METHOD FOR PRODUCING SIALICACID DERIVATIVE AND SIALICACID DERIVATIVE シアル酸誘導体の製造方法およびシアル酸誘導体 - 特許庁
METHOD FOR FLUORESCENT-LABELING SIALICACID, SIALIC ACID-CONTAINING GLUCIDE, OR SIALIC ACID-CONTAINING GLYCOCONJUGATE, AND FLUORESCENT-LABELED SIALICACID, SIALIC ACID-CONTAINING GLUCIDE, OR SIALIC ACID-CONTAINING GLYCOCONJUGATE OBTAINED BY THE METHOD シアル酸、シアル酸含有糖質、乃至シアル酸含有複合糖質の蛍光標識化方法、及び、前記方法により得られた蛍光標識化されたシアル酸、シアル酸含有糖質、乃至シアル酸含有複合糖質 - 特許庁
METHOD FOR PRODUCING LACTONE OF SIALICACID COMPOUND シアル酸化合物のラクトン体の製造方法 - 特許庁
NEW SIALICACID DONOR AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME AND METHOD FOR INTRODUCING SIALICACID USING THE SAME 新規シアル酸供与体とその製造方法並びにそれを用いたシアル酸の導入方法 - 特許庁
SIALICACID TRANSFERASE AND DNA ENCODING THE SAME シアル酸転移酵素及びそれをコードするDNA - 特許庁
SIALIC ACID-BRANCHED CYCLODEXTRIN DERIVATIVE AND ITS INTERMEDIATE シアル酸分岐シクロデキストリン誘導体とその中間体 - 特許庁
MEDICAMENT CONTAINING SIALICACID DERIVATIVE AS ACTIVE COMPONENT シアル酸誘導体を有効成分として含む医薬 - 特許庁
The method for cleaving a sialicacid transferase comprises bringing a β-selectase into contact with the sialicacid transferase. β−セクレターゼとシアル酸転移酵素とを接触させることを含む、シアル酸転移酵素を切断する方法。 - 特許庁
SIALICACID TRANSFERASE DERIVED FROM HUMAN AND DNA ENCODING THE SAME ヒト由来シアル酸転移酵素及びそれをコードするDNA - 特許庁
The peptide involves a B epitope of a poly-α2,8 sialicacid attached to NCAM, which is recognized by an anti-poly-α2,8 sialicacid (PSA) antibody. 該ペプチドは、抗-ポリ-α2,8シアル酸(PSA)抗体により認識されるNCAMに結合したポリ-α2,8シアル酸のBエピトープを含む。 - 特許庁
GLUCOSYLATION METHOD OF SUGAR ACCEPTOR WITH SIALICACID AS SUGAR DONOR シアル酸を糖供与体とした糖受容体とのグリコシル化法 - 特許庁
SIALICACID RELATED TARGET MOLECULES IN LUNG CANCER AND THEIR SEARCH METHOD 肺癌におけるシアル酸関連標的分子とその探索法 - 特許庁
CARBOHYDRATE COMPLEX CONTAINING SIALICACID AND ITS MANUFACTURING METHOD, AND ANTI-INFLUENZA VIRUS AGENT CONTAINING SAID CARBOHYDRATE COMPLEX CONTAINING SIALICACID シアル酸含有糖鎖複合体及びその製造方法、並びに、該シアル酸含有糖鎖複合体を含有する抗インフルエンザウイルス剤 - 特許庁
METHOD OF PRODUCING FLAVONE DERIVATIVE, AND INHIBITORY AGENT FOR SIALIC-ACID TRANSFERASE フラボン誘導体の製造方法およびシアル酸転移酵素阻害剤 - 特許庁
ANTIBODY AGAINST HUMAN ALPHA 2,3-SIALIC ACID TRANSFERASE (ST3GAl IV) ヒトα2,3−シアル酸転移酵素(ST3Gal IV)に対する抗体 - 特許庁
An expression cell line which has one defect to generate lowering of a sialicacid addition ability of cells in the sugar nucleotide biosynthetic pathway of sialicacid is produced. シアル酸の糖ヌクレオチド生合成経路における、細胞のシアル酸付加能の低下を引き起こす欠損を有する発現細胞系の作製。 - 特許庁
The hydroxy group of a sialicacid is protected with a proper protective group, the 5-amino group of the sialicacid is protected with 2,2,2-trichloroethoxycarbonyl group and a phenylthio group is introduced to the anomer site as an eliminable group. シアル酸の水酸基を適当な保護基で,5位アミノ基を2,2,2-トリクロロエトキシカルボニル基で保護し,アノマー位に脱離基としてフェニルチオ基を導入した。 - 特許庁
METHOD FOR PRODUCING SIALICACID DERIVATIVE AND ITS USE AS INFLUENZA VIRUS INHIBITOR シアル酸誘導体の製造方法とインフルエンザウィルス阻害剤としての利用 - 特許庁
In addition, there is provided a sialicacid labeling reagent in which the yield of a fluorescent derivative is hardly affected by the composition of a sample containing sialicacid, by replacing a pH regulator in the composition of the sialicacid labeling reagent with an acidic buffer or the like. また、シアル酸標識試薬の組成中のpH調節剤を酸性緩衝液等に変更することにより、蛍光誘導体の収率がシアル酸を含む試料の組成の影響を受けにくいシアル酸標識試薬を提供する。 - 特許庁
The glycosylated nucleic acid, wherein a nucleic acid is bound to a sugar through a linker, includes a sialicacid as the sugar. 糖と核酸がリンカーを介して結合しており、糖としてシアル酸を含むことを特徴とする糖修飾核酸による。 - 特許庁
A sialic acid-branched cyclodextrin derivative prepared by replacing hydrogen of the amino group of a 6-monoaminodextrin derivative with a sialic acid-containing acyl group expressed by the structural formula, the 6-monoaminodextrin derivative being prepared by replacing the primary hydroxy group of a cyclodextrin with an amino group. 本発明化合物はシクロデキストリンの1級水酸基をアミノ基で置換した6−モノアミノシクロデキストリン誘導体のアミノ基の水素を、下記構造式 - 特許庁
The pain disease curative agent with sialicacid as the active ingredient is provided, wherein the sialicacid exhibits analgesic activity on a pathologic condition model animal with the condition of neurogenic pain as a non-inflammatory pain. 本発明薬剤の有効成分であるシアル酸は、非炎症性疼痛である神経因性疼痛の病態モデル動物に対し鎮痛作用を示した。 - 特許庁
ANTIBODY RECOGNIZING CLEAVAGE SITE OF SIALICACID TRANSFERASE, AND SCREENING METHOD USING THE SAME シアル酸転移酵素の切断部位認識抗体及びそれを用いたスクリーニング方法 - 特許庁
To provide a method for measuring sialicacid which has low toxicity, is easy to handle and has high versatility in place of a currently used method for measuring sialicacid. 現在使用されているシアル酸を測定する方法に代わる、毒性が低く取り扱いが簡便で汎用性の高いシアル酸を測定する方法の提供。 - 特許庁
To provide a detection method of a fluorous sialicacid derivative which is detected by an LC-MS/MS method. LC-MS/MS法で検出するフルオラス化シアル酸誘導体の検出方法を提供する。 - 特許庁
A sialicacid added glycoprotein is made to be secreted by cells of the expression cell line. シアル酸付加された糖タンパク質を発現細胞系の細胞により分泌させる。 - 特許庁
To provide a method for producing a sialicacid derivative which can utilize cytidine without protection, can greatly reduce the number of steps, and is more suitable for industrial production, and to obtain a novel sialicacid derivative. シチジンを無保護で利用でき、大幅な工程数が削減できる、より工業的生産に適したシアル酸誘導体の製造方法および新規なシアル酸誘導体を提供する。 - 特許庁
The diagnostic drug of the Alzheimer's disease contains lectin for detecting α-2,6-sialic acid-containing glycoprotein. α2,6シアル酸含有糖蛋白質を検出するためのレクチンを含む、アルツハイマー病の診断薬。 - 特許庁
To provide new lectin having affinity to sialicacid α2-6 sugar chains, and to provide application of the lectin. シアル酸α2−6糖鎖に親和性を有する新規なレクチンとその用途を提供する。 - 特許庁
TRISACCHARIDE COMPOUND INCLUDING SIALICACID AND DETECTION OF SARS VIRUS OR SARS SPIKE PROTEIN USING THE SAME シアル酸含有3糖化合物、それを用いるサーズウイルスまたはサーズスパイク蛋白質の検出 - 特許庁
α2,3-SIALIC ACID TRANSFERASE (ST3GalIV) DEFECTIVE NON-HUMAN ANIMAL AND SCREENING PROCESS USING THE SAME α2,3−シアル酸転移酵素(ST3GalIV)欠損非ヒト動物およびそれを用いたスクリーニング方法 - 特許庁
To provide a diagnosis method of hepatoma, and a detection method of human α-2,6-sialic acid transferase. 肝細胞癌の診断方法、およびヒトα2,6シアル酸転移酵素の検出方法を提供すること。 - 特許庁
A desired concentration of at least one sialicacid precursor additive for expression of the glycoprotein is determined. 糖タンパク質を発現させるための、少なくとも1つのシアル酸前駆体添加物の所望の濃度を決定する。 - 特許庁
To obtain a sialicacid derivative as a saccharide donor, which forms a glycosyl bond having a high yield and high α selectivity in a glycosylation reaction of a saccharide receptor using a sialicacid as a saccharide donor. シアル酸を糖供与体として用いる糖受容体とのグリコシル化反応において、高い収率及び高いα選択性を有するグリコシル結合を形成することのできる、糖供与体としてのシアル酸誘導体を提供すること。 - 特許庁
This method for producing a lactone of a sialicacid compound comprises separating a fraction having a mol.wt. of 1,000 or higher from a raw material containing the sialicacid compound, bringing the fraction into contact with an anion exchanger, and converting the adsorbed fraction into a lactone. シアル酸化合物を含む原料より、分子量1000以上の画分を分取し、該画分を陰イオン交換体に接触させ、吸着画分をラクトン化することを特徴とするシアル酸化合物のラクトン体の製造方法。 - 特許庁
An α-glycoside bond is selectively formed by using the obtained sialicacid derivative as a sugar donor and an N-iodosuccinimide-trifluoromethanesulfonic acid as a promoter. このシアル酸誘導体を糖供与体として用い,プロモーターにN-ヨードコハク酸イミド-トリフルオロメタンスルホン酸を用いることにより,上記課題を達成した。 - 特許庁
To provide an α2,3-sialic acid transferase (ST3GalIV) defective non-human animal and screening process using the same. α2,3-シアル酸転移酵素(ST3GalIV)欠損非ヒト動物およびそれを用いたスクリーニング方法の提供 - 特許庁
To perform an α-selective glucosylation reaction under a mild condition by using a sialicacid as a sugar donor. 本発明の課題は,シアル酸を糖供与体として,温和な条件下でα選択的にグリコシル化反応を行なうことにある。 - 特許庁
To provide a method for easily producing a lactone in a high yield from a sialicacid compound contained in a processed milk product, etc. 乳加工物等に含まれるシアル酸化合物から高収量かつ簡便にラクトン体を製造する方法を提供する。 - 特許庁
Especially, N-acetylmannosamine can be produced in large amount in high yield by bonding a sialicacid to an anion exchanger and reacting with N-acetylneuraminic acid lyase. 特に、陰イオン交換体にシアル酸を結合させ、N-アセチルノイラミン酸リアーゼを作用させることにより、N-アセチルマンノサミンを高収率で大量に製造することができる。 - 特許庁
To provide an inexpensive and efficient production method of a sugar chain which can become medicines or functional materials, particularly a sialic acid-containing sugar chain. 医薬品あるいは機能性素材となり得る糖鎖、特にシアル酸含有糖鎖の安価で効率的な製造法を提供する。 - 特許庁
To provide a new sialicacid derivative having sialidase inhibitory activity and having excellent antiviral action, and to provide an intermediate for producing the same. シアリダーゼ阻害活性を有し、優れた抗ウイルス作用を有する新規シアル酸誘導体およびその製造中間体を提供する。 - 特許庁
Sugar chain structure analysis is performed in a negative ion mode CID wherein elimination of sialicacid or fucose hardly occurs, and peptide sequence analysis is performed in a positive ion mode ECD. シアル酸やフコースの脱離が起こりにくい負イオンモードCIDで糖鎖構造解析を行い、正イオンモードECDでペプチドシーケンス解析を行う。 - 特許庁