「Jak」を含む例文一覧(27)
- JAK/STAT ROUTE INHIBITOR AND USE OF THE SAME
ＪＡＫ／ＳＴＡＴ経路阻害剤およびその使用 - 特許庁 - COMPOSITION AND METHOD FOR INHIBITION OF JAK PATHWAY
ＪＡＫ経路の阻害のための組成物および方法 - 特許庁 - COMPOUND USEFUL AS INHIBITOR OF JAK AND OTHER PROTEIN KINASE
ＪＡＫおよび他のプロテインキナーゼのインヒビターとして有用な化合物 - 特許庁 - To provide inhibitors of JAK and other protein kinases.
ＪＡＫおよび他のプロテインキナーゼの阻害剤を提供する。 - 特許庁 - AZAINDOLE USEFUL AS INHIBITOR OF JAK AND OTHER PROTEIN KINASE
ＪＡＫおよび他のプロテインキナーゼの阻害剤として有用なアザインドール - 特許庁 - USE OF COMPOSITION AS INHIBITOR OF JAK AND OTHER PROTEIN KINASE INHIBITORS
ＪＡＫインヒビターおよび他のプロテインキナーゼインヒビターとしての組成物の使用 - 特許庁 - To develop an inhibitor of JAK, JNK, GSK, SYK, and CDK protein kinases.
ＪＡＫ、ＪＮＫ、ＧＳＫ、ＳＹＫ、ＣＤＫプロテインキナーゼのインヒビターを開発すること。 - 特許庁 - To provide a new nitrogen-containing spiro-ring compound having Janus Kinase (JAK) inhibitory effects, and medicinal uses thereof.
本発明は、新規含窒素スピロ環化合物及びその医薬用途に関する。 - 特許庁 - To provide compounds and methods in the treatment of conditions in which inhibition of JAK kinases, particularly JAK3, a family of cytoplasmic protein tyrosine kinases or modulation of the JAK pathway can be therapeutically useful.
細胞質タンパクチロシンキナーゼ類のファミリーであるＪＡＫキナーゼの阻害（特に、ＪＡＫ３）またはＪＡＫ経路の変調が治療的に有用となり得る病態の治療化合物および方法の提供。 - 特許庁 - To provide inhibitors of JAK, JNK, CDK and ZAP-70 protein kinase, useful in treatment of various diseases and disorders associated with activity of JAK, JNK, CDK and ZAP-70.
ＪＡＫ、ＪＮＫ、ＣＤＫおよびＺＡＰ−７０の活性に関連した種々の疾患または病気を治療する際に有用である、ＪＡＫ、ＪＮＫ、ＣＤＫおよびＺＡＰ−７０タンパク質キナーゼのインヒビターの提供。 - 特許庁 - The amount of compound in the composition is an effective amount to inhibit the protein kinases originating from a biological sample or a sample from a patient, in particular the JAK family or ROCK family kinases to a measurable degree.
本発明の組成物中の化合物量は、生物試料、もしくは患者由来試料中のプロテインキナーゼ、特に JAK ファミリー、もしくは ROCK ファミリーキナーゼを測定可能な程度まで阻害するのに有効な量である。 - 特許庁 - THIADIAZOLE OR OXADIAZOLE AND THE USE THEREOF AS INHIBITOR OF JAK PROTEIN KINASE
チアジアゾールまたはオキサジアゾール、およびこれらの、ＪＡＫプロテインキナーゼのインヒビターとしての使用 - 特許庁 - To develop a compound useful as an inhibitor of a protein kinase, e.g. JAK family, ROCK, and PKA kinases.
プロテインキナーゼ、例えばＪＡＫファミリー、ＲＯＣＫ及びＰＫＡキナーゼの阻害剤として有用な化合物を開発すること。 - 特許庁 - HUMAN T CELL STRAIN FOR SCREENING JAK/STAT INHIBITOR AND SCREENING METHOD USING THE SAME
ＪＡＫ／ＳＴＡＴ阻害剤のスクリーニングに利用できるヒトＴ細胞株およびこれを用いたスクリーニング方法 - 特許庁 - These compounds are inhibitors of protein kinases, (particularly, inhibitor of JAK kinases and CDK mammalian protein kinases).
これらの化合物は、プロテインキナーゼのインヒビター（特に、ＪＡＫキナーゼおよびＣＤＫ哺乳動物プロテインキナーゼのインヒビター）である。 - 特許庁 - To treat various disorders or diseases related to activity of JAK, JNK, CDK and ZAP-70.
ＪＡＫ、ＪＮＫ、ＣＤＫおよびＺＡＰ−７０の活性に関連した種々の疾患または病気を治療すること。 - 特許庁 - In certain embodiments, the compounds are effective as inhibitors of JAK, ROCK and Aurora protein kinases.
ある実施態様では、これらの化合物は、ＪＡＫ、ＲＯＣＫおよびＡｕｒｏｒａタンパク質キナーゼの阻害剤として有効である。 - 特許庁 - In certain embodiments, the compounds are effective as inhibitors of JAK, ROCK and Aurora protein kinases.
ある実施態様では、これらの化合物は、ＪＡＫ、ＲＯＣＫおよびＡｕｒｏｒａプロテインキナーゼの阻害剤として有効である。 - 特許庁 - The pyrrolopyrimidine compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable composition thereof are effective as the inhibitor of the protein kinase, e.g. the JAK family, the ROCK, and the PKA kinases.
本発明のピロロピリミジン化合物またはその薬学的に受容可能な塩及びその薬学的に受容可能な組成物は、プロテインキナーゼ、例えばＪＡＫファミリー、ＲＯＣＫ及びＰＫＡキナーゼの阻害剤として有効である。 - 特許庁 - To provide useful inhibitors of JAK, ROCK and Aurora (preferably JAK-3, ROCK and Aurora A) protein kinases.
有用であるＪＡＫ、ＲＯＣＫおよびＡｕｒｏｒａ（好ましくは、ＪＡＫ−３、ＲＯＣＫおよびＡｕｒｏｒａ Ａ）プロテインキナーゼの阻害剤を提供すること。 - 特許庁 - The compound and pharmaceutically acceptable compositions thereof are found at present to be effective inhibitors of JAK, ROCK and Aurora protein kinases.
現在、本発明の化合物およびそれらの薬学的に受容可能な組成物は、ＪＡＫ、ＲＯＣＫおよびＡｕｒｏｒａプロテインキナーゼの阻害剤として有効であることが発見された。 - 特許庁 - The compound and pharmaceutically acceptable compositions thereof are found at present to be effective inhibitors of JAK, ROCK and Aurora protein kinases.
現在、本発明の化合物およびそれらの薬学的に受容可能な組成物は、ＪＡＫ、ＲＯＣＫおよびＡｕｒｏｒａタンパク質キナーゼの阻害剤として有効であることが発見された。 - 特許庁 - The followings are discovered: the compounds and the pharmaceutically acceptable compositions thereof are effective as JAK, JNK, CDK and ZAP-70 protein kinase inhibitors.
本発明はまた、本発明の化合物を含有する薬学的に受容可能な組成物および種々のタンパク質キナーゼが媒介する障害の処置においてこれらの化合物および組成物を利用する方法を提供する。 - 特許庁 - The objective method for predicting the effectiveness of the treatment by administrating an interferon to a patient comprises measuring the expression amount of JAK-bound protein gene and/or CIS3 gene in a subject hepatic cell collected from a hepatitis C patient.
Ｃ型肝炎患者から採取された被検肝細胞中におけるＪＡＫ結合蛋白質遺伝子またはＣＩＳ３遺伝子の少なくともいずれか一方の発現量を測定することにより、当該患者に対するインターフェロン投与による治療の有効性を予測する。 - 特許庁 - A pharmaceutical composition for inhibiting the activity of JAK kinase contains 5-Fluoro-N2-(4-methyl-3-propionylaminosulfonylphenyl)-N4-[4-(prop-2-ynyloxy)phenyl]-2,4-pyrimidinediamine or a solvate or pharmaceutically acceptable salt thereof.
５−フルオロ−Ｎ２−（４−メチル−３−プロピオニルアミノスルホニルフェニル）−Ｎ４−［４−（プロピ−２−イニルオキシ）フェニル］−２，４−ピリミジンジアミンまたはその溶媒和物もしくは薬学的に許容できる塩を含む、ＪＡＫキナーゼの活性を阻害するための製薬組成物。 - 特許庁 - Provided is an effective OA treatment through the administration of such inhibitors for inhibiting JAK/STAT signaling associated with retrogressive joint disorders as 4-(4'-hydroxyphenyl)-amino-6,7-dimethoxyquinazoline and 4-(2-amino-oxo-2-imidazoline-5-ylidene)-4,5,6,7-tetrahydropyrrol(2,3-c) azpine-8-one.
退行性関節疾患に関与するＪＡＫ／ＳＴＡＴシグナル伝達を阻害する４−（４’−ヒドロキシフェニル）−アミノ−６，７−ジメトキシキナゾリンならび４−（２−アミノ−４−オキソ−２−イミダゾリン−５−イリデン）−４，５，６，７−テトラヒドロピロロ（２，３−ｃ）アゼピン−８−オンなどの阻害剤の投与による効果的なＯＡ治療。 - 特許庁 - The method for producing cells in vitro for treating central or peripheral nervous system diseases is obtained by the following step of: incubating marrow adherent stem cells (MASCs) with inhibitors of JAK/STAT signal transduction, wherein the MASCs are not transfected by polynucleotides that encode notch intracellular domain.
中枢又は抹消神経系の疾患の治療のための細胞をインビトロで生産する方法であって、該細胞は、以下のステップ： 培養中の骨髄付着幹細胞（ＭＡＳＣｓ）を、ＪＡＫ／ＳＴＡＴシグナル伝達の阻害剤とともにインキュベートする、ここで、該ＭＡＳＣｓは、ノッチ細胞内ドメインをコードするポリヌクレオチドでトランスフェクションされていない、により得られる前記方法。 - 特許庁
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