「PI3K」を含む例文一覧(17)

  • also called pi3k and pi3 kinase.
    「pi3k」、「pi3 kinase（pi3キナーゼ）」とも呼ばれる。 - PDQ®がん用語辞書 英語版
  • also called pi3k and phosphatidylinositol-3 kinase.
    「pi3k」、「phosphatidylinositol-3 kinase（ホスファチジルイノシトール-3キナーゼ）」とも呼ばれる。 - PDQ®がん用語辞書 英語版
  • some tumors have higher-than-normal levels of pi3k.
    一部の腫瘍では、pi3kの存在量が正常よりも多くなる。 - PDQ®がん用語辞書 英語版
  • To provide a medicinal composition useful as a phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) inhibitor and an anticancer agent and to provide a new compound having good PI3K inhibiting action and a cancerous cell growth inhibiting action.
    フォスファチジルイノシトール３キナーゼ（PI3K）阻害剤並びに抗癌剤として有用な医薬組成物、並びに、良好なPI3K阻害作用並びに癌細胞増殖抑制作用を有する新規な化合物の提供。 - 特許庁
  • Consequently, these data suggest that BCAP mediates signal between P13K passage from BCR-associated protein by controlling localization of P13K.
    従ってこれらのデータは、BCAPはPI3Kの局在を制御することにより、BCR会合キナーゼからPI3K経路間のシグナルの仲介を担うことを示唆している。 - 特許庁
  • Further, transfer of P13K to microdomein (GEMs) rich in glycolipid is remarkably weakened by deletion of BCAP.
    更に、PI3Kの糖脂質に富むマイクロドメイン（GEMs）への移行は、BCAPの欠損により顕著に弱められる。 - 特許庁
  • We inform about BCAP which is a new B cell-associated protein which associates with P13K.
    ここに我々は、PI3Kと会合する新規のB細胞会合蛋白質であるBCAPについて報告する。 - 特許庁
  • Tyrosine phosphorylation of BCAP mediates Syk and Btk and BCAP provide binding site to p85 subunit of P13K thereby.
    BCAPのチロシンリン酸化はSykとBtkを介し、それによってBCAPはPI3Kのp85サブユニットに結合部位を提供する。 - 特許庁
  • Methods of treating tumors containing mutant EGFr, mutant PI3K, and/or mutant B-Raf are also described.
    変異体ＥＧＦｒ、変異体ＰＩ３Ｋ及び／又は変異体Ｂ−Ｒａｆを含有する腫瘍を治療する方法。 - 特許庁
  • To provide a method for the use of a gene PIK3CA, that is a member of a gene family of phosphatidylinositol 3-kinases (PI3Ks) which is important regulators of signaling pathways, wherein the majority of mutations clustered near two positions within the PI3K helical or kinase domains, and is one of the most highly mutated oncogenes yet identified in human cancers.
    シグナル伝達経路の重要な調節因子であるホスファチジルイノシトール3-キナーゼ（PI3K）の遺伝子ファミリーの１つで、変異の大半がPI3Kのへリックスドメイン内またはキナーゼドメイン内の2か所の近傍に集中し、ヒトの癌では未だ同定されていない、極めて高度に変異している癌遺伝子の1つである、遺伝子PIK3CAの利用方法を提供する。 - 特許庁
  • Therefore, the animal deficient in the function of the subunit p85α of PI3K is useful as the animal model of the ADHD.
    従って、ＰＩ３Ｋのサブユニットｐ８５αの機能を欠損させた動物は、注意欠陥多動性障害の動物モデルとして有用である。 - 特許庁
  • To provide a new compound inhibiting phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) and/or mammalian target of rapamycin (mTOR), and exhibiting antitumor activity.
    ホスファチジルイノシトール３キナーゼ（Ｐｈｏｓｈａｔｉｄｙｌｉｎｏｓｉｔｏｌ ３−ｋｉｎａｓｅ：ＰＩ３Ｋ）および／またはＭａｍｍａｌｉａｎ Ｔａｒｇｅｔ ｏｆ Ｒａｐａｍｙｃｉｎ（ｍＴＯＲ）を阻害し、抗腫瘍活性を示す新規化合物を提供すること。 - 特許庁
  • Methods and kits for ascertaining the presence of one or more mutant EGFr, mutant PI3K, and/or mutant B-Raf in a sample and for treating disorders or conditions related to the presence of mutant EGFr, mutant PI3K, and/or mutant B-Raf are also described.
    試料中の１つ又はそれ以上の、変異体ＥＧＦｒ、変異体ＰＩ３Ｋ及び／又は変異体Ｂ−Ｒａｆの存在を確認するための方法及びキット並びに変異体ＥＧＦｒ、変異体ＰＩ３Ｋ及び／又は変異体Ｂ−Ｒａｆの存在に関連する疾患又は症状を治療するための方法及びキット。 - 特許庁
  • To refine BCAP which is a new protein as an intermediator between BCR-associated PTKs and P13, analyze molecular structure and function of the protein and provide an antibody specifically reacting with the protei.
    BCR会合PTKsとPI3K間の仲介役として、新規なタンパク質であるBCAPを精製し、そのタンパク質の分子構造と機能を解析すること、及びそのタンパク質に特異的に反応する抗体を提供すること。 - 特許庁
  • NEW METHOD, PURIFICATION AND CRYSTALLIZATION OF 1-(4-{[4-(DIMETHYLAMINO)PIPERIDIN-1-YL]CARBONYL}PHENYL)-3-[4-(4,6-DIMORPHOLIN-4-YL-1,3,5-TRIAZIN-2-YL)PHENYL]UREA WHICH IS PI3K/mTOR INHIBITOR
    １−（４−｛［４−（ジメチルアミノ）ピペリジン−１−イル］カルボニル｝フェニル）−３−［４−（４，６−ジモルホリン−４−イル−１，３，５−トリアジン−２−イル）フェニル］尿素、ＰＩ３Ｋ／ｍＴＯＲ阻害剤の新規な方法、精製および結晶化 - 特許庁
  • To provide a new method for synthesizing and crystallizing 1-(4-{[4-(dimethylamino)piperidin-1-yl]carbonyl}phenyl)-3-[4-(4,6-dimorpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl]urea which is a PI3K/mTOR inhibitor.
    ＰＩ３Ｋ／ｍＴＯＲ阻害剤である、１−（４−｛［４−（ジメチルアミノ）ピペリジン−１−イル］カルボニル｝フェニル）−３−［４−（４，６−ジモルホリン−４−イル−１，３，５−トリアジン−２−イル）フェニル］尿素の新規な合成法および結晶化法の提供。 - 特許庁
  • This useful substance for the prevention and/or treatment of the ADHD can be screened by administering a test substance to an animal deficient in the function of the subunit p85α of PI3K and analyzing its action pattern by neuroscientific view points.
    ＰＩ３Ｋのサブユニットｐ８５αの機能を欠損させた動物に被験物質を投与し、その行動パターンを神経科学的な観点で解析することで、注意欠陥多動性障害の予防および／または治療剤として有用な物質をスクリーニングすることができる。 - 特許庁

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