「disintegrant」を含む例文一覧(36)
- The solid preparation displays high disintegration without substantially containing any disintegrant.
固形製剤は、崩壊剤を実質的に含まなくても高い崩壊性を示す。 - 特許庁 - The composition is the pharmaceutical composition additionally containing an excipient, a disintegrant and a lubricant.
該組成物は、更に、賦形剤、崩壊剤、および滑沢剤を含有する医薬組成物である。 - 特許庁 - To obtain a carboxymethyl cellulose salt(CMC salt) containing unreacted fibers and suitable as e.g. a tablet disintegrant.
未反応繊維を含み、錠剤用崩壊剤などに適したカルボキシメチルセルロース塩（ＣＭＣ塩）を得る。 - 特許庁 - The formulation additive is a conventional additive such as an excipient, a disintegrant, a binder and a flavoring substance.
製剤用添加剤としては、通常使用されている賦形剤、崩壊剤、結合剤、矯味剤等の添加剤が使用できる。 - 特許庁 - The tablet disintegrated rapidly in the oral cavity is produced by compression-molding a granule coated with a disintegrant; the disintegrant is contained also in an inside of the granule; and a drug other than ambroxol hydrochloride is contained in the inside and/or an outside of the granule.
崩壊剤で被覆された顆粒を圧縮成形してなる錠剤であって、該顆粒の内部にも崩壊剤が含まれており、該顆粒の内部および／または外部に塩酸アンブロキソール以外の薬物が含まれている口腔内速崩性錠剤。 - 特許庁 - The oral solid pharmaceutical composition includes valsartan as an active agent or a pharmaceutically acceptable salt thereof or hydrate and a disintegrant, wherein a weight ratio of between the active agent and the disintegrant is 2.9:1 to 1:1, and a unit dose of the active agent is of 20 mg.
活性剤としてのバルサルタンまたはその医薬的に許容される塩もしくは水和物と崩壊剤を含み、活性剤と崩壊剤の重量比が２．９：１〜１：１であり、活性剤の単位用量２０ｍｇを含んでいる、経口固体医薬組成物により解決される。 - 特許庁 - Thus, the objective CMC salt containing ≥0.5 wt.% of unreacted fibers for use in applications including a tablet disintegrant can be obtained.
これによって、錠剤用崩壊剤などの用途に用いられる未反応繊維を０．５重量％以上含むＣＭＣ塩を得ることができる。 - 特許庁 - The stabilized solid preparation is formed by blending a granulated matter containing ascorbic acid or its salts, a sugar alcohol, a disintegrant, and a binder.
アスコルビン酸またはその塩と、糖アルコール、崩壊剤および結合剤を含有してなる造粒物とを配合してなる安定化された固形製剤。 - 特許庁 - The invention provides a solid preparation of a solid dispersion containing a sparingly soluble drug, a water-soluble polymer and a disintegrant, wherein the disintegrant is a low-substituted hydroxypropylcellulose having an average particle diameter of 10-100 μm and a specific surface area of ≥1.0 m^2/g determined by the BET method.
難溶性薬物、水溶性ポリマー及び崩壊剤を含む固体分散体の固形製剤であって、該崩壊剤が、平均粒子径が１０〜１００μｍであり、かつＢＥＴ法で測定した比表面積が１．０ｍ^2／ｇ以上の低置換度ヒドロキシプロピルセルロースである固体分散体の固形製剤を提供する。 - 特許庁 - The invention provides a solid preparation of a solid dispersion containing a sparingly soluble drug, an enteric polymer and a disintegrant, wherein the disintegrant is a low-substituted hydroxypropyl cellulose having an average particle diameter of 10-100 μm and a specific surface area of ≥1.0 m^2/g determined by BET method.
難溶性薬物、腸溶性ポリマー及び崩壊剤を含む固体分散体の固形製剤であって、該崩壊剤が、平均粒子径が１０〜１００μｍであり、かつＢＥＴ法で測定した比表面積が１．０ｍ^2／ｇ以上の低置換度ヒドロキシプロピルセルロースである腸溶性固体分散体の固形製剤を提供する。 - 特許庁 - To obtain a tablet disintegrant which containing starch as the base material, is effective at a low addition level, and has properties effective equally in water and in a physiological fluid.
低い添加レベルにおいて有効でありかつ水および生理学的流体中で等しく有効な性質を有する、澱粉を基剤とする錠剤崩壊剤の提供。 - 特許庁 - Here, the excipient is preferably D-mannitol and crystalline cellulose, the disintegrant is preferably croscarmellose sodium, and the lubricant is preferably magnesium stearate.
ここにおいて、賦形剤は、好ましくは、Ｄ−マンニトールおよび結晶セルロースであり、崩壊剤は、好ましくは、クロスカルメロースナトリウムであり、滑沢剤は、好ましくは、ステアリン酸マグネシウムである。 - 特許庁 - The compression-molded detergent composition can be obtained by subjecting a mixture containing detergent granules whose surfaces are coated with a clay mineral and disintegrant granules to compression molding.
粘土鉱物で表面被覆された洗剤顆粒及び崩壊剤顆粒を含む混合物を圧縮成形し得られたことを特徴とする圧縮成形洗剤組成物である。 - 特許庁 - The oral solid dosage form is provided comprising micronized saquinavir mesylate in an amount of from 250 to 800 mg calculated as free base, and a pharmaceutically acceptable binder, disintegrant and a water-soluble carrier.
遊離塩基に換算して２５０〜８００mg量の微粉化メシル酸サキナビル、ならびに薬剤的に許容しうる結合剤、崩壊剤および水溶性担体を含んで提供される。 - 特許庁 - This famotidine tablet includes the famotidine and carboxymethyl-cellulose as a disintegrant, and manifests ≥35% of elusion amount of famotidine after 5 min by paddle method using an aqueous solution of pH 6.8.
ファモチジンと崩壊剤としてのカルメロースを含有し、ｐＨ６.８の水溶液を用いたパドル法による５分後のファモチジンの溶出量が３５％以上であるファモチジン錠剤。 - 特許庁 - To provide a disintegrant capable of simultaneously satisfying contradictory requirements developing strength of formed product having high level in tablets of medicines, etc. and exhibiting excellent disintegrating property when taking tablets.
医薬品等の錠剤において、高レベルの成型物強度を発現すると共に、錠剤を服用した時は優れた崩壊性を示す、相矛盾した要求を同時に満足させることのできる崩壊剤を提供する。 - 特許庁 - The gastric-disintegrable tablet comprises a medicinal ingredient comprising water-soluble azulene and L-glutamine, an adhesive agent in a weight ratio to the medicinal ingredient of 99.5:0.5 to 60:40, and optionally a binder, a disintegrant, an excipient, or the like.
水溶性アズレンおよびＬ−グルタミンからなる薬効成分と、粘着剤との重量比が、９９．５：０．５から６０：４０であり、必要により、さらに結合剤、崩壊剤、賦形剤などを含有する胃内崩壊性錠剤。 - 特許庁 - To provide a tablet of temocapril hydrochloride stable at a high temperature and high humidity comprising combination of temocapril hydrochloride which is a principal ingredient, with other adjuvants such as a vehicle, a binder, a disintegrant, a lubricant, etc.
本発明の課題は、主薬である塩酸テモカプリルの他に賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤などの各種助剤の組み合わせにおいて、高温、高湿下でも安定な塩酸テモカプリル錠剤を提供することにある。 - 特許庁 - The enteric coated aspirin tablet is prepared by coating an uncoated tablet containing aspirin and at least one auxiliary agent for drug formulation selected from a vehicle and a disintegrant with an enteric coating layer excluding talc and optionally an enteric coating layer including talc.
アスピリン及び賦形剤、崩壊剤から選択される少なくとも一つの製剤用助剤を含む素錠に、タルクを含まない腸溶性コーティング層と、必要に応じ、タルクを含む腸溶性コーティング層を被覆したアスピリン腸溶錠。 - 特許庁 - This dried solid feed is characterized in that the feed comprises at least one selected from rice bran, dried bean-curd refuse, wheat bran and bread crumb as a main material 1 and is obtained by mixing a disintegrant 4 and a lubricant 5 with the main material and molding and solidifying the resultant mixture.
ヌカ、乾燥おから、フスマ、パン粉のうちの少なくとも１つ以上を主原料１とし、この主原料に崩壊剤４及び滑沢剤５を混合して成形固化されていることを特徴とする乾燥固形餌。 - 特許庁 - This tablet rapidly disintegrating in the buccal cavity or the like contains a sugar alcohol or a sugar having an average particle diameter of not greater than 30 μm, an active component, and a disintegrant, and is simply and easily prepared in general facilities without requiring a special formulation technology.
平均粒子径30μm以下の糖アルコールまたは糖類、活性成分および崩壊剤を含有し、特殊な製剤技術を必要とせず、一般的な設備で簡便かつ容易に調整できる口腔内速崩壊錠等を提供する。 - 特許庁 - The solid unit dosage form of saquinavir mesylate comprises 60-80% micronized saquinavir mesylate based on the mesylate salt, 4-8% water-soluble binder, a disintegrant, and a carrier, wherein each percentage is of the kernel weight.
メシル酸サキナビルの固形単位剤型が、メシル酸塩を基準にして６０〜８０％の微粉化メシル酸サキナビル、４〜８％の水溶性結合剤、崩壊剤および担体（それぞれのパーセントは、核剤重量の内訳パーセントである）を含んで提供される。 - 特許庁 - To provide an intrabuccally rapidly disintegrating tablet whose granule has an average particle diameter of not more than 30 μm, which contains a sugar alcohol or a saccharide, an active ingredient and a disintegrant, and is readily and easily prepared with a general installation without requiring a special preparation technique.
平均粒子径３０μｍ以下の糖アルコールまたは糖類、活性成分および崩壊剤を含有し、特殊な製剤技術を必要とせず、一般的な設備で簡便かつ容易に調整できる口腔内速崩壊錠を提供する。 - 特許庁 - An excipient composition comprising an aminoalkyl methacrylate copolymer E, a swellable solid, a disintegrant, at least one solubility-modifying excipient selected from a group consisting of non-reducing sugar, water-soluble bulking agents, combinations or mixtures thereof, and a lubricant is provided.
アミノアルキルメタクリレートコポリマーＥ、および膨潤性固体、崩壊剤、非還元糖および水可溶性増量剤およびその組み合わせまたは混合物からなる群から選択される少なくとも１つの溶解性修飾賦形剤および滑沢剤を含む賦形剤組成物。 - 特許庁 - The solid pharmaceutical composition is produced by mixing the solid dispersion with additives such as an excipient, disintegrant, binder, etc., then compression molding or mixing the solid dispersion with a granule not containing a medicine and an additive in common use and then compression molding.
この固形医薬組成物は該固体分散体を賦形剤、崩壊剤、結合剤などの添加物と混合した後に圧縮成形するか、または固体分散体を薬物を含まない顆粒および慣用添加物と混合した後圧縮成形して製造される。 - 特許庁 - The method for producing a tablet containing diphenhydramine comprises the granulation of a composition containing diphenhydramine or its salt and an excipient, the addition of a powdery disintegrant containing carboxymethyl cellulose calcium to the granulate and the tableting of the obtained mixture.
ジフェンヒドラミン又はその塩及び賦形剤を含有する組成物を造粒した後、該造粒物にカルボキシメチルセルロースカルシウムを含有する崩壊剤を粉末として添加し、得られた混合物を打錠することを特徴とするジフェンヒドラミン含有錠の製造法。 - 特許庁 - The oral pharmaceutical composition in a tablet form comprises: (i) a parathyroid hormone (PTH) or a fragment thereof containing at least an amino acid (1-28); a compound represented by formula I; a disintegrant; and a diluent; wherein the composition has a disintegration time of 80% or more at 20 minutes in gastric media.
(ｉ)副甲状腺ホルモン(PTH)または少なくとも１−28位のアミノ酸を含むそのフラグメント；式I:で示される化合物；崩壊剤；および希釈剤を含み、胃媒体中で、20分以下で80%以上の溶解時間を有する、錠剤形態の経口医薬組成物。 - 特許庁 - The orally disintegrating tablet is prepared into a tablet form using a crystalline cellulose, which serves as an excipient, and at least one substance selected from the group consisting of low-substituted hydroxypropylcelluloses, crospovidones and carmellose calcium, which serves as a disintegrant, in addition to the precipitated calcium carbonate contained therein as an active ingredient and a lubricant.
有効成分である沈降炭酸カルシウムおよび滑沢剤に加えて、賦形剤として結晶セルロース、および崩壊剤として低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、クロスポビドンおよびカルメロースカルシウムからなる群から選択される少なくとも１種を用いて錠剤形態に調製する。 - 特許庁 - To provide a composition useful for making oral dosage forms capable of dissolving in the mouth in less than 40 seconds without the need for a conventional super disintegrant and having a friability of less than 1%, wherein the composition includes liquiflash particles and an excipient mass.
従来の超崩壊剤を必要とせず４０秒未満で口腔内において溶解することができ、１％未満の破砕性を有する経口剤型をつくるために有用な組成物であって、リクイフラッシュ粒子および賦形練剤を包含する組成物の提供。 - 特許庁 - In some embodiments, the invention is directed to a solid pharmaceutical formulation for oral administration comprising a compound 1 which is separately shown or a pharmaceutically acceptable salt thereof and at least one disintegrant, wherein the amount of the compound 1 is less than about 10% of the weight of the formulation.
いくつかの実施形態では、本発明は、経口投与用の固体薬剤製剤であって、化合物１またはその薬剤として許容される塩、および少なくとも１つの崩壊剤を含み、化合物１の量は製剤の重量の約１０％未満である薬剤製剤を対象にする。 - 特許庁 - Among the ingredients, as the lubricant, a hydrogenated oil, glycerol fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, carnauba wax or white beeswax, as an excipient, lactose, D-mannitol, erythritol or trehalose, as a binder, polyvinyl alcohol(partially saponified product thereof), methyl cellulose or pullulan, and as an disintegrant, carmellose, can be preferably used.
この製剤上の添加物中、滑沢剤として硬化油、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、カルナウバロウ又はサラシミツロウが、賦形剤として乳糖、Ｄ−マンニトール、エリスリトール又はトレハロースが、結合剤としてポリビニルアルコール（部分ケン化物）、メチルセルロース又はプルランが、崩壊剤としてはカルメロースが、それぞれ好適に使用できる。 - 特許庁 - Further, the crystal form monitoring device can analyze a product formed into a tablet by mixing a raw material synthesized into a target crystal form with the diluent or excipient such as a filler, a bulk filler, a binder, a humidity adding agent, a disintegrant, a surface active agent, and a lubricant, and a tablet contained in the plastic container etc. without any change.
また、目的の結晶形に合成された原料が、充填剤、増量剤、結合剤、付湿剤、崩壊剤、表面活性剤、滑沢剤等の希釈剤あるいは賦形剤と混合して錠剤成型された製品や、プラスチック容器などに包装された錠剤をそのまま分析することができる。 - 特許庁 - The tablet of temocapril hydrochloride consisting of the temocapril hydrochloride as the principal ingredient, a stearic acid and/or L-leucine as a lubricant, lactose or D-mannitol as a preferable vehicle, hydroxypropyl cellulose as a binder, and a low substituted hydroxypropyl cellulose as a disintegrant, is stable at a high temperature and high humidity.
塩酸テモカプリルを主薬とし、滑沢剤としてステアリン酸及び／又はＬ-ロイシンを、好ましくは賦形剤として乳糖又はＤ−マンニトールを、結合剤としてヒドロキシプロピルセルロースを、崩壊剤として低置換度ヒドロキシプロピルセルロースを用いた錠剤が、高温、高湿環境下でも安定であることが判明した。 - 特許庁 - The preparation includes 26% or more of nateglinide and 28% or more of at least one disintegrant selected from the group consisting of carmellose or salts thereof, sodium carboxymethyl starch, croscarmellose sodium, crospovidone, partly pregelatinized starch and low-substituted hydroxypropyl cellulose, based on the total mass of the preparation.
ナテグリニドを製剤総重量に対して２６％以上、カルメロースまたはその塩、カルボキシメチルスターチナトリウム、クロスカルメロースナトリウム、クロスポビドン、部分アルファー化デンプン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロースから選ばれる崩壊剤のいずれか少なくとも一つを製剤総重量に対して２８％以上含有するナテグリニド製剤により解決される。 - 特許庁 - The nateglinide preparation has a content of nateglinide of 26% or more relative to the total weight of the preparation, and a content of at least one disintegrant selected from carmellose or salts thereof, carboxymethyl starch sodium, croscarmellose sodium, crospovidone, partially pregelatinized starch, and hydroxypropyl cellulose with a low degree of substitution, of 28% or more relative to the total weight of the preparation.
ナテグリニドを製剤総重量に対して２６％以上、カルメロースまたはその塩、カルボキシメチルスターチナトリウム、クロスカルメロースナトリウム、クロスポビドン、部分アルファー化デンプン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロースから選ばれる崩壊剤のいずれか少なくとも一つを製剤総重量に対して２８％以上含有するナテグリニド製剤により解決される。 - 特許庁 - The delayed-release pharmaceutical formulation is produced by formulating a drug together with a disintegrant such as a low-substituted hydroxypropyl cellulose and a microcrystalline cellulose which is a spheroidizing promoter to form a core, and by coating the core with a regulatory membrane made of a water-soluble gel-forming polymer, such as hydroxylpropylmethyl cellulose or methyl cellulose and a water-insoluble film-forming polymer such as an alkyl cellulose.
低置換のヒドロキシプロピルセルロースなどの崩壊剤と、球状体化促進剤である微結晶セルロースと共に薬剤を製剤して核を生成し、前記核をヒドロキシプロピルメチルセルロースまたはメチルセルロースなどの水溶性のゲルを形成する重合体及びアルキルセルロースなどの非水溶性のフィルムを形成する重合体からなる調節膜でコーティングした遅延放出医薬製剤。 - 特許庁
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