「N-R」を含む例文一覧(1297)
＜前へ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 .... 25 26 次へ＞- The ink composition comprises a betaine surfactant represented by general formula (1): (R)p-N-[L-(COOM)q]r and an antifoaming agent.
式（１）の一般式で表されるベタイン系界面活性剤と、消泡剤とを含有することを特徴とするインク組成物。 - 特許庁 - In formula (1), R represents an alkyl group, an aryl group or the like; R' represents an alkyl group, an aryl group or the like; and n represents a number of 1 to 100.
（式（１）において、Ｒはアルキル基、アリール基等を、Ｒ’はアルキル基、アリール基等を、ｎは１〜１００の数を表す。） - 特許庁 - At N-R select time, the back pressure PACC is made to disappear, by allowing the accumulator control valve 62 to respond to a connection pressure of a reverse clutch(R/C) from a circuit 88, and an N-R select shock by the accumulator 74 can be reduced.
Ｎ−Ｒセレクト時はアキュムレータコントロールバルブ６２を回路８８からのリバースクラッチ（Ｒ／Ｃ）締結圧に応動させて背圧Ｐ_ACC を消失させ、アキュムレータ７４によるＮ−Ｒセレクトショック軽減を可能にする。 - 特許庁 - When a first plus switch +SW1 or a second plus switch +SW2 are operated as in rows (4) and (5), R→P and N→R range changeovers requiring carefulness are performed if the present range is in a R, N range, so that the present range is kept.
(4)，(5)のように、第１プラススイッチ＋ＳＷ１または第２プラススイッチ＋ＳＷ２を操作した場合、現在Ｒ，Ｎレンジであれば慎重を要するＲ→Ｐ、Ｎ→Ｒレンジ切り換えであるから、現在のレンジを保持する。 - 特許庁 - Furthermore, the protective film contains a compound represented by a general formula, [I]R-CF2-(OC2 F4)m-(OCF2)n-OCF2-R (wherein, R denotes a functional group).
更に前記保護膜が、一般式[Ｉ]Ｒ-ＣＦ_2-（ＯＣ_2Ｆ_4）_m-（ＯＣＦ_2）_n-ＯＣＦ_2-Ｒ（ただし、式中Ｒは官能基を示す。）で示される化合物を含んでなることを特徴とする。 - 特許庁 - This fluorine-containing cyclic compound is represented by general formula (1) (R^1 and R^2 are each independently a hydrogen atom or a monofunctional organic group; n is an integer of 0-5).
一般式（１） （式中、Ｒ^1、R^2は、それぞれ独立に水素原子または一価の有機基を表し、ｎは０〜５の整数を表す。）で表される含フッ素環状化合物。 - 特許庁 - (Wherein, R^1c,R^2c each independently represents a monovalent organic group, R^3c represents a halogen atom or a monovalent organic group and n represents an integer of 0 to 4.)
（式中、Ｒ^１ｃ，Ｒ^２ｃはそれぞれ独立に一価の有機基を示し、Ｒ^３ｃはハロゲン原子又は一価の有機基を示し、ｎは０〜４の整数を示す。） - 特許庁 - When the shift lever is moved from D to N to D or from R to N to R, the supply of hydraulic pressure to an engagement element which is engaged in the D or R range is retarded until an input rpm in the N range is restored to a desired rpm or higher.
シフトレバーがＤ→Ｎ→ＤまたはＲ→Ｎ→Ｒに切り替えた場合に、Ｎレンジ状態での入力回転数が目標回転数以上に復帰するまでの間、ＤまたはＲレンジにおいて係合される係合要素への油圧供給を遅延させる。 - 特許庁 - A node N is set on a route R connecting the power supply line LP and the grounding line LG.
電源線ＬPと接地線ＬGとを結ぶ経路Ｒ上にはノードＮが設定される。 - 特許庁 - A P position, an R position, an N position and an S position are set as operating positions of the shift lever.
シフトレバーの操作位置として、Ｐ位置、Ｒ位置、Ｎ位置、Ｓ位置が設定される。 - 特許庁 - METHOD FOR PRODUCING (R,S)-N-BENZYLE-2-(4-FLUORO-3- TRIFLUOROMETHYLPHENOXY)BUTAMAMIDE
（Ｒ，Ｓ）−Ｎ−ベンジル−２−（４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェノキシ）ブタン酸アミドの製造方法 - 特許庁 - In the above formulas, m, n, p, q, and r are an integer of 1-4.
なお、上記のｍ、ｎ、ｐ、ｑおよびｒは各々独立した１〜４の整数である。 - 特許庁 - In the base station retrieval processing, the hand-over selection level is set to the reception level R(n)+NS.
基地局検索処理では、ハンドオーバ選択レベルを受信レベルＲ（ｎ）＋ＮＳとする。 - 特許庁 - In the formula, R is a sulfonic acid a or phosphoric acid, and n is an integer of 1-8,000.
ただし、式中のＲはスルホン酸またはリン酸、ｎは１〜８０００の整数を示す。 - 特許庁 - The resin monomer is a bis(4-mercaptophenyl)sulfide derivative expressed by general formula (1) (R is H or methyl; and (n) is an integer of 1-4).
以下の一般式（１）で表されるビス（４−メルカプトフェニル）スルフィド誘導体。 - 特許庁 - In formula (2), R is a hydrogen atom or a methyl group, and n is an integer of 0-2.
（式（２）中、Ｒは、水素原子またはメチル基であり、ｎは０〜２の整数である。） - 特許庁 - In the formula (II), R^3 is a substituent and (n) is an integer of 1-5.
一般式（II）中、Ｒ^3 は置換基を表し、ｎは１〜５のいずれかの整数を表す。 - 特許庁 - In the formula, R^1 shows a 6-18C alkyl group and n shows an integer of 1-6.
式中、Ｒ^1は炭素数６〜１８のアルキル基を示し、ｎは１〜６の整数を示す。 - 特許庁 - Additionally, the composition includes the polymer of a compound of formula (2) when it is required (wherein R^1 is a hydrogen atom or a methyl group and n is an integer of 10-22).
（ここでＲ^1は水素又はメチル基で、ｎは１０〜２２の整数である。） - 特許庁 - General formula (I) is (R)_n-Si(A)_3-n-(B), wherein R is a 1-8C alkyl group, A represents an alkoxy group or a halogen atom, B represents a substituent containing an SH group, and n represents an integer of 0-2.
一般式（Ｉ） （Ｒ）_n−Ｓｉ（Ａ）_3-n−（Ｂ）（ここで、Ｒは、炭素原子数８以下のアルキル基であり、Ａは、アルコキシ基またはハロゲン原子を、Ｂは、ＳＨ基を含む置換基を表し、ｎは、０〜２の整数を表す。） - 特許庁 - Whether 2r is ≥(n) is judged (S4) and whether two times (m-r) is >(n) (S5 and S6).
２ｒがｎ以上であるか否かを判断する（Ｓ４）と共に、（ｍ−ｒ）の２倍がｎより大きいか否かを判断する（Ｓ５，Ｓ６）。 - 特許庁 - In this method for synthesizing a compound represented by formula I (R' and R" are each an alkyl, an aryl, an amino or the like; Y is C or N), a compound represented by formula II (R^2 to R^5 are each an alkyl, an aryl or the like) is reacted with a compound represented by formula III (R, R' and Y are each as shown above).
下記１式の合成において、 （式中Ｒ，Ｒ’，Ｒ”はアルキル，アリール，アミノ等を，ＹはＣまたはＮを表す），下記IIの化合物（Ｒ^2〜Ｒ^5は アルキル，アリール等を表わす）と式IIIの化合物（Ｒ，Ｒ’，Ｙは前記の通り）とを塩基存在下で反応させることを特徴とする。 - 特許庁 - This compound has a structure represented by formula I, wherein, X is -OR^1 or -N (R^5)_2 ; Y is halo, trifluorophenoxy, or tetrafluorophenoxy; and R^1, R^2, R^3, R^4 and R^5 are each particularly defined.
式Ｉに示される構造を有する化合物であって、Ｘは、−ＯＲ^１または−Ｎ（Ｒ^５）_２であり、Ｙは、ハロ、トリフルオロフェノキシまたはテトラフルオロフェノキシであり、そしてＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、および各Ｒ^５は、それぞれ明細書中に定義されるとおりである、化合物。 - 特許庁 - A diaryltriazole derivative represented by formula (I) [wherein R^1 is alkyl, alkenyl or the like; R^2 is phenyl or pyridyl; R^3 and R^4 are each independently a hydrogen atom, halogen, alkyl, alkenyl, cyano or the like; R^5 is alkyl, alkenyl or the like ; and n is 0, 1 or 2] or a salt thereof is provided.
式（Ｉ）〔式中、Ｒ^１はアルキル、アルケニル等；Ｒ^2はフェニル、ピリジル；Ｒ^３及びＲ^4は水素原子、ハロゲン、アルキル、アルケニル、シアノ等；Ｒ^5はアルキル、アルケニル等；ｎは０、１、２である〕で表されるジアリールトリアゾール誘導体又はその塩。 - 特許庁 - R^1 and R^2 represent a phenylene group or -COO-, R^3 and R^4 represent independently a phenyl group, a 1-6C alkyl group or alkoxyl group, R^5 represents a 1-6C alkyl group, n is an integer of 0-3, and m is an integer of 1-10, in the formula (1).
ただし、式中、Ｒ^1、Ｒ^2はフェニレン基または−ＣＯＯ−、Ｒ^3およびＲ^4は各々独立にフェニル基、炭素数１〜６のアルキル基またはアルコキシ基、Ｒ^5は炭素数１〜６のアルキル基、ｎは０〜３の整数、ｍは１〜１０の整数である。 - 特許庁 - In formula (3), R^6 to R^8 are each a 1-12C organic group; and A is a group constituted of H, C, N, O, F, S, Si, and/or P.
（３）中、Ｒ^６〜Ｒ^８は炭素数１〜１２の有機基、ＡはＨ、Ｃ、Ｎ、Ｏ、Ｆ、Ｓ、Ｓｉ及び／又はＰから構成される基。 - 特許庁 - The objective 1,2-dithiophen-yl-ethylene derivative has a chemical structure expressed by the following chemical formula (1) (X and Y are each C or N; and R and R' are each H, an alkyl, an alkoxy, a trisalkylsiloxy or a trisalkylsiloxymethyl group).
下記化学式（１）に記載の化学構造を有することを特徴とする１，２−ジチオフェン−イル−エチレン誘導体。 - 特許庁 - In the formula (1), n is a natural number of 1-4, R^1 and R^2 is each independently a hydrogen atom or a methyl group.
上記式（１）において、ｎは１〜４の範囲の自然数、Ｒ^1およびＲ^2は、互いに独立して、水素原子またはメチル基である。 - 特許庁 - In the general formula (1), R^1 denotes H or C_nH_2n+1, n denotes an integer of 3 or below, R^2 denotes H or C_nH_2n+1 and n and m^1 each denote an integer of 3 or below.
［化１］一般式（１）式中、Ｒ^１は、Ｈ、Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１を表し、ｎは、３以下の整数であり、Ｒ^２は、Ｈ、Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１を表し、ｎ、ｍ^１は、３以下の整数を表す。 - 特許庁 - The fluorine-containing ether alcohol is produced by reducingly reacting a fluorine-containing ether carboxylic acid ester expressed by general formula CF_3O[CF(CF_3)CF_2O]_nCF(CF_3)COOR (wherein R expresses an alkyl; n expresses 0-12 integer).
この含フッ素エーテルアルコールは、一般式 CF_3O〔CF(CF_3)CF_2O〕_nCF(CF_3)COOR(ここで、Rはアルキル基であり、nは0〜12の整数である)で表わされる含フッ素エーテルカルボン酸エステルを還元反応することによって製造される。 - 特許庁 - The perfluoroalkyl alkoxysilane is preferably represented by the formula: CF3-(CF2)n-R-SiYq(OA)3-q [wherein (n) is 0 or an integer; R is an alkylene group or the like; and OA is an alkoxy group (provided that A is H or an alkyl group)].
ペルフルオロアルキル アルコキシシランはＣＦ_3−（ＣＦ_2）_n−Ｒ−ＳｉＹ_q（ＯＡ）_3-__q（ｎは０または整数、Ｒはアルキレン基等、ＯＡはアルコキシ基（ただし、ＡはＨまたはアルキル基）が好ましい。 - 特許庁 - The glycols are represented by the formulae HO-(CH2CH2O)n-H (n is an integer 2-10), and HO-R-OH (R is a C4-20 alkylene group).
前記のグリコールは、一般式 ＨＯ−（ＣＨ_2ＣＨ_2Ｏ）_n−Ｈ（ｎは２〜１０の整数）、および一般式 ＨＯ−Ｒ−ＯＨ（Ｒは炭素数４から２０のアルキレン基）で表わされるグリコールである。 - 特許庁 - A band 1 localization analysis section 12-1 to a band n localization analysis section 12-n calculate a localizing position and a power level by each of bands 1 to n on the basis of spectral components of the bands 1 to n of L, R channels.
バンド１定位分析部１２−１〜バンドｎ定位分析部１２−ｎは、Ｌ、Ｒチャンネルのバンド１〜バンドｎのスペクトル成分から、バンド１〜バンドｎのバンド毎の定位位置およびパワーレベルを算出する。 - 特許庁 - A wraparound signal eliminator 46 combines a received signal r(n) with an estimated wraparound signal s^(n)*g^(n) to generate a retransmission signal s0^(n) with a reduced level of a wraparound signal component.
回り込み信号除去器４６は、受信信号ｒ(ｎ)に推定回り込み信号ｓ＾(ｎ)＊ｇ＾(ｎ)を合成することで、回り込み信号成分のレベルが低減された再送信信号ｓ０＾(ｎ)を生成する。 - 特許庁 - A readout circuit 31 selects n(≥2) pixel signals having the same color from the R pixels or the B pixels in the R row or the B row and reads out the pixel signals by executing 1/n thinning for reducing the number of pixel signals to 1/n for each color to the selected n pixel signals.
読み出し回路３１は、Ｒ行またはＢ行でＲ画素またはＢ画素からｎ（≧２）個の同一色の画素信号を選択し、選択したｎ個の画素信号に対し色ごとに画素信号数を１／ｎに減らす１／ｎ間引きを行って読み出す。 - 特許庁 - The number N is determined in a range of 0<R.cos (180°/N)≤23 in the relation with a radius R (mm) of a virtual circle circumscribing the regular N-sided polygon.
その角数Ｎは、当該正Ｎ角形に外接する仮想円の半径Ｒ（ｍｍ）との関係において０＜Ｒ・ｃｏｓ（１８０°／Ｎ）≦２３となる範囲で決定される。 - 特許庁 - The (n)th antenna electrode is arranged so that a projection area (S) and a range (R) from the developer carrier 12 satisfy the next relation, Sn-1≤Sn, and Rn-1≤Rn(2<n≤N).
ｎ番目のアンテナ電極は、現像剤担持体１２からの投影面積（Ｓ）と距離（Ｒ）が、 Ｓｎ−１≦Ｓｎ 且つ Ｒｎ−１≦Ｒｎ （２≦ｎ≦Ｎ） の関係を満たす。 - 特許庁 - In formula (I), the ring C is phenyl or a carbon-linked heteroaryl ring; R^1 is an ortho-substituent; n is 1 or 2; A-B is a linking group; R^2 and R^3 are each an alkyl or the like; and R^4 is hydroxy, hydrogen, halogen, amino or methyl.
；式（Ｉ）において、環Ｃはフェニル又は炭素連結へテロアリール環；Ｒ^1はオルト置換基；ｎは１又は２；Ａ−Ｂは連結基；Ｒ^2及びＲ^3はアルキル等；Ｒ^4はヒドロキシ、水素、ハロ、アミノ又はメチルである。 - 特許庁 - In the formula, R^1 represents an alkyl group or an alkenyl group; R^2 represents an alkyl group, an alkenyl group or a hydroxyalkyl group; R^3 represents an alkyl group or a hydroxyalkyl group; R^4 represents an alkylene group; n is 1 to 5; and A represents a counter ion such as sulfonic acid.
（式中、Ｒ^1はアルキル基又はアルケニル基、Ｒ^2はアルキル基、アルケニル基又はヒドロキシアルキル基、Ｒ^3はアルキル基又はヒドロキシアルキル基、Ｒ^4はアルキレン基、ｎは１〜５、Ａはスルホン酸等の対イオンを示す。） - 特許庁 - In the formula, R^1 and R^3 are each a hydrogen atom or a monovalent substituent group; R^2 is a divalent group having an alicyclic structure; X^1 and X^2 are each a hydrolyzable group; and m and n are each an integer of 0-2.
Ｘ^1_(3-m)Ｒ^1_mＳｉＲ^2ＳｉＲ^3_nＸ^2_(3-n) （Ｉ） 式中、Ｒ^1およびＲ^3は水素原子または１価の置換基であり、Ｒ^2は脂環構造を含む２価の基であり、Ｘ^1およびＸ^2は加水分解性基を表す。 - 特許庁 - Based on a target characteristic (a target R-N characteristic) of a remote control opening output from a throttle operation part 8 and the engine rotation speed and the calculated N-T characteristic, a remote control opening-target throttle opening characteristic (R-T characteristic) for achieving the target R-N characteristic is calculated.
さらに、スロットル操作部８が出力するリモコン開度とエンジン回転速度との目標特性（目標Ｒ−Ｎ特性）と、前記算出されたＮ−Ｔ特性とに基づき、目標Ｒ−Ｎ特性を実現するためのリモコン開度−目標スロットル開度特性（Ｒ−Ｔ特性）が求められる。 - 特許庁 - Furthermore, remote controller opening-target throttle opening characteristics (R-T characteristics) for achieving target R-N characteristics are obtained based on target characteristics (target R-N characteristics) between a remote controller opening output with a throttle operation part 8 and the engine rotational speed, and the calculated N-T characteristics.
さらに、スロットル操作部８が出力するリモコン開度とエンジン回転速度との目標特性（目標Ｒ−Ｎ特性）と、前記算出されたＮ−Ｔ特性とに基づき、目標Ｒ−Ｎ特性を実現するためのリモコン開度−目標スロットル開度特性（Ｒ−Ｔ特性）が求められる。 - 特許庁 - The method of purifying (R)-N-(3,4-dimethoxybenzyl)-1-phenylethylamine comprises adding L-tartaric acid to the (R)-N-(3,4-dimethoxybenzyl)-1-phenylethylamine of reduced purity to obtain (R)-N-(3,4-dimethoxybenzyl)-1-phenylethylamine L-tartrate of high purity as a crystal.
および、純度が低下した（Ｒ）−Ｎ−（３，４−ジメトキシベンジル）−１−フェニルエチルアミンにL-酒石酸を加えることにより、高純度の（Ｒ）−Ｎ−（３，４−ジメトキシベンジル）−１−フェニルエチルアミン L-酒石酸塩が結晶として得る、（Ｒ）−Ｎ−（３，４−ジメトキシベンジル）−１−フェニルエチルアミンの精製方法。 - 特許庁 - Concretely, provided that the resistive element having the smallest resistance value of all the other n resistive elements has a resistance value of R, the resistance values of the residual (n-1) resistive elements 20 are represented by 2^j×R (j=1, 2, ..., n-1), respectively.
具体的には、ｎ個の抵抗素子２０のうち最小の抵抗値をもつ抵抗素子の抵抗値をＲとしたとき、他のｎ−１個の抵抗素子２０の抵抗値は、それぞれ２^ｊ・Ｒ（ｊ＝１，２，…，ｎ−１）と表される。 - 特許庁 - Wherein D represents a substituted or unsubstituted aryl group or a substituted or unsubstituted heterocyclic group, L represents =CR^2- (R^2 is a hydrogen atom a cyano group), =N-, or =N-NH-, R^1 represents a monovalent substituent group, and n represents an integer of 0-4.
（Ｄは置換もしくは無置換のアリール基、または置換もしくは無置換のヘテロ環基；Ｌは＝ＣＲ^2−（Ｒ^2は水素原子またはシアノ基）、＝Ｎ−、または＝Ｎ−ＮＨ−；Ｒ^1は１価の置換基；ｎは０〜４の整数を表す。） - 特許庁 - This medicine comprises an N,N'-disubstituted urea or thiourea compound expressed by formula (1) (wherein, R^1 is H or a halogen atom; R^2 is O or S; and n is an integer of 1 to 3) or a salt thereof or a hydrate thereof as an effective component.
一般式（１）（式中、Ｒ^1はＨ、ハロゲン原子、Ｒ^2はＯまたはＳ；ｎは１〜３の整数）で示されるＮ,Ｎ'−ジ置換ウレアまたはチオウレア化合物又はその塩若しくはその水和物を有効成分とする医薬。 - 特許庁 - In general formula [1], X denotes a halogen atom; R denotes a hydrogen atom or an alkyl group; n is an integer of 3-6; and n+m=6.
（一般式［１］中、Ｘはハロゲン原子、Ｒは水素原子またはアルキル基を示し、ｎは３〜６の整数で、且つ、ｎ＋ｍ＝６である。） - 特許庁 - The hydrolysable protein N-silylated derivative is represented by general formula (I) [wherein R^1, R^2 and R^3 are each a specific substituent; A is a bonding hand; (a) is 0 to 3; and (b) is 2 to 15].
一般式（Ｉ）で示される加水分解タンパクのＮ−シリル化誘導体（式中、Ｒ^１，Ｒ^２，Ｒ^３は特定の置換基、Ａは結合手を示し、ａは０〜３、ｂは２〜１５である）。 - 特許庁 - An optical density calculation section 15 calculates by using a calculation formula: N=(F(R))^x for obtaining an optical density by using an arbitrary function F(R) of spectral reflectance R and an arbitrary coefficient x.
光学濃度計算処理部１５は、分光反射率Ｒの任意の関数Ｆ（Ｒ）と任意の係数ｘを用いて光学濃度Ｎを求める計算式Ｎ＝（Ｆ（Ｒ））^xを用いて計算する。 - 特許庁 - In the formula, R^1-R^3 are each 1-5C alkyl groups; R^4 is a 0-10C alkylene group having a vinyl group at the terminal; and m and n are positive integers satisfying m:n=4:1-1:4.
（Ｒ^1〜Ｒ^3は炭素数１〜５のアルキル基、Ｒ^4は末端にビニル基を有する炭素数０〜１０のアルキレン基、ｍおよびｎはｍ：ｎ＝４：１〜１：４を充足する正の整数である。） - 特許庁
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