「cyclizing」を含む例文一覧(54)
1 2 次へ＞- To manufacture a polycyclic compound by cyclizing a cyclic diketone as a raw material.
環状ジケトンを原料とし、これを環化させることによって、多環式化合物を製造する。 - 特許庁 - There is disclosed the process including a step of obtaining a compound represented by formula I by cyclizing to a compound represented by formula IX and the cyanating agent.
特に、本発明は、式ＩＸの化合物とシアン化剤とを環化させて、式Ｉの化合物を得る工程に関する。 - 特許庁 - To provide a new method for producing quinacrydones in a higher yield by cyclizing in sulfuric acid.
硫酸中で環化することにより、キナクリドン類をより高収率で製造できる新規な製造方法を提供する。 - 特許庁 - The N-carboxy-t-leucine anhydride is produced by cyclizing N-carboxy-t-leucine using acetyl chloride as an acyl halide.
アシルハロゲン化物として塩化アセチルを使用し、Ｎ−カルボキシ−ｔ−ロイシンを環化し、Ｎ−カルボキシ−ｔ−ロイシン無水物を得る。 - 特許庁 - The polybenzimidazole is obtained by reacting tetraaminobiphenyl and isoflactaloyl chloride to synthesize polyamide amine and cyclizing this polyamide amine by heating.
ポリベンゾイミダゾールは、テトラアミノビフェニルとイソフタロイルクロライドを反応させてポリアミドアミンを合成し、このポリアミドアミンを加熱環化することにより得られる。 - 特許庁 - To easily produce an aliphatic polyimide, regardless of the structure of the aliphatic tetracarboxylic dianhydride, by reacting a bissilylated diamine derivative with an aliphatic tetracarboxylic dianhydride in an organic solvent and cyclizing the resultant poilyamic acid ester.
ビスシリル化ジアミン誘導体と脂肪族カルボン酸二無水物を用いたポリイミドの新規な製造方法の提供にある。 - 特許庁 - After cyclizing a methyl ester of inexpensive non-blocked ornithine, a predetermined blocking group is introduced into the amino group at the third position and the nitrogen atom at the first position.
安価な無保護オルニチンのメチルエステルを環化したのち、３位のアミノ基と１位の窒素原子に所定の保護基を導入する。 - 特許庁 - The method for producing an aromatic polyimide comprises cyclizing an aromatic polyamic acid by reacting it with a 1,1'-carbonyl diimidazole compound.
芳香族ポリアミック酸を１，１’−カルボニルジイミダゾ−ル化合物と反応させ閉環することを特徴とする芳香族ポリイミドの製造方法。 - 特許庁 - Further, the method for producing the indole derivative is provided by reductively cyclizing the enamine obtained by the above method for producing the enamine, in the presence of a Raney nickel catalyst.
また、インドール誘導体の製造方法は、エナミンの製造方法により得られるエナミンをラネーニッケル触媒存在下、還元、環化させる。 - 特許庁 - This method for producing the 3,4-dihydroxythiophene, characterized by cyclizing a 1,4-dihalogeno-2,3-butanedione with an inorganic sulfide or an inorganic hydrosulfide.
１，４−ジハロ−２，３−ブタンジオンを無機硫化物または無機硫化水素塩で環化させることを特徴とする３，４−ジヒドロキシチオフェンの製造法。 - 特許庁 - 14-Methylcyclopentadecanolide is produced by cyclizing 2- methyl-5-hexenyl 10-undecenylate by metathesis reaction and then hydrogenating the reaction product.
２−メチル−５−ヘキセニル １０−ウンデセニレートをメタセシス反応により閉環し、次いで水素添加することを特徴とする１４−メチルシクロペンタデカノリドの製法。 - 特許庁 - To provide a new method with few faults for forming an intramolecular disulfide bond in a peptide molecule or a peptide-analogous molecule, and cyclizing the molecule.
ペプチド分子又はペプチド模倣分子中の分子内ジスルフィド結合を形成し上記分子の環状化を行なう新規で欠点の少ない方法を提供する。 - 特許庁 - Step (2): to prepare the acrylic polymer composition containing the acrylic polymer B and the elastic particles C by cyclizing the composition D (cyclization step).
工程（２）組成物Ｄに環化処理を施し、上記アクリル系ポリマーＢと弾性体粒子Ｃを含有するアクリル系ポリマー組成物を得る（環化工程）。 - 特許庁 - This method for producing a quinacridone compound (C) comprises a process cyclizing a 2,5-diarylaminoterephthalic acid (B) which may contain a substituent group in the presence of an arylsulfonic acid anhydride (A).
アリールスルホン酸無水和物(A)の存在下で、置換基を有していても良い2,5-ジアリールアミノテレフタル酸類(B)を環化するキナクリドン化合物(C)の製造方法。 - 特許庁 - The method comprises conducting a reaction between a 4-substituted-3,5-dimethoxybenzoate and 2',4'-disubstituted-6'-hydroxyacetophenone (483 mg, 1.55 mmol) in the presence of a base, cyclizing the product by an acid, and optionally, deprotecting the cyclized product.
4-置換-3,5-ジメトキシベンゾエイトと2',4'-ジ置換-6'-ヒドロキシアセトフェノン (483 mg, 1.55 mmol) を塩基存在下に反応させ、生成物を酸により閉環し、必要により脱保護する。 - 特許庁 - A method for obtaining R(+) or R(-) (2-benzyloxycarbonylamino)-glutarimide as an intermediate is a method comprising cyclizing N-benzyloxycarbonylglutamine with carbonyldiimidazole in tetrahydrofuran.
中間体としてＲ（＋）又はＲ（−）の（２−ベンジルオキシカルボニルアミノ）−グルタルイミドを得る方法として、Ｎ−ベンジルオキシカルボニルグルタミンをテトラヒドロフラン中カルボニルジイミダゾールにて環化する方法。 - 特許庁 - This method for producing quinacrydones comprises cyclizing 2,5-diarylaminoterephthalic acid compound in sulfuric acid in the presence of an anhydride of a water-soluble metal sulfate or a metal phosphate.
水溶性金属硫酸塩又は燐酸塩の無水物の存在下、硫酸中で２，５−ジアリールアミノテレフタル酸化合物を環化させるキナクリドン類の製造方法。 - 特許庁 - The method for producing thalidomide represented by formula (1) comprises a step of cyclizing 2-(1,3-dioxoindolin-2-yl)pentane diacid (2) using a condensing agent.
化学式（１）で表されるサリドマイドの製造方法であって、２−（１，３−ジオキソインドリン−２−イル）ペンタン二酸（２）を、縮合剤を用いて環化することを含む、サリドマイドの製造方法。 - 特許庁 - The hexahydropyrroloquinoline or its salt is manufactured by cyclizing a compound represented by the formula or its salt.
式：（環Ｂは、置換基を有していてもよいベンゼン環を、Ｒ^１は置換されていてもよい炭化水素基を、Ｒ^２は水素原子またはＣ_１−４アルキル基を、Ｊはアルキル基またはアラルキル基を示す。 - 特許庁 - A polyimide provided by dehydration-cyclizing a polyamide acid, wherein fellow terminals of molecular chains serving as basic structure are coupled to form the cross-link structure, is used as the hygrometric sensing membrane in this hygrometric sensing element.
本発明の感湿素子は、基本となる分子鎖の末端同士が連結された網目構造を形成したポリアミド酸を脱水閉環させて得られるポリイミドを感湿膜とする。 - 特許庁 - The method for production of lactide is characterized by heating the lactic acid oligomer under reduced pressure atmosphere in the presence of a specific organic onium salt and depolymerizing/cyclizing to generate the lactide.
特定の有機オニウム塩の存在下に、乳酸オリゴマーを減圧雰囲気で加熱することにより解重合・環化させてラクチドを生成させることを特徴とするラクチドの製造方法。 - 特許庁 - 9-decen-5-olide is obtained by using glutaric acid anhydrate as the starting material, performing Grignard reaction with 5-pentene magnesium halide, then, reducing carbonyl, and cyclizing by using an acid catalyst.
グルタル酸無水物を出発原料として、５−ペンテンマグネシウムハライドとグリニヤー反応を行い、次いでカルボニル基を還元し、さらに酸触媒で環化して９−デセン−５−オリドを得る。 - 特許庁 - The fluorine- containing alicyclic polyamide and the fluorine-containing polyamic acid use a compound of formula (1) or formula (2) at least as part of the monomers, and furthermore the fluorine-containing polyimide is obtained by cyclizing the fluorine-containing polyamic acid.
好適には下記式（１）または式（２）を少なくとも単量体の一部に使用した含フッ素脂環式ポリアミド、含フッ素ポリアミド酸、さらには、該含フッ素ポリアミド酸を環化させた含フッ素ポリイミド。 - 特許庁 - To obtain in high yield the subject compound useful as an antimicrobial agent or the like using readily available starting materials without using toxic chlorine gas by intramolecularly cyclizing condensation of a specific sulfenamxde compound.
生理活性等で有用な化合物である1,2-ベンゾイソチアゾリノン化合物を，有害な試薬や特殊な原料を用いることなく，安全にかつ収率よく製造するための工業的に有利な方法を提供する。 - 特許庁 - A 2-alkyl-5-methyl-3(2H)-furanone is produced by reacting a hydroxy ester derivative with acetone in the presence of a base to obtain a diketone derivative and cyclizing the product in the presence of an acid catalyst.
塩基の存在下で、ヒドロキシエステル誘導体とアセトンを反応させてジケトン誘導体を得、次いで酸触媒存在下に環化することを特徴とする２−アルキル−５−メチル−３（２Ｈ）−フラノンの製造方法。 - 特許庁 - This method for producing the indole compound by cyclizing 2-nitrobenzylcarbonyl compound in the presence of a catalyst of a metal belonging to group VIII of the Periodic table is provided by performing the production under an atmosphere containing carbon monoxide.
２−ニトロベンジルカルボニル化合物を周期律表第VIII族金属触媒存在下に於て環化するインドール化合物の製造方法において、一酸化炭素含有ガス雰囲気下で行なうことを特徴とする製造方法。 - 特許庁 - To obtain the subject derivative useful as an antiphlogistic-sedative- drug by cyclizing a specified compound under a specified condition, distilling the reaction solvent, thereafter, adding dimethylformaldehyde and a specified composition, performing an alkylation reaction and hydrolyzing and decarboxylating the product.
消炎鎮痛薬として有用な２−［４−（２−オキソシクロペンタン−１−イルメチル）フェニル］プロピオン酸及びその合成中間体を、安価な原料から簡便に収率良く高純度で製造する方法を提供すること。 - 特許庁 - The method for producing the quinolonoquinolone compound comprises further cyclizing a 3-arylamino-2-alkoxycarbonyl-4-quinolone compound in a liquid medium, wherein sulfuric acid ≤70 mass% in concentration is used as the liquid medium.
３−アリールアミノ−２−アルコキシカルボニル−４−キノロン化合物を液媒体中で更に環化するキノロノキノロン化合物の製造方法において、液媒体として、濃度７０質量％以下の硫酸を用いることを特徴とする。 - 特許庁 - The method for producing an organosiloxane-bonded imide represented by formula (5) comprises reacting a triorganosilyl amino-containing organosiloxane with a dicarboxylic acid anhydrate to obtain an amic acid triorganosilyl ester and cyclizing by detriorganosilanolization reaction.
トリオルガノシリルアミノ基含有オルガノシロキサンと、ジカルボン酸無水物とを反応させることにより、アミド酸トリオルガノシリルエステルを得た後、脱トリオルガノシラノール反応により、閉環イミド化させる、式（５）のオルガノシロキサンが結合したイミドの製造方法。 - 特許庁 - The method for producing a compound expressed by general formula (I) comprises the reaction of a ketone compound having a specific structure with an α,β-unsaturated ester compound having a specific structure and cyclizing the reaction product.
特定の構造を有するケトン化合物と特定の構造を有するα，β−不飽和エステル化合物を反応させたのち、閉環を行い、一般式（Ｉ）で表される化合物を得る、一般式（Ｉ）で表される化合物の製造方法。 - 特許庁 - The method for producing the heterocyclic compound involving cyclizing an amino group-containing or hydroxy group-containing olefin by intramolecular hydroamination or hydroalkoxylation is characterized by the intramolecular cyclization reaction carried out in the presence of an iron halide.
本発明の複素環式化合物の製造方法は、アミノ基若しくは水酸基含有オレフィンを、分子内ヒドロアミノ化若しくはヒドロアルコキシル化により環化させる複素環式化合物の製造方法であり、ハロゲン化鉄存在下で、分子内環化反応を行なう。 - 特許庁 - To provide a method for producing a phthalocyanine compound, by which the time of a cyclizing reaction can be shortened, precipitation of impurities is reduced to allow quick filtration after the reaction, and thereby, the yield of a target material (phthalocyanine compound) is improved.
本発明においては、環化反応の時間を短縮させ、かつ、不純物の析出を少なくして反応後の濾過を迅速に行うことができ、目的物（フタロシアニン化合物）の収率を向上させたフタロシアニン化合物の製造方法を提供する。 - 特許庁 - This method for producing the glyceryl ether comprises reacting an alcohol with an α-epihalohydrin in the presence of an acidic catalyst, producing a halohydrin ether and then cyclizing and simultaneously hydrolyzing the halohydrin ether in the presence of a carboxylic acid, a strongly basic compound and water.
酸触媒の存在下でアルコールとα−エピハロヒドリンとを反応させてハロヒドリンエーテルを製造し、次いで該ハロヒドリンエーテルを、カルボン酸、強塩基性化合物及び水の存在下で閉環させると共に加水分解するグリセリルエーテルの製造法。 - 特許庁 - The cyclized nucleic acid can be formed by fragmenting a target nucleic acid, and cyclizing the obtained target nucleic acid fragment by using a cyclization adaptor having a single strand sequence whose each terminal end is complementary to both ends of the target nucleic acid fragment.
標的核酸をフラグメント化し、次いで、得られる標的核酸フラグメントを、該標的核酸フラグメントの両端に対してそのそれぞれの末端が相補性の一本鎖配列を有する環化アダプター用いて、環化することにより環化核酸を作成することができる。 - 特許庁 - Provided is a method for producing a trans-dibenzoxenopyrrole compound which comprises using a compound of formula (II) as the starting material, reducing the ester group of the material to a hydroxymethyl group, converting the hydroxymethyl group to methanesulfonate, and cyclizing the methanesulfonate to a pyrrolidine ring by hydrogenation.
式（ＩＩ）で示される化合物を出発物質として用い、エステル基のヒドロキシメチル基への還元反応、ヒドロキシメチル基のメタンスルホネートへの変換反応、水添反応によるピロリジン環への閉環反応を行なうトランス−ジベンゾオキセノピロール化合物の製造方法。 - 特許庁 - The cyclized nucleic acid can be formed by fragmenting a target nucleic acid, and cyclizing the obtained target nucleic acid fragment by using a cyclization adaptor having a single strand sequence, wherein each terminal end of the sequence is complementary to both ends of the target nucleic acid fragment.
標的核酸をフラグメント化し、次いで、得られる標的核酸フラグメントを、該標的核酸フラグメントの両端に対してそのそれぞれの末端が相補性の一本鎖配列を有する環化アダプター用いて、環化することにより環化核酸を作成することができる。 - 特許庁 - The process for preparing 5-fluorooxyindole comprises (A) a first step of cyclizing 2-(5-fluoro-2-nitrophenyl)malonic acid diester under reducing conditions to form a 5-fluorooxyindole-3-carboxylic acid ester and then (B) a second step of decarboxylating the 5-fluorooxyindole-3-carboxylic acid ester.
（Ａ）2-(5-フルオロ-2-ニトロフェニル)マロン酸ジエステルを還元条件下で環化させて、5-フルオロオキシインドール-3-カルボン酸エステルを生成させる第一工程、（Ｂ）次いで、5-フルオロオキシインドール-3-カルボン酸エステルを脱炭酸させる第二工程、を含んでなる、5-フルオキシインドールの製造法。 - 特許庁 - The compound (IV) is produced by reacting a compound (I) with a compound (II) in the presence of an optionally substituted cyclic secondary amine to obtain a compound (III) and sequentially or simultaneously eliminating the protective groups (R^1 and R^2) of the hydroxy groups of the compound (III), and then cyclizing the R^1 and R^2 -eliminated compound.
化合物（Ｉ）と化合物（ＩＩ）を、置換基を有していてもよい環状２級アミンの存在下反応させて、化合物（ＩＩＩ）を得、次いで、化合物（ＩＩＩ）のヒドロキシル基の保護基(Ｒ^１およびＲ^２)を順次あるいは同時に除去し、環化して、化合物（ＩＶ）を得る。 - 特許庁 - The positive photosensitive resin composition comprises at least a polybenzoxazole precursor having a structure of inhibiting an intramolecular hydrogen bond in a part of the open-ring structure which constitutes an oxazole ring by cyclizing of the polybenzoxazole precursor, and a compound which generates an acid by irradiation with radiation.
少なくとも、ポリベンゾオキサゾール前駆体を閉環してオキサゾール環を形成する開環構造のうちの一部が分子内水素結合抑止構造を有しているポリベンゾオキサゾール前駆体と、放射線照射により酸を発生する化合物とを含有させてポジ型感光性樹脂組成物を得る。 - 特許庁 - The production method of the flavan derivatives includes steps of combining a halogen compound of formula (I) and an alcohol compound of formula (II) to form an epoxide compound of formula (III), carrying out ring opening of its epoxy group to form a sulfoxide compound of formula (IV) and cyclizing the same to form a flavan derivative of formula (V).
式（Ｉ）のハロゲン化合物と、式（II）のアルコール化合物とを結合させて、式（III）のエポキシド化合物を形成し、そのエポキシ基を開環させて式（IV）のスルホキシド化合物を形成し、それを環化させて式（Ｖ）のフラバン誘導体を形成する工程とを含むフラバン誘導体の製造方法。 - 特許庁 - The method comprises cyclizing 2,5-di-(3-chloroanilino) terephthalic acid of 96% or more purity in polyphosphoric acid containing 85 mass% or more of phosphoric anhydride, followed by hydrolyzing, filtering the resultant, and heating the resultant solid in water.
純度９６％以上の２，５−ジ−（３−クロロアニリノ）テレフタル酸を、無水リン酸含有量が８５質量％以上のポリリン酸中で環化し加水分解した後、濾過して固形分を水中で加熱することを特徴とする黄味の赤色で透明なジクロロキナクリドン顔料の製造方法。 - 特許庁 - To provide a flexible sheet and its manufacturing process; by adopting two or more polyamic acids as polyimide precursors, applying them on a metal foil, and cyclizing the polyamic acids; wherein the flexible sheet is superior in adhesiveness, high in heat resistance and superior in size stability and free from halogen and phosphor.
ポリイミド前駆体である複数種のポリアミド酸を用い、これらを金属箔上に塗布し、該ポリアミド酸を環化することで、接着性が良く、耐熱性の高い、かつ、サイズ安定性にも優れ、ハロゲンとリンを含有しないフレキシブルシートおよびその製造方法を提供する。 - 特許庁 - Also the method for producing such polyimide film comprises adding the polyimide particles having 100 to 250 nm particle diameter by 0.10 to 3.0 wt.% ratio into polyamic acid solution, then casting the polyamic acid solution dispersing/containing the polyimide particles on a supporting material as a filmy state, then cyclizing and imidizing.
また、かかるポリイミドフィルムの製造方法は、粒子径１００〜２５０ｎｍのポリイミド粒子を０．１０〜３．０重量％の割合で、ポリアミド酸溶液に添加した後、ポリイミド粒子分散・含有する該ポリアミド酸溶液を支持体上に膜状に流延した後、環化してイミド化することを特徴とするものである。 - 特許庁 - This method for producing the 5-amino-1-substituted-1,2,4-triazole is characterized by comprising a process for reacting a 1-substituted-1-aminoguanidine with formic acid to perform the formylation reaction, a process for dehydratively cyclizing the formylation, and a process for crystallizing and recovering the produced 5-amino-1-substituted-1,2,4-triazole from the reaction aqueous solution.
１−置換—１—アミノグアニジンにギ酸を反応させてホルミル化反応を行い、次いで該ホルミル化物を脱水環化し、生成した５−アミノ—１—置換—１，２，４—トリアゾールを反応水溶液から晶析により回収する工程を含むことを特徴とする５−アミノ—１—置換—１，２，４—トリアゾールの製造方法。 - 特許庁 - This method for producing the 5-fluorooxyindole is characterized by comprising (A) a first step of cyclizing the 2-(5-fluoro-2-nitrophenyl)malonic acid diester under reducing conditions and producing a 5-fluorooxyindole-3- carboxylic acid ester and then (B) a step of decarboxylating the 5- fluorooxyindole-3-carboxylic acid ester.
本発明の課題は、（Ａ）2-(5-フルオロ-2-ニトロフェニル)マロン酸ジエステルを還元条件下で環化させて、5-フルオロオキシインドール-3-カルボン酸エステルを生成させる第一工程、（Ｂ）次いで、5-フルオロオキシインドール-3-カルボン酸エステルを脱炭酸させる第二工程、を含んでなることを特徴とする、5-フルオキシインドールの製造法によって解決される。 - 特許庁 - This method for producing a compound represented by formula (3) comprises the two steps of: reducing a compound represented by formula (1) into a compound represented by formula (2) with a hydride reducing agent and cyclizing the compound represented by formula (2) into the compound represented by formula (3).
一般式（１）[化１] で表される化合物から、一般式（２）［化２］ で表される化合物へヒドリド還元剤により還元する工程と、一般式（２）で表される化合物から一般式（３）［化３］で表される化合物へ環化する工程の２つの工程からなる一般式（３）で表される化合物の製造方法。 - 特許庁 - The manufacturing method of the optically active massoia lactone represented by formula (1) comprises causing a diketene represented by formula (2) to react with a substituted aldehyde represented by formula (3): R1CHO [wherein R1 is a 5C linear alkyl or alkenyl group] in the presence of an asymmetric metal complex to obtain an optically active aldol product, and subjecting the product to reduction and cyclizing dehydration.
下記式（２）で表されるジケテンを不斉金属錯体の存在下に式（３）Ｒ１ＣＨＯ［Ｒ１は炭素数５の直鎖アルキル基またはアルケニル基を示す］で表される置換アルデヒドと反応させて、光学活性なアルドール体とした後、還元、環化脱水して下記式（１）で表される光学活性マソイアラクトンを製造する方法。 - 特許庁 - The method for synthesizing the chiral epichlorohydrin includes brominating chiral 3-chloro-1, 2-propanediol to synthesize chiral 1-bromo-3-chloro-2-propanol, chiral 2-bromo-3-chloro-1-propanol or a mixture thereof, and cyclizing the obtained 1-bromo-3-chloro-2-propanol, chiral 2-bromo-3-chloro-1-propanol or the mixture thereof.
キラル３−クロロ−１，２−プロパンジオールを臭素化し、キラル１−ブロモ−３−クロロ−２−プロパノール、キラル２−ブロモ−３−クロロ−１−プロパノール、またはこれらの混合物を合成し、得られたキラル１−ブロモ−３−クロロ−２−プロパノール、キラル２−ブロモ−３−クロロ−１−プロパノール、またはこれらの混合物を閉環することによって、キラルエピクロロヒドリンを合成する方法。 - 特許庁 - The method comprises manufacturing the carbine-like nitrogenous carbon material by electrolytically reducing poly (tetrafluoroethylene) in one or ≥2 quaternary ammonium salts which dissolve in organic solvents, such as dimethyl formamide, and their organic solvents, more preferably tetraalkylammonium tetrafluoroborate and ammonium tetrafluoroborate and subjecting this material to irradiation with X-rays at need thereby aromatically cyclizing the carbon material.
ジメチルホルムアミドなどの有機溶媒及びその有機溶媒に溶ける１または２以上の四級アンモニウム塩、好ましくはテトラアルキルアンモニウムテトラフルオロボレート及びアンモニウムテトラフルオロボレートを含む溶液中で、ポリ（テトラフルオロエチレン）を電解還元してカルビン状の含窒素炭素材を製造し、これに必要によりＸ線照射することにより芳香環化することを特徴とする。 - 特許庁 - A method for generating the test pattern for the tester includes: the step of cyclizing a first test pattern 201 generated in logic design with a cycle in accordance with a clock signal 20 of the highest frequency to be used in a semiconductor integrated circuit; and the step of changing a timing edge in the first test pattern 201 to a period boundary just before the timing edge, to generate a second test pattern 301.
本発明によるテスタ用テストパタンの生成方法は、論理設計時に生成された第１テストパタン２０１を、半導体集積回路で用いられる最高周波数のクロック信号２０に応じたサイクルでサイクライズするステップと、第１テストパタン２０１におけるタイミングエッジを、タイミングエッジ直前のピリオド境界に変更して第２テストパタン３０１を生成するステップとを具備する。 - 特許庁
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