「brca2」を含む例文一覧(12)

  • The brca1 and the brca2 genes.
    brca1と brca2遺伝子の 特許を持っていました - 映画・海外ドラマ英語字幕翻訳辞書
  • The brca1 and the brca2 genes.
    BRCA1と BRCA2遺伝子の 特許を持っていました - 映画・海外ドラマ英語字幕翻訳辞書
  • METHOD FOR DETERMINING PHENOTYPE OF HUMAN BRCA2 GENE
    ヒトＢＲＣＡ２遺伝子の表現型の決定方法 - 特許庁
  • a person who inherits certain mutations (changes) in a brca2 gene has a higher risk of getting breast, ovarian, prostate, and other types of cancer.
    突然変異を起こした（変化した）brca2遺伝子を受け継いだ人では、乳がん、卵巣がん、前立腺がん、および他の種類のがんの発生リスクが高くなる。 - PDQ®がん用語辞書 英語版
  • for example, breast cancer in a hereditary breast/ovarian cancer syndrome family member who does not carry the family’s brca1 or brca2 mutation would be considered a phenocopy.
    例えば、遺伝性乳がん/卵巣がん症候群の家系において、brca1またはbrca2の突然変異を保有してない家系員に発生した乳がんは表現型模写と考えられる。 - PDQ®がん用語辞書 英語版
  • Five DNA and protein determined for the BRCA2 gene are provided.
    ＢＲＣＡ２遺伝子について、決定された５種のＤＮＡおよびタンパク質を提供する。 - 特許庁
  • the proportion of individuals in a population who have a single copy of a specific recessive gene mutation; also sometimes applied to the prevalence of mutations in dominantly acting genes such as brca1 and brca2.
    ある集団において、特定の劣勢遺伝子突然変異の単一コピーを保有する人の割合；ときにbrca1およびbrca2のような優性遺伝子における突然変異を保因する割合も意味する。 - PDQ®がん用語辞書 英語版
  • Ten polymorphisms and their frequency of occurrence in the normal alleles of BRCA2 gene are indicated.
    ＢＲＣＡ２遺伝子の正常な対立遺伝子における１０種の多形性とその発生頻度を示す。 - 特許庁
  • Protein therapy with BRCA2^(omi1-5) proteins or their functional equivalents is further provided.
    本発明はさらに、ＢＲＣＡ２^(omi1-5)タンパク質またはその機能的等価物でのタンパク質療法にも関する。 - 特許庁
  • The sequences BRCA2^(omi1-5) and the ten polymorphic sites provide greater accuracy and reliability for genetic testing.
    配列ＢＲＣＡ２^(omi1-5)および１０の多形性部位は、遺伝子試験について正確さと信頼性を提供する。 - 特許庁
  • A method of performing gene therapy with BRCA2^(omi1-5) coding sequences or fragments thereof is also provided.
    本発明はまた、ＢＲＣＡ２^(omi1-5)コード配列またはそのフラグメントでもって遺伝子療法を行う方法に関する。 - 特許庁
  • Thereby, one skilled in the art can avoid misinterpretations of changes in the gene and/or protein sequence, and determine the presence of a normal sequence and of mutations of BRCA2.
    当業者は、遺伝子および／またはタンパク質の配列における変化の誤解釈を回避し、ＢＲＣＡ２の正常な配列および変異の存在を決定できる。 - 特許庁

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