「calpain」を含む例文一覧(13)

  • NUCLEIC ACID KNOCKING DOWN CALPAIN GENE
    カルパイン遺伝子をノックダウンする核酸 - 特許庁
  • METHOD FOR TREATING ISCHEMIC CEREBRAL DISEASE, CHARACTERIZED BY INHIBITION OF DECOMPOSITION OF PEP-19 BY m-CALPAIN AND/OR μ-CALPAIN
    m−カルパインおよび/またはμ−カルパインによるPEP−19の分解を阻害することを特徴とする虚血性脳疾患の治療方法 - 特許庁
  • HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED AMIDE USED AS CALPAIN INHIBITOR
    カルパインインヒビターとしての複素環式的に置換されたアミド - 特許庁
  • METHOD FOR DIAGNOSING RISK OF TYPE 2 DIABETES WITH CALPAIN 10 GENE
    Calpain(カルパイン)10遺伝子による2型糖尿病のリスク診断方法 - 特許庁
  • The protein decomposition has been found in a system for decomposing a calcium-dependent cysteine protease, calpain.
    また、このタンパク分解はカルシウム依存性のシステインプロテアーゼであるカルパイン分解系によることを明らかにした。 - 特許庁
  • This method for diagnosing the risk of the type 2 diabetes is characterized by measuring the allele of the calpain 10 gene polymorphism SNP 63 of human genome DNA.
    ヒトゲノムDNAのCalpain10遺伝子多型SNP63のアレルを測定することよりなる2型糖尿病のリスク診断方法。 - 特許庁
  • To provide a model animal useful for elucidation of participation of in vivo calpain to neuropathologic state and to provide its utilization.
    神経病理学的状態に対するin vivoにおけるカルパインの関与の解明に役立つモデル動物およびその利用を提供すること。 - 特許庁
  • To develop a compound which is well absorbed orally, exhibits durability of good blood level and has potent calpain inhibitory activity.
    経口吸収性が高く、適度な血中濃度持続性を有し、かつ強力なカルパイン阻害活性を有する化合物を開発することである。 - 特許庁
  • In addition, it has been found that the VDR binding to ED-71 interacts with a calpain control sub unit s1 and is positively decomposed.
    さらに、ED-71が結合するVDRはカルパイン制御サブユニットs1と相互作用し、積極的に分解されることを明らかにした。 - 特許庁
  • An ABCG1 expression promoter and the prophylactic and treating agent of arteriosclerosis include a calpain inhibitor as an active ingredient.
    カルパイン阻害剤を有効成分とするABCG1発現促進剤及び動脈硬化症治療剤。 - 特許庁
  • To obtain a new compound, represented by a specific formula, having a free radical capturing activity and a calpain inhibiting activity and useful as a medicine useful for preventing and treating cytopathy.
    カルパイン阻害活性とフリーラジカル捕捉活性を有し、種々の細胞障害の予防・治療に有用なジペプチジルアルデヒド誘導体を提供する。 - 特許庁
  • A purified multimerase has an indirect or direct proteolytic activity, can convert vWF having a singlet structure into vWF having a satellite structure and is active in the presence of the serine protease inhibitor diisopropyl fluorophosphate (DFP) or the calpain protease inhibitor Z-Leu-Leu-Tyr-CHN_2, and a preparation containing the multimerase is provided.
    間接的または直接的なタンパク質加水分解活性を有し、シングレット構造を有するフォンビルブラント因子(vWF)をサテライト構造を有するvWFに変換し、セリンプロテアーゼ阻害剤 ジイソプロピルフルオロホスフェ−ト(DFP)またはカルペインプロテアーゼ阻害剤 Z-Leu-Leu-Tyr-CHN_2の存在下で活性である精製されたマルチメラ−ゼ、および該マルチメラーゼを含有する調製物。 - 特許庁
  • To obtain a compound having a calpain inhibitory activity and useful as a therapeutic agent for muscular dystrophy, amyotrophy, cardiac infarction, cerebral apoplexy, Alzheimer's disease, disturbance of consciousness or dyskinesia during head trauma, multiple sclerosis, neuropathy of peripheral nerve, inflammations, allergies, fulminant hapatitis, hypercalcemia, mammary cancer, prostatic cancer, prostatomegaly, osteoporosis or the like.
    筋ジストロフィー、筋萎縮症、心筋梗塞、脳卒中、アルツハイマー病、頭部外傷時の意識障害や運動障害、多発性硬化症、末梢神経のニューロパシー、炎症、アレルギー、劇症肝炎、高カルシウム血症、乳癌、前立腺癌、前立腺肥大、骨粗鬆症などの治療薬として有用なカルパイン阻害活性を有する化合物を提供することである。 - 特許庁

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