「SIALIC ACID」を含む例文一覧(92)

1 2 次へ>
  • SIALIC ACID DERIVATIVE
    シアル酸誘導体 - 特許庁
  • SIALIC ACID THIOGLYCOSIDE POLYMER
    シアル酸チオグリコシドポリマー - 特許庁
  • NEW SIALIC ACID DERIVATIVE
    新規シアル酸誘導体 - 特許庁
  • METHOD FOR PRODUCING SIALIC ACID DERIVATIVE AND SIALIC ACID DERIVATIVE
    シアル酸誘導体の製造方法およびシアル酸誘導体 - 特許庁
  • METHOD FOR FLUORESCENT-LABELING SIALIC ACID, SIALIC ACID-CONTAINING GLUCIDE, OR SIALIC ACID-CONTAINING GLYCOCONJUGATE, AND FLUORESCENT-LABELED SIALIC ACID, SIALIC ACID-CONTAINING GLUCIDE, OR SIALIC ACID-CONTAINING GLYCOCONJUGATE OBTAINED BY THE METHOD
    シアル酸、シアル酸含有糖質、乃至シアル酸含有複合糖質の蛍光標識化方法、及び、前記方法により得られた蛍光標識化されたシアル酸、シアル酸含有糖質、乃至シアル酸含有複合糖質 - 特許庁
  • SIALIC ACID-BRANCHED CYCLODEXTRIN DERIVATIVE
    シアル酸分岐シクロデキストリン誘導体 - 特許庁
  • SIALIC ACID DERIVATIVE AND METHOD FOR PRODUCING SIALIC ACID-CONTAINING SACCHARIDE DERIVATIVE
    シアル酸誘導体、及びシアル酸含有糖誘導体の製造方法 - 特許庁
  • MEDICINE CONTAINING SIALIC ACID DERIVATIVE
    シアル酸誘導体を含有する医薬 - 特許庁
  • THIOGLYCOSIDE-TYPE SIALIC ACID-BOUND DENDRIMER COMPOUND
    チオグリコシド型シアル酸結合デンドリマー化合物 - 特許庁
  • METHOD FOR PRODUCING LACTONE OF SIALIC ACID COMPOUND
    シアル酸化合物のラクトン体の製造方法 - 特許庁
  • NEW SIALIC ACID DONOR AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME AND METHOD FOR INTRODUCING SIALIC ACID USING THE SAME
    新規シアル酸供与体とその製造方法並びにそれを用いたシアル酸の導入方法 - 特許庁
  • SIALIC ACID TRANSFERASE AND DNA ENCODING THE SAME
    シアル酸転移酵素及びそれをコードするDNA - 特許庁
  • SIALIC ACID-BRANCHED CYCLODEXTRIN DERIVATIVE AND ITS INTERMEDIATE
    シアル酸分岐シクロデキストリン誘導体とその中間体 - 特許庁
  • MEDICAMENT CONTAINING SIALIC ACID DERIVATIVE AS ACTIVE COMPONENT
    シアル酸誘導体を有効成分として含む医薬 - 特許庁
  • The method for cleaving a sialic acid transferase comprises bringing a β-selectase into contact with the sialic acid transferase.
    β−セクレターゼとシアル酸転移酵素とを接触させることを含む、シアル酸転移酵素を切断する方法。 - 特許庁
  • SIALIC ACID TRANSFERASE DERIVED FROM HUMAN AND DNA ENCODING THE SAME
    ヒト由来シアル酸転移酵素及びそれをコードするDNA - 特許庁
  • The peptide involves a B epitope of a poly-α2,8 sialic acid attached to NCAM, which is recognized by an anti-poly-α2,8 sialic acid (PSA) antibody.
    該ペプチドは、抗-ポリ-α2,8シアル酸(PSA)抗体により認識されるNCAMに結合したポリ-α2,8シアル酸のBエピトープを含む。 - 特許庁
  • GLUCOSYLATION METHOD OF SUGAR ACCEPTOR WITH SIALIC ACID AS SUGAR DONOR
    シアル酸を糖供与体とした糖受容体とのグリコシル化法 - 特許庁
  • SIALIC ACID RELATED TARGET MOLECULES IN LUNG CANCER AND THEIR SEARCH METHOD
    肺癌におけるシアル酸関連標的分子とその探索法 - 特許庁
  • CARBOHYDRATE COMPLEX CONTAINING SIALIC ACID AND ITS MANUFACTURING METHOD, AND ANTI-INFLUENZA VIRUS AGENT CONTAINING SAID CARBOHYDRATE COMPLEX CONTAINING SIALIC ACID
    シアル酸含有糖鎖複合体及びその製造方法、並びに、該シアル酸含有糖鎖複合体を含有する抗インフルエンザウイルス剤 - 特許庁
  • METHOD OF PRODUCING FLAVONE DERIVATIVE, AND INHIBITORY AGENT FOR SIALIC-ACID TRANSFERASE
    フラボン誘導体の製造方法およびシアル酸転移酵素阻害剤 - 特許庁
  • ANTIBODY AGAINST HUMAN ALPHA 2,3-SIALIC ACID TRANSFERASE (ST3GAl IV)
    ヒトα2,3−シアル酸転移酵素(ST3Gal IV)に対する抗体 - 特許庁
  • An expression cell line which has one defect to generate lowering of a sialic acid addition ability of cells in the sugar nucleotide biosynthetic pathway of sialic acid is produced.
    シアル酸の糖ヌクレオチド生合成経路における、細胞のシアル酸付加能の低下を引き起こす欠損を有する発現細胞系の作製。 - 特許庁
  • The hydroxy group of a sialic acid is protected with a proper protective group, the 5-amino group of the sialic acid is protected with 2,2,2-trichloroethoxycarbonyl group and a phenylthio group is introduced to the anomer site as an eliminable group.
    シアル酸の水酸基を適当な保護基で,5位アミノ基を2,2,2-トリクロロエトキシカルボニル基で保護し,アノマー位に脱離基としてフェニルチオ基を導入した。 - 特許庁
  • METHOD FOR PRODUCING SIALIC ACID DERIVATIVE AND ITS USE AS INFLUENZA VIRUS INHIBITOR
    シアル酸誘導体の製造方法とインフルエンザウィルス阻害剤としての利用 - 特許庁
  • In addition, there is provided a sialic acid labeling reagent in which the yield of a fluorescent derivative is hardly affected by the composition of a sample containing sialic acid, by replacing a pH regulator in the composition of the sialic acid labeling reagent with an acidic buffer or the like.
    また、シアル酸標識試薬の組成中のpH調節剤を酸性緩衝液等に変更することにより、蛍光誘導体の収率がシアル酸を含む試料の組成の影響を受けにくいシアル酸標識試薬を提供する。 - 特許庁
  • The glycosylated nucleic acid, wherein a nucleic acid is bound to a sugar through a linker, includes a sialic acid as the sugar.
    糖と核酸がリンカーを介して結合しており、糖としてシアル酸を含むことを特徴とする糖修飾核酸による。 - 特許庁
  • A sialic acid-branched cyclodextrin derivative prepared by replacing hydrogen of the amino group of a 6-monoaminodextrin derivative with a sialic acid-containing acyl group expressed by the structural formula, the 6-monoaminodextrin derivative being prepared by replacing the primary hydroxy group of a cyclodextrin with an amino group.
    本発明化合物はシクロデキストリンの1級水酸基をアミノ基で置換した6−モノアミノシクロデキストリン誘導体のアミノ基の水素を、下記構造式 - 特許庁
  • The pain disease curative agent with sialic acid as the active ingredient is provided, wherein the sialic acid exhibits analgesic activity on a pathologic condition model animal with the condition of neurogenic pain as a non-inflammatory pain.
    本発明薬剤の有効成分であるシアル酸は、非炎症性疼痛である神経因性疼痛の病態モデル動物に対し鎮痛作用を示した。 - 特許庁
  • ANTIBODY RECOGNIZING CLEAVAGE SITE OF SIALIC ACID TRANSFERASE, AND SCREENING METHOD USING THE SAME
    シアル酸転移酵素の切断部位認識抗体及びそれを用いたスクリーニング方法 - 特許庁
  • To provide a method for measuring sialic acid which has low toxicity, is easy to handle and has high versatility in place of a currently used method for measuring sialic acid.
    現在使用されているシアル酸を測定する方法に代わる、毒性が低く取り扱いが簡便で汎用性の高いシアル酸を測定する方法の提供。 - 特許庁
  • To provide a detection method of a fluorous sialic acid derivative which is detected by an LC-MS/MS method.
    LC-MS/MS法で検出するフルオラス化シアル酸誘導体の検出方法を提供する。 - 特許庁
  • A sialic acid added glycoprotein is made to be secreted by cells of the expression cell line.
    シアル酸付加された糖タンパク質を発現細胞系の細胞により分泌させる。 - 特許庁
  • To provide a method for producing a sialic acid derivative which can utilize cytidine without protection, can greatly reduce the number of steps, and is more suitable for industrial production, and to obtain a novel sialic acid derivative.
    シチジンを無保護で利用でき、大幅な工程数が削減できる、より工業的生産に適したシアル酸誘導体の製造方法および新規なシアル酸誘導体を提供する。 - 特許庁
  • The diagnostic drug of the Alzheimer's disease contains lectin for detecting α-2,6-sialic acid-containing glycoprotein.
    α2,6シアル酸含有糖蛋白質を検出するためのレクチンを含む、アルツハイマー病の診断薬。 - 特許庁
  • To provide new lectin having affinity to sialic acid α2-6 sugar chains, and to provide application of the lectin.
    シアル酸α2−6糖鎖に親和性を有する新規なレクチンとその用途を提供する。 - 特許庁
  • TRISACCHARIDE COMPOUND INCLUDING SIALIC ACID AND DETECTION OF SARS VIRUS OR SARS SPIKE PROTEIN USING THE SAME
    シアル酸含有3糖化合物、それを用いるサーズウイルスまたはサーズスパイク蛋白質の検出 - 特許庁
  • α2,3-SIALIC ACID TRANSFERASE (ST3GalIV) DEFECTIVE NON-HUMAN ANIMAL AND SCREENING PROCESS USING THE SAME
    α2,3−シアル酸転移酵素(ST3GalIV)欠損非ヒト動物およびそれを用いたスクリーニング方法 - 特許庁
  • To provide a diagnosis method of hepatoma, and a detection method of human α-2,6-sialic acid transferase.
    肝細胞癌の診断方法、およびヒトα2,6シアル酸転移酵素の検出方法を提供すること。 - 特許庁
  • A desired concentration of at least one sialic acid precursor additive for expression of the glycoprotein is determined.
    糖タンパク質を発現させるための、少なくとも1つのシアル酸前駆体添加物の所望の濃度を決定する。 - 特許庁
  • To obtain a sialic acid derivative as a saccharide donor, which forms a glycosyl bond having a high yield and high α selectivity in a glycosylation reaction of a saccharide receptor using a sialic acid as a saccharide donor.
    シアル酸を糖供与体として用いる糖受容体とのグリコシル化反応において、高い収率及び高いα選択性を有するグリコシル結合を形成することのできる、糖供与体としてのシアル酸誘導体を提供すること。 - 特許庁
  • This method for producing a lactone of a sialic acid compound comprises separating a fraction having a mol.wt. of 1,000 or higher from a raw material containing the sialic acid compound, bringing the fraction into contact with an anion exchanger, and converting the adsorbed fraction into a lactone.
    シアル酸化合物を含む原料より、分子量1000以上の画分を分取し、該画分を陰イオン交換体に接触させ、吸着画分をラクトン化することを特徴とするシアル酸化合物のラクトン体の製造方法。 - 特許庁
  • An α-glycoside bond is selectively formed by using the obtained sialic acid derivative as a sugar donor and an N-iodosuccinimide-trifluoromethanesulfonic acid as a promoter.
    このシアル酸誘導体を糖供与体として用い,プロモーターにN-ヨードコハク酸イミド-トリフルオロメタンスルホン酸を用いることにより,上記課題を達成した。 - 特許庁
  • To provide an α2,3-sialic acid transferase (ST3GalIV) defective non-human animal and screening process using the same.
    α2,3-シアル酸転移酵素(ST3GalIV)欠損非ヒト動物およびそれを用いたスクリーニング方法の提供 - 特許庁
  • To perform an α-selective glucosylation reaction under a mild condition by using a sialic acid as a sugar donor.
    本発明の課題は,シアル酸を糖供与体として,温和な条件下でα選択的にグリコシル化反応を行なうことにある。 - 特許庁
  • To provide a method for easily producing a lactone in a high yield from a sialic acid compound contained in a processed milk product, etc.
    乳加工物等に含まれるシアル酸化合物から高収量かつ簡便にラクトン体を製造する方法を提供する。 - 特許庁
  • Especially, N-acetylmannosamine can be produced in large amount in high yield by bonding a sialic acid to an anion exchanger and reacting with N-acetylneuraminic acid lyase.
    特に、陰イオン交換体にシアル酸を結合させ、N-アセチルノイラミン酸リアーゼを作用させることにより、N-アセチルマンノサミンを高収率で大量に製造することができる。 - 特許庁
  • To provide an inexpensive and efficient production method of a sugar chain which can become medicines or functional materials, particularly a sialic acid-containing sugar chain.
    医薬品あるいは機能性素材となり得る糖鎖、特にシアル酸含有糖鎖の安価で効率的な製造法を提供する。 - 特許庁
  • To provide a new sialic acid derivative having sialidase inhibitory activity and having excellent antiviral action, and to provide an intermediate for producing the same.
    シアリダーゼ阻害活性を有し、優れた抗ウイルス作用を有する新規シアル酸誘導体およびその製造中間体を提供する。 - 特許庁
  • Sugar chain structure analysis is performed in a negative ion mode CID wherein elimination of sialic acid or fucose hardly occurs, and peptide sequence analysis is performed in a positive ion mode ECD.
    シアル酸やフコースの脱離が起こりにくい負イオンモードCIDで糖鎖構造解析を行い、正イオンモードECDでペプチドシーケンス解析を行う。 - 特許庁
1 2 次へ>

例文データの著作権について

  • 特許庁
    Copyright © Japan Patent office. All Rights Reserved.