4-OXOQUINOLINE COMPOUND AND ITS USE AS HIV INTEGRASE INHIBITOR 4−オキソキノリン化合物及びそのHIVインテグラーゼ阻害剤としての利用 - 特許庁
To provide an anti-HIV agent having activities for inhibiting HIV integrase. HIVインテグラーゼ阻害活性を有する抗HIV剤を提供すること。 - 特許庁
NITROGENOUS FUSED-RING COMPOUND AND USE THEREOF AS HIV INTEGRASE INHIBITOR 含窒素縮合環化合物及びそのHIVインテグラーゼ阻害剤としての利用 - 特許庁
The plasmid vector can be produced by transducing an integrase gene derived from retrovirus and a recognition region of an integrase into a plasmid. (イ)インテグラーゼ遺伝子 (ロ)インテグラーゼ遺伝子を発現制御する領域をなすDNA (ハ)インテグラーゼがインテグレーション反応を触媒する際の認識領域をなすDNA - 特許庁
To provide a screening method of a new integrase inhibitor being able to inhibit an HIV infection before the reverse transcription step and having a pharmaceutical site of action totally different from those of traditional integrase inhibitors, to provide a new integrase inhibitor being obtainable by the screening method, and to provide pharmaceutical constituents containing the integrase inhibitor and DNA encoding the integrase inhibitor being greatly expected as new remedies for AIDS. 従来のインテグラーゼ阻害剤とは薬剤の作用点を全く異にする、HIV感染を逆転写過程以前で阻止することができる新規なインテグラーゼ阻害剤のスクリーニング方法を提供することや、またかかるスクリーニング方法を用いて得られる新規なインテグラーゼ阻害剤を提供することや、新規なエイズ治療薬として期待が大きいこれらインテグラーゼ阻害剤やそれをコードするDNAを含む薬剤組成物を提供するものである。 - 特許庁
Further, the use of the compound I or the salt thereof for an inhibitor of integrase activity is provided. さらにインテグラーゼ活性の阻害剤のための、化合物Iまたはその塩の使用。 - 特許庁
To provide an anti-HIV agent having an anti-viral activity, particularly an HIV integrase inhibitory activity. 抗ウイルス作用、特にHIVインテグラーゼ阻害活性を有する抗HIV薬の提供。 - 特許庁
INTEGRASE INHIBITOR AND ANTI-RETROVIRUS AGENT, CONTAINING CARBAZOLE DERIVATIVE OR SALT THEREOF AS ACTIVE INGREDIENT カルバゾール誘導体またはその塩を有効成分とするインテグラーゼ阻害剤および抗レトロウイルス剤 - 特許庁
The invention provides the new integrase and genes thereof, etc., having following physicochemical properties (A) and (B). 下記の(A)及び(B)の理化学的性質を有する新規インテグラーゼ、その遺伝子等を提供する。 - 特許庁
6-(HETEROCYCLE-SUBSTITUTED BENZYL)-4-OXOQUINOLINE COMPOUND AND USE OF THE SAME AS HIV INTEGRASE INHIBITOR 6−(複素環置換ベンジル)−4−オキソキノリン化合物及びそのHIVインテグラーゼ阻害剤としての利用 - 特許庁
To provide a new integrase rapidly catalyzing a site-specific recombination of a substrate in low concentration. 低濃度基質状態で、速やかに部位特異的組換えを触媒できる新規なインテグラ−ゼを提供する。 - 特許庁
To provide an integrase inhibitor and an anti-retrovirus agent, containing a carbazole derivative or a salt thereof as an active ingredient. カルバゾール誘導体またはその塩を有効成分とするインテグラーゼ阻害剤および抗レトロウイルス剤を提供すること。 - 特許庁
The ketoamide compound can be a medicine safe to a human body and having little side effects because the ketoamide compound has high inhibiting activities specific to the integrase. また、インテグラーゼに特異的な高い阻害活性を有することは、人体に対し安全な副作用の少ない薬剤となり得る。 - 特許庁
To provide a site-specific genetic recombination method using TG1 integrase and a method for modifying a microbial genome by the site-specific genetic recombination method. TG1インテグラーゼを利用した部位特異的遺伝子組換法および該部位特異的遺伝子組換法による微生物ゲノム改変法の提供の提供。 - 特許庁
The β-ketoamide compound of general formula [I] has activities of inhibiting the HIV integrase activities, and useful as a treating or preventing agent of AIDS as the anti-HIV agent. 本発明の化合物は、HIVインテグラーゼ活性を阻害する作用を有し、抗HIV剤としてエイズの治療剤若しくは予防剤として有用である。 - 特許庁
To provide an inhibitor of HIV integrase enzyme, which is useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset or progression of AIDS. HIVによる感染症の予防又は治療に、またAIDSの予防、発症若しくは進行の遅延、又は治療に有用な、HIVインテグラーゼ酵素の阻害剤の提供。 - 特許庁
To provide a new compound having antivirus activity, in detail, a nitrogen-containing aromatic heterocyclic compound having HIV-integrase inhibiting activity, and to provide a medicine containing the compound especially an HIV medicine. 抗ウィルス作用を有する新規化合物、更に詳しくはHIVインテグラーゼ阻害活性を有する含窒素芳香族複素環化合物及びそれを含有する医薬、特にHIV薬の提供。 - 特許庁
To provide a new compound having antiviral actions, for further detail, a nitrogen-containing heterocyclic compound having an HIV (Human Imunodeficiency Virus) integrase inhibitory activity and a medicine comprising the compound, especially an anti-HIV drug. 抗ウイルス作用を有する新規化合物、更に詳しくは、HIVインテグラーゼ阻害活性を有する含窒素複素環化合物及びそれを含有する医薬、特に抗HIV薬を提供する。 - 特許庁
To provide a compound which is useful as a synthetic intermediate for an anti-HIV agent having an integrase inhibitory activity, a producing method thereof, and a method for producing the anti-HIV agent wherein the synthetic intermediate is used. インテグラーゼ阻害活性を有する抗HIV剤の合成中間体として有用な化合物、およびその製造方法、当該合成中間体を用いる抗HIV剤の製造方法を提供する。 - 特許庁
The invention makes use of site-specific recombination systems that use prokaryotic recombinase polypeptides, such as the PHI C31 integrase, that can mediate recombination between the recombination sites, but not between hybrid recombination sites that are formed upon the recombination. 本発明は、組み換え部位間の組み換えを仲介するが、組み換えで形成されたハイブリッド組み換え部位間では仲介しないΦC31インテグラーゼなどの原核リコンビナーゼを使用した部位特異的組み換え系を応用する。 - 特許庁
To provide a recombinant vector containing an MJ1 gene which comprises an integrase inherent in Enterococcus temperate bacteriophage ΦFC1, and to provide a method of integration using the same. 本発明は腸内球菌潜在性ファージ(Enterococcus temperate bacteriophage ΦFC1)に内在したインテグラーゼ(integrase)であるMJ1を含有する再組合せベクター及びこれを利用したインテグレーション方法を提供する。 - 特許庁
A peptide which specifically binds to a peptide at N-terminal domain of retroviral integrase was screened by phage display method, and as a result of the screening, a peptide being able to inhibit the infection and the proliferation of retroviruses such as HIV-1 before the reverse transcription reaction is obtained. レトロウイルスのインテグラーゼのN−末端領域のペプチドに対して特異的に結合するペプチドをファージディスプレイ法によりスクリーニングし、スクリーニングの結果、逆転写反応以前にHIV−1等のレトロウイルスの感染・増殖を阻害するペプチドを得る。 - 特許庁
An ineffective recombination of the target gene in gene therapy or breeding of eucaryotic organism by genome engineering which is a conventional problem, is improved, by-product site-nonspecific gene recombination is suppressed, and an effective recombination of the target gene by using the new integrase is enabled. このような新規なインテグラーゼを使用することで、従来問題であった遺伝子治療あるいは真核生物のゲノム工学による育種における非効率な標的遺伝子組み込みが改善され、さらに副生する部位非特異な遺伝子組み込みを抑制し、効率的な標的遺伝子組み込みを可能とする。 - 特許庁
There are provided: a site-specific genetic recombination method using actinomyces and proteobacteria having, on a genome, a base sequence having high homology to a specific site (attB_TG1) of host strain S. avermitilis corresponding to a specific site (attP_TG1) of TG1 phage and utilizing TG1 integrase; and a method for modifying a microbial genome by the site-specific genetic recombination method. TG1ファージの特異的部位(attP_TG1)に対応する宿主菌S.avermitilisの特異的部位(attB_TG1)と相同性が高い塩基配列をゲノム上に有する放線菌およびプロテオバクテリアを用い、TG1インテグラーゼを利用した部位特異的遺伝子組換法および該部位特異的遺伝子組換法による微生物ゲノム改変法を提供する。 - 特許庁