「Spectroscopy」を含む例文一覧(620)

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  • Further, in the photoelectron spectrum of the Ga_xIn_1-xN substrate by X-ray photoelectron spectroscopy with a detection angle of 10°, the peak area ratio of C_1s electron to N_1s electron (peak area of C_1s electron/peak area of N_1s electron) is ≤3.
    また、検出角度10°でのX線光電子分光法によるGa_xIn_1-xN基板の表面の光電子スペクトルにおいて、C_1s電子とN_1s電子のピーク面積の比(C_1s電子のピーク面積/N_1s電子のピーク面積)が3以下であるGa_xIn_1-xN基板である。 - 特許庁
  • This steel excellent in weather resistance, has an adhesive rust layer on the surface thereof, the volume distribution of rust particles composing the adhesive rust layer measured by Moessbauer spectroscopy is controlled to the region of extra-fine particles: 10 to 30 volume %.
    密着さび層を表面に有する鋼材であって、メスバウアー分光法により測定した、密着さび層を構成するさび粒子の体積分布が、極微細粒領域:10〜30体積%であることを特徴とする耐候性に優れた鋼材。 - 特許庁
  • In IR absorption spectra of these resins obtained by IR spectroscopy (a KBr tablet method) using a Fourier transformation IR spectroscopy analyzer, a value obtained by dividing a height W at a third falling peak point of the crystalline polyester resin by a height R of the maximum rising peak point of the amorphous polyester resin is within a range from 0.045 to 0.850.
    即ち、結着樹脂が、少なくとも、結晶性ポリエステル樹脂と非晶質ポリエステル樹脂とを含有するものであり、且つ、フーリエ変換赤外分光分析装置を用いた赤外分光法(KBr錠剤法)によって得られた前記結晶性ポリエステル樹脂の赤外吸収スペクトルの第3立ち下がりピーク点の高さWを、前記赤外分光法によって得られた前記非晶質ポリエステル樹脂の赤外吸収スペクトルにおける最大立ち上がりピーク点の高さRで除算した値が0.045以上、0.850以下の範囲にした。 - 特許庁
  • The carbon catalyst has a crystallinity degree of 41.0% or less as determined by an X-ray diffraction method, a (nitrogen atom)/(carbon atom) ratio of 0.7 or more as determined by an X-ray photoelectron spectroscopy, and oxygen reduction onset potential of 0.774 V (vs. NHE) or more.
    また、本発明に係る炭素触媒は、X線回折法により得られる結晶化度が41.0%以下であり、X線光電子分光により得られる窒素原子/炭素原子比が0.7以上であり、酸素還元開始電位が0.774V(vs.NHE)以上である。 - 特許庁
  • The hydrated oxide film 3 satisfies the relation of A2/A1≥0.1 provided that the maximum value of the absorbance in the vicinity of 1,100 cm^-1 is defined as A1 and the maximum value of the absorbance in the vicinity of 1,350 cm^-1 is defined as A2 in Fourier Transform Infrared Spectroscopy.
    水和酸化物皮膜3は、フーリエ変換赤外分光分析測定において、1100cm^-1近傍における吸光度の最大値をA1、1350cm^-1近傍における吸光度の最大値をA2とすると、A2/A1≧0.1という関係を満足する。 - 特許庁
  • The tensile stress nitride film 15 is configured so that the N-H peak area ratio to the Si-H peak area falls in a range of 2.5 to 2.7 when the Si-H peak area and the N-H peak area are obtained by FTIR (Fourier transform infrared spectroscopy).
    この引張応力窒化膜15は、FTIR(フーリエ変換型赤外分光)法により、Si-Hピーク面積およびN-Hピーク面積を求めたときに、Si-Hピーク面積に対するN-Hピーク面積の比が2.5〜2.7の範囲内となる構造を有している。 - 特許庁
  • The analyzing unit 60 receives a fluorescent detecting signal outputted from the photodetector 50 and analyzes the reaction by fluorescence correlation spectroscopy at each position of a minute space in the electrophoretic tank 10 irradiated with excitation light emitted from the excitation light source 30.
    解析部60は、励起光源30から出力された励起光が照射される電気泳動槽10の微小空間の各位置について、光検出器50から出力された蛍光検出信号を入力して、蛍光相関分光法により解析する。 - 特許庁
  • The carbon system conducting auxiliary used in the lithium ion battery 1 has a peak intensity ratio I_G/I_D which is a ratio of peak intensity I_D of 1360 cm^-1 and peak intensity I_G of 1580 cm^-1 by Raman spectroscopy using an argon laser of 0.80-1.5.
    本発明のリチウムイオン電池1に用いられる前記炭素系導電助材は、アルゴンレーザを用いたラマンスペクトルによる、1580cm^-1のピーク強度I_Gに対する1360cm^-1のピーク強度I_Dであるピーク強度比I_G/I_Dが、0.80以上、かつ1.5以下である。 - 特許庁
  • Instead of above 2) and 3), the resin solid constituent may be formed by drying the liquid film adhering to the sample surface after the fine liquid film is formed by screen printing of the resin solid constituent containing liquid on the surface of the sample surface to be analyzed by Auger electron spectroscopy.
    上記2)3)に代えて、2)オージェ電子分光分析を行う試料表面に、樹脂固形分含有液をスクリーン印刷して微細な液膜を形成し、2)試料表面に付着した液膜を乾燥させることにより樹脂固形物を形成してもよい。 - 特許庁
  • The carbonized woven fabric comprises carbon fiber spun yarns each of which has ≥20 Å of crystal size, ≥0.02 of a specific surface oxygen concentration O/C measured by a X-ray photoelectron spectroscopy, and the fabric has 60-150 g/m^2 of fabric weight.
    および結晶サイズが20オングストローム以上で、X線光電子分光法により測定される表面比酸素濃度O/Cが0.02以上の紡績炭素繊維からなり、且つ織物目付が60〜150g/m^2であることを特徴とする炭化織物。 - 特許庁
  • To provide a terahertz spectroscopy and device that can measure the spectrum of a sample existing near a prism for totally reflecting terahertz electromagnetic waves and a sample interface and can measure complex refractive index of a sample, even in a terahertz region.
    テラヘルツ電磁波が全反射するプリズムと試料界面の近傍に存在する試料のスペクトル測定が可能であり、またテラヘルツ領域における試料の複素屈折率を測定することも可能であるテラヘルツ分光手法および装置を提供すること。 - 特許庁
  • The positive electrode active material layer 12 is composed of lithium-ion conductive oxide that contains Co and the intensity ratio of the peak intensity of amorphous Co_3O_4 to the peak intensity of the lithium-ion conductive oxide obtained by Raman spectroscopy analysis is in the range of 0.02 to 0.50.
    この正極活物質層12は、Coを含むLiイオン伝導性の酸化物で構成され、ラマン分光分析における非晶質Co_3O_4のピーク強度とLiイオン伝導性の酸化物のピーク強度との強度比が0.02以上0.50以下である。 - 特許庁
  • A focusing mechanism in the apparatus operates to move the lens assembly toward and away from the substrate surface (80), with a gap of less than 30-nm, to produce electromagnetic gap modes that enhance the Raman spectroscopy signals produced by the sample (82) in the detection region.
    この装置における焦点合わせ機構が作動し、30nm未満のギャップで基板表面(80)に向けておよび離してレンズアセンブリを動かし、検出領域におけるサンプル(82)により生じたラマン分光学シグナルを高める電磁ギャップモードを生じる。 - 特許庁
  • To provide a method and an apparatus for measuring environment which can accurately identify chemical materials existing in the environment by using internally multiple-reflecting Fourier infrared spectroscopy even if an infrared transmitting substrate having a relatively narrow frequency band for transmitting the infrared is used.
    赤外線の透過波数帯域が比較的狭い赤外透過基板を用いても、多重内部反射フーリエ赤外分光法によって環境中に存在する化学物質を的確に同定することができる環境測定方法及び装置を提供する。 - 特許庁
  • To enhance a lower detection limit, to stabilize a reaction product, to dispense with a special facility for pretreatment, to allow quick reaction progress, and to enhance selectivity of reaction, in quantitative determination of an acidic functional group of a polymer material using an X-ray photoelectron spectroscopy.
    X線光電子分光法を用いた高分子材料の酸性官能基の定量において、検出下限が低く、反応生成物が安定であり、前処理に特殊な設備を要さず、反応が迅速に進行し、反応の選択性が高い方法を提供する。 - 特許庁
  • To provide an Auger electron spectroscope which is sufficiently installed at a pipe having an internal diameter of 35 mm and disposed at a Conflat flange having an outer diameter of 70 mm, and especially, which is made compact in its outside diameter, and also to provide Auger electron spectroscopy which uses the spectroscope.
    外径70mmのコンフラットフランジに設けられた内径35mmのパイプに対して十分に取り付けることが可能な、特に外径において小型化されたオージェ電子分光器及びこの分光器を用いたオージェ電子分光法を提供する。 - 特許庁
  • This magnetic resonance device for executing MR(magnetic resonance) spectroscopy applies 90° RF pulse along with a slice gradient magnetic field G90, applies 180° RF pulse along with a slice gradient magnetic field G180 having the reverse polarity to the slice gradient magnetic field G90, and receives the echo signal.
    磁気共鳴装置は、MRスペクトロスコピーを行う装置であり、スライス傾斜磁場G_90と共に90°RFパルスを印加し、スライス傾斜磁場G_90とは逆極性のスライス傾斜磁場G_180と共に180°RFパルスを印加し、エコー信号を受信する。 - 特許庁
  • This visible light responsive photocatalyst is manufactured by being arranged so that the peak of a photoelectron spectrum is found in the range of an energy value, including WO_3 crystal, obtained by adding the value of a band gap energy to the value of valence band edge measured by X-ray photoelectron spectroscopy.
    WO_3結晶を含み、X線光電子分光によって測定される価電子帯エッジの値に、バンドギャップエネルギーの値を加えて得られるエネルギーの値の範囲中に、光電子スペクトルのピークが存在するようにして可視光応答光触媒を得る。 - 特許庁
  • There is provided a sugar chain analysis method for analyzing a sample containing a sugar chain by an analysis apparatus including a capillary for electrophoresis, a discharge part connected to the one end of the capillary, and a mass spectroscopy part having an opening disposed so as to not contact to the tip of the discharge part.
    電気泳動用キャピラリー、該キャピラリーの一方の端部に連結された排出部、該排出部先端と非接触状態に配置された開口を有する質量分析部、を含む分析装置により、糖鎖を含む試料を分析する糖鎖分析方法。 - 特許庁
  • Ultrasonic spectroscopy measurement is performed concerning the structural member of secular use aiming at fatigue damage evaluation, and various amounts in regard to transposition occurring due to fatigue damage in the structural member of the secular use are calculated by using the measured results.
    疲労損傷評価を目的とする経年使用の構造部材に関して、超音波スペクトロスコピー計測を行ない、その計測結果を用いて経年使用の構造部材中で疲労損傷により発生している転位に関連する諸量を算定する。 - 特許庁
  • For this deposited film, the C-C bond half value width of a C1s waveform separation which is measured by the X-ray photoelectron spectroscopy method measurement of a surface on which the deposited film is not provided of the biaxially oriented PET film, on one surface of which an inorganic oxide deposited film is provided, is 1.225 to 1.554 eV.
    片面に無機酸化物蒸着膜を設けた二軸延伸PETフィルムの蒸着膜を設けてない面のX線光電子分光法測定で得られるC1s波形分離のC−C結合半値幅が1.225〜1.554eVである。 - 特許庁
  • To provide a microfluid device capable of mutually connecting substrates without distortion or breakage and analyzing a microfluid carried in a passage by infrared spectroscopy, a manufacturing method thereof, and a chemical analysis device provided with the microfluid device.
    歪み及び破損を発生させずに基板同士を接合でき、赤外分光法により流路を流れる微小流体を分析することができるマイクロ流体デバイス及びその製造方法、並びにこのマイクロ流体デバイスを備えた化学分析装置を提供する。 - 特許庁
  • In the 2nd silica particle, the ratio (C/Si) of the number of surface atoms of carbon to silicon which is determined by a photoelectron spectroscopy is 0.01-1.0.
    本発明の第1のシリカ粒子は、平均粒子径が15〜100μmであり、かつ、粒子径の変動係数が5%以下であり、第2のシリカ粒子は、光電子分光法により求められる炭素とケイ素との表面原子数比(C/Si)が0.01〜1.0あることを特徴とする。 - 特許庁
  • While at least a part of the ion already caught stays in the ion trap 4, the application of the high-frequency voltage is restarted, and, the newly led ion is caught in addition to the past one to increase a volume of the ion accumulated for mass spectroscopy.
    それまでに捕捉していたイオンの少なくとも一部がイオントラップ4内に留まっている間に高周波電圧の印加を再開することで、それまでのイオンに加えて新たに導入したイオンを捕捉し、蓄積するイオンの量を増やして質量分析を行う。 - 特許庁
  • A controller 103 determines, through simulation, energy spectra of backscattered ions achieved by the Rutherford back scattering spectroscopy under the same condition as the measurement for the sample 111 for a virtual thin film formed of well-known composition.
    制御装置103は、既知の組成からなる仮想薄膜について、試料111についての測定の際の条件と同じ条件下でラザフォード後方散乱分光分析法によって得られる後方散乱イオンのエネルギスペクトルをシミュレーションによって決定する。 - 特許庁
  • The side of an enclosure of the detoxifying apparatus 13 is arranged with a first sampling port 35, a second sampling port 36, a first purge port 37 and a second purge port 38 which are possible to be connected with the sampling unit 19 and an infrared spectroscopy analysis apparatus 14 outside the detoxifying apparatus 13.
    除害装置13の筐体の側面には、サンプリングユニット19と除害装置13の外部にある赤外分光解析装置14と接続可能な第1サンプリングポート35、第2サンプリングポート36、第1パージポート37、第2パージポート38が設けられている。 - 特許庁
  • In the first process, a sample 1, solution in which sample is dissolved is treated as it is to change contained selenium to hydrogen selenide, then the quantity of Se(IV) is measured by inductively coupled plasma emission spectroscopy (hydrogenated ICP emission method), and the Se(IV) concentration is determined.
    第1工程:試料を溶かした溶液である試料1を、そのまま処理して含有セレンをセレン化水素に変化させた後、誘導結合プラズマ発光分光分析によりSe(IV)量を測定して(以下、水素化ICP発光法)、Se(IV)濃度を求める。 - 特許庁
  • To provide a nuclear magnetic resonance image diagnosing agent which is high in the degree of relaxation of T2, less affects an organism in spite of a large amount of rapid administration and makes it possible to obtain stable tissue perfusion information in the nuclear magnetic resonance imaging or nuclear magnetic resonance spectroscopy.
    核磁気共鳴イメージングあるいは核磁気共鳴スペクトロスコピーにおいて、T2緩和度が高くかつ大量に急速投与を行っても生体に対する影響が少なく、安定した組織灌流情報を得ることができる核磁気共鳴画像診断剤を提供する。 - 特許庁
  • Moreover, the existence of hydroxide of aluminum in the grease is detected by an infrared spectroscopy and the deterioration of the corrosion-protected wire may be evaluated together with the result while a deterioration state of a thickening agent contained in the grease is observed and the deterioration of the corrosion-protected wire may be evaluated together with the result.
    また、グリース内のアルミ水酸化物の有無を赤外分光法で検出し、その結果も合わせて防食電線の劣化を評価してもよく、グリースに含まれる増ちょう剤の劣化状態を観察し、その結果も合わせて防食電線の劣化を評価してもよい。 - 特許庁
  • The ion attachment mass spectroscopy is a method of producing attached ions through a process in which metal ions bearing positive electric charges generated in a metal ion generation region 1 are attached to molecules of the gas to be measured in an attachment region 2 and then the mass spectrometric process is conducted for the attached ions in a mass spectroscopic region 3.
    このイオン付着質量分析方法は、金属イオン発生領域1で発生させた正電荷の金属イオンを付着領域2で被測定ガスの分子に付着させて付着イオンを生成し、その後、質量分析領域3で付着イオンの質量分析を行う方法である。 - 特許庁
  • In the determination of the acidic functional group of the polymer material using the X-ray photoelectron spectroscopy, the acidic functional group is pretreated to be substituted into a Rb salt type or Sr salt type, and a Rb 3d or Sr 3d is determined quantitatively to determine quantitatively the acidic functional group.
    X線光電子分光法を用いた高分子材料の酸性官能基の定量において、該酸性官能基をRb塩型またはSr塩型に置換する前処理を施し、かつRb3dまたはSr3dを定量することによって該酸性官能基を定量する方法。 - 特許庁
  • To provide a system and method for implementing laser plasma spectroscopy on the surface of parts, in detail, specifically detecting, analyzing and determining a range of deposits accumulated on turbomachinery parts protected with coating which is subject to damages from permeation of the deposit.
    部品の表面上でレーザプラズマ分光を実施し、詳細には堆積物の浸透から損傷を受けやすい皮膜によって保護されたターボ機械部品上に集積する堆積物の範囲を具体的に検出し、分析し、決定するためのシステム及び方法を提供すること。 - 特許庁
  • In this estimation method of the adhesion strength between the adherend and the metal at the metal plating time, a functional group on the PC/ABS alloy surface is measured by an infrared spectroscopy, and the adhesion strength between the adherend and the metal at the metal plating time is estimated from the ratio between C=O bonds in the PC and C=C bonds in butadiene.
    金属めっき時の被着体と金属の密着強度の推定方法は、PC/ABSアロイ表面の官能基を赤外分光法により測定し、PCのC=O結合とブタジエンのC=C結合の比率から金属めっき時の被着体と金属の密着強度を推定する。 - 特許庁
  • Data obtained by carrying out bioimpedance spectroscopy (BIS) and MRI on a calf of a subject show that the improved correlation is obtained, being compared to a single frequency analysis at in 50 kHz and an analysis using a normal Cole-Cole model.
    被験者の腓に関して生体インピーダンススペクトロスコピー(BIS)及びMRIを実施することによって得られたデータは、50kHzにおける単一周波数分析及び通常のコール−コールモデルを用いて実施された分析に比較して改善された相関が得られることを示す。 - 特許庁
  • This is a terminal having a barrier portion against solder rising 13, in which the percentages of detection intensities of Ni, Au and O on the surface of the barrier portion by the X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) satisfies the relationship of 30%≤Ni/Au≤60% and 50%≤O/Au at a sputtering time=0.
    半田吸い上がりバリア部13を有する端子であって、X線電子分光法(XPS)による該バリア部表面のNi、Au及びOの検出強度百分率がスパッタリング時間=0のところで30%≦Ni/Au≦60%、及び50%≦O/Auを満足する端子。 - 特許庁
  • To provide an assay method based on SPFS (Surface Plasmon Fluorescence Spectroscopy) achieving not only downsizing of a measuring device but also high sensitivity measurement by employing a medium having a lower refractive index than water as the medium present on the surface of a plasmon excitation sensor.
    本発明は、プラズモン励起センサ表面上に存在する媒体として水より屈折率の小さい媒体を採用することにより測定装置の小型化を可能とするとともに、さらなる高感度な測定をも可能とする、SPFSに基づくアッセイ法を提供することを目的とする。 - 特許庁
  • In the Si dispersed vitreous carbon material, Si is uniformly dispersed and combined in the structure of the vitreous carbon in atomic level and the bound energy of 2p orbit of Si atom, which is determined from the peak value of a photoelectron spectrum by an X-ray photoelectron spectroscopy(XPS), is 101-103 eV.
    ガラス状カーボンの組織中にSiが原子レベルで均一に分散複合し、X線光電子分光法(XPS)による光電子スペクトルのピーク値から求めたSi原子の2p軌道の束縛エネルギーが101〜103eVの範囲にあることを特徴とするSi分散ガラス状カーボン材。 - 特許庁
  • The exhaust gas cleaning catalyst contains alumina and ceria carrying Pd and Pt, and the ratio of PdO_2 and PdO by peak separation of the orbital 3d of Pd in XPS (X-ray photoelectric spectroscopy) is within a range from 70:30 to 99:1.
    Pd及びPtを担持したセリアとアルミナとを含有して成り、XPSにおけるPdの3d軌道のピーク分離によるPdO_2とPdOの比率が70:30〜99:1であり、リーン〜ストイキ〜リッチにわたって変化する排気ガスのH_2濃度を高める排ガス浄化用触媒。 - 特許庁
  • There are provided the method of measuring the blood component concentration by the infrared spectroscopy using an internal reference method, and a blood test apparatus (0100) comprising an internal reference substance application part (0101), a measurement part (0102) and a calculation pat (0103) for performing standardization or the like by an internal reference substance.
    内部標準法を用いた赤外分光法による血液成分濃度の測定方法、及び、内部標準物質塗布部(0101)と、測定部(0102)と、内部標準物質により規格化等を行う算出部(0103)と、を有する血液検査装置(0100)を提供する。 - 特許庁
  • The carbon fiber material has 0.83-0.94 ratio A1/A2 of the measured value A1 of π*/σ* on the outermost surface and the maximum value A2 in a single fiber obtained by measurement of the cross section of the single fiber according to an electron energy loss spectroscopy using a field emission type electron microscope.
    本発明の炭素繊維材料の単繊維断面を電界放出型電子顕微鏡を用いて、電子エネルギー損失分光法で測定して得られるπ*/σ*の最表面測定値A1と単繊維内部最高値A2との比A1/A2が0.83〜0.94である。 - 特許庁
  • This is a terminal having a barrier portion against solder rising, in which the percentages of detection intensities of Ni, Au and O on the surface of the barrier portion by the X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) satisfies the relationship of 30%≤Ni/Au≤60% and 50%≤O/Au at a sputtering time =0.
    半田吸い上がりバリア部を有する端子であって、X線電子分光法(XPS)による該バリア部表面のNi、Au及びOの検出強度百分率がスパッタリング時間=0のところで30%≦Ni/Au≦60%、及び50%≦O/Auを満足する端子。 - 特許庁
  • The depth distribution of the moisture amount within the skin is measured by Raman spectroscopy before and after applying a cosmetic to be used in the beauty method, and evaluation is performed by comparing the depth distribution of the moisture amount within the skin before and after applying the cosmetic on the basis of the index derived from the measured value.
    美容方法で使用する化粧品の塗布前後で皮膚内の水分量の深さ分布をラマン分光法によって測定し、該測定した値から導かれる指標に基づいて、該化粧品の塗布前後で皮膚内の水分量の深さ分布を比較することによって評価する。 - 特許庁
  • The ratio ((intensity ratio Al/C of the surface of the magnetic layer)/(parts by weight of alumina of the magnetic layer)) of the intensity ratio Al/C obtained by measuring the surface of the magnetic layer by X-ray photoelectron spectroscopy to the parts by weight of alumina per 100 pts.wt. ferromagnetic powder contained in the magnetic layer is 0.0013 or more.
    磁性層表面をX線光電子分光法により測定したAl/C強度比と、磁性層に含まれる強磁性粉末100重量部当たりのアルミナ重量部との比((磁性層表面のAl/C強度比)/(磁性層のアルミナ重量部))は、0.0013以上である。 - 特許庁
  • Accordingly, optical characteristics between nanoparticles using the nano spacer whose length reversibly varies with the external stimulus, namely optical phenomena such as fluorescence, fluorescence resonance energy transfer, localized surface plasmon resonance, and surface enhanced Raman spectroscopy can be actively controlled.
    従って、外部刺激によってその長さが可逆的に変化するナノスペーサーを用いてナノ粒子間の光学的な特性、即ち、蛍光、蛍光共鳴エネルギー移動、局在表面プラズモン共鳴及び表面増強ラマン分光といった光学的な現象を能動的に制御することができる。 - 特許庁
  • The degree of deterioration of the ester resin is evaluated even with a small amount of sample by the simple method, by derivatizing a carboxylic group contained in the ester resin to form a derivative, by using a derivatizing agent, and by measuring the absorbance of the derivative by ultraviolet-visible spectroscopy.
    誘導体化剤を用いてエステル系樹脂に含まれるカルボキシル基を誘導体化して誘導体を形成し、その誘導体の吸光度を紫外可視分光法により測定することにより、少ないサンプル量でも簡易な方法でエステル系樹脂の劣化度を評価することができる。 - 特許庁
  • On the electrode catalyst carrying catalytic metal on a carrier, the ratio of (C-O peak height)/(C-C peak height) obtained by dividing the C1s peak obtained by an X-ray photoelectron spectroscopy of the catalyst is not less than 0.2.
    担持体上に触媒金属を担持してなる電極触媒において、該電極触媒のX線光電子分光法で得られるC1sピークのピーク分割により得られる(C−Oピーク高さ)/(C−Cピーク高さ)比が0.2以上であることを特徴とする燃料電池用電極触媒。 - 特許庁
  • The object is decomposed by a titanium-silicon composite oxide containing titanium, silicon, and oxygen to chemically bond them, and having an absorption peak at 650-990 cm^-1 in infrared absorption spectrum obtained by infrared diffuse reflectance spectroscopy (FT-IR DRS).
    赤外線拡散反射分析法(FT−IR DRS)による赤外線吸収スペクトルにおいて650〜990cm^−1の吸収ピークを有し、チタン、ケイ素および酸素を含有し、これらを化学結合しているチタン−ケイ素化学結合複合酸化物により、対象物を分解する。 - 特許庁
  • In the gas chromatogram obtained by the temperature rising thermal decomposition-based gas chromatography mass spectroscopy, a ratio of the value obtained by the integration over 280 to 420°C to that obtained by the integration over 420 to 680°C is 5 percents or less.
    昇温熱分解による熱分解ガスクロマトグラフ質量分析法により得られるガスクロマトグラムにおいて、420℃以上680℃以下の範囲を積分して得られる積分値に対する280℃以上420℃以下の範囲を積分して得られる積分値の割合が5%以下である。 - 特許庁
  • To carry out analysis, under analytical conditions suitable for an analytical point with different compositions, and to automatically set suitable analytical conditions, even when an unknown compound exists, when analyzing the large number of analytical points containing the plurality of compositions by a wavelength dispersive X-ray spectroscopy (WDS).
    複数の組成を含む多数の分析点を波長分散型X線分光器(WDS)で分析する場合、異なる組成の分析点に適した分析条件で分析を行い、未知の化合物が存在したときにも自動的に適した分析条件を設定可能とする。 - 特許庁
  • In this cavity ring-down spectroscopy using a cavity around which light makes one circuit by reflection in many times, an absorbing member bonding to light and absorbing the light is provided on a diagonal position to an incident point, which is a position passed by all reflection routes only in even-numbered times.
    多数回反射により光が1周するキャビティを用いたキャビティリングダウン分光方法において、全ての偶数回のみの反射経路が通過する位置である、入射点に対する対角位置において、光と結合し、光を吸収する吸収部材を設けた。 - 特許庁
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