「Transdermal」を含む例文一覧(315)
＜前へ 1 2 3 4 5 6 7 次へ＞- A transdermal composition having one or more drugs, at least one of which has a low molecular weight and is liquid at or about room temperatures, and a polymer matrix including one or more high shear resistant polymers is also disclosed.
その少なくとも１つが低分子量で、室温またはほぼ室温で液体である１つ以上の薬物、および１つ以上の高剪断抵抗ポリマーを含むポリマーマトリクスを有する経皮組成物についても開示する。 - 特許庁 - To provide a sheet with a transdermal preparation for external use which is hardly peelable when applied in particular, is slight in the change of appearance, has good touch feeling, etc., and can be accurately controlled with respect to medicament dose.
特に貼付時に剥がれにくいという性質を有するとともに、外観変化が少なく、優れた風合い等の性質を有し、正確な薬剤投与量のコントロールが可能な皮膚貼付薬シートを提供する。 - 特許庁 - The transdermal absorption type additive agent 1a has a support base 10a, and a first medicine containing part 11a and a second medicine containing part 12a which are formed on the support base 10 and contain medicines.
経皮吸収型貼付剤１ａは、支持基材１０ａと、支持基材１０ａ上に形成され、薬物を含有する第１の薬物含有部１１ａおよび第２の薬物含有部１２ａとを有している。 - 特許庁 - This pretreatment agent for promoting the transdermal absorption is characterized by containing (A) an 8 to 24C fatty acid or its salt and (B) a taurine derivative or its salt in a (B)/(A) formulation ratio in mole ratio of 0.1 to 10.
（Ａ）炭素数８〜２４の脂肪酸またはその塩と、（Ｂ）タウリン誘導体またはその塩とを、（Ａ）と（Ｂ）との配合割合がモル比で（Ｂ）／（Ａ）＝０．１〜１０となるように配合して、プレトリートメント剤を調製する。 - 特許庁 - To provide a percutaneous absorption type preparation which comprises 4-(2-methyl-1-imidazolyl)-2,2-diphenylbutylamide as the active ingredient and a backbone for transdermal system, and satisfies at lest one of the following conditions (1) and (2).
本発明は、４−（２−メチル−１−イミダゾリル）−２，２−ジフェニルブチルアミドを有効成分とし、外用剤基剤を含有し、下記（１）〜（２）の少なくとも一つの条件を満たしている経皮吸収型製剤を提供する。 - 特許庁 - To obtain a treatment powder for cosmetics which is secure against transdermal adsorption and superior in water repellency/oil repellency and to provide a manufacturing method for cosmetics containing the powder, as well as to obtain a sealing agent for semiconductor chips which has good dispersibility for a fluororesin for semiconductor chips and has superior strengths and precision moldability.
経皮吸収の危険性が少なく、撥水撥油性に優れた化粧品用処理粉体、およびこれを含有することを特徴とする化粧料を製造する方法を提供する。 - 特許庁 - When the water-soluble medicament is negatively charged, after the application of the medicament, an iontophiresis (Cathodal IP) is carried out from the negative electrode side thereby enhancing the promotion the transdermal delivery of the water-soluble medicament.
該水溶性薬剤がマイナスに荷電するものである場合、それを塗布した後マイナス極側からのイオンとフィレーシス（Ｃａｔｈｏｄａｌ ＩＰ）を施すことにより該水溶性薬剤の経皮送達を高めることができる。 - 特許庁 - The invention relates to the use of a carbonic acid ester as a transdermal permeation agent for an active substance in a pharmaceutical composition in the form of hydrogel, the composition comprising a polymer matrix and a 2-4C alkyl alcohol.
本発明は、また、ヒドロゲルの形態の医薬組成物中の活性物質のための経皮透過剤として炭酸エステルを使用することに関し、ここで前記組成物はポリマーマトリックスとC_2-C_4アルキルアルコールとを含んでなる。 - 特許庁 - An artificial sphyncter muscle system 10 implantable for the weight reducing therapy makes a long-time adjustment by the transdermal energy transmission, so that the invasive adjustment by the addition or removal of a liquid by a syringe is reduced to the minimum.
体重減量療法のための移植可能な人工括約筋システム１０が経皮エネルギー伝達による長期間の調節を行ない、注射器による流体の付加または除去による侵襲性の調節を最少にする。 - 特許庁 - The sheet with a transdermal preparation comprises a polyester film substrate and a medicament-containing self-adhesive layer containing the preparation, wherein the substrate is 6-20 μm thick and the self-adhesive layer is 10-80 μm thick.
ポリエステル系フィルムからなる支持体と薬物を含有する粘着剤層とを有する皮膚貼付薬シートであって、上記支持体の厚さは、６〜２０μｍであり、上記粘着剤層の厚さは、１０〜８０μｍである皮膚貼付薬シート。 - 特許庁 - To provide a percutaneous absorption promotor for percutaneously absorbing drugs more swiftly for obtaining the proper therapeutic effect of the drugs from the viewpoint of compliance, and a transdermal formulation containing the percutaneous absorption promoter.
コンプライアンスの観点から、薬物の適正な治療効果を得るために、薬物をより速やかに経皮吸収させるための経皮吸収促進剤、および該経皮吸収促進剤を含有する経皮製剤を提供すること。 - 特許庁 - To provide new reverse vesicles that can be formed in oily substances of great many kinds by simple operation and are suitable to be blended into cosmetics, drugs or the like because of excellent transdermal absorption.
従来得られなかった非常に幅広い種類の油性物質中で、簡単な操作で形成できる逆ベシクルであって、経皮吸収性に優れ、化粧品あるいは医薬品等に配合するのに好適な逆ベシクルを提供する。 - 特許庁 - The transdermal patch includes a support and a pressure-sensitive adhesive layer situated on the support, wherein the pressure-sensitive layer contains lidocaine and/or a pharmacologically acceptable salt thereof, a surfactant having an HLB value of 12 or lower, and water.
貼付剤は、支持体と、この支持体上に位置する粘着剤層とを備え、この粘着剤層は、リドカイン及び／又はその薬理学的に許容できる塩と、１２以下のＨＬＢ値を有する界面活性剤と、水と、を含有する。 - 特許庁 - To provide a method for the transdermal suppression of the proliferation of cancer with little side action by using an external agent containing not less than a prescribed concentration of a non-steroidal antiinflammatory analgesic agent contraindicated hitherto for the treatment of cancer.
従来癌に対しては禁忌とされてきた非ステロイド性消炎鎮痛剤が一定量以上の濃度で存在する外用剤を用いて、副作用が少なく癌の増殖を経皮的に抑制する方法を提供する。 - 特許庁 - This transdermal transport device 10 includes a reservoir for holding a formulation of an active principle, and a needle 14 with a bore extending along the full length of the needle 14 from a first end of the needle 14 to a second end of the needle 14.
経皮的輸送装置１０は、特定成分を含む物質を収容するリザーバ、およびボアを有する針１４を含み、このボアが針１４の第１端部から針１４の第２端部まで、針１４の全長にわたって延びている。 - 特許庁 - To provide a composition wherein a physiologically active agent and dermal penetration enhancer form an amorphous deposit upon evaporation of the volatile carrier for the purpose of controlling the extent and/or profile of transdermal release of the physiologically active agent.
生理活性物質および皮膚浸透促進物質が生理活性物質の経皮放出の程度および/またはプロフィールを調節するために揮発性担体の蒸発時に非晶質沈殿物を形成する組成物の提供。 - 特許庁 - To provide a transdermal therapeutic system (TTS) for the administration of at least one partial dopamine-D2 agonist, which comprises an active ingredient-impermeable rear layer, an active ingredient reservoir and a detachable protective layer.
本発明は、有効成分に不浸透性の後部層、有効成分の貯蔵所、及び取り外し式の保護層を含む、少なくとも一つの部分的ドーパミン−Ｄ２作用薬の投与用の経皮治療吸収システム（ＴＴＳ）に関する。 - 特許庁 - When the alkali ion water is used as the absorption promoter, tramadol hydrochloride having higher water solubility than that of edaravone, flurbiprofen, or the like, as well as the edaravone can be used as a medicine in the transdermal absorption type pharmaceutical.
吸収促進剤としてアルカリイオン水を用いると、薬剤として、エダラボンはもちろん、エダラボンと比較して水溶性の高い塩酸トラマドール、その他フルルビプロフェンなども、経皮吸収型薬剤中の薬剤として利用することもできる。 - 特許庁 - The other pharmaceutical compositions containing the pharmaceutically acceptable topical carrier and one or more kinds of aromatic aldehydes are used for topical administration, transdermal and other systemic administration.
組成物の別の局面において、本発明は、薬学的に受容可能なキャリアおよび１種以上の芳香族アルデヒド化合物を含有する、局所投与用、経皮投与用または他の全身投与用の薬学的組成物に関する。 - 特許庁 - To provide an adhesive tape preparation type tranilast percutaneous absorption cataplasm directly applicable to the part to be treated of the skin, excellent in transdermal absorption of tranilast and effective for the treatment of keloid, hypertrophic scar, allergic dermatitis, etc.
皮膚局所に直接適用することができ、かつ、トラニラストの経皮吸収性に優れ、ケロイド、肥厚性瘢痕、アレルギー性皮膚炎などの治療に有効な粘着テープ製剤型のトラニラスト経皮吸収貼付剤を提供すること。 - 特許庁 - By this, a transdermal electric transporting delivered dose of the fentanyl/sufentanil is supplied which is sufficient to induce analgesia in a human patient (e.g. adult) suffering from moderate to severe pain associated with a major surgical operation.
本発明によると、大手術に付随する中程度〜重度な疼痛に苦しむヒト患者（例えば、成人）に鎮痛を誘導するために充分である、フェンタニール／スフェンタニールの経皮電気的移送式投与量が供給される。 - 特許庁 - To provide a transdermal energy transfer device which can reduce mental and physical burdens on patients by enabling quick response in emergency while charging the secondary batteries keeping the patients unaware during the sleeping.
就寝時において患者に意識させることなく二次電池の充電を行うとともに、緊急時における素早い対応を可能とすることにより、患者の精神的及び肉体的負担を軽減することができる経皮的エネルギ移送装置を提供する。 - 特許庁 - The concentration of the fentanyl/sufentanyl in the solution of a donator reservoir (26) is maintained at a prescribed or higher minimum concentration where a transdermal electrotransport flux of the fentanyl/sufentanyl depends on the concentration of the fentanyl/sufentanyl.
本発明に従えば、供与液貯め（２６）溶液中のフェンタニル／サフェンタニルの濃度は、フェンタニル／サフェンタニルの経皮電気的輸送フラックスが溶液中のフェンタニル／サフェンタニルの濃度に依存する状態にある所定の最小濃度以上に維持される。 - 特許庁 - This planar disposable transdermal iontophoretic delivery system 40 includes amounts of an oxidizable species 47 and a reducible species 49 connected by a common conductor 58 forming a galvanic battery for serving as the sole source of power for the system.
平面的な使い捨て経皮イオントフォーレシス送達システム４０は共通導体５０によって連結された、ある量の酸化可能な種４７と還元可能な種４８とを包含し、これらはシステムの唯一の電源として役立つガルバーニ電池を形成する。 - 特許庁 - The concentration of fentanyl/sufentanil in a donor reservoir (26) solution is maintained above a predetermined minimum concentration where the transdermal electrotransport flux of fentanyl/sufentanil is maintained, dependent on the concentration of fentanyl/sufentanil in the solution.
本発明に従えば、供与液貯め（２６）溶液中のフェンタニル／サフェンタニルの濃度は、フェンタニル／サフェンタニルの経皮電気的輸送フラックスが溶液中のフェンタニル／サフェンタニルの濃度に依存する状態にある所定の最小濃度以上に維持される。 - 特許庁 - To provide a transdermal delivery system capable of rapidly responding to the changeable request of a patient, rapidly delivering an additional amount of drugs, and allowing the patient to control the delivery of the additional drugs in response to the request.
患者の変化する要求に迅速に応ずることができ，追加の薬剤用量を迅速に輸送することができ，患者が要求に応じて追加の薬剤の輸送を制御することを可能とする，経皮薬剤輸送システムを提供すること。 - 特許庁 - Then, only the microneedle 24 of the polymer sheet 22 is immersed in a medical agent liquid 28 to infiltrate the medical agent in a medical agent content area 24a inside the microneedle 24, then the polymer sheet 22 is dried, and thus, the transdermal absorption sheet 30 is obtained.
そして、ポリマーシート２２のマイクロニードル２４だけを薬剤液２８に浸漬して、マイクロニードル２４内部の薬剤含有量域２４ａに薬剤を浸透させた後、ポリマーシート２２を乾燥することにより、経皮吸収シート３０が得られる。 - 特許庁 - In this method, galactose and glucose of Reishi-derived water-soluble polysaccharide polymers are useful in the prior process of collagen fiber formation, along with enabling complementing circulatory function decline caused by aging and/or overwork through their easy transdermal permeation.
霊芝由来の水溶性多糖体高分子のガラクトース、グルコースがコラーゲン繊維生成の前過程に有用であり、合わせて老化や過労による循環機能の低下を皮膚の外部から簡単に浸透することにより補完させることが可能となる。 - 特許庁 - A general method for controlling pain in a subject includes a step for administering an effective amount of ketamine for alleviating pain to a subject suffering from the pain through a transmucosal route such as a transdermal, transmucosal and oral route.
広義にはある対象における苦痛を処置する方法を意図し、該方法は経皮、経粘膜および経口等の経粘膜投与経路で、苦痛に悩まされている対象に、苦痛を軽減するのに有効な用量のケタミンを投与する工程を含む。 - 特許庁 - A kit for transdermal or intradermal delivery of at least one substance into the skin includes a dermal patch 10 which includes an electrochemical cell 14 with two electrodes 22, 24, and a retainer for retaining a conductive fluid, and further includes an active substance.
皮膚内への少なくとも１種類の物質の経皮又は皮内デリバリー・キットは、２つの電極２２、２４をもつ電気化学セル１４及び導電性流体を保持するためのリテイナを有する経皮パッチ１０を含み、さらに作用物質を含む。 - 特許庁 - The transdermal absorption-type patch contains the fentanyl or its salt and a hindered phenol-based antioxidant in an adhesive layer in which the fentanyl or the salt thereof is present in a solubilized state.
粘着剤層中に、フェンタニルまたはその塩とヒンダードフェノール系抗酸化剤を含有し、当該フェンタニルまたはその塩が粘着剤層中に溶解状態で存在することを特徴とする経皮吸収型貼付剤、およびその製造方法。 - 特許庁 - The cataplasm agent has an adhesive matrix layer including a nonaqueous adhesive base agent and a transdermal absorbing medicament and the cataplasm product includes a packaging bag which seals the cataplasm agent and the relative humidity is in the range between 17 to 41% in the cataplasm product.
非水系粘着基剤と経皮吸収薬物とを含有する粘着マトリクス層を有する貼付剤および該貼付剤を封入する包装袋を含む貼付剤製品であって、相対湿度が、１７〜４１％の範囲にある、前記貼付剤製品。 - 特許庁 - The surface of a transdermal terminal is coated with the complex manufactured by chemically combining hydroxyapatite sintered compact particles to fibrous silk fibroin having an alkoxyl group introduced to its surface, and the surface of the complex is coated with periodontal membrane cells or marrow cells.
アルコキシル基を表面に導入した繊維状シルクフィブロインにハイドロキシアパタイト焼結体粒子を化学結合させて作製した複合体を経皮端子の表面に被覆し、さらに前記複合体の表面に歯根膜細胞もしくは骨髄細胞を被覆する。 - 特許庁 - This external preparation comprising a carbon dioxide transdermal-transmucosal absorption composition filled in an airtight container is characterized in that the composition comprises water, a thickener and bubble- like carbon dioxide and that the carbon dioxide can continuously be absorbed through skin or mucosa.
二酸化炭素経皮・経粘膜吸収用組成物を気密性容器に充填してなる外用剤であって、水、増粘剤及び気泡状二酸化炭素を含有し、二酸化炭素を持続的に経皮・経粘膜吸収させることができる外用剤を提供する。 - 特許庁 - The transdermal drug delivery device for tobacco craving and treatment for addiction comprises (a) an effective amount of dissolved buspirone, (b) one or more kinds of solubilizing agents dissolving the buspirone and suppressing recrystalization of the buspirone and (c) one or more kind of pressure sensitive adhesives.
（ａ）有効量の溶解されたブスピロン、 （ｂ）ブスピロンを溶解し且つブスピロンの再結晶を抑制する１種以上の可溶化剤、および （ｃ）１種以上の感圧接着剤、を含んでなるタバコ欲求および中毒を治療するための経皮薬剤搬送デバイス。 - 特許庁 - An improved transdermal delivery composition is provided containing a low molecular weight fatty acid, and a long chain fatty acid or a long chain fatty acid lower alkyl ester, wherein the long chain is between about 1 to about 21 carbons long, and preferably contains at least one cis-olefinic bond.
低分子量脂肪酸、および長鎖脂肪酸または長鎖脂肪酸低級アルキルエステルを含む、改善された経皮送達組成物が提供され、ただし長鎖は約1から約21炭素の長さであり、好ましくは少なくとも一つのシス-オレフィン結合を含む。 - 特許庁 - To provide a desirable transdermal patch preparation that suppresses the crystallization of an antifungal agent to the patch surface, thereby increasing the adhesion to the skin and the transfer of the antifungal agent into the skin and is preferable in exhibiting the effect of the antifungal agent.
貼付剤表面への抗真菌薬の結晶析出を抑制し、抗真菌薬の放出性、皮膚粘着力及び皮膚への薬物移行性が良好となり、抗真菌剤の効果を発揮するのに好ましい経皮吸収貼付剤を提供すること。 - 特許庁 - As an alternative means to employ an infusion port of a fixed transdermal proximity pattern, a prescribed system to modulate the stream of the saline solution of a complete implant pattern can depend on carrying out pump supply in two orientations of fluid from a prescribed transplanting device.
一定の経皮的接近型の注入ポートを使用する代替手段として、完全に移植型の塩類溶液の流れを調節するための一定のシステムは一定の移植装置からの流体を二方向にポンプ送給することに依存できる。 - 特許庁 - To provide a matrix-type fentanyl cataplasm having transdermal absorption of the fentanyl stable over three days, and good adhesion to the skin, and preventing the precipitation of the crystal of the fentanyl in a paste layer and the skin injury caused at the separation of the preparation.
３日間安定したフェンタニルの経皮吸収性を有し、かつ、良好な皮膚粘着力を有し、さらに膏体層中のフェンタニルの結晶の析出および製剤剥離時の皮膚損傷を抑制したマトリックス型フェンタニル貼付剤を提供すること。 - 特許庁 - To provide an adhesive patch which is excellent in physical properties and temporal stability of a drug in a preparation, shows an extremely superior transdermal absorbability of the drug in the preparation and a reduced skin irritation and is capable of simplifying a dosing method and improving compliance.
製剤中の薬物の経皮吸収性が極めて良好であって物性に優れ、かつ、皮膚刺激性が低く、製剤中での薬物の経時的安定性が優れた貼付剤であって、服用方法の簡便化およびコンプライアンスの向上を達成しうる貼付剤を提供する。 - 特許庁 - The transdermal patch has a plaster layer on a support, wherein the plaster layer is formed from a plaster composition containing 3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
支持体に膏体層を設けてなる経皮吸収貼付剤において、該膏体層を形成する膏体組成物が、有効成分として３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オンまたは薬学的に許容されうるその塩を含有することを特徴とする経皮吸収貼付剤。 - 特許庁 - The nicotine-containing transdermal absorption preparation includes an adhesive layer containing a free base nicotine and a liquid ingredient compatible with the adhesive, wherein the adhesive layer is crosslinked, and the liquid ingredient is contained in a proportion of 20-75 parts by weight, per 100 parts by weight of the adhesive layer as a whole.
粘着剤層にニコチンフリー塩基及び粘着剤と相溶しうる液状成分を含み、粘着剤層が架橋処理されており、該液状成分が粘着剤層全体１００重量部に対し２０〜７５重量部含まれていることを特徴とするニコチン含有経皮吸収製剤。 - 特許庁 - The transdermal patch is characterized by comprising a support composed of an ester based polyurethane resin film, a primer layer, and a pressure sensitive adhesive layer containing a (co)polymer having an alkyl(meth)acrylate as the constituting unit sequentially laminated on either side of the support, wherein the primer layer is composed of an ether based polyurethane resin film.
エステル系ポリウレタン樹脂フィルムである支持体の片面に、プライマー層及び（メタ)アクリル酸アルキルエステルを構成単位として有する（共）重合体を含む粘着剤層を順に積層してなり、上記プライマー層がエーテル系ポリウレタン樹脂フィルムであることを特徴とする貼付剤。 - 特許庁 - A pressure sensitive hot melt adhesive composition comprising a high molecular weight rubber and less than about 60 parts by mass of a liquid diluent, and having a G' of less than about 15 x 10^4 dyne/cm^2 at 10 rad/s at 25°C is useful for adhesive skin application, e.g. surgical tape, including transdermal drug delivery applications.
高分子量ゴムと、約60質量部より少ない液状希釈剤とを含んでなり、10 rad／s、25 ℃において約15×10^4ダイン／cm^2より小さいG’を有する感圧ホットメルト接着剤組成物は、経皮的薬物送達用途を包含する、接着剤の皮膚適用 (例えば、外科用テープ) に有用である。 - 特許庁 - This switch member 10 for the intermittent transdermal administration consisting of a deformation section 12 and an outer circumference section 14 is attached to the skin or the mucous membrane by an adhesive layer 14A to cover a sticking face to the skin or mucous membrane and a sticking object face 20A in the opposite side thereof.
経皮吸収用パッチ２０の、皮膚又は粘膜への貼り付け面と反対側の反貼付面２０Ａを覆って、変形部１２と外周部１４とからなる経皮投与断続用スイッチ部材１０を、粘着層１４Ａにより皮膚又は粘膜に取り付けられている。 - 特許庁 - A preferred compound for the treatment of patients with length dependent neuropathy is clonidine applied in a transdermal patch, gel, ointment, lotion, liposomal formulation, cream, or emulsion, wherein the concentration is sufficient to provide an effective dose in the painful area or immediately adjacent areas.
長さ依存性神経障害患者の処置のための好ましい化合物は、経皮パッチ、ゲル、軟膏、ローション、リポソーム処方物、クリームまたはエマルションで投与されるクロニジンであり、その場合、その濃度は、有痛領域またはそのすぐ隣りの領域に有効用量を提供するのに十分である。 - 特許庁 - The transdermal delivery device contains a drug containing layer composed of an effective amount of an opioid agonist and a plurality of microspheres dispersed in the drug containing layer, the microspheres containing an opioid antagonist and being visually indiscernible in the drug containing layer.
有効量のオピオイドアゴニストを包含した薬剤含有層及び当該薬剤含有層中に分散された複数のミクロスフェアを含んでおり、当該ミクロスフェアが、オピオイドアンタゴニストを含み且つ前記薬剤含有層中において視覚的に感知できないものである、前記デバイス。 - 特許庁 - There is provided a method for formulating a composition for the transdermal delivery of a macromolecule, which comprises making a multilamellar liquid crystal carrier from a phosphatidylcholine mixture and trapping a polymer in the multilamellar liquid crystal carrier so that the multilamellar liquid crystal carrier stabilizes the macromolecule at room temperature.
高分子の経皮伝達用組成物を製剤化する方法において、ホスファチジルコリン混合物からマルチラメラ液晶担体を作り、そして該マルチラメラ液晶担体に高分子を、該マルチラメラ液晶担体が室温で該高分子を安定化するように補足することを特徴とする製剤化を行う。 - 特許庁 - A medical nasal dilator 100 includes: an elongated substrate 30; a pressure-sensitive adhesive (a self-adhesive agent) layer 32 formed on the bottom surface of the substrate; an elastic member 60 provided on the substrate; and an aromatic medication or transdermal medication disposed (formed) on a part of the dilator.
鼻腔拡張器１００は、長く延びた基板３０と、この基板の底面に形成された感圧性接着剤（粘着剤）層３０と、上記基板に設けられた弾性部材６０と、拡張器の一部に配置（形成）された芳香性あるいは経皮性の薬剤５０とを含んでいる。 - 特許庁 - Since the solvent extract has high antioxidant activity, the antioxidant can prevent degradation of foods/drinks, cosmetics, pharmaceuticals or unregulated medicines to enhance their preservability, or can demonstrate health promotion effect or effect preventing the symptoms of senility by peroral intake or transdermal administration.
溶媒超出物は高い抗酸化作用を有していることから、抗酸化剤は飲食品、化粧品、医薬品又は医薬部外品の劣化を防止して保存性を高めたり、経口摂取又は経皮投与することにより健康増進効果や老化防止効果を発揮することができる。 - 特許庁
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