「c jun」を含む例文一覧(16)
- Polynucleotides encoding several new protein kinases, which are c-Jun N-terminal kinasekinasekinase, MLK4, PAK4, PAK5, and YSK2 are provided.
特に、本発明は、c−Jun N−末端キナーゼキナーゼキナーゼである、いくつかの新規プロテインキナーゼ、すなわちMLK4、PAK4、PAK5およびYSK2をコードするポリヌクレオチドを提供する。 - 特許庁 - The invention provides polynucleotides encoding several new protein kinases that are c-Jun N-terminal kinase kinase kinases, i.e., MLK4, PAK4, PAK5 and YSK2.
特に、本発明は、c−Jun N−末端キナーゼキナーゼキナーゼである、いくつかの新規プロテインキナーゼ、すなわちMLK4、PAK4、PAK5およびYSK2をコードするポリヌクレオチドを提供する。 - 特許庁 - INHIBITOR OF C-JUN N-TERMINAL KINASE (JNK) AND OTHER PROTEIN KINASES
Ｃ−ＪＵＮＮ末端キナーゼ（ＪＮＫ）および他のタンパク質キナーゼのインヒビター - 特許庁 - The MKKs mediate unique signal transduction pathways that activate human MAP kinases p38 and JNK, which induce activation of other factors, including ATF2 (activating transcription factor-2) and c-Jun.
活性化転写因子2(ATF2)およびc-Junを含む他の因子の活性化を誘導する、ヒトMAPキナーゼp38およびJNKを活性化する独特のシグナル伝達経路を仲介するＭＫＫ。 - 特許庁 - This c-Jun N terminal kinase inhibitor comprises an azole compound (I) substituted with a substituent group-containing nitrogen-containing aromatic group (except a compound represented by the formula), its salt or its prodrug.
置換基を有する含窒素芳香族基で置換されたアゾール化合物（Ｉ）（但し、一般式： - 特許庁 - To provide a JNK (c-Jun N-terminal Kinase) inhibitor which selectively inhibits JNK and is safe (exhibits low toxicity and small side effects).
ＪＮＫを選択的に阻害し、かつ安全な（毒性が低く、かつ副作用も少ない）ＪＮＫ阻害剤の提供。 - 特許庁 - MEDICINE GIVING CHANGE TO PHYSICAL STATE OF NOXIOUS ORGANISM RELATING TO C-JUN NH2-TERMINAL KINASE ACTIVITY DERIVED FROM INSECT
昆虫由来のｃ−Ｊｕｎアミノ末端リン酸化酵素活性に関わる有害生物の生理状態に変化を与える薬剤 - 特許庁 - There is provided protein kinase inhibitors, more concretely inhibitors of the protein kinase c-Jun amino terminal kinase.
本発明は、タンパク質キナーゼ阻害剤に関し、より具体的にはタンパク質キナーゼｃ‐Ｊｕｎアミノ末端キナーゼの阻害剤に関する。 - 特許庁 - PROPHYLACTIC OR CURATIVE AGENT FOR RETINAL DISEASE CONTAINING JNK (c-Jun N-terminal kinase)-INHIBITING PEPTIDE AS ACTIVE INGREDIENT
ＪＮＫ（ｃ−Ｊｕｎアミノ末端キナーゼ）阻害ペプチドを有効成分として含有する網膜疾患の予防または治療剤 - 特許庁 - USE OF LOW DOSE OF OLIGONUCLEOTIDE ANTISENSE TO TGF-β, VEGF, INTERLEUKIN-10, C-JUN, C-FOS OR PROSTAGLANDIN E2 GENES IN TREATMENT OF TUMOR
腫瘍の治療における、ＴＧＦ−β、ＶＥＧＦ、インターロイキン−１０、Ｃ−ＪＵＮ、Ｃ−ＦＯＳまたはプロスタグランジンＥ２遺伝子にアンチセンスなオリゴヌクレオチドの低適用量の使用 - 特許庁 - C-Jun amino terminal kinase (JNK) activator has an effect of regenerating a deformed peripheral nerve axis cylinder caused by type 2 Charcot-Marie-Tooth disease, and is useful as a regenerant for the deformed peripheral nerve axis cylinder caused by type 2 Charcot-Marie-Tooth disease and as a medicament for preventing and treating type 2 Charcot-Marie-Tooth disease.
c-Junアミノ末端キナーゼ（JNK）活性化物質は、２型シャルコーマリーツース病において変性した末梢神経軸索を再生させる作用を有することから、２型シャルコーマリーツース病において変性した末梢神経軸索の再生剤、２型シャルコーマリーツース病の予防や治療などの医薬として有用である。 - 特許庁 - Provided is an inhibitor of protein kinases, in particular, an inhibitor of c-Jun N-terminal kinases (JNK) which are members of the mitogen-activated protein (MAP) kinase family.
本発明は、プロテインキナーゼのインヒビター、特に、マイトジェン活性化プロテイン（ＭＡＰ）キナーゼファミリーのメンバーである、ｃ−Ｊｕｎ Ｎ末端キナーゼ（ＪＮＫ）のインヒビターを提供する。 - 特許庁 - To provide cell-permeable peptides that are effective inhibitors of c-Jun amino terminal kinase (JNK) proteins, and bind to JNK proteins and inhibit JNK-mediated effects in JNK-expressing cells.
ｃ−Ｊｕｎアミノ末端キナーゼ（ＪＮＫ）タンパク質の有効なインヒビターである、ＪＮＫタンパク質に結合し、ＪＮＫ発現細胞においてＪＮＫ媒介効果を阻害する細胞透過性ペプチドを提供すること。 - 特許庁 - The screening method of the improving agent for persistent skin inflammatory diseases caused by S100A8/A9 uses, as an indicator, at least one signal transmission molecule selected from the group consisting of JNK (c-Jun N-Terminal Kinase), p38, and NF-κB (Nuclear Factor-κB).
ＪＮＫ（ｃ−Ｊｕｎ Ｎ−Ｔｅｒｍｉｎａｌ Ｋｉｎａｓｅ）、ｐ３８及びＮＦ−κＢ（Ｎｕｃｌｅａｒ Ｆａｃｔｏｒ−κＢ）からなる群から選ばれる少なくとも１つのシグナル伝達分子を指標とした、Ｓ１００Ａ８／Ａ９に起因する持続性皮膚炎症性疾患の改善剤をスクリーニングする方法。 - 特許庁 - Here, ASK1 is the abbreviation of apotosis signal-regulating kinase 1, SEK1 is that of SAPK(stress- activated protein kinase)/ERK(extracellular signal-regulated protein kinase) and JNK is that of c-Jun NH2-terminal kinase.
なお、ＡＳＫ１はａｐｏｐｔｏｓｉｓ ｓｉｇｎａｌ−ｒｅｇｕｌａｔｉｎｇ ｋｉｎａｓｅ １，ＳＥＫ１は（ＳＡＰＫ （ｓｔｒｅｓｓ−ａｃｔｉｖａｔｅｄ ｐｒｏｔｅｉｎ ｋｉｎａｓｅ）／ＥＲＫ（ｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ ｓｉｇｎａｌ−ｒｅｇｕｌａｔｅｄ ｐｒｏｔｅｉｎ ｋｉｎａｓｅ）ｋｉｎａｓｅ），ＪＮＫはｃ−Ｊｕｎ ＮＨ_２−ｔｅｒｍｉｎａｌ ｋｉｎａｓｅの略である。 - 特許庁 - Further, the probiotic strain GM-080 inhibits specifically a phosphorylated c-Jun N-terminal kinase (p-JNK) and inhibits specifically expression of a Bcl-2-associated death promoter (Bad) and a Bcl-2-associated X protein (Bax).
さらに、前記プロバイオティクス菌株ＧＭ−０８０は、リン酸化ｃ−Ｊｕｎ Ｎ末端キナーゼ（ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌａｔｅｄ ｃ−Ｊｕｎ Ｎ−ｔｅｒｍｉｎａｌ ｋｉｎａｓｅ；ｐ−ＪＮＫ）を特異的に抑制し、Ｂｃｌ−２関連死プロモーター（Ｂｃｌ−２−ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｄｅａｔｈ ｐｒｏｍｏｔｅｒ；Ｂａｄ）及びＢｃｌ−２関連Ｘタンパク（Ｂｃｌ−２−ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ Ｘ ｐｒｏｔｅｉｎ；Ｂａｘ）の発現を特異的に抑制する。 - 特許庁
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