「asymmetric carbon atom」を含む例文一覧(15)

  • COMPOUND HAVING ASYMMETRIC CARBON ATOM, OXIDATION-REDUCTION REACTION-CAUSING SITE, AND LIQUID CRYSTALLINE SUBSTITUENT
    不斉炭素原子と酸化還元反応を起こす部位と液晶性置換基とを有する化合物 - 特許庁
  • The liquid crystal display device has a liquid crystal layer 3 including a liquid crystal molecule having a structure containing an asymmetric carbon atom, and a core portion and an organosilane or organosiloxane at positions opposite to each other interposing the asymmetric carbon atom therebetween.
    不斉炭素を持ち、該不斉炭素を挟み正対する位置にコア部とオルガノシランもしくはオルガノシロキサンとを持つ構造であることを特徴とする液晶分子を含む液晶層３を有する液晶表示素子とする。 - 特許庁
  • To provide a liquid crystal compound having in the molecule no asymmetric carbon atom and having optically active helical structure in a liquid crystalline state.
    分子内に不斉炭素原子を有さずかつ液晶状態にて光学活性な螺旋構造を有する液晶化合物を提供すること。 - 特許庁
  • This 5-chloro-6-[(R,S)-1-fluoroethyl]-4-[(S)-1- phenylethylamino]pyrimidine is represented by formula (1) (wherein, * denotes an asymmetric carbon atom).
    本発明の５−クロロ−６−［（Ｒ，Ｓ）−１−フルオロエチル］−４−［（Ｓ）−１−フェニルエチルアミノ］ピリミジンは、次式で示される。 - 特許庁
  • In the core portion, one or two electrophilic group(s) is(are) introduced in a phenylene group connected to the asymmetric carbon atom via an oxo group.
    コア部のうち、不斉炭素原子にオキソ基を介して連結されたフェニレン基には、１つあるいは２つの電子吸引性基が導入されている。 - 特許庁
  • The liquid crystal material has a structure wherein the asymmetric carbon atom is a chiral center as a whole, showing smectic A phase.
    この液晶材料は、全体として不斉炭素原子をカイラル中心とする構造を有しており、スメクチックＡ相を示す。 - 特許庁
  • The liquid crystal material includes a core portion and an organosilane structural portion vis-a-vis across an asymmetric carbon atom (C^*).
    液晶材料は、不斉炭素原子（Ｃ^* ）を挟んで正対する位置にコア部およびオルガノシラン構造部を有している。 - 特許庁
  • This new 6-(1-fluoroethyl)-5-iodo-4-alkylaminopyrimidine derivative is shown by the formula (wherein, R is a 1-20C straight-chain or branched alkyl; and * denotes an asymmetric carbon atom).
    本発明の６−（１−フルオロエチル）−５−ヨード−４−アルキルアミノピリミジン誘導体は、次式で示される。 - 特許庁
  • In the formulae, R^1 represents a hydrogen atom or a methyl group; R^2 represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group; R^3 represents a monovalent substituent; R^4 represents a halogen atom, an alkyl group or an alkoxy group; m represents an integer from 0 to 15; and * represents an asymmetric carbon atom.
    式中、Ｒ^1は水素原子又はメチル基を表し、Ｒ^2は水素原子又は炭化水素基を表し、Ｒ^3は一価の置換基を表し、Ｒ^4はハロゲン原子、アルキル基又はアルコキシ基を表し、ｎは０〜１５の整数を表し、＊は不斉炭素原子であることを表す。 - 特許庁
  • To provide a method for producing an optically active halogenated ester compound represented by formula (4) (wherein R^1 is a lower alkyl group; R^2 and R^3 are each a hydrogen atom or the like; X is a bromine atom or the like; and the carbon marked with * is an asymmetric carbon atom) in a high optical purity.
    式（４）（式中、Ｒ^1は低級アルキル基を、Ｒ^2およびＲ^3は水素原子等を、Ｘは臭素原子等を、＊は不斉炭素原子であることを表わす。）で示される光学活性ハロゲン化エステル化合物を、光学純度よく製造する方法を提供すること。 - 特許庁
  • To provide a method for producing an alkylated compound having an asymmetric carbon atom from a β-ketoester in improved stereoselectivity and production efficiency by using an N-spiro-C_2-axis asymmetric quaternary ammonium salt as a catalyst.
    Ｎ−スピロＣ_２軸不斉四級アンモニウム塩を触媒として使用することにより、β−ケトエステルから、不斉炭素原子を有するアルキル化物を、より高い立体選択性で、より効率的に製造するための方法を提供すること。 - 特許庁
  • This method for producing the carboxylic acid derivative having an asymmetric point at the β-position is characterized by reacting an alkylidene malonate with an enamide structure in the presence of a catalyst containing a copper compound and an asymmetric carbon atom-having diamine.
    本発明は、アルキリデンマロネートとエナミド構造を有する化合物とを、銅化合物及び不斉炭素原子を含有するジアミンとを含有してなる触媒の存在下で反応させて、β位に不斉点を有するカルボン酸誘導体を製造する方法に関する。 - 特許庁
  • The liquid crystal compound expresses no optical activity in an isotropic phase state above the melting point or in a solvent-diluted state, has optically active helical structure in a liquid crystalline state and has in the molecule no asymmetric carbon atom.
    融点以上の等方相状態または溶媒に希釈した状態では光学活性を示さず、液晶状態にて光学活性な螺旋構造を有し、分子内に不斉炭素原子を有さない液晶化合物を用いる。 - 特許庁
  • The method for producing a gingerol compound represented by formula 5 (wherein R^2 is a 2-12C hydrocarbon group) using a compound represented by formula 1 (wherein, R^1 is an OH-protecting group; and * denotes an asymmetric carbon atom) as the starting material is provided.
    式１（Ｒ^1は水酸基の保護基を示し、＊は不斉炭素原子を示す）で表される化合物を出発物質として、式５（Ｒ^2はＣ２〜１２の炭化水素基を示す）で表されるジンゲロール類の製造法。 - 特許庁
  • The method for preparing an optically active hydroxy compound represented by formula (4) (wherein R^4 is a hydrocarbon group or a heterocyclic group which may have a substituent; R^5 is an alkyl group; and * is an asymmetric carbon atom) comprises reacting an aldehyde compound with a dialkylzinc in the presence of an optically active Schiff base, and then treating the reaction mixture with an acid.
    光学活性なシッフ塩基の存在下、アルデヒド化合物とジアルキル亜鉛とを反応させた後に、反応混合物を酸で処理することを特徴とする、一般式（４）（式中、Ｒ^４は置換基を有していても良い炭化水素基又は複素環基、Ｒ^５はアルキル基、＊は、不斉炭素原子を示す。）で示される光学活性なヒドロキシ化合物の製法。 - 特許庁

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