonist of GPCR can be screened by using the functional antibody.
当該機能抗体の使用により、ＧＰＣＲのアゴニストおよび／またはアンタゴニストをスクリーニングすることができる。 - 特許庁 - A G protein-coupled receptor (GPCR) is coded by cDNA comprising a specific base sequence.
特定の塩基配列から成るｃＤＮＡによりコードされるＧタンパク質共役型受容体（［ＧＰＣＲ］）。 - 特許庁 - To provide a screening method for a ligand (physiological ligand, agonist, inverse agnist) to an orphan GPCR and C-PLACE1003238.
オーファンＧＰＣＲ、C-PLACE1003238に対するリガンド（生理的リガンド、アゴニスト、インバースアゴニスト）のスクリーニング法の提供。 - 特許庁 - The interaction between a GPCR membrane receptor and the test factor can be evaluated by using the method.
この方法を用いて、ＧＰＣＲ膜レセプターとの試験因子の相互作用を評価することが可能である。 - 特許庁 - G protein-coupled receptors (GPCR) are identified as markers for identification of compounds for modulating body weight.
Gタンパク質共役受容体は、体重を調節する化合物を同定するための標的として同定されている。 - 特許庁 - GPCR is expressed as a protein fused with a film protein specific to a magnetic fine particle film or its fragment to present the GPCR on the magnetic fine particle film in a natural conformation-maintaining state.
ＧＰＣＲを磁性細菌中で磁気微粒子膜に特異的な膜蛋白質またはそのフラグメントとの融合蛋白質として発現させることにより、ＧＰＣＲが磁気微粒子膜上に天然のコンフォメーションを維持したまま提示される。 - 特許庁 - To provide a human G protein-coupled receptor (GPCR) and modulators thereof for the treatment of hyperglycemia and related disorders.
高血糖症および関連障害の処置のための、ヒトＧタンパク質共役レセプターおよびそのモジュレーターの提供。 - 特許庁 - To provide a G-protein conjugate receptor (GPCR) immobilized on a support in a liquid chromatography system.
本発明は、液体クロマトグラフィ系中の支持体上に固定化されたＧタンパク質共役レセプター（ＧＰＣＲ）を提供する。 - 特許庁 - An agonist-independent method for screening for compounds altering the desensitization of the GPCR is provided.
本発明は、ＧＰＣＲ脱感作を変化させる化合物をスクリーニングするための、アゴニスト非依存的な方法に関する。 - 特許庁 - To simply evaluate the bondability of a test compound to a G protein-coupled receptor (GPCR) in high throughput.
被検化合物のＧタンパク質共役型受容体（ＧＰＣＲ）に対する結合性を簡便かつハイスループットに評価する。 - 特許庁 - A cDNA coding for the human GPCR and a plasmid containing a vector are provided.
本発明によって、このヒトＧタンパク質共役レセプターをコードするｃＤＮＡおよびベクターを含むプラスミドもまた提供される。 - 特許庁 - There are provided a GPCR-like protein, as well as inhibitory/antagonistic compounds, and compositions comprising such inhibitor/antagonist of the protein.
ＧＰＣＲ様タンパク質、並びに阻害／拮抗化合物および該タンパク質のこのような阻害剤／拮抗剤を含んでなる組成物。 - 特許庁 - The invention relates to methods for identifying whether a candidate compound is a modulator of a G protein-coupled receptor (GPCR).
本発明は、候補化合物がＧタンパク質共役型レセプター（ＧＰＣＲ）のモジュレーターであるか否かを同定する方法に関する。 - 特許庁 - To provide technology for predicting a G protein type to be activated in inputting GPCR and ligand information.
ＧＰＣＲとリガンドの情報が入力されたとき、活性化されるＧ蛋白質種を予測するための技術を提供する。 - 特許庁
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