「NSAID」を含む例文一覧(38)

  • also called nsaid.
    「nsaid」とも呼ばれる。 - PDQ®がん用語辞書 英語版
  • it is a type of nonsteroidal anti-inflammatory drug (nsaid).
    非ステロイド性抗炎症薬（nsaid）の一種である。 - PDQ®がん用語辞書 英語版
  • a nonsteroidal anti-inflammatory drug (nsaid) that is being studied as a treatment for cancer.
    がんの治療薬として研究中の非ステロイド性抗炎症薬（nsaid）。 - PDQ®がん用語辞書 英語版
  • To provide a macrolide/NSAID hybrid compound to cope with inflammatory state.
    炎症状態に対処するためのマクロライド/NSAIDハイブリッド化合物の提供。 - 特許庁
  • SURFACE MODIFIED NSAID NANOPARTICLES
    表面改質ＮＳＡＩＤナノ粒子 - 特許庁
  • To provide a new NSAID (nitrosated nonsteroidal antiinflammatory drug), a composition and a method for using the same.
    新規NSAID（ニトロソ化非ステロイド性抗炎症薬）、組成物及び使用方法の提供。 - 特許庁
  • it is a type of nonsteroidal anti-inflammatory drug (nsaid) and a type of cyclooxygenase inhibitor.
    非ステロイド性抗炎症薬（nsaid）の一種であり、シクロオキシゲナーゼ阻害薬の一種でもある。 - PDQ®がん用語辞書 英語版
  • Disclosed are dispersible particles consisting essentially of a crystalline NSAID having a surface modifier in an amount sufficient to maintain an effective average particle size of less than about 400 nm adsorbed on the surface of the NSAID.
    NSAIDの表面に約400nm未満の平均粒径を維持するのに十分な量の表面改質剤を吸着させた結晶NSAIDから実質的に構成される分散可能な粒子。 - 特許庁
  • NSAID AND MEDICINAL TABLET CONTAINING MISOPROSTOL
    ＮＳＡＩＤ及びミソプロストールを含む医薬錠剤 - 特許庁
  • NO-RELEASING NSAID ADSORBED TO CARRIER PARTICLE
    担体粒子に吸着されたＮＯ−供与ＮＳＡＩＤ - 特許庁
  • it is a type of cyclooxygenase inhibitor, a type of nonsteroidal anti-inflammatory drug (nsaid), and a type of antiangiogenesis agent.
    シクロオキシゲナーゼ阻害薬、非ステロイド性抗炎症薬（nsaid）の一種であり、血管新生阻害薬の一種でもある。 - PDQ®がん用語辞書 英語版
  • an unfortunate side effect of NSAIDs is that they block Cox-1
    NSAIDの悪い副作用はそれらがCOX−1をブロックすることである - 日本語WordNet
  • DOSAGE FORM CONTAINING PROTON PUMP INHIBITOR, NSAID, AND BUFFER
    プロトンポンプ阻害剤、ＮＳＡＩＤ及び緩衝剤を含む剤形 - 特許庁
  • it belongs to the family of drugs called nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids).
    非ステロイド性抗炎症薬（nsaid）という種類の薬物である。 - PDQ®がん用語辞書 英語版
  • the beneficial effects of NSAIDs result from their ability to block Cox-2
    NSAIDの有益な効果はCox-2を妨げるそれらの能力から起きる - 日本語WordNet
  • cox inhibitors belong to the family of drugs called nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids).
    cox阻害薬は非ステロイド性抗炎症薬（nsaid）という種類の薬物である。 - PDQ®がん用語辞書 英語版
  • The NO-releasing NSAID may be oily or in a molten state.
    ＮＯ−供与ＮＳＡＩＤは、油状でもまた熔融状態であってもよい。 - 特許庁
  • cyclo-oxygenase inhibitors belong to the family of drugs called nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids).
    シクロオキシゲナーゼ阻害薬は非ステロイド性抗炎症薬（nsaid）という種類の薬物である。 - PDQ®がん用語辞書 英語版
  • The patient can take the NSAID for a long period of time by administering cobiprostone or the pharmaceutically acceptable salt, ester, ether or amide thereof in combination with the NSAID.
    コビプロストンまたはその医薬上許容される塩、エステル、エーテルもしくはアミドを、ＮＳＡＩＤと組合わせて投与することにより、該患者はＮＳＡＩＤを長期間服薬できる。 - 特許庁
  • In the use, cobiprostone is administered at least 36 mcg/day to the patient who is taking the NSAID.
    ここで該コビプロストンはＮＳＡＩＤを服薬する患者に少なくとも３６mcg／日で投与される。 - 特許庁
  • examples include acetaminophen and nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids), such as aspirin and ibuprofen.
    例としては、アセトアミノフェン、アスピリンやイブプロフェンなどの非ステロイド性抗炎症薬（nsaid）などが挙げられる。 - PDQ®がん用語辞書 英語版
  • There are provided an NSAID of the formula, its pharmaceutically acceptable salt, and a new composition containing at least one nitrosated NSAID and optionally at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived blood vessel relaxing factor or is a substrate for a nitric oxide synthase, and/or at least one therapeutic agent.
    NSAIDおよび薬学的に許容されるそれらの塩、ならびに少なくとも1つのニトロソ化NSAID、ならびに随意的に、酸化窒素を供与、転移もしくは放出するか、酸化窒素の内因性合成を刺激するか、内皮由来血管弛緩因子の内在レベルを上昇させるか、または酸化窒素シンターゼの基質である少なくとも1つの化合物、および/または少なくとも1つの治療剤を含む新規組成物。 - 特許庁
  • 5HT1 RECEPTOR AGONIST, CAFFEINE AND COX-2 INHIBITOR OR NSAID FOR TREATING MIGRAINE
    片頭痛治療のための５ＨＴ１受容体アゴニスト、カフェイン、及びＣＯＸ−２阻害剤又はＮＳＡＩＤ - 特許庁
  • To provide a method for simply and rapidly estimating the sideration possibility of an NSAID ulcer.
    本発明の目的は、簡便かつ迅速な、ＮＳＡＩＤ潰瘍の発症可能性を予測する方法を提供することにある。 - 特許庁
  • METHOD AND COMPOSITION USING NSAID FORMULATION COMPRISING LECITHIN OIL FOR PROTECTING GASTROINTESTINAL TRACT AND ENHANCING THERAPEUTIC ACTIVITY
    胃腸管保護および治療活性増強のためのレシチン油およびＮＳＡＩＤＳの製剤を用いる方法および組成物 - 特許庁
  • The use of a pharmaceutical composition containing cobiprostone or a pharmaceutically acceptable salt, ester, ether or amide thereof together with an NSAID in the long term treatment of a disease or condition which is one of indications for NSAID use in a human patient is provided.
    ヒトの患者におけるＮＳＡＩＤの使用についての適応症の一つである疾患または症状の長期処置のにおいて、ＮＳＡＩＤと共にコビプロストンまたはその医薬上許容される塩、エステル、エーテルもしくはアミドを含む医薬組成物の使用。 - 特許庁
  • The oral pharmacological composition containing an acetic acid type NSAID, especially that containing ketorolac and the method for producing the same are provided.
    本発明は酢酸類の非ステロイド系抗炎症薬剤（ＮＳＡＩＤ）、特にケトロラックを含む口腔薬理組成物及びその製造方法を提供する。 - 特許庁
  • The method for estimating the sideration possibility of the NSAID ulcer includes the process for calculating the concentration ratio of the isotope labelled metabolite and isotope unlabelled metabolite in a sample isolated from an examinee administering an isotope labelled non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID).
    本発明は、同位体で標識された非ステロイド性抗炎症薬（ＮＳＡＩＤ）を服用した被験者より単離されたサンプル中の、同位体標識代謝物と同位体標識されていない代謝物の濃度比を求める工程を含む、ＮＳＡＩＤ潰瘍の発症可能性を予測する方法に関する。 - 特許庁
  • To provide a granular pharmaceutical composition comprising a water-sparingly soluble NSAID (nonsteroidal anti-inflammatory drug) and to provide a pharmaceutical preparation improving drug dissolving properties of a tablet and having excellent fast-acting properties and effectiveness.
    本発明は、水難溶性非ステロイド抗炎症薬物を含有する粒状剤、錠剤の薬物溶出性を向上させ、速効性、有効性に優れた医薬製剤を提供することを目的とする。 - 特許庁
  • A novel pharmaceutical composition for producing the NSAID-containing drug, having a low gastrointestinal (GI) toxicity and high therapeutic activity for treating inflammation, pain, fever, platelet aggregation, tissue ulcerations and/or other tissue disorders is provided by directly adding a NSAID to a bio-compatible oil such as lecithin oil to which an phospholipid has been added.
    非ステロイド性抗炎症薬（ＮＳＡＩＤ）をレシチン油などのリン脂質含有油またはリン脂質が加えられている生体適合性油に直接加えて、低い胃腸（ＧＩ）毒性ならびに炎症、疼痛、発熱、血小板凝集、組織の潰瘍形成および／または他の組織の障害を治療するための高い治療活性を有する、ＮＳＡＩＤ含有製剤を製造する、新規医薬組成物が提供される。 - 特許庁
  • There is provided a pharmaceutical drug containing flupirtine for reducing or eliminating the musculoskeletal pain in patients with fibromyalgia that cannot be alleviated by administering opiates or non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAID).
    線維筋痛症の患者における筋骨格痛であって、その痛みがアヘン剤または非ステロイド系抗炎症薬（ＮＳＡＩＤ）によって軽減されない、上記筋骨格痛を低減させるまたは除去するための、フルピルチンを含む薬剤。 - 特許庁
  • In another case, a pharmaceutically acceptable carrier, a 5HT1 receptor agonist and caffeine is used together with a cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor or a non-steroidal antiinflammatory agent (NSAID) to prepare the objective pharmaceutical composition.
    本発明は、また、製薬学的に許容しうる担体、５ＨＴ_1受容体アゴニスト及びカフェインを、シクロオキシゲナーゼ−２（ＣＯＸ−２）阻害剤又は非ステロイド性抗炎症薬（ＮＳＡＩＤ）のいずれかと共に含む薬剤組成物にも関する。 - 特許庁
  • To provide a new prophylactic and therapeutic agent for peptic ulcer capable of improving a morbid state of peptic ulcer such as NSAID-causing injury of gastric mucous membrane by effectively acting on peptic ulcer in a slight amount used without accompanying adverse effect.
    副作用を伴うことなく少用量で効果的に作用してＮＳＡＩＤ惹起性胃粘膜傷害等の消化性潰瘍の病態を改善し得る新規な消化性潰瘍の予防および治療剤を提供する。 - 特許庁
  • To develop a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) having a low gastrointestinal (GI) toxicity and high therapeutic activity for treating inflammation, pain, fever, platelet aggregation, tissue ulcerations and/or other tissue disorders.
    低い胃腸（ＧＩ）毒性ならびに炎症、疼痛、発熱、血小板凝集、組織の潰瘍形成および／または他の組織の障害を治療するための高い治療活性を有する非ステロイド性抗炎症薬含有製剤の開発。 - 特許庁
  • The granular pharmaceutical composition is obtained by mixing the water-sparingly soluble NSAID such as aspirin or ibuprofen with a vehicle such as starch or cellulose, carrying out co-pulverization and then wet granulating the resultant co-pulverized mixture with an aqueous liquid containing a water-soluble or a water-swellable polymer.
    アスピリン、イブプロフェンなどの水難溶性非ステロイド抗炎症薬物を、デンプン、セルロース等の賦形剤と混合し、共粉砕した後に、水溶性または水膨潤性高分子を含有する水性液を用いて湿式造粒を行って粒状物を得る。 - 特許庁
  • 5HT1 receptor agonist and caffeine are combined with cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor or non-steroidal antiinflammatory (NSAID) and the combination is given to mammalians.
    本発明は、５ＨＴ_1受容体アゴニスト及びカフェインを、シクロオキシゲナーゼ−２（ＣＯＸ−２）阻害剤又は非ステロイド性抗炎症薬（ＮＳＡＩＤ）のいずれかと組み合わせて哺乳動物に投与することによって、ヒトを含む哺乳動物における片頭痛を治療する方法に関する。 - 特許庁
  • The objective water-miscible non-dark colored parenteral injectable composition of a non-steroidal antiinflammatory agent belonging to the category of cyclooxygenase-2 inhibitor contains (a) at least one kind of NSAID, (b) an alkylamide/alkyl sulfoxide or pyrrolidone, (c) glycol and its derivative and (d) 0-20% water.
    シクロオキシゲナーゼ−２阻害剤の範疇に属する非ステロイド系抗炎症薬の非経口で水混和性の非濃色注射可能組成物であって、該組成物は、以下を含有する： ａ） 少なくとも１種のＮＳＡＩＤ； ｂ） アルキルアミド／アルキルスルホキシドまたはピロリドン； ｃ） グリコールおよびそれらの誘導体；および ｄ） ０〜２０％の水。 - 特許庁
  • There are provided compositions and therapies comprising use of a β adrenergic antagonist (also called "β blockers", e.g., propranolol) in combination with an anti-inflammatory agent, (e.g., a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID)), an angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor, an angiotensin receptor blocker (ARB), an anabolic steroid, a natural oil or fatty acid or any combination thereof.
    本発明は、抗炎症因子（例えば、非ステロイド抗炎症薬（ＮＳＡＩＤ））、アンギオテンシン変換酵素（ＡＣＥ）インヒビター、アンギオテンシンレセプターブロッカー（ＡＲＢ）、アナボリックステロイド、天然の油もしくは脂肪酸またはそれらの任意の組み合わせと組み合わせた、βアドレナリンアンタゴニスト（「βブロッカー」とも呼ばれる、例えば、プロプラノロール）の使用を含む組成物および治療を提供する。 - 特許庁

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