「acetyl group」を含む例文一覧(74)

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  • receive substitution of an acetyl group
    アセチル基の置換を受ける - 日本語WordNet
  • an example of the acyl group is the acetyl group
    アシル基の例はアセチル基である - 日本語WordNet
  • introduce an acetyl group into (a chemical compound)
    (化合物)にアセチル基を導入する - 日本語WordNet
  • the process of introducing an acetyl group into a compound
    化合物にアセチル基を取り入れる過程 - 日本語WordNet
  • PRODUCTION OF PERFLUORO (SECONDARY AMINO GROUP- SUBSTITUTED ACETYL FLUORIDE)
    ペルフルオロ(第二級アミノ基置換アセチルフルオリド)の製造方法 - 特許庁
  • The method for modifying the xanthane gum uses the xanthane gum having ≤1% acetyl group content.
    アセチル基含量1%以下のキサンタンガムを使用して改質する。 - 特許庁
  • Gum ghatti is added to a liquid food containing xanthan gum whose acetyl group content is preferably 1% or lower.
    キサンタンガムを含有する液状食品にガティガムを用いる。 - 特許庁
  • This ice candy is produced by using a raw material containing a xanthan gum having ≤1% content of an acetyl group.
    アイスキャンデーを製造する際、アセチル基含量が1%以下のキサンタンガムを含む。 - 特許庁
  • The ratio (molar ratio) of the acetyl group to the propionyl group or butyryl group is (2/98) to (60/40) of the former to the latter.
    アセチル基とプロピオニル基又はブチリル基との割合は、前者/後者=2/98〜60/40(モル比)である。 - 特許庁
  • The formula (I) is 2.3≤X+Y≤2.85, and the formula (II) is 1.4≤X≤2.85 (wherein X is the degree of substitution of acetyl group, and Y is the degree of substitution of propionyl group and/or butyryl group).
    (I) 2.3≦X+Y≦2.85 (II) 1.4≦X≦2.85(Xはアセチル基の置換度、Yはプロピオニル基及び/またはブチリル基の置換度) - 特許庁
  • A cellulose acetate is subjected to aging in the presence of an acetyl group donor and a catalyst, wherein the amount of water or an alcohol is limited to <10 mol% of the acetyl group donor.
    アセチル基供与体および触媒の存在でセルロースアセテートを熟成する際に、水またはアルコールの存在量をアセチル基供与体の10モル%未満に制限する。 - 特許庁
  • This partial deacylation type gellan gum is characterized in that a part of acetyl group and glyceryl group of the acetyl group and the glyceryl group of native type gellan gum is deacylated and residual amount of the glyceryl group is 5-110 mg/g and that of the acetyl group is 3-80 mg/g.
    ネイティブ型ジェランガムのアセチル基及びグリセリル基うち、一部のアセチル基及びグリセリル基を脱アシル化したことを特徴とする部分脱アシル型ジェランガムであって、前記グリセリル基の残基量が5〜110mg/gで、アセチル基の残基量が3〜80mg/gであることを特徴とするものである。 - 特許庁
  • In formulas (1) and (2), A denotes the degree of substitution of an acetyl group and B the sum total of the degrees of substitution of a propionyl group, a butylyl group, a pentanoyl group and a hexanoyl group.
    式(1)2.5≦A+B≦3.0 式(2)1.25≦B≦3(式(1)及び(2)中、Aはアセチル基の置換度を示し、Bはプロピオニル基、ブチリル基、ペンタノイル基及びヘキサノイル基の置換度の総和を示す。) - 特許庁
  • Preferably, the xanthan gum having ≤1% content of the acetyl group is used in combination with a polysaccharide of tamarind seeds and/or a gum guaiac.
    更には、アイスキャンデーアセチル基含量が1%以下のキサンタンガムに、タマリンド種子多糖類及び又はグアーガムを併用して使用する。 - 特許庁
  • The gene originated from Pseudomonas aeruginosa having multi-drug resistance encodes a new aminoglycoside acetyl group-transferring enzyme and imparts aminoglycoside resistance.
    多剤耐性を有する緑膿菌に由来する、新規アミノグリコシドアセチル基転移酵素をコードし、アミノグリコシド剤耐性を付与する遺伝子。 - 特許庁
  • The proportion of the added xanthan gum having ≤1% content of the acetyl group is 0.01-0.5 wt.% based on the amount of the ice cream.
    アセチル基含量が1%以下のキサンタンガムの添加量は、アイスキャンデーに対して0.01〜0.5重量%である。 - 特許庁
  • This cyanophenylpyrazole iridium complex is expressed by general formula (I) [wherein, R^1, R^2 are each a group selected from the group consisting of 1-4C alkyls; and A is a group selected from the group consisting of a picryl group, an acetyl acetonate group, a dipivaloyl methanate group, a 2-phenylpyridinyl group and a 1-phenylpyrazolyl group].
    下記一般式(1)〔式中、R^1とR^2は炭素数1〜4のアルキル基よりなる群から選ばれた基であり、Aはピクリル基、アセチルアセトナート基、ジピバロイルメタナート基、2−フェニルピリジニル基および1−フェニルピラゾリル基よりなる群から選ばれた基である。 - 特許庁
  • The structure of the hydroxystyrene dimer derivative is represented by formula (1) (wherein substituents R^1 and R^3 are each hydrogen, an alkoxy group or an acetoxy group and R^2 is an acetyl group or an alkyl group).
    ヒドロキシスチレンダイマー誘導体の構造は、式(1)(式中、置換基R^1およびR^3は水素原子、アルコキシ基またはアセトキシ基のいずれかであり、R^2はアセチル基またはアルキル基のいずれかである)で表される。 - 特許庁
  • In the method of treating the surface of the optical solid shape by a solution obtained by dissolving at least one cellulose-based derivative selected from the group consisting of cellulose ester and cellulose ether, the followings can be used as cellulose-based derivatives: nitrocellulose, acetyl cellulose, propionyl cellulose, butyryl cellulose, acetyl propionyl cellulose, acetyl butyryl cellulose, ethyl cellulose, etc.
    光学的立体造形物の表面を、セルロースエステルおよびセルロースエーテルから選ばれるセルロース系誘導体の少なくとも1種を溶解した溶液で処理する方法であり、セルロース系誘導体として、ニトロセルロース、アセチルセルロース、プロピオニルセルロース、ブチリルセルロース、アセチルプロピオニルセルロース、アセチルブチリルセルロース、エチルセルロースなどを用いることができる。 - 特許庁
  • A method for producing ma structures capable of removing an effective amount of one or more constituents from a solution includes the following steps: a step of preparing a resin material containing a phenyl group; a step of forming an acetyl group on the phenyl group; and a step of oxidizing the acetyl group via a one-step reaction including reacting a sulfoxide and an acid with the acetyl group to form a ketoaldehyde group.
    溶液から有効な量の1つ以上の成分を除去し得る、高分子構成物を生成する方法であって、該方法は、以下:フェニル基を含む樹脂材料を調製する工程;該フェニル基上でアセチル基を形成する工程;およびケトアルデヒド基を形成するために、スルホキシドおよび酸と、該アセチル基とを反応させる工程を含む、1段階の反応を介して、該アセチル基を酸化する工程;を包含する、方法。 - 特許庁
  • This vascular smooth muscle cell proliferation inhibitor contains, as an active ingredient, at least one selected from the group consisting of N-acetyl neuraminic acid, N-acetyl neuraminic acid homopolymer, their sulfates and their pharmacologically acceptable salts.
    N−アセチルノイラミン酸、N−アセチルノイラミン酸ホモポリマー、これらの硫酸エステル及びこれらの薬学的に許容される塩からなる群から選択される少なくとも1種を有効成分として含有する血管平滑筋細胞の増殖抑制剤。 - 特許庁
  • Ro≤10 nm, and -20 nm≤Rt≤20 nm (wherein, X represents a substitution degree of the acetyl group; and Y represents a substitution degree of the propionyl group or the butyryl group).
    式(1)2.70≦X+Y≦2.95 式(2)0.5≦Y≦2.3 Ro≦10nm −20nm≦Rt≦20nm 式中Xはアセチル基の置換度を表し、Yはプロピオニル基またはブチリル基の置換度を表す。 - 特許庁
  • Thereby, the hydroxy group of a phenylhydroxy group can be converted to the acetyl group and consequently, the desired acetylphenylmethane derivative can efficiently be produced.
    これにより、フェニルヒドロキシ基の水酸基をアセチル基に変換することができ、したがって、効率的に所望のアセチルフェニルメタン誘導体を製造できる。 - 特許庁
  • Under this state, poly(acetyloxystyrene) 10 is held for 30 minutes in the supercritical fluid 13 at 40°C under 80 atm. to remove the protecting group (an acetyl group) in poly(acetyloxystyrene) 10.
    この状態で、ポリ(アセチルオキシスチレン)10を、40℃で且つ80気圧の超臨界流体13中に30分間保持して、ポリ(アセチルオキシスチレン)10の保護基(アセチル基)を脱離させる。 - 特許庁
  • The paste-like or gel-like food product contains acetylated adipic acid cross-linked tapioca starch which has an adipic acid group content of 0.010-0.135 mass% and an acetyl group content of 0.8-2.5 mass%.
    アジピン酸基含量が0.010〜0.135質量%であり、アセチル基含量が0.8〜2.5質量%であるアセチル化アジピン酸架橋タピオカ澱粉を含有するペースト状又はゲル状食品。 - 特許庁
  • (II) 2.0≤A≤3.0 and (III) 0≤B≤0.8 (A is a degree of substitution of acetyl group; B is a degree of substitution of a 3-22C acyl group), a mold release agent containing an acid having ≤4 pKa, methyl acetate, a 3-6C ketone and a 1-4C alcohol.
    (I) 2.6≦A+B≦3.0 (II) 2.0≦A≦3.0 (III) 0≦B≦0.8 Aはアセチル基の置換度、またBは炭素原子数3〜22のアシル基の置換度である。 - 特許庁
  • To obtain a new thermophilic enzyme derived from Pyrococcus horikoshii, having hydrolytic activity of (N-end blocked) protein or peptide, higher hydrolytic activity of formyl group-blocked peptide than that of acetyl group-blocked peptide and a specific optimal temperature.
    N−末端がアシル化などによって遮断されているタンパク質及びポリペプチドを加水分解できるアミノペプチダーゼであって、高温で使用でき、高温下で安定なものを得る。 - 特許庁
  • The cellulose acylate film comprises a hydrolytic polycondensation product of a cellulose acylate satisfying degrees of substitution represented by the formulas: 2.5≤A + B≤3.0 and 0≤A≤2.95 [wherein A is a degree of substitution of an acetyl group and B is the sum of degrees of substitution of acyl groups other than acetyl group] with a reactive metal compound enabling hydrolysis and polycondensation.
    下記の置換度を満足することを特徴とするセルロースアシレートと、加水分解と重縮合が可能な反応性金属化合物の加水分解縮合物を含有することを特徴とするセルロースアシレートフィルム、 2.5≦A+B≦3.0 0≦A≦2.95ただし、Aはアセチル基の置換度を表し、Bはアセチル以外のアシル基の置換度の総和を表す。 - 特許庁
  • This method for producing the mercapto compound represented by the formula (II) HS-CH2-S-R (wherein, R may be the same or different and denotes acetyl group, propionitrile group, butyryl group, isobutyryl group, valeryl group, isovaleryl group, hexanyl group, benzoyl group or phenylacetyl group) comprises producing the mercapto compound while distilling off the mercapto compound to the outside of the reaction system.
    一般式(II)HS−CH2−S−R (II)(式中、Rは同一、もしくは異なっていてもよく、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、バレリル基、イソバレリル基、ヘキサニル基、ベンゾイル基、フェニルアセチル基を示す。)で表されるメルカプト化合物を、反応系外に留出させながら製造することを特徴とするメルカプト化合物の製造方法。 - 特許庁
  • The intermediate compound is useful for a total synthesis of a vindoline of general formula A (R1 is H, OH, an alkoxy group, a benzenesulfonyloxy group or an alkylsulfonyloxy group; R2 is a 1,1- dimethylethoxycarbonyl group or acetyl group; R3 is an alkyl group; R4 is benzyl or a substituted benzyl group; R5 is H, a tetrahydropyranyl group, ethoxyethyl group, or the like).
    一般式A(R^1はH、OH、アルコキシ基、ベンゼンスルホニルオキシ基、アルキルスルホニルオキシ基。R^2は、1,1−ジメチルエトキシカルボニル基、又はアセチル基。R^3はアルキル基。R^4はベンジル又は置換ベンジル基。R^5はH,テトラヒドロピラニル基、エトキシエチル基等。)のビンドリンの全合成において有用な中間体化合物。 - 特許庁
  • The composition includes calix[4]arene derivatives represented by formula (1) (wherein R^1 and R^2 are each an alkyl group, an acetyl group or an allyl group and n is an integer of 0-3) and formula (2) (wherein R^3 is the same group as R^2).
    下記式(1)(式中、R^1、及びR^2は、それぞれ、アルキル基、アセチル基、又はアリル基であり、nは、0〜3の整数である。)と下記式(2)(式中、R^3は、R^2と同様の基を表す。)で示されるカリックス[4]アレーン誘導体を含む組成物。 - 特許庁
  • (I) 2.82≤SA+SP≤3, (II) 0≤SA≤2.0 and (III) 1.0≤SP≤2.9 (SA and SP are the substitution degree of acyl group substituted to the hydroxy group of cellulose; SA is the substitution degree of acetyl group; and SP is the substitution degree of propionyl group).
    (I) 2.82≦SA+SP≦3 (II) 0≦SA≦2.0 (III)1.0≦SP≦2.9(式中、SAおよびSPはセルロースの水酸基に置換されているアシル基の置換度を表し、SAはアセチル基の置換度、またSPはプロピオニル基の置換度である。) - 特許庁
  • This method for producing antimony trifluoromethanesulfonate is characterized in that an antimony of general formula (1) SbX3 (X is a halogen atom, an acetyl group, a phenyl group or a naphthyl group) is reacted with trifluoromethanesulfonic acid.
    一般式(1) (式中、Xはハロゲン原子、アセチル基、フェニル基、ナフチル基を表わす。)で示されるアンチモン類とトリフルオロメタンスルホン酸を反応させることを特徴とするアンチモン トリフルオロメタンスルホネートの製造方法。 - 特許庁
  • This thermoplastic cellulose ester derivative is produced by processing with an esterifying agent a carboxy group generated by reacting with a dibasic acid anhydride an acylated cellulose derivative having an unsubstituted hydroxy group and an acyl group, such as an acetyl group, propionyl group, isopropionyl group, and benzoyl group.
    未置換水酸基を有し、アセチル基、プロピオニル基、イソプロピオニル基、ベンゾイル基などのアシル基を有するアシル化セルロース誘導体を用い、これを二塩基酸無水物と反応させて生成するカルボキシル基を、更にエステル化剤で処理することにより製造される熱可塑性セルロースエステル誘導体およびその製造方法。 - 特許庁
  • The quality improver for fried eggs comprising at least one kind selected from native type gellan gum, xanthan gum containing 1 wt.% of an acetyl group, iota carrageenan and tamarind seed gum is added to fried eggs.
    玉子焼に、玉子焼用品質改良剤として、ネイティブ型ジェランガム、サイリウムシードガム、アセチル基含量が1%以下のキサンタンガム、イオタカラギナン及びタマリンドシードガムから選択される少なくとも1種を含む。 - 特許庁
  • The compound can be produced by reacting a procyanidin dimer originated from immature apple fruits with a nucleophilic acid selected from the group consisting of acetyl cysteine and its salt.
    該化合物は、リンゴ未熟果実由来のプロシアニジン2量体と、アセチルシステイン及びその塩からなる群より選ばれる求核剤とを反応させることによって製造することができる。 - 特許庁
  • The liquid emulsion cosmetic is produced by compounding (a) N-acetyl-L-hydroxyproline, (b) an N-alkyl-N,N-dimethylaminoacetic acid betaine having a 16-22C alkyl group and (c) an alkali agent.
    (a)N−アセチル−L−ヒドロキシプロリン、(b)アルキル基の炭素数が16〜22のN−アルキル−N,N−ジメチルアミノ酢酸ベタイン、(c)アルカリ剤を配合することを特徴とする液状乳化化粧料。 - 特許庁
  • The fat-processed acetylated tapioca starch desirably has an acetyl group content of 0.2 to 1 mass% and a breakdown value of not more than 200 BU.
    その油脂加工されたアセチル化タピオカ澱粉は、アセチル基含量が0.2〜1質量%であり、且つ、ブレークダウン値が200BU以下であることが好ましい。 - 特許庁
  • To provide a group of specified compounds having an extremely excellent ACC (acetyl coenzyme A carboxylase) activity inhibitory effect and useful as a prophylactic and/or remedial agent for diabetes, obesity, hyperlipemia, fatty liver, and diabetic complication.
    極めて優れたACC活性阻害効果を有し、糖尿病、肥満症、高脂血症、脂肪肝、糖尿病性合併症の予防および/または治療薬として有用な特定の化合物群を提供すること。 - 特許庁
  • Provided is the method for producing the aryl O-glucoside, comprising subjecting a sugar donor and a phenol compound to a glycosylation reaction in the presence of a prescribed Lewis acid as shown in the expression, and then removing the acetyl group from the glycosylated compound A.
    下記式で表されるように、糖供与体とフェノール類とを所定のルイス酸存在下の溶媒中でグリコシル化反応させ、グリコシル化反応させた化合物Aのアセチル基を脱保護する。 - 特許庁
  • The organic titanium chelate is of at least one type selected from a group consisting of titanium diisopropoxybis (ethyl acetoacetate) and titanium diisopropoxybis (acetyl acetate).
    有機チタンキレートが、チタンジイソプロポキシビス(エチルアセトアセテート)およびチタンジイソプロポキシビス(アセチルアセテート)からなる群から選択される少なくとも1種である - 特許庁
  • The roll state polarizing plate comprises a cellulose ester film on both sides of a polarizer, in which an average acetyl group substitution degree is 2.0 or higher and smaller than 2.5, and a melting point thereof is within a range of 200-290°C.
    偏光子の両側に、平均アセチル基置換度が2.0以上2.5未満であり、かつ融点が200〜290℃の範囲内であるセルロースエステルフィルムが備えられていることを特徴とするロール状偏光板。 - 特許庁
  • The method for producing an α-acetyl-γ-butyrolactone comprises a process for reacting a compound represented by formula IV (M is an alkali metal) with a compound represented by formula II (R is a hydroxy protecting group) or its reactive derivative.
    化合物IVと化合物IIまたはその反応性誘導体とを反応させる工程を含む、α−アセチル−γ−ブチロラクトンの製造方法。 - 特許庁
  • The compound is a tri-acetyl cellulose block copolymer which is represented, for example, by formula (1) (wherein R^0 is acetyl; R^1 is a group which is obtained by the radical polymerization of any of a hydrophilic monomer, a hydrophobic monomer, and an amphipathic monomer; and n_1 and m_1 are each a natural number showing the number of repeating units).
    下記一般式(1)(式中、R^0は、アセチル基を表し、R^1は、それぞれ親水性モノマー、疎水性モノマー、両親媒性モノマーのいずれかがラジカル重合した基を表し、n_1、m_1は、それぞれ繰り返し単位の数を示す自然数を表している)などで表されるトリアセチルセルロースブロック共重合体。 - 特許庁
  • In the formula, R^1 and R^2 each independently show a hydrogen atom or a 1-4C alkyl group, and R^3 shows a hydrogen atom, a 1-4C alkyl group, a hydroxyl group, an acetyl group, a methoxy group, or an acetoxy group.
    (a)少なくともナトリウム塩を含有する塩味成分(b)下記一般式(I)で表されるフラノン類(式中、R^1及びR^2はそれぞれ独立に水素原子又は炭素数1〜4のアルキル基を表す。R^3は水素原子、炭素数1〜4のアルキル基、ヒドロキシル基、アセチル基、メトキシ基又はアセトキシ基を表す。) - 特許庁
  • As a cysteine derivative of the above group A is cited N-acetyl cysteine, and as an amino acid polymer of the group B is cited glutathione and its derivatives.
    A群:システイン及びその誘導体B群:一つ以上のシステイン残基を含むアミノ酸の重合体上記A群のシステインの誘導体としては、N−アセチルシステインが挙げられ、上記B群のアミノ酸の重合体として、グルタチオン及びその誘導体が挙げられる。 - 特許庁
  • The hepatitis virus adsorbent contains a heparin derivative (A) in which a primary or a secondary hydroxy group of heparin is modified to a sulfate ester, or a heparin derivative (B) in which an N-acetyl group of heparin is deacetylated and then modified to an N-sulfate ester.
    ヘパリンの1級及び2級水酸基を硫酸エステル化したヘパリン誘導体(A)又はヘパリンのN−アセチル基のアセチル基脱離体をN−硫酸エステル化したヘパリン誘導体(B)を含有する肝炎ウイルス吸着剤により上記課題を解決する。 - 特許庁
  • A cellulose ester film which has 70 to 350 nm retardation value in the thickness direction and 20 to 100 nm retardation value in the in-plane direction and whose substitutional degrees of an acetyl group and a propionyl group are 1.5 to 2.3 and 0.5 to 0.9, respectively, is used as the polarizing plate protection film.
    厚み方向のレターデーション値が70乃至350nmであり、面内レターデーション値が20乃至100nmであり、アセチル基の置換度が1.5乃至2.3かつプロピオニル基の置換度が0.5乃至0.9であるセルロースエステルフイルムを偏光板保護フイルムとして用いる。 - 特許庁
  • A hydroxy group of a phenylhydroxyphenylmethane derivative is converted to a trifluoromethanesulfonyloxy group and coupling reaction of the produced trifluoromethanesulfonyloxy group with vinyl ether is carried out to form enol ether and the formed enol ether is hydrolyzed to convert the enol ether to an acetyl group.
    フェニルヒドロキシフェニルメタン誘導体の水酸基を、トリフルオロメタンスルホニルオキシ基に変換し、生成されたトリフルオロメタンスルホニルオキシ基と、ビニルエーテルとのカップリング反応によりエノールエーテルを形成し、形成されたエノールエーテルを加水分解することによりアセチル基に変換する。 - 特許庁
  • The cellulase stabilizer (B) is at least one selected from the group consisting of mannitol, trehalose, cellobiose, glycolic acid, pyrogallol, N-α-acetyl arginine, sorbitan monooleate, sorbitan trioleate, and coconut oil fatty acid sorbitan monoester.
    セルラーゼ安定化剤(B):マンニトール、トレハロース、セロビオース、グリコール酸、ピロガロール、N−α−アセチルアルギニン、ソルビタンモノオレート、ソルビタントリオレート及びヤシ油脂肪酸ソルビタンモノエステルからなる群より選ばれる少なくとも1種であるセルラーゼ安定化剤。 - 特許庁
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