「PCR analysis」を含む例文一覧(35)
- A PCR packet analysis circuit 4 analyzes PCR packets and outputs a reception timing of PCR and the PCR value in the PCR packet as PCR information signals.
ＰＣＲパケット解析回路４はＰＣＲパケットの解析を行い、ＰＣＲの受信タイミングやＰＣＲパケット中のＰＣＲ値をＰＣＲ情報信号として出力する。 - 特許庁 - METHOD FOR MELTING CURVE ANALYSIS OF REPETITIVE PCR PRODUCT
反復性ＰＣＲ産物の融解曲線解析方法 - 特許庁 - PCR ELBOW DETERMINATION USING CURVATURE ANALYSIS OF DOUBLE SIGMOID
ダブルシグモイドの曲率分析を使用したＰＣＲのエルボー決定 - 特許庁 - PCR ELBOW DETERMINATION USING QUADRATIC TEST FOR CURVATURE ANALYSIS OF DOUBLE SIGMOID
ダブルシグモイドの曲率解析のためのクアドランティック検定を用いたＰＣＲエルボーの決定 - 特許庁 - To provide an automatic analysis method with which analysis can be performed with Immuno-PCR method as a measurement principle, without providing any dedicated analysis apparatus.
専用の分析装置を備えることなく、Ｉｍｍｕｎｏ−ＰＣＲ法を測定原理とする分析が可能な自動分析方法を提供することにある。 - 特許庁 - To provide an improved performance in melting curve analysis in a quantitative real time PCR amplification and following later-stage amplification cycle.
定量的リアルタイムPCR増幅および次に続く後期増幅サイクルでの融解曲線分析について改善された性能を提供すること。 - 特許庁 - The biological analysis plate is equipped with a rotary hole for rotation, an injection chamber for storing a biological sample to be measured, a PCR amplification part for carrying out PCR amplification of the biological sample of the injection chamber and an analysis part for continuously analyzing a PCR product amplified by the PCR amplification part.
回転するための回転孔と、測定すべき生体サンプルを収納するための注入チャンバと、前記注入チャンバの前記生体サンプルをＰＣＲ増幅するＰＣＲ増幅部と、前記ＰＣＲ増幅部により増幅されたＰＣＲ産物を連続して分析でする分析部を備えた生体分析プレート。 - 特許庁 - A PSI analysis circuit 2 extracts a PCR PID value from a part of PSI packets, extracts a new PCR PID value of the respective programs and then outputs the new PCR PID value.
ＰＳＩ解析回路２はＰＳＩパケットのうちの一部からＰＣＲ ＰＩＤ値を抽出し、ｐｒｏｇｒａｍ（番組）各々の新規ＰＣＲ ＰＩＤ値を抽出したら、その新規ＰＣＲ ＰＩＤ値を出力する。 - 特許庁 - A copy number of a gene before the initiation of PCR can be accurately determined by this data analysis method.
ＰＣＲ開始前の遺伝子のコピー数は、本発明のデータ解析方法により正確に求めることができる。 - 特許庁 - Analysis image GJ1 of a coordinate surface is provided with PCR time which is calculated by using elapsed time and PCR (Program Clock Reference) extracted from header information of a transport stream packet as a coordinate axis.
経過時間と、トランスポートストリームパケットのヘッダ情報から抽出したＰＣＲ(Program Clock Reference)を用いて算出したＰＣＲ時間を座標軸とする座標面の解析表示ＧＪ1を設ける。 - 特許庁 - For example, a good fungus body and a defective fungus body are discriminated from each other by comparing the gene expression amount and/or the gene expression pattern obtained from the results of microarray analysis and quantitative real-time PCR.
例えば、マイクロアレイ解析及び定量リアルタイムPCRの結果から得られた遺伝子の発現量及び／又は発現パターンを比較することによって、優良キノコ菌体と不良キノコ菌体とを識別する。 - 特許庁 - The DNA encoding two kind of amino acid sequences having specific sequence is provided by reverse transcription PCR from the cyclamen mRNA based on the information obtained from base analysis of the two DNA fragments.
得られた２つのDNA部分断片の塩基解析を行い、得られた知見を参考にして、シクラメンのmRNAから逆転写PCRにより、特定の配列を有する２種類のアミノ酸配列をコードするDNAを提供する。 - 特許庁 - A PCR analysis using a primer set useful for detecting Bacillus cereus strain having a vormitting poison synthetase gene by specific, simple and rapid PCR is provided by identifying the base sequence of an vormitting poison synthetase gene DNA which the vormitting poison-producing strain has among all Bacillus cereus and bringing the region detected from the base sequence in the region to be as a target.
B. cereusの中でも嘔吐毒を産生する菌株が有する嘔吐毒合成酵素遺伝子のDNAの塩基配列を同定し、当該領域の塩基配列から見出した当該領域を標的とした、特異的かつ簡便、迅速なPCRによる嘔吐毒合成酵素遺伝子を保有するB. cereus菌株検出に有用なプライマーセットを用いたPCR解析。 - 特許庁 - The fluid control structures can be used to implement a pathogen detection and analysis system including integrated immunoaffinity capture and analysis, such as polymerase chain reaction (PCR) and capillary electrophoresis (CE) analysis.
流体制御構造は、ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）およびキャピラリ電気泳動（ＣＥ）分析など、統合的な免疫親和捕捉および分析を備える病原体検出および分析システムを実施するために用いることができる。 - 特許庁 - To detect bacteria belonging to the genus Mycoplasma and the genus Ureaplasma by performing a PCR method using a specific primer, and to identify the species of the bacteria by carrying out a molecular system analysis based on a base sequence in a specific region.
マイコプラズマ属およびウレアプラズマ属の細菌の検出方法、並びに、同細菌の菌種の同定方法を提供する。 - 特許庁 - To provide a method for directly obtaining a DNA sample capable of being used for a gene analysis experiment such as a PCR reaction, etc., from a rock sample.
岩石試料から、ＰＣＲ反応等の遺伝子解析実験に用いることが可能なＤＮＡ試料を直接取得する方法を提供する。 - 特許庁 - To provide a biosample analyzing plate for performing DNA amplification and analysis, which securely transfers an amplified PCR reaction solution to a sample quantifying part for analysis.
ＤＮＡの増幅及び分析を行える生体サンプル分析用プレートにおいて、増幅したＰＣＲ反応液を分析するためのサンプル定量部へと確実に移送することができる生体サンプル分析用プレートを提供する。 - 特許庁 - To provide an analysis method utilizing PCR (polymerase chain reaction) product and added quantitativity by determining a copy number of the objective microorganisms in a compound microorganism group.
複合微生物群の中から、目的とする微生物のコピー数を明らかにし、ＰＣＲ産物を利用した分析に定量性を付加した解析方法を提供すること。 - 特許庁 - To provide a display method and display device capable of accurately distinguishing true signals from noise signals based on a fluorometric analysis result data of a PCR magnification product.
ＰＣＲ増幅産物の蛍光分析結果データから真のシグナルとノイズシグナルとを的確に判別して表示することができる表示方法及び表示装置を提供する。 - 特許庁 - The method for detecting the biological sample comprises (1) a step for non-specifically amplifying a genome DNA in the biological sample contained in the specimen in the presence of DNA polymerase and random hexamer enabling a MDA (Multiple Displacement Amplification) method and (2) a step for carrying out PCR analysis by using the resultant amplified product as a template.
本発明の検出方法は、(1)検体中に含まれる生物試料中のゲノムDNAを、MDA法の可能なDNAポリメラーゼおよびランダムヘキサマーの存在下で非特異的増幅させる工程、および(2)得られた増幅産物をとしてPCR分析を行う工程からなる。 - 特許庁 - The method for judging the vinyl chloride decomposition potency of a chlorinated ethylene decomposition bacterium Dehalococcoides comprises the PCR of the bacterium by using a part of 16s rDNA having a specific base sequence as a template and the melting curve analysis of the PCR product.
塩素化エチレン分解細菌 Dehalococcoidesの、特定の塩基配列を有する１６ｓ ｒＤＮＡの一部を鋳型としてＰＣＲを行ない、その産物の融解曲線分析を行う工程を有する、該細菌の塩化ビニル分解能の判定方法及び上記ＰＣＲプライマー用オリゴヌクレオチドを含む判定用キット。 - 特許庁 - The mutation is detected by using a nucleic acid probe having a specific base sequence, produced by amplifying a region containing a C3435T mutation by PCR, having a terminal labeled with a fluorescent pigment and decreasing the fluorescence of the fluorescent pigment by hybridization, carrying out the melting curve analysis by measuring the fluorescence of the fluorescent pigment with the probe and detecting the mutation based on the result of the melting curve analysis.
C3435T変異を含む領域をPCRで増幅し、末端が蛍光色素で標識され、ハイブリダイゼーションしたときに蛍光色素の蛍光が減少する核酸プローブであって、特定の塩基配列を有する前記核酸プローブを用いて、蛍光色素の蛍光を測定することにより融解曲線分析を行い、融解曲線分析の結果に基づいて変異を検出する。 - 特許庁 - The mutation is detected by using a nucleic acid probe having a specific base sequence, produced by amplifying a region containing a C2850T mutation by PCR, having a terminal labeled with a fluorescent pigment and decreasing the fluorescence of the fluorescent pigment by hybridization, carrying out the melting curve analysis by measuring the fluorescence of the fluorescent pigment with the probe and detecting the mutation based on the result of the melting curve analysis.
C2850T変異を含む領域をPCRで増幅し、末端が蛍光色素で標識され、ハイブリダイゼーションしたときに蛍光色素の蛍光が減少する核酸プローブであって、特定の塩基配列を有する前記核酸プローブを用いて、蛍光色素の蛍光を測定することにより融解曲線分析を行い、融解曲線分析の結果に基づいて変異を検出する。 - 特許庁 - To provide a sample analyzer capable of analyzing the combination of many samples (liquid samples) and targets (solid samples) by a simple structure (e.g., a PCR chip for gene analysis).
多数の試料（液体試料）と標的（固体試料）との組み合わせを簡素な構造で解析できる試料解析装置（例えば、遺伝子解析用ＰＣＲチップ）を提供することを目的とする。 - 特許庁 - Since the PCR in hierarchies of the transport stream and the time stamp PTS/DTS in hierarchies of PES are analyzed cross-hierarchically and analysis results are displayed so as to easily obtain relation with system timing, problems related to the PCR and the time stamp PTS/DTS are easily verified.
トランスポートストリームの階層におけるＰＣＲと、ＰＥＳの階層におけるタイムスタンプＰＴＳ／ＤＴＳを階層横断的に解析して、システム・タイミングとの関係を容易に把握できるように解析結果を表示できるので、ＰＣＲとタイムスタンプＰＴＳ／ＤＴＳに関係する問題を容易に検証できる。 - 特許庁 - The method for detecting the mutation of thiopurine methyltransferase comprises amplifying an A719G mutation-containing domain by PCR, carrying out a melting curve analysis, using a nucleic acid probe having a specific base sequence with its terminal labeled with a fluorescent coloring matter whose fluorescence diminishes on undergoing hybridization, by measuring the fluorescence of the coloring matter, and detecting the mutation based on the result of analyzing the melting curve.
A719G変異を含む領域をPCRで増幅し、末端が蛍光色素で標識され、ハイブリダイゼーションしたときに蛍光色素の蛍光が減少する核酸プローブであって、特定の塩基配列を有する前記核酸プローブを用いて、蛍光色素の蛍光を測定することにより融解曲線分析を行い、融解曲線分析の結果に基づいて変異を検出する。 - 特許庁 - The apparatus, which displays the result of analysis of the length of a DNA fragment based on a detection signal from a PCR amplification product thereof, includes a processing unit for displaying detection signals from the PCR amplification products of a plurality of individuals in a graph in an overlapped manner by showing the intensity of the detection signal on a first axis and showing the fragment length on a second axis.
ＤＮＡ断片のＰＣＲ増幅産物の検出シグナルから当該ＤＮＡ断片の長さを分析した結果を表示する装置であって、第１の軸に検出シグナルの強度をとり、第２の軸に断片長をとって、複数個体のＰＣＲ増幅産物の検出シグナルを重ね合わせてグラフ表示する処理部を備える遺伝子情報表示装置。 - 特許庁 - To provide a display method and a display apparatus capable of correctly discriminating a real peak and a noise peak and displaying the real peak in the waveform data of a fluorometric analysis result obtained from an electrophoresis experiment for a PCR amplified product of a DNA fragment.
ＤＮＡ断片のＰＣＲ増幅産物の電気泳動実験から得られる蛍光分析結果の波形データにおいて、真のピークとノイズピークとを正しく判別して表示することができる表示方法及び表示装置を提供する。 - 特許庁 - To provide a gene information display method and apparatus for displaying waveform data obtained by fluorescence analysis of a DNA fragment that is subjected to PCR amplification and electrophoresis, in such a manner as to allow an experimental error to be easily detected through visual inspection.
ＤＮＡ断片をＰＣＲ増幅及び電気泳動して蛍光分析した結果得られる波形データについて、目視によって実験エラーが発見しやすい態様で表示することができる遺伝子情報の表示方法及び表示装置を提供する。 - 特許庁 - There are provided a transgenic tobacco plant cell obtained by isolating the nucleic acid sequence encoding the p450 enzyme originated from Nicotiana and containing the nucleic acid molecule in a transformed state, and its use e.g. for preparation of the transformed plant, and a plant nucleic acid analysis by Southern blot, Northern blot, PCR, etc.
タバコ属（Ｎｉｃｏｔｉａｎａ）由来のｐ４５０酵素をコードする核酸配列を単離し、該核酸分子の形質転換されたトランスジェニックタバコ植物細胞、形質転換植物の作成、および、サザンブロット、ノーザンブロット、ＰＣＲ等による植物核酸解析法等への利用。 - 特許庁 - To provide a temperature control-type microreactor highly compatible with automatic analysis, enabling a nucleic acid to be detected in high accuracy in a short time using a small amount of a sample and also applicable to the aimed nucleic acid aliquot and its amplification by PCR technique, and to provide a microreactor system using said microreactor.
自動分析への対応性が高く、少量のサンプルを用いて、短時間に高い精度で核酸の検出が可能であり、目的核酸の分取やＰＣＲ法による増幅にも応用可能な温度制御型マイクロリアクター及びこれを用いたマイクロリアクターシステムを提供する。 - 特許庁 - To provide a method for amplifying RNA by RT-PCR by enabling simple, rapid, and sensitive analysis of RNA, by directly an objective RNA inclusion in a biological sample or a sample itself to a reaction mixture.
本発明は、生体由来の種々夾雑物の存在下でも核酸合成が阻害されない反応液を調製することにより、生体由来試料を直に反応液に添加して試料中のRNAを増幅する方法を確立し、試料中のRNAを簡便、迅速かつ高感度に解析することを目的とする。 - 特許庁 - The gene classification of expression TCR is carried out by constructing a method for inducing a CTT cell specific to the peptides based on a dendritic cell, purifying the CTL cell by an Auto-MACS method, extracting an RNA from the purified cell, carrying out cDNA synthesis by reverse transcription reaction, and carrying out TCR repertoire analysis by using a PCR method, and the TCR gene is cloned based on the analysis result.
樹状細胞に基づく上記ペプチド特異的なＣＴＴ細胞の誘導方法を構築し、該ＣＴＬ細胞をＡｕｔｏ−ＭＡＣＳ法にて純化し、純化した細胞からＲＮＡを抽出し、逆転写反応にてｃＤＮＡ合成後、ＰＣＲ法を用いＴＣＲレパトワ解析により、発現ＴＣＲの遺伝子分類を行い、解析結果に基づいてＴＣＲ遺伝子をクローニングした。 - 特許庁 - This gene expression analysis method comprises measuring the expression level of a transcript of a human MLH1 gene containing a specific base sequence at the 5'-terminus thereof and the expression level of a transcript of a human MLH1 gene containing other specific base sequence at the 5'-terminus thereof by using a real time PCR method in a biological sample and comparing the expression levels and thereby detecting a cell exhibiting microsatellite instability.
生体試料において、特定の塩基配列を5'末端に含むヒトMLH1遺伝子の転写産物、及び別の特定塩基配列を5'末端に含むヒトMLH1遺伝子の転写産物の発現量をリアルタイムＰＣＲ法を用いて測定し、それら発現量を比較することにより、マイクロサテライト不安定性を示す細胞を検出することを特徴とする、遺伝子発現分析方法。 - 特許庁 - The serotype of enterovirus in a sample is rapidly and easily identified by preparing RNA from the sample, obtaining a cDNA from the prepared RNA, amplifying the base sequence including base sequence of the VP4 region by PCR from the cDNA, and obtaining the base sequence of the whole region of the VP4, by carrying out a base sequence analysis using the amplified product.
特に、試料からＲＮＡを調製し、調製されたＲＮＡからｃＤＮＡを得、得られたｃＤＮＡからＰＣＲによってＶＰ４領域の塩基配列を含む塩基配列を増幅し、増幅された産物を用いて塩基配列解析を行うことにより、前記ＶＰ４全領域の塩基配列を得ることによって、試料中のエンテロウイルスの血清型を迅速かつ簡易に同定することができる。 - 特許庁
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