「Heterozygosity」を含む例文一覧(11)

  • also called loss of heterozygosity.
    「loss of heterozygosity（ヘテロ接合性の消失）」とも呼ばれる。 - PDQ®がん用語辞書 英語版
  • Heterozygosity is important for the survival of a species.
    ヘテロ接合は種の生存にとって重要だ。 - Weblio英語基本例文集
  • METHOD FOR HOMOGENIZING SPECIFIC REGION OF DIPLOID CELL CHROMOSOME USING LOSE OF HETEROZYGOSITY
    ヘテロ接合性の消失を利用した二倍体細胞染色体特定領域のホモ化方法 - 特許庁
  • METHOD FOR JUDGING GENE SEQUENCE OF POLYMORPHIC SITE AND LOSE OF HETEROZYGOSITY, AND MEDICINE AGAINST CANCER BASED ON THE SAME
    多型部位の遺伝子配列及びヘテロ接合性の消失の判定方法、並びにそれに基づいた癌に対する医薬 - 特許庁
  • At the above gene polymorphism site, the frequency of being a heterozygote ( i.e. heterozygosity ) in a cluster is very high.
    ＡＢＯ式血液型遺伝子に存在する遺伝子多型部位においては、集団内におけるヘテロ接合体である頻度（ヘテロ接合性）が非常に高い。 - 特許庁
  • To provide an objective heterotype structural gene and/or regulatory gene existing in a specific position in a diploid cell using lose of heterozygosity.
    本発明は、ヘテロ接合性の消失を利用した二倍体細胞において特定の位置に存在するヘテロ型の目的の構造遺伝子および／または調節遺伝子をホモ化する方法。 - 特許庁
  • when the loss of heterozygosity involves the normal allele, it creates a cell that is more likely to show malignant growth if the altered gene is a tumor suppressor gene.
    このヘテロ接合性の消失が正常アレルに起こるとき、もし変化した遺伝子が腫瘍抑制遺伝子であるならば、高率に悪性化を来す細胞が誕生することになる。 - PDQ®がん用語辞書 英語版
  • The invention provide a method for producing a fermentation product such as ethanol and citric acid from a corn containing starch having low gelatinization temperature, especially from a waxy corn plant having homozygosity or heterozygosity to recessive sugary-2 allele.
    本発明は、低糊化温度を有する澱粉を含むコーン、特に劣性なシュガリー‐２アレルに対してホモ接合性またはヘテロ接合性のワキシートウモロコシ植物から、エタノール、クエン酸のような発酵系製品の製造方法を提供する。 - 特許庁
  • Therefore, by detecting an LOH(loss of heterozygosity) using the polymorphism site, the deletion close to the polymorphism site, the deletion close to the long-arm terminal of the No.9 chromosome can surely be detected.
    このため、ＡＢＯ式血液型遺伝子に存在する多型部位を用いてＬＯＨを検出することにより、当該多型部位近傍の欠失、言い換えれば、９番染色体長腕末端近傍の欠失を確実に検出することができる。 - 特許庁
  • To detect gene deletion of a cell originating from a specimen by specifying the deletion of a heterozygosity of a gene polymorphism marker of an Na/K-ATPase β2 subunit gene at the downstream region of p53 gene of a genetic specimen.
    ｐ５３遺伝子における遺伝子欠失に直接的に関連する、この遺伝子近傍の領域に存在する遺伝子多型マーカーを見出し、この多型マーカーを用いた、癌等に深く関連する遺伝子欠失の検出手段を提供すること。 - 特許庁
  • autosomal recessive inheritance refers to genetic conditions that occur only when mutations are present in both copies of a given gene (i.e., the person is homozygous for a mutation, or carries two different mutations of the same gene, a state referred to as compound heterozygosity).
    常染色体劣性遺伝とは、与えられた遺伝子のコピーの両方に突然変異が存在する場合（すなわち、突然変異のホモ接合体保因者、あるいは同じ遺伝子に2つの異なる突然変異、つまり複合へテロ接合体を保有する人）にのみ起こる遺伝的状態である。 - PDQ®がん用語辞書 英語版

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