「Type polymorphism」を含む例文一覧(45)

  • The crystalline polymorphism of a substrate part is made a 4H type or 6H type and the crystalline polymorphism of a channel part is made as any of 6H type, 3C type and 15R type.
    また、基板部の結晶多形を、４Ｈ型または６Ｈ型とし、チャネル部分の結晶多形を６Ｈ型、３Ｃ型、１５Ｒ型のいずれかにする。 - 特許庁
  • GT repeat polymorphism (polymorphism 1) in T-bet gene, CA repeat polymorphism (polymorphism 2) or base substitution polymorphism in the codon for 33rd amino acid histidine (polymorphism 3) permits the identification of a gene involved in diabetes type 1.
    Ｔ−ｂｅｔ遺伝子中のＧＴリピート多型（多型１）、ＣＡリピート多型（多型２）又はアミノ酸３３位のヒスチジンのコドン中の塩基置換多型（多型３）により、１型糖尿病に関与する遺伝子が同定される。 - 特許庁
  • METHOD FOR EXAMINING TYPE 2 DIABETES USING GENETIC POLYMORPHISM
    遺伝子多型を用いた２型糖尿病の検査方法 - 特許庁
  • SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISM IN INTEGRATED DYSTONIA-RELATED METABOLISM TYPE GLUTAMIC ACID RECEPTOR GENE AND METHOD FOR IDENTIFYING THE SAME POLYMORPHISM
    統合失調症関連代謝型グルタミン酸受容体遺伝子内一塩基多型およびその同定方法 - 特許庁
  • To provide a crystal polymorphism type or amorphous type compound represented by formula I or a mixture thereof.
    下記式Ｉ：で表される化合物の結晶多形型、非晶質型及び混合物の提供。 - 特許庁
  • In the XML editor, make the following changes (in bold).hibernate-mappingclass dynamic-insert="false" dynamic-update="false" mutable="true"name="travel.Trip" optimistic-lock="version" polymorphism="implicit"select-before-update="false" table="TRIP"id column="TRIPID" name="tripId"generator class="increment"//idproperty column="PERSONID" name="personId"/property column="DEPDATE" name="depDate" type="date"/property column="DEPCITY" name="depCity"/property column="DESTCITY" name="destCity"/property column="TRIPTYPEID" name="tripTypeId"//class/hibernate-mapping
    XML エディタで、次のボールドの変更を加えます。 hibernate-mappingclass dynamic-insert=false dynamic-update=false mutable=truename=travel.Trip optimistic-lock=version polymorphism=implicitselect-before-update=false table=TRIPid column=TRIPID name=tripIdgenerator class=increment//idproperty column=PERSONID name=personId/property column=DEPDATE name=depDate type=date/property column=DEPCITY name=depCity/property column=DESTCITY name=destCity/property column=TRIPTYPEID name=tripTypeId//class/hibernate-mapping - NetBeans
  • REAGENT FOR DETECTING TYPE OF ALLELE BASED ON POLYMORPHISM OF SIGLEC 14 GENE
    シグレック１４遺伝子の多型に基づく対立遺伝子型の検出用試薬 - 特許庁
  • METHOD FOR IDENTIFICATION OF KINKA-PORK BY POLYMORPHISM OF EDNRB (ENDOTHELIN RECEPTOR-TYPE B)
    ＥＤＮＲＢ（エンドセリンレセプター・タイプＢ）の多型による金華豚の識別方法 - 特許庁
  • The invention provides a method for detecting at least one kind of gene polymorphism of cytochrome P450 3A4 gene and/or 3A5 gene using a primer common to wild type and variant type and a primer for wild-type detection and/or a primer for polymorphism detection.
    従って、目的は、簡便性、正確性、再現性に優れたチトクロームＰ４５０（ＣＹＰ）の遺伝子多型の検出方法、プライマーセット及びそのキットを提供することである。 - 特許庁
  • METHOD FOR DETECTING DIATHESIS OF TYPE 2 DIABETES BY PRKAA2 GENE POLYMORPHISM
    ＰＲＫＡＡ２遺伝子多型による２型糖尿病発症素因の検出方法 - 特許庁
  • BLOOD PRESSURE-AFFECTING GENETIC POLYMORPHISM OF C-TYPE NATRIURETIC PEPTIDE GENE DOMAIN
    Ｃ−タイプ・ナトリウム利尿ホルモン遺伝子領域の、血圧レベルに影響を与える遺伝的多型 - 特許庁
  • METHOD FOR DETECTING POLYMORPHISM OF HUMAN WNT5B GENE RELATED TO TYPE II DIABETES AND KIT FOR THE SAME
    ２型糖尿病に関連するヒトＷＮＴ５Ｂ遺伝子多型の検出方法及びキット - 特許庁
  • The presence of heterozygous or homozygous type of MR I polymorphism is determined by the differential modulation of FSAP activity.
    MR I多形のヘテロ−またはホモ接合型の存在は、FSAP活性の差異的調節により同定される。 - 特許庁
  • MICROSATELLITE FOR DISCRIMINATING TYPE OF GENETIC POLYMORPHISM BETWEEN CBA STRAIN AND C57BL/6 STRAIN OF MOUSE
    マウスのＣＢＡ系統とＣ５７ＢＬ／６系統との間の遺伝的多型の型を判別するためのマイクロサテライト - 特許庁
  • A reagent for predicting sensitivity to the therapy with I-type IFN, containing a polynucleotide able to detect specific gene polymorphism presenting in a gene zone of human interferon λ2 (IFN-λ2) or interferon λ3 (IFN-λ3) and gene polymorphism having relation of linkage disequilibrium with the polymorphism is provided.
    ヒトインターフェロンλ2（IFNλ2）又はインターフェロンλ3（IFNλ3）遺伝子領域に存在する特定の遺伝子多型、および該多型と連鎖不平衡の関係にある遺伝子多型を検出し得るポリヌクレオチドを含有する、I型IFNによる治療に対する感受性予測用試薬。 - 特許庁
  • An I-type IFN therapy sensitivity-predictive reagent is provided, which contains a polynucleotide detecting a specific gene polymorphism present in a human mitogen-activated protein kinase-activated protein kinase (MAPKAPK 3) gene region and a gene polymorphism chain nonequilibrium-related to the above polymorphism.
    ヒトマイトジェン活性化プロテインキナーゼ活性化プロテインキナーゼ3（MAPKAPK3）遺伝子領域に存在する特定の遺伝子多型、および該多型と連鎖不平衡の関係にある遺伝子多型を検出し得るポリヌクレオチドを含有する、I型IFNによる治療に対する感受性予測用試薬。 - 特許庁
  • The method for predicting sensitivity to the I-type IFN therapy by using the polymorphism of the gene of the patient as a marker is also provided.
    被験者における当該遺伝子多型を指標とする、I型IFNによる治療に対する感受性予測方法。 - 特許庁
  • The method for determining the presence or absence of the swine vertebrae number-increasing type genetic character can be carried out by using the polymorphism.
    該多型を用いることにより、ブタの椎骨数増大型遺伝形質の有無の判定方法を実施することが可能である。 - 特許庁
  • ASSOCIATION OF EDG5 POLYMORPHISM V286A WITH TYPE II DIABETES MELLITUS AND VENOUS THRORMBOSIS/PULMONARY EMBOLISM AND USE THEREOF
    ＥＤＧ５遺伝子多形Ｖ２８６Ａと二型糖尿病および静脈血栓症／肺塞栓症との関連性、並びに、その利用 - 特許庁
  • This method for judging the sensitivity to the type 2 diabetes comprises detecting polymorphism in MPIF-1 gene of a subject.
    被検者について、MPIF-1遺伝子における多型を検出することを含む、2型糖尿病に対する感受性の判定方法。 - 特許庁
  • The method for the identification of Kinka-pork detects the 344th polymorphism variation on a pig endothelin receptor-type B (EDNRB) gene.
    ブタエンドセリンレセプター・タイプＢ（ＥＤＮＲＢ）遺伝子上の３４４番目の多型変異を検出する、金華豚の識別方法。 - 特許庁
  • To provide a method for discriminating sensitivity to type 2 diabetes by identifying a gene related to the crisis of the type 2 diabetes and by using the polymorphism.
    2型糖尿病の発症に関連する遺伝子を同定し、その多型を利用して、2型糖尿病に対する感受性を判別する方法を提供すること。 - 特許庁
  • The susceptibility of the individual body to the infection with the virus having a mucin-type (O-bonded) sugar chain is diagnosed by detecting the polymorphism of the 35th amino acid of the human macrophage galactose-type C lectin (hMGL), typically the Arg/Cys polymorphism of the amino acid.
    ムチン型（Ｏ結合型）糖鎖を有するウイルスによる感染に対する個体の感受性を診断する方法であって、ヒト・マクロファージガラクトース型Ｃ型レクチン（ｈＭＧＬ）の３５番アミノ酸の多型、典型的には当該アミノ酸のＡｒｇ/Ｃｙｓ多型を検出する方法。 - 特許庁
  • A primer for performing restriction fragment length polymorphism method is developed and subsequently subtypes Ba and Bj of the type B are allowed to be analyzed.
    また制限長断片多形法を行うためのプライマーを開発し、これによりタイプＢのサブタイプＢａ，Ｂｊの分析も可能となった。 - 特許庁
  • The method for judging inflammatory diseases involves detecting at least one kind of genetic polymorphism existing in proteasome subunitα type 6 gene.
    プロテアソーム・サブユニットα type６遺伝子に存在する少なくとも一種の遺伝子多型を検出することを含む、炎症性疾患の判定方法。 - 特許庁
  • This method for diagnosing the risk of the type 2 diabetes is characterized by measuring the allele of the calpain 10 gene polymorphism SNP 63 of human genome DNA.
    ヒトゲノムＤＮＡのＣａｌｐａｉｎ１０遺伝子多型ＳＮＰ６３のアレルを測定することよりなる２型糖尿病のリスク診断方法。 - 特許庁
  • To provide a production method of a silicon carbide single crystal that can suppress generation of micropipe defects, has a different type of polymorphism from that of silicon carbide used for a sublimation raw material and has little commingling of silicon carbide having other types of polymorphism.
    マイクロパイプの発生を抑制できる上に、更に昇華用原料として用いる炭化珪素と異なる多形を有すると共に、他種類の多形の炭化珪素の混入の少ない炭化珪素単結晶の製造方法を提供する。 - 特許庁
  • To provide a method for producing a silicon carbide single crystal capable of growing a single crystal of a desired crystal polymorphism such as 4H-type SiC.
    ４Ｈ型ＳｉＣ等の所望の結晶多形である単結晶を成長させることができる炭化珪素単結晶の製造方法を提供する。 - 特許庁
  • The method for predicting the sensitivity to the treatment with the I-type IFN, with the gene polymorphism, the expression level or activity of the MAPKAPK 3 in a subject as a marker is also provided.
    被験者における当該遺伝子多型、MAPKAPK3の発現量もしくは活性を指標とする、I型IFNによる治療に対する感受性予測方法。 - 特許庁
  • The method for judging the existence of a genetic factor of a cardiovascular disease comprises analyzing polymorphism in a human sodium diuretic peptide A-type receptor gene.
    ヒトナトリウム利尿ペプチドＡ型受容体遺伝子における多型を分析することからなる循環器疾患の遺伝的要因を判定するための方法。 - 特許庁
  • This method for judging the essential hypertension in the present invention is characterized by relating a gene polymorphism of human follicle stimulating hormone receptor gene and/or a haplo-type composed from the gene polymorphism to the presence or absence of individual hypertension symptom.
    本発明の本態性高血圧症の判定方法は、ヒト卵胞刺激ホルモン受容体遺伝子の遺伝子多型、及び／又は当該遺伝子多型により構成されるハプロタイプと、個体の高血圧症状の有無とを関連づけることを特徴とする。 - 特許庁
  • While there was a general feeling that there was something good about type polymorphism, exactly what it should look like was very unclear.
    型多態性については何か良いものであるという一般的な気分があったのだが、それがいかに正確に見えなければならないかについては非常に不明確であった。 - コンピューター用語辞典
  • A single nucleotide polymorphism of a base corresponding to the 51st base of a specific base sequence on an angiotensin II type I receptor gene or a single nucleotide polymorphism of a base of the state of linkage disequilibrium with the above base is analyzed and the non-alcoholic fatty liver disorder is examined based on the analytic result.
    アンジオテンシンIIタイプI受容体遺伝子上の、特定塩基配列の塩基番号５１番目の塩基に相当する塩基の一塩基多型または該塩基と連鎖不平衡にある塩基の一塩基多型を分析し、該分析結果に基づいて非アルコール性脂肪肝障害を検査する。 - 特許庁
  • In these genes, single nucleotide polymorphism (SNP) correlating with the seed dormancy is successfully specified and a fact that a weak seed dormancy type gene is dominant in the genes is successfully elucidated.
    さらに、これら遺伝子において、その種子休眠性と相関する一塩基多型（SNP）を特定するとともに、弱種子休眠性型の遺伝子が優性であることを解明することにも成功した。 - 特許庁
  • The kit for testing bladder cancer contains a primer capable of efficiently amplifying a gene polymorphism site-containing region present in the ABO-type blood group gene in the No.9 chromosome.
    本発明に係る膀胱癌検査キットは、９番染色体のＡＢＯ式血液型遺伝子に存在する遺伝子多型部位を含む領域を効率的に増幅できるプライマーを含んでいる。 - 特許庁
  • The method for judging the increased risk for rheumatoid arthritis comprises detecting gene polymorphism in peptidylarginine deiminase type IV gene in a sample containing a human genome DNA.
    ヒトゲノムＤＮＡを含む試料において、ペプチジルアルギニン・デイミナーゼ・タイプＩＶ遺伝子上の遺伝子多型を検出することにより、該試料を提供した被験者が慢性関節リウマチを発症する危険度を判定する。 - 特許庁
  • With respect to the crystal of compound A, the formed crystal unexpectedly varies in accordance with the difference in detailed production conditions and the compound A exhibits crystal polymorphism, and furthermore a crystal (type II crystal) different from the type I crystal of compound A is found.
    本発明者等は、化合物Ａの結晶の提供に関し鋭意研究した結果、意外にもその詳細な製造条件の違いにより生成する結晶が変動し、化合物Ａが結晶多形を示すこと、さらに化合物ＡのＩ型結晶とは異なる結晶（ＩＩ型結晶）を見出した。 - 特許庁
  • The method for identifying the nucleotide polymorphism contained in a nucleic acid specimen by judging whether the oligonucleotide reacts or not through simultaneously or separately allowing a nucleic acid sequence containing a specific nucleotide polymorphism part included in the specimen react with a certain quantity of oligonucleotide for wild type and one or two kinds of oligonucleotide for mutation type, detects the reaction of oligonucleotide by measuring a quantity of unreacted oligonucleotide.
    試料中に含まれる特定の塩基多型部位を含む核酸配列に、一定量の野生型用オリゴヌクレオチド及び１種又は２種の変異型用オリゴヌクレオチドを同時に又は別々に反応させ、該オリゴヌクレオチドが反応したか否かによってその核酸試料中に含まれる塩基多型を同定する方法であって、未反応の該オリゴヌクレオチドの量を測定することで該オリゴヌクレオチドが反応したか否かを検出する方法。 - 特許庁
  • This method for identifying the base polymorphism contained in a nucleic acid specimen comprises the steps of making wild type-specific primers and polymorphism-specific primers act on a nucleic acid sequence containing a specific base polymorphic site contained in a specimen at once or separately, elongating the primers by a DNA polymerase, and detecting the elongation products of the primers and/or the length of their complementary strands.
    試料中に含まれる特定の塩基多型部位を含む核酸配列に、野生型特異プライマー及び多型特異プライマーを同時に又は別々に作用させ、該プライマーをＤＮＡポリメラーゼで伸長させ、該プライマーの伸長生成物及びまたはその相補鎖の長さを検出することでその核酸試料中に含まれる塩基多型を同定する方法。 - 特許庁
  • The new Vertnin gene associated with the increasing number of the swine vertebrae is identified on the swine seventh chromosome, and the polymorphism present on the gene or the vicinity thereof, and associated with the swine vertebrae number-increasing type genetic character is identified.
    ブタの第７染色体上に、ブタの椎骨数増大と関連する新規なVertnin遺伝子を同定し、さらに、該遺伝子上もしくはその近傍に存在し、ブタの椎骨数増大型遺伝形質と関連する多型を同定した。 - 特許庁
  • This method for detecting the gene polymorphism comprises conducting amplification by using at least any one of a wild-type detecting oligonucleotide and a variant-type detecting oligonucleotide together with a nucleic acid-specific marker, wherein sequences having at least two variation sites different from each other are detected by an identical amplification condition.
    野生型検出用オリゴヌクレオチドおよび変異型検出用オリゴヌクレオチドのうち少なくともいずれか一方と核酸特異標識を用いて増幅を行うことにより、遺伝子多型を検出する方法において、同一の増幅条件で少なくとも２箇所の異なった変異箇所の配列を検出することを特徴とする遺伝子多型の検出方法。 - 特許庁
  • Genotypes related to a polymorphism in a code region of mitochondrial genome are determined for 2,906 Japanese persons of 1,289 type 2 diabetes patients and 1,617 controls so that human mitochondrial DNAs are classified into 10 typical haplogroups (F, B, A, N9a, M7a, M7b, G1, G2, D4 and D5).
    １２８９名の２型糖尿病患者と、１６１７名の対照者とを合わせた２９０６名の日本人について、ミトコンドリアゲノムのコード領域における多型に関する遺伝子型を決定することにより、１０個の代表的なハプログループ（Ｆ，Ｂ，Ａ，Ｎ９ｂ，Ｍ７ａ，Ｍ７ｂ，Ｇ１，Ｇ２，Ｄ４，およびＤ５）に分類した。 - 特許庁
  • The oligonucleotide can be produced by amplifying an HFE gene using the nucleotide mismatch at or near the 3' terminal of the detection primer with an amplifying primer specific to human hemochromatosis gene and designing in a manner to enable the discrimination of a wild-type allelic gene and a single nucleotide polymorphism possible to generate in the exon of (HFE) gene.
    本発明の方法は、血色素症遺伝子（HFE）に特異的な増幅プライマーと検出プライマーの3‘末端または3’末端近傍のヌクレオチドミスマッチとを使用して、HFE遺伝子を増幅し、野生型対立遺伝子と（HFE）遺伝子のエクソン2および4に生じる可能性のある単一ヌクレオチド多型とを識別する。 - 特許庁
  • In the probe set for determining the polymorphism, the polynucleotide having the specific base sequence can hybridize with a DNA fragment containing the No.677 base in the MTHFR gene, wherein the No.677 base is wild type cytosine, and the polynucleotide having the specific base sequence can hybridize with a DNA fragment containing the No.677 base in the MTHFR gene, and wherein the No.677 base is a thymine variant.
    特定の塩基配列からなるポリヌクレオチドは、MTHFR遺伝子における677番目の塩基を含むDNA断片であって当該677番目の塩基が野生型のシトシンであるDNA断片に対してハイブリダイズでき、特定の塩基配列からなるポリヌクレオチドは、MTHFR遺伝子における677番目の塩基を含むDNA断片であって当該677番目の塩基が変異型のチミンであるDNA断片に対してハイブリダイズできることを特徴とする多型判定用プローブセット。 - 特許庁
  • A sublimation raw material 40 containing first silicon carbide is housed at a first position in a reaction chamber 10, and a seed crystal 50 consisting of a second silicon carbide single crystal having a sublimation temperature higher than that of the first silicon carbide and having a different type of polymorphism from that of the first silicon carbide is disposed at a second position.
    反応容器１０内の第一位置に第一の炭化珪素を含む昇華用原料４０を収容し、第二位置に、第一の炭化珪素よりも昇華温度が高く且つ第一の炭化珪素と異なる多形の第二の炭化珪素単結晶からなる種結晶５０を配置した状態で、下式（１）を満たすように反応容器１０を加熱することによって、昇華用原料４０を種結晶５０上に再結晶化させ、加熱が、第一位置側に配置した第一加熱手段２１および第二位置側に配置した第二加熱手段２０を利用して実施される。 - 特許庁

例文データの著作権について