「adenylate」を含む例文一覧(28)

  • ADENYLATE CYCLASE TYPE 5 INHIBITOR
    アデニル酸シクラーゼ5型阻害剤 - 特許庁
  • PHOTOCONTROL ADENYLATE CYCLASE AND DNA
    光制御アデニル酸シクラーゼ及びDNA - 特許庁
  • SUBTYPE SELECTIVE ADENYLATE CYCLASE-ACTIVATING AGENT
    サブタイプ選択的アデニル酸シクラーゼ活性化剤 - 特許庁
  • To provide a selective adenylate cyclase 2- or 3-activating agent.
    アデニル酸シクラーゼ2型または3型選択的活性化剤を提供する。 - 特許庁
  • ENZYMATIC FLUOROMETRIC ASSAY OF CYCLIC AMP AND ADENYLATE CYCLASE
    cAMPおよびアデニル酸シクラーゼの酵素的蛍光定量アッセイ - 特許庁
  • To obtain a new adenylate cyclase activated by light.
    光で活性化される新規なアデニル酸シクラーゼの提供。 - 特許庁
  • On the photocontrol adenylate cyclase, the adenylate cyclase activity is controlled by light and so bioreactions, e.g. metabolic regulation, cell growth-differentiation and the like, can be controlled by light when the photocontrol adenylate cyclase is transduced into organs.
    本発明の光制御アデニル酸シクラーゼは、光でアデニル酸シクラーゼ活性が制御されるため、生体内に導入されれば代謝調節や細胞増殖・分化等の生体反応を光で制御することができるようになる。 - 特許庁
  • NONHUMAN ANIMAL WITH FUNCTIONAL DEFECT IN THE GENE OF PITUITARY ADENYLATE CYCLASE ACTIVATING POLYPEPTIDE
    下垂体アデニル酸シクラーゼ活性化ポリペプチド遺伝子機能欠損非ヒト動物 - 特許庁
  • To provide a medicine having adenylate cyclase type 5-inhibiting activities.
    本発明は、アデニル酸シクラーゼ5型阻害活性を有する薬剤を提供する。 - 特許庁
  • This photocontrol adenylate cyclase is separated and extracted from Euglena paraflagellum.
    Euglenaの副鞭毛体から光制御アデニル酸シクラーゼを分離抽出する。 - 特許庁
  • The PACAP (pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide) is useful as an inhibitor of hyperplasia of pancreatic cells and/or an inhibitor of hypersecretion of insulin.
    PACAPは膵細胞過形成の抑制剤及び/又はインスリン過分泌の抑制剤として有用である。 - 特許庁
  • The transgenic non-human mammal or its part comprises expressing a pituitary adenylate cyclase activated polypeptide by introduction of a pituitary adenylate cyclase activated polypeptide gene and developing diabetes mellitus by a gene manipulation.
    下垂体アデニレートシクラーゼ活性化ポリペプチド遺伝子の導入により該ポリペプチドを発現し、かつ遺伝子操作により糖尿病を発症することを特徴とするトランスジェニック非ヒト哺乳動物またはその一部。 - 特許庁
  • To provide a new analog of PACAP (pituitary adenylate cyclase activating polypeptide) which is a kind of neuropeptides.
    神経ペプチドの一種PACAP(脳下垂体アデニル酸シクラーゼ活性化ポリペプチド)の新規類似体を提供する。 - 特許庁
  • SYNERGISTIC COMBINATION OF PDE-INHIBITORS AND ADENYLATE CYCLASE AGONISTS OR GUANYL CYCLASE AGONISTS
    PDE−抑制物質とアデニル酸シクラーゼ・アゴニストもしくはグアニル酸シクラーゼ・アゴニストとからなる相乗的組み合わせ組成物 - 特許庁
  • The combined use of PDE-inhibitors and adenylate cyclase or guanylate cyclase agonists is disclosed.
    PDE−抑制物質とアデニル酸シクラーゼ・アゴニストもしくはグアニル酸シクラーゼ・アゴニストとを組み合わせて使用する。 - 特許庁
  • Further, the base sequence of a DNA encoding this photocontrol adenylate cyclase is determined and its DNA fragment is transduced into the host cell to be expressed.
    また、この光制御アデニル酸シクラーゼをコードするDNA塩基配列を決定し、そのDNA断片を宿主細胞に導入、発現させる。 - 特許庁
  • The invention relates to the use of an assay for adenylate kinase in an in vitro test for the effect of external conditions on the growth characteristics of bacterial cells.
    細菌細胞の増殖特性に及ぼす外部条件の効果についてのインビトロ試験におけるアデニル酸キナーゼの検定の使用。 - 特許庁
  • Administration of the pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (PACAP) promotes production of the endogenous physiologically active factor IL-6, or interleukin 6, in the main glia cell of the retina (neuroglia cell), or the Muller cell, and thereby enables indirect inhibition and retardation of the cell death of the retinal ganglion cell (RGC: retinal ganglion cell) forming the optic nerve.
    PACAP(下垂体アデニル酸シクラーゼ活性化ポリペプチド:Pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide)を投与することにより、網膜の主要なグリア細胞(神経膠細胞)であるミュラー細胞(Muller Cell)において内因性生理活性因子IL−6(インターロイキンー6)の産生を促進し、間接的に、視神経を形成する網膜神経節細胞(RGC:Retinal Ganglion Cell)の細胞死を抑制、遅延させることができる。 - 特許庁
  • To provide a method for measuring an ultra micro amount of simple and high sensitive pituitary adenylate cyclase activation polypeptide (PACPA) and blood operation property intestine polypeptide (VIP) without using any radioactive isotopes.
    放射性同位元素を用いず、なおかつ簡便、高感度な下垂体アデニレートシクラーゼ活性化ポリペプチド(PACAP)および血管作動性腸管ポリペプチド(VIP)の超微量測定方法を提供する。 - 特許庁
  • This method for inducing the neural differentiation, wherein the neurotrophic factor comprises glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) and/or pituitary adenylate cycloase-activating polypeptide (PACAP).
    該神経栄養因子がグリア細胞系由来神経栄養因子(GDNF)または下垂体アデニル酸シクラーゼ活性化ポリペプチド(PACAP)を含有する、神経分化誘導方法。 - 特許庁
  • To provide a means for elucidation of the participation of pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (abbreviated to PACAP) to disturbance, degeneration in central nervous system and peripheral nervous system and the participation to pathophysiology in a variety of diseases.
    下垂体アデニル酸シクラーゼ活性化ポリペチド(以下、PACAPという)が中枢神経系及び末梢神経系における障害や変性、多様な疾患の病態生理にどのように関与するのかを解明するための手段の提供。 - 特許庁
  • This method for producing PAPS from ATP using ATP sulfurylase and APS kinase comprises using an ATP-supplying/regenerating system consisting of AMP, polyphosphate, polyphosphate kinase and adenylate kinase in place of ATP.
    ATPスルフリラーゼとAPSキナーゼと用いてATPからPAPSを製造する方法において、ATPの代わりにAMP、ポリリン酸、ポリリン酸キナーゼ及びアデニル酸キナーゼからなるATPの供給・再生系を使用することを特徴とするPAPSの製造法に関する。 - 特許庁
  • Along a flow passage provided with a first region on which adenylate kinase is immobilized and a second region on which an ADP phosphorylase which converts ADP into ATP is immobilized, ATP, AMP, and a substrate on which ADP phosphorylase acts are passed in the order of the first region and the second region.
    アデニル酸キナーゼが固定された第1領域と、ADPをATPに変換するADPリン酸化酵素が固定された第2領域とが設けられた流路に沿って、ATPとAMPとADPリン酸化酵素の基質とを、上記第1領域および第2領域の順に通過させる。 - 特許庁
  • The method for reducing burden on muscle of cultured fish comprises administering 0.1-1,000 mg/kg(weight)/day of yeast extract, preferably torula yeast extract, containing sodium 5'-guanylate, sodium 5'-adenylate, sodium 5'-cytidylate and sodium 5'-uridylate each at 1-15 wt.%, to the culture fish.
    5’−グアニル酸ナトリウム、5’−アデニル酸ナトリウム、5’−シチジル酸ナトリウム及び5’−ウリジル酸ナトリウムをそれぞれ1〜15%含有した酵母抽出物、好ましくはトルラ酵母抽出物、を、魚体あたり0.1〜1000mg/kg(体重)/日、養殖魚に投与する。 - 特許庁
  • This method has a regenerating reaction system of adenosine triphosphate(ATP) comprising reacting adenosine monophosphate(AMP) with adenylate kinase in the presence of a small amount of ATP derived from a soil to transform to adenosine diphosphate(ADP) and then reacting the ADP with a synthetic enzyme of a polyphosphoric acid in the presence of a polyphosphoric acid compound to transform to ATP.
    AMPを微量の汚れ由来ATPの存在下でアデニレートキナーゼと反応させてADPに変換せしめ、次いで、該ADPをポリリン酸化合物の存在下でポリリン酸合成酵素と反応させてATPに変換せしめるATPの再生反応系を備える。 - 特許庁
  • Known naturally occurring peptides "vasoactive intestinal peptide (VIP)" and "pituitary adenylate cyclase activating polypeptide (PACAP)" having these specific sequences are potent drugs successfully usable for the treatment of primary pulmonary hypertension (PPH), secondary pulmonary hypertension (SPH), and hypertension of the systemic circulation.
    これらの特異的な配列を有する公知の天然産ペプチドである“血管作動性腸管ペプチド(VIP)”及び“脳下垂体アデニル酸シクラーゼ活性化ポリペプチド(PACAP)”は、原発性肺高血圧症(PPH)、二次性肺高血圧症(SPH)、及び体循環の高血圧症を治療するために首尾よく使用できる有力な薬物である。 - 特許庁
  • This method for enzymatically producing SAM is characterized by using polyphosphate kinase, adenylate kinase and methionine adenosyl transferase as enzymes, adding polyphosphate, L-methionine and AMP to the reaction system, reacting the compounds to synthesize SAM, and then collecting the synthesized SAM, and a reaction system for the production method is provided.
    酵素としてポリリン酸キナーゼ、アデニレートキナーゼ及びメチオニンアデノシルトランスフェラーゼを用い、反応系にポリリン酸、L−メチオニン及びAMPを添加し、これらを反応させることでSAMを合成し、合成したSAMを採取することを特徴とするSAMの酵素的製造法及びそのための反応系に関する。 - 特許庁
  • A precursor of the neurotransmitter is oral administrated with a natural vegetable substance which stimulates uptake of the neurotransmitter precursor, and at the same time a natural vegetable substance for activating adenylate cyclase is added in order to avoid attenuation and also prevent pharmacological resistance so that synthesis and release of the neurotransmitter are increased.
    本発明は、神経伝達物質の前駆体を、神経伝達物質前駆体の取り込みを刺激する天然植物物質と共に経口投与し、同時に減弱を回避しかつ薬理学的耐性を予防する目的で、アデニレートシクラーゼを活性化させる天然植物性物質を添加することによって、神経伝達物質の合成および放出を増強するための、方法および組成物を記載する。 - 特許庁

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