「TYR」を含む例文一覧(70)
1 2 次へ＞- A1 NH2-Asp-Thr-Tyr-Tyr A2 NH2-Asp-Phe- Tyr-Ala A3 NH2-Asp-Asn-Ile-Tyr A4 NH2-Asp-Val-Ile-Val A5 NH2-Asp-Gln-Phe- Leu.
A1 NH2-Asp-Thr-Tyr-Tyr A2 NH2-Asp-Phe-Tyr-Ala A3 NH2-Asp-Asn-Ile-Tyr A4 NH2-Asp-Val-Ile-Val A5 NH2-Asp-Gln-Phe-Leu - 特許庁 - An example is Nal-Tyr-cyclo(D-Cys-D-Trp-Lys-D-Cys)-Abu-Nal-NH_2.
一例としては、Nal-Tyr-シクロ（D-Cys-D-Trp-Lys-D-Cys）-Abu-Nal-NH_2。 - 特許庁 - A peptide consisting of an amino acid sequence selected from the group consisting of the following amino acid sequences: Gln Phe Gln Ser Ile Tyr Ala Lys Phe, Gln Phe Gln Ser Ile Tyr Ala Lys Phe Phe and Ala Tyr Ala Gln His Val Phe Arg Ser Phe.
以下のアミノ酸配列： Gln Phe Gln Ser Ile Tyr Ala Lys Phe 、 Gln Phe Gln Ser Ile Tyr Ala Lys Phe Phe 及び、 Ala Tyr Ala Gln His Val Phe Arg Ser Phe からなる群より選ばれるアミノ酸配列からなるペプチド。 - 特許庁 - The angiotensin I converting enzyme inhibiting peptide contains any of amino acid sequences of (1) Tyr-Tyr-Ser-Pro and (2) Trp-Val-Leu.
以下の(1)〜(2)のいずれかのアミノ酸配列を有するアンジオテンシンＩ変換酵素阻害ペプチド：(1) Tyr-Tyr-Ser-Pro；(2) Trp-Val-Leu - 特許庁 - This peptide is represented by the following amino acid sequence: Ala Tyr Ala Cys Asn Thr Ser Thr Leu.
以下のアミノ酸配列： Ala Tyr Ala Cys Asn Thr Ser Thr Leu で示されるペプチド。 - 特許庁 - The peptide is composed of any of the amino acid sequences represented by (1): Asn-Asn-Tyr-Pro-Ser-Asp-Ile-Asp-Gln-Trp-His-Asp-Lys (Sequence No.1) and (2): Gly-Glu-Gly-Leu-Ile-Val-Tyr-His (Sequence No.2).
下記の(1)または(2)に示すアミノ酸配列のいずれかからなるペプチドを提供する：(1) Asn-Asn-Tyr-Pro-Ser-Asp-Ile-Asp-Gln-Trp-His-Asp-Lys（配列番号１）、(2) Gly-Glu-Gly-Leu-Ile-Val-Tyr-His（配列番号２）。 - 特許庁 - The present invention provides a peptide activating 5-oxo-ETE receptor composed of either one amino acid sequence of an amino acid sequence represented by His Met Trp Leu Tyr Phe, and an amino acid sequence represented by His Met Gln Leu Tyr Phe, or a derivative thereof.
以下のいずれかのアミノ酸配列：His Met Trp Leu Tyr Phe、またはHis Met Gln Leu Tyr Pheからなる、5-oxo-ETE受容体を活性化するペプチドまたはその誘導体。 - 特許庁 - This new peptide is characterized as comprising Lys-Arg-Leu- Phe-Arg-Arg-Leu-Leu-Phe-Ser-Met-Lys-Lys-Tyr.
本発明の新規ペプチドは、Lys-Arg-Leu-Phe-Arg-Arg-Leu-Leu-Phe-Ser-Met-Lys-Lys-Tyrからなることを特徴とする。 - 特許庁 - This new peptide is characterized as comprising Lys-Arg-Leu- Phe-Arg-Arg-Trp-Gln-Trp-Arg-Met-Lys-Lys-Tyr.
本発明の新規ペプチドは、Lys-Arg-Leu-Phe-Arg-Arg-Trp-Gln-Trp-Arg-Met-Lys-Lys-Tyrからなることを特徴とする。 - 特許庁 - The active ingredient contains peptides of Ile-Tyr, Val-Tyr and Ile-Val-Tyr.
前記有効成分は、Ｉｌｅ−Ｔｙｒ、Ｖａｌ−Ｔｙｒ及びＩｌｅ−Ｖａｌ−Ｔｙｒの各種ペプチドを含有している。 - 特許庁 - The peptide is obtained by protein degradation of raw coffee bean, has an amino acid sequence represented by Phe-Tyr-Ser or Leu-Tyr and an inhibitory action on rise in blood neutral fat concentration and extremely low toxicity.
コーヒー生豆をタンパク質分解して得られる、アミノ酸配列、Phe-Tyr-Ser、Leu-Tyrで表されるペプチドは血中中性脂肪濃度上昇抑制作用を有し、毒性も極めて低い。 - 特許庁 - As the least amino acid sequence, Arg Gly Asp, Leu Asp Val, Arg Glu Asp Val, Tyr Ile Gly Ser Arg, Pro Asp Ser Gly Arg, Arg Tyr Val Val Leu Pro Arg, Leu Gly Thr Ile Pro Gly, Arg Asn Ile Ala Glu Ile Ile Lys Asp Ile, Ile Lys Val Ala Val, Leu Arg Glu, Asp Gly Glu Ala and His Ala Val are preferable.
細胞接着シグナルを現わす最小アミノ酸配列としてはArg Gly Asp、Leu Asp Val、Arg Glu Asp Val、Tyr Ile Gly Ser Arg、Pro Asp Ser Gly Arg、Arg Tyr Val Val Leu Pro Arg、Leu Gly Thr Ile Pro Gly、Arg Asn Ile Ala Glu Ile Ile Lys Asp Ile、Ile Lys Val Ala Val、Leu ArgGlu、Asp Gly Glu Ala及びHis Ala Valが好ましい。 - 特許庁 - As an example of the physiologically active material, a LH-RH derivative, particularly, 5-oxo-Pro-His-Trp-Ser-Tyr-DLeu-Leu-Arg-Pro-NH-C_2H_5 is cited.
生理活性物質の例として、LH-RH誘導体、特に5-oxo-Pro-His-Trp-Ser-Tyr-DLeu-Leu-Arg-Pro-NH-C2H5が例示される。 - 特許庁 - (1) Tyr-Thr, (2) Pro-Trp.
（１）Ｔｙｒ−Ｔｈｒ、（２）Ｐｒｏ−Ｔｒｐ。 - 特許庁 - The tripeptide has an amino acid sequence Leu-Val-Tyr and shows the angiotensin converting enzyme inhibitory activity.
本発明のトリペプチドは、Leu−Val−Tyrのアミノ酸配列を有し、アンジオテンシン変換酵素阻害活性を有する。 - 特許庁 - The tripeptide has an amino acid sequence Val-Ile-Tyr and shows the angiotensin converting enzyme inhibitory activity.
本発明のトリペプチドは、Val−Ile−Tyrのアミノ酸配列を有し、アンジオテンシン変換酵素阻害活性を有する。 - 特許庁 - A hypotensive peptide is a protein degradation product having angiotensin-converting enzyme inhibitory activity, obtained by treating a royal jelly material with trypsin and containing at least one of the following four peptides: Thr-Ser-Asn-Thr-Phe, Tyr-Ser-Pro-Val-Ala-Ser-Thr, Thr-Asn-Asn-Leu-Tyr and Val-Pro-Ile-Phe-Asp-Arg.
ローヤルゼリー素材をトリプシンで処理してなるアンジオテンシン変換酵素阻害作用を有する蛋白分解物であって、以下の４種のペプチドの少なくとも１種を含む蛋白分解物：Thr-Ser-Asn-Thr-Phe；Tyr-Ser-Pro-Val-Ala-Ser-Thr；Thr-Asn-Asn-Leu-Tyr；Val-Pro-Ile-Phe-Asp-Arg。 - 特許庁 - The peptide composition for improvement of allergic diseases contains at least one or more peptide(s) selected from the group consisting of Gly-Ala-Gly-R (wherein R represents Ala-Gly-Ala-Gly-Ser, Ala-Gly-Ser, Tyr, Ala-Gly-Tyr, Ala-Gly-Ala, Ala, Val or Ala-Gly-Val).
少なくとも、Gly-Ala-Gly-Ｒ（式中、ＲはAla-Gly-Ala-Gly-Ser、Ala-Gly-Ser、Tyr、Ala-Gly-Tyr、Ala-Gly-Ala、Ala、Val又はAla-Gly-Valを意味する。）からなる群から選択される１種以上のペプチドを含むことを特徴とするアレルギー性疾患改善用ペプチド組成物により解決する。 - 特許庁 - The invention relates to FGF-5 inhibitor comprising a polypeptide or its salt at least having a sequence comprising Leu-Tyr-Ala-Arg in an amino acid sequence.
アミノ酸配列中にLeu-Tyr-Ala-Argからなる配列を少なくとも有するポリペプチド又はその塩を上記FGF-5阻害剤とする。 - 特許庁 - The pulse wave propagation velocity (PWV) depressant is a composition containing at least one dipeptide selected from the group consisting of Val-Tyr, Val-Trp, Tyr-Trp and Ile-Tyr.
Ｖａｌ−Ｔｙｒ、Ｖａｌ−Ｔｒｐ、Ｔｙｒ−ＴｒｐおよびＩｌｅ−Ｔｙｒからなる群から選択された少なくとも一つのジペプチドを含む組成物をＰＷＶ降下剤とする。 - 特許庁 - This cancer antigen peptide comprising 9 to 30 amino acids including Cys Tyr Thr Trp Asn Gln Met Asn Leu, based on a cancer-restraining gene WT1 product.
癌抑制遺伝子ＷＴ１産物に基づいて、Cys Tyr Thr Trp Asn Gln Met Asn Leu を含む、９〜３０個のアミノ酸からなる、癌抗原ペプチドを作製した。 - 特許庁 - To provide a BCAA determination reagent, a TYR determination reagent or a BTR determination reagent stable for a long period in the state of solution.
本発明は、溶液状態で長期間安定なBCAA測定用試薬、TYR測定用試薬またはBTR測定用試薬を提供することを目的とする。 - 特許庁 - This functional beverage is obtained by adding isoleucyltyrosine (Ile-Tyr) or an isoleucyltyrosine-containing substance to a beverage such as a tea-based beverage or a health care beverage.
お茶系飲料や保健用飲料等の飲料に、イソロイシルチロシン（Ile-Tyr）又はイソロイシルチロシン含有物を添加して、機能性飲料とする。 - 特許庁 - An antifibrotic effective amount of a peptide having the formula f-Met-Leu-X [wherein, X is selected from the group consisting of Tyr, Tyr-Phe, Phe-Phe and Phe-Tyr] is administered to the mammal.
式ｆ−Ｍｅｔ−Ｌｅｕ−Ｘ〔式中、ＸはＴｙｒ、Ｔｙｒ−Ｐｈｅ、Ｐｈｅ−Ｐｈｅ及びＰｈｅ−Ｔｙｒから成る群から選択される〕を有するペプチドを抗線維形成有効量で哺乳動物に投与する。 - 特許庁 - The vascular endothelial cell-migration inhibitor includes at least one peptide whose amino acid sequence is selected from Arg-Ala-Asp-His-Pro-Phe, Tyr-Ala-Glu-Glu-Arg-Tyr-Pro-Ile-Leu, Tyr-Ala-Glu-Glu-Arg-Tyr, and Glu-Arg-Tyr-Pro-Ile-Leu as an active ingredient.
血管内皮細胞の遊走阻害剤は、アミノ酸配列がＡｒｇ−Ａｌａ−Ａｓｐ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ｐｈｅ、Ｔｙｒ−Ａｌａ−Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ａｒｇ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏ−Ｉｌｅ−Ｌｅｕ、Ｔｙｒ−Ａｌａ−Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ａｒｇ−Ｔｙｒ、及び、Ｇｌｕ−Ａｒｇ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏ−Ｉｌｅ−Ｌｅｕから選択される１以上のペプチドを有効成分として含有する。 - 特許庁 - There are provided a peptide comprising an amino acid sequence of 3-5 amino acid residues containing the amino acid sequence represented by Phe-Gly-Tyr and/or Ser-Gln-Phe, and derivatives and salts of the peptide.
Phe−Gly−Tyrおよび／またはSer-Gln-Pheで示されるアミノ酸配列を含む３〜５個のアミノ酸残基のアミノ酸配列からなるペプチドもしくはその誘導体またはそれらの塩。 - 特許庁 - This therapeutic medicine for diabetes mellitus comprises at least one kind of peptide selected from a group consisting of Leu-Glu-Asn-Tyr- Cys-Asn, acetyl-Leu-Glu-Asn-Tyr-Cys-Asn and Tyr-Gln-Leu-Glu-Asn-Tyr-Cys-Asn as an active ingredient.
Ｌｅｕ−Ｇｌｕ−Ａｓｎ−Ｔｙｒ−Ｃｙｓ−Ａｓｎ、アセチル−Ｌｅｕ−Ｇｌｕ−Ａｓｎ−Ｔｙｒ−Ｃｙｓ−Ａｓｎ、およびＴｙｒ−Ｇｌｎ−Ｌｅｕ−Ｇｌｕ−Ａｓｎ−Ｔｙｒ−Ｃｙｓ−Ａｓｎ、よりなる群から選ばれた少なくとも一種のペプチドを有効成分として含有する糖尿病の治療用医薬。 - 特許庁 - A human parathyroid hormone hPTH-(1-31) analogue is provided in which position 27 is Lys or has been substituted by Ala, Tyr or Gln, and which has been cyclized between Glu^22 and Lys^26 to form a lactam.
例えば、 位置27がLysであり、又はAla、Tyr又はGlnにより置換されており、そしてラクタムを形成するためにGlu^22とLys^26との間で環化されている、ヒト副甲状腺ホルモンhPTH−（１−31）類似体。 - 特許庁 - The enzyme-treated royal jelly is produced by subjecting royal jelly to protein splitting enzyme treatment using endo-type neutral protease derived from Bacillus subtilis, and contains at high ratio angiotensin converting enzyme (ACE) inhibiting peptide such as Ile-Tyr (IY), Val-Tyr (VY) and Ile-Val-Tyr (IVY).
酵素処理ローヤルゼリーは、ローヤルゼリーにバチルス・サブティリス由来のエンド型中性プロテアーゼを用いたタンパク質分解酵素処理を施すことにより製造され、イソロイシル・チロシン（ＩＹ）、バリル・チロシン（ＶＹ）、イソロイシル・バリル・チロシン（ＩＶＹ）等のアンジオテンシン変換酵素（ＡＣＥ）阻害ペプチドを高い割合で含有する。 - 特許庁 - The neurocyte activating tripeptide has a structure represented by X-Tyr-Phe, wherein X is an amino acid selected from Leu, Phe, Pro, and Gln, and especially, Leu-Tyr-Phe or Phe-Tyr-Phe.
神経細胞活性化作用を有するトリペプチドは、Ｘ−Ｔｙｒ−Ｐｈｅの構造を持ち、Ｘは、Ｌｅｕ、Ｐｈｅ、Ｐｒｏ、Ｇｌｎの中から選択されるいずれかのアミノ酸からなるものであり、特に、Ｌｅｕ−Ｔｙｒ−Ｐｈｅ又はＰｈｅ−Ｔｙｒ−Ｐｈｅである。 - 特許庁 - The Asp-Tyr (DY) is highly resistant to decomposition and having most effective hypotensive effect.
この場合、Ａｓｐ−Ｔｙｒ（ＤＹ）が、分解耐性が強く、血圧降下作用の最も強い。 - 特許庁 - A protein is hydrolyzed with a thermolysin to produce the peptide represented by the sequence Leu-Tyr-Pro.
蛋白質をサーモライシンで加水分解してＬｅｕ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏなるペプチドを製造する。 - 特許庁 - Leu-Pro-Tyr-Pro-Arg has the enhancing actions on the learning memory.
Ｌｅｕ−Ｐｒｏ−Ｔｙｒ−Ｐｒｏ−Ａｒｇは学習記憶の増強作用を有している。 - 特許庁 - The antibody formed by medicating a polyhapten containing a polypeptide which includes an amino acid sequence shown by Lys-Ser-Tyr-Val-Val-Gly-Phe-Ser-Ile in a c-terminal side as an antigen to an immune animal, or a fragment thereof is disclosed.
Lys-Ser-Tyr-Val-Val-Gly-Phe-Ser-Ileで示されるアミノ酸配列をＣ末端側に含むポリペプチドを含むポリハプテンを抗原として免疫動物に投与することによって生成された抗体又はその断片。 - 特許庁 - The formula (1) is shown by Asn Ala Lys Ala Thr Tyr Glu Ala Ala Leu Lys Gln Tyr Glu Ala Asp Leu Ala Ala Val Lys Lys Ala Asn Ala Aia.
（式１）Ａｓｎ Ａｌａ Ｌｙｓ Ａｌａ Ｔｈｒ Ｔｙｒ Ｇｌｕ Ａｌａ Ａｌａ Ｌｅｕ Ｌｙｓ Ｇｌｎ Ｔｙｒ Ｇｌｕ Ａｌａ Ａｓｐ Ｌｅｕ Ａｌａ Ａｌａ Ｖａｌ Ｌｙｓ Ｌｙｓ Ａｌａ Ａｓｎ Ａｌａ Ａｉａ - 特許庁 - The therapeutic or prophylactic agent for the acoustic trauma deafness contains the FNK protein having at least one substitution selected from the substitution of the 22nd Tyr of Bcl-x_L protein with Phe, the substitution of the 26th Gln with Asn, and the substitution of the 165th Arg with Lys as an active ingredient.
Bcl-x_Lタンパク質の第22番目のTyrのPheへの置換、第26番目のGlnのAsnへの置換および165番目のArgのLysへの置換のうちの少なくとも１つの置換を有するFNKタンパク質を有効成分として含む音響外傷の治療または予防剤。 - 特許庁 - A method for fermentation culture in a medium containing xylose includes the steps of: culturing the yeast having the xylose-metabolizing ability in the xylose-containing medium in which the concentration of at least one amino acid selected from the group consisting of asparagine (Asn), serine (Ser), tyrosine (Tyr), threonine (Thr), and histidine (His) is increased; and recovering alcohol from the medium.
アスパラギン（Asn）、セリン（Ser）、チロシン（Tyr）、トレオニン（Thr）及びヒスチジン（His）からなる群から選ばれる少なくとも１種以上のアミノ酸の濃度を高めたキシロース含有培地で、キシロース代謝能を有する酵母を培養する工程と、培地からアルコールを回収する工程とを含む。 - 特許庁 - The resistance gene BGIBMGA 007792-93 to a Cry toxin is identified from the genome region of 82kbp(s) of a silkworm, and it has been found out that the presence or absence of the insertion of Tyr in the 234th place of an amino acid sequence of a protein which the gene encodes affects the resistance to the Cry toxin in a silkworm.
カイコの82kbpのゲノム領域から、Cry毒素に対する抵抗性遺伝子BGIBMGA007792-93を同定し、この遺伝子がコードするタンパク質のアミノ酸配列の234位におけるTyrの挿入の有無が、カイコにおけるCry毒素に対する抵抗性に影響を与えることを見出した。 - 特許庁 - The antifungal agent contains lectin having a Gly-X-(Tyr/Trp)-Gly-X-X-Gly-Gly motif in the N-terminal region, and a (Leu/Ile/Val)-Asp-(Ser/Ala)-Ile-(Gly/Ser) motif in the C-terminal region, and also having mannose binding specificity and antifungal activity as an active ingredient.
Ｎ末端領域にGly-X-(Tyr/Trp)-Gly-X-X-Gly-Glyモチーフを有し、Ｃ末端領域に(Leu/Ile/Val)-Asp-(Ser/Ala)-Ile-(Gly/Ser)モチーフを有するマンノース結合特異性を有するレクチンであって、抗真菌活性を有するレクチンを有効成分として含有することを特徴とする抗真菌剤。 - 特許庁 - This invention relates to: a series of analogues having unique structural features such as Nal-Tyr-cyclo (D-Cys-D-Trp-Lys-D-Cys)-Abu-Nal-NH_2; a method of selectively modulating biochemical activity of cells induced by somatostatin and/or neuromedin B; compounds thereof; and a pharmaceutically acceptable salt thereof.
Nal-Tyr-シクロ（D-Cys-D-Trp-Lys-D-Cys）-Abu-Nal-NH_2等の特異的な構造上の特徴を有する一連の類似体およびソマトスタチンおよび／またはニューロメジンBによって誘導される細胞の生化学的活性の選択的調節方法、及びこれらの化合物またはその薬剤的に受容可能な塩。 - 特許庁 - An effective material for medical treatments and for foods for specific health care is obtained as the highly safe hypolipidemic agent by batching-off of a dipeptide having a specific amino acid sequence of Ser-Tyr, Val-Lys or Lys-Ala as a sequence in a soybean protein from a decomposate of the soybean protein or by a dipeptide synthesis.
大豆たん白質中の配列であるSer-Tyr，Val-LysおよびLys-Alaという特定のアミノ酸配列のジペプチドを大豆蛋白の分解物からの分取、或いはジペプチド合成することにより安全性の高い脂質低下剤として医療用、特定保健用食品用の有効な材料を得ることができる。 - 特許庁 - This limitedly hydrolyzed casein produced by effecting a limitedly lytic enzyme on the milk, milk products, casein or a β-casein to produce the limitedly hydrolyzed casein constituted with a component having approximately 20,000 molecular weight and a component having approximately 10,000 molecular weight is provided by having an N-terminal amino acid sequence of [Leu-Val-Tyr-Pro-Phe].
牛乳、乳製品、カゼインまたはβカゼインに限定分解酵素を作用させて分子量が約２万の成分および約１万の成分から構成される限定分解カゼインを製造する限定分解カゼインは「Leu-Val-Tyr-Pro-Phe」のＮ末端アミノ酸配列を有する。 - 特許庁 - The peptide having ACE blocking activity obtained by the enzymic treatment of the Crassostrea comprises Asp (aspartic acid), Leu (leucine), Thr (threonine) and Tyr (tyrosine) in the ratio of 2:1:1:1, and has the following sequence Asp- Leu-Thr-Asp-Tyr.
酵素処理した横紋筋から得られたＡＣＥ阻害活性ペプチドは、Ａｓｐ（アスパラギン酸），Ｌｅｕ（ロイシン），Ｔｈｒ（トレオニン），Ｔｙｒ（チロシン）の各アミノ酸から構成されており、その比は２：１：１：１であり、配列は、Ａｓｐ−Ｌｅｕ−Ｔｈｒ−Ａｓｐ−Ｔｙｒである。 - 特許庁 - EDIBLE PLANT BODY CONTAINING AT HIGH CONCENTRATION VITAMIN U, TAURINE, CARNOSINE, TYR-PRO, AND/OR L-CARNITINE, AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
ビタミンＵ、タウリン、カルノシン、Ｔｙｒ−Ｐｒｏおよび／またはＬ−カルニチンを高濃度に含有する食用植物体及びその製造方法 - 特許庁 - This hypotensive agent contains dipepetide Tyr-Pro and a salt thereof as an active ingredient, and effective dose thereof is 0.05-10 mg/kg- weight/day.
ジペプチドＴｙｒ−Ｐｒｏ及びその塩を有効成分として含有し有効投与量０．０５〜１０ｍｇ／ｋｇ体重・日の血圧降下剤。 - 特許庁 - EDIBLE PLANT BODY CONTAINING AT HIGH CONCENTRATION GABA, VITAMIN U, TAURINE, CARNOSINE, TYR-PRO, AND/OR L-CARNITINE AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
ＧＡＢＡ、ビタミンＵ、タウリン、カルノシン、Ｔｙｒ−Ｐｒｏおよび／またはＬ−カルニチンを高濃度に含有する食用植物体及びその製造方法 - 特許庁 - This compound contains an amino acid sequence of 1 to about 5 amino acid residues containing an N-terminal protecting group and a C terminal Asp residue connected to an electric negative eliminable group in which the amino acid sequence is substantially equivalent to a sequence Ala-Tyr-Val- His-Asp, namely at least a part of residue 112-116 of sequence number 3 in the specification.
Ｎ末端保護基および電気的陰性脱離基に連結されたＣ末端Asp 残基を有する１〜約５個のアミノ酸残基のアミノ酸配列を有し、そのアミノ酸配列が、配列Ala-Tyr-Val-His-Asp 、すなわち配列番号３の残基１１２〜１１６の少なくとも一部分に実質的に相当する化合物。 - 特許庁 - As an example, 6-n-propyl-8β-ergolinylmethylthioacetyl-D-Phe-c(Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Abu-Cys)-Thr-NH_2 is cited.
１例は、６−ｎ−プロピル−８β−エルゴリニルメチルチオアセチル−Ｄ−Ｐｈｅ−ｃ−（Ｃｙｓ−Ｔｙｒ−Ｄ−Ｔｒｐ−Ｌｙｓ−Ａｂｕ−Ｃｙｓ）−Ｔｈｒ−ＮＨ_2である。 - 特許庁 - A purified multimerase has an indirect or direct proteolytic activity, can convert vWF having a singlet structure into vWF having a satellite structure and is active in the presence of the serine protease inhibitor diisopropyl fluorophosphate (DFP) or the calpain protease inhibitor Z-Leu-Leu-Tyr-CHN_2, and a preparation containing the multimerase is provided.
間接的または直接的なタンパク質加水分解活性を有し、シングレット構造を有するフォンビルブラント因子（vWF）をサテライト構造を有するvWFに変換し、セリンプロテアーゼ阻害剤 ジイソプロピルフルオロホスフェ−ト（ＤＦＰ）またはカルペインプロテアーゼ阻害剤 Z-Leu-Leu-Tyr-CHN_2の存在下で活性である精製されたマルチメラ−ゼ、および該マルチメラーゼを含有する調製物。 - 特許庁 - The peptide is expressed by formula (A): H-Xaa-Tyr-Glu-Phe-Xab-NH_2 (A) (the amino acid residue is expressed by the 3-letter code defined by IUPAC and IUB; Xaa is Gln or Tyr; Xab is Val, Leu or Ile; and NH_2 shows the amidation of the C-terminal).
次の式（Ａ）： Ｈ−Ｘａａ−Ｔｙｒ−Ｇｌｕ−Ｐｈｅ−Ｘａｂ−ＮＨ_２（Ａ）（式中、アミノ酸残基はＩＵＰＡＣおよびＩＵＢの定める３文字表記により表記し、ＸａａはＧｌｎまたはＴｙｒを示し、ＸａｂはＶａｌ、Ｌｅｕ、Ｉｌｅのいずれかを示し、ＮＨ_２はＣ末端がアミド化されていることを示す。）で表されるペプチド。 - 特許庁
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