「drug design」を含む例文一覧(29)
- DRUG, DRUG GUIDANCE SYSTEM, MAGNETIC DETECTION SYSTEM, AND DRUG DESIGN METHOD
薬、薬の誘導装置、磁気検出装置及び薬の設計方法 - 特許庁 - TUBE-PICKING AUXILIARY EQUIPMENT FOR DRUG DESIGN
創薬用チューブピッキング補助具 - 特許庁 - To provide a cancer prediction method and a drug design method.
癌の予測方法及びドラッグデザイン方法の提供。 - 特許庁 - DISPLACEMENT CONTROL METHOD OF HAND MECHANISM FOR DRUG DESIGN
創薬用ハンド機構の位置ずれ制御方法 - 特許庁 - To provide a unicellular model applicable to drug design research, especially research of new drug metabolism, latent idiosyncratic hepatotoxicity, drug interaction and the like.
創薬研究、特に、新薬の代謝、潜在的特異体質性肝毒性、薬剤相互作用などの研究に適用できる単細胞モデルの提供。 - 特許庁 - To provide a drug design screening device speeding up determination of parameters of image processing and speedily finding a medicine serving as a candidate of a drug.
画像処理のパラメタ決定を高速化し薬の候補になる薬剤を高速に見出すことができる創薬スクリーニング装置を提供する。 - 特許庁 - DESIGN OF DRUG FORMULATION EXHIBITING STABLE ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISM
安定なアンジオテンシＩＩ受容体拮抗作用を示す薬物製剤の設計 - 特許庁 - The method can be applied to various fields such as drug design, medical care and research.
これにより、創薬・医療・研究といった様々な分野に応用することができる。 - 特許庁 - A logical drug design for enabling the design of the phopholamban deactivator is constructed, based on the use of the three-dimensional structure data.
三次元構造データを用いることに基づいてホスホランバン不活性化剤のデザインを可能にする論理的ドラッグデザインを構築する。 - 特許庁 - METHOD FOR EXAMINING DISEASE CAUSED BY LIPID DYSBOLISM USING POLYMORPHISM ON NARC-1 GENE, AND APPLICATION OF THE POLYMORPHISM FOR DRUG DESIGN
ＮＡＲＣ−１遺伝子上の多型を利用した脂質代謝異常に起因する疾患の検査方法、および創薬のための用途 - 特許庁 - To provide polynucleotides that correspond to differentially expressed genes and fragments thereof, that are useful in diagnosis of colon cancer, as well as in rational drug design and therapy design.
差次的に発現される遺伝子およびこれらのフラグメントに対応するポリヌクレオチド、結腸癌の診断ならびに合理的な薬物設計および治療設計に有用なポリヌクレオチドを提供する。 - 特許庁 - To provide a simple pharmaceutical preparation of gastric suspending type without necessitating a complicated preparatory design or a design of a compounding agent, especially a solid sustained release pharmaceutical preparation of gastric suspending type supplying a therapeutically effective amount of a drug for a long-term.
複雑な製剤的工夫や配合添加剤の工夫を必要としない、簡便な胃内浮遊型製剤を提供することであり、中でも、薬物の治療有効量を長時間にわたり供給する胃内浮遊型薬物徐放性固形製剤を提供することが主目的である。 - 特許庁 - RIBOSOME RECYCLING FACTOR(RRF) PROTEIN CRYSTAL AND APPLICATION TO RATIONAL DRUG DESIGN BASED ON THREE- DIMENSIONAL STRUCTURAL INFORMATION OBTAINED FROM THE CRYSTAL
リボソームリサイクリング因子（ＲＲＦ）タンパクの結晶及び該結晶から得られる三次元構造情報に基づくラシヨナルドラグデザインへの応用 - 特許庁 - To provide sufficiently functional safe insulin-secreting cells available in a large amount, and to provide a remedy for diabetes, a biological artificial pancreas, a research reagent and a model animal for drug design, each using the cells.
充分に機能的であり、大量供給が可能で安全なインスリン分泌細胞ならびに該細胞を用いた糖尿病治療薬、バイオ人工膵臓、研究試薬および創薬モデル動物を提供すること。 - 特許庁 - The taxol derivative can be used for the therapy of osteoporosis or as an anticancer agent, and the protein can be used for structural analysis for screening of a medicine or drug design as a receptor.
タキソール誘導体は、骨粗鬆症の治療又は制ガン剤として用いられ、蛋白質はレセプターとして薬物のスクリーニングやドラッグデザインのための構造解析に用いられる。 - 特許庁 - The clinical conditions are analyzed and information to the most sure medical treatment and drug design is obtained by predicting a function from these obtained results and performing verification by a unique protein chip.
これらの得られた結果から、機能を予測し、独自のプロテインチップによる検証を行うことによって、病態を解析するとともに最も確実な治療や創薬への情報を得る。 - 特許庁 - To provide an evaluating system for protein kinase inhibiting activity in On-chip examination in a simple method which corresponds to a high through put for drug design screening.
簡便な方法による、創薬スクリーニングのためのハイスループット対応も可能であるＯｎ−ｃｈｉｐでのプロテインキナーゼの阻害試験のための評価系を提供する。 - 特許庁 - To provide an evaluating system for protein kinase inhibiting activity in On-chip examination in a simple method which corresponds to a high through put for drug design screening.
簡便で安全な方法による、創薬スクリーニングのためのハイスループット対応も可能であるＯｎ−ｃｈｉｐでのプロテインキナーゼの阻害試験のための評価系を提供する。 - 特許庁 - To enable industrial mass production of a chitosan nanoparticle as a coating film agent having a high degree of freedom for particle design for a sustained release microcapsule for an injection agent, and the like, and a drug delivery system in the medical field.
医療分野における注射剤等の除放性マイクロカプセルやドラッグデリバリーシステムに、粒子設計の自由度が高い被膜剤として工業的に大量生産を可能にする。 - 特許庁 - To provide a method for inhibiting squalene synthetase, capable of readily selecting a compound inhibiting a squalene synthetase and carrying out drug design by utilizing mutual action of hydrophobic property in active center of squalene synthetase and useful for development of therapeutic agent for hypercholesterolemia.
スクワレン合成酵素の下記の疎水領域とファンデルワールス接触して疎水性の相互作用をすることにより、スクワレン合成酵素を阻害する方法。 - 特許庁 - To provide a tube-picking auxiliary equipment for drug design for manually inserting or extracting a tube into or out of a plurality of tubes densely stored in a storage rack without an error.
保管ラックに密集して保管されたチューブを人の手で間違えることなく抜き差しするための創薬用チューブピッキング補助具を提供する。 - 特許庁 - To provide a solution in identification and/or design of an inhibitory factor for DPP-IV activity through obtaining a crystal of the extracellular domain of DPP-IV and information on its crystal structure, a preparation method of such crystal, and a method of identification and/or design of the inhibitory factor for DPP-IV using these crystals according to drug design based on the structure.
DPP-IVの細胞外ドメインの結晶およびその結晶構造情報の獲得によりDPP-IV活性阻害因子の同定および/または設計における問題の解決策を提供すること、そしてこのような結晶を調製する方法、ならびに構造に基づく薬物設計によりこれらの結晶を使用してDPP-IV阻害因子を同定および/または設計する方法を提供することを課題とする。 - 特許庁 - To provide an apparatus for quickly and reliably mounting/demounting a container cap of a centrifugation tube or the like receiving a liquid sample when performing operations of centrifugation, extraction or the like on numerous kinds of small quantity samples handled in studies of genetic analysis, drug design or the like.
遺伝子解析や創薬の研究などで取り扱う多数で少量の試料を、遠心分離や抽出などの操作を行う際に液体試料を入れる遠沈管など容器のキャップを迅速に、かつ確実に着脱する装置を提供する。 - 特許庁 - Preferably, the design of the drug candidate compound to be used in the screening method is a cocrystal of the E.coli γGCS and a substrate transition state analog, and is based on the steric structure data of the γGCS obtained by the analysis of a crystal having P2_1 space group.
本発明のスクリーニング方法に用いる薬剤候補化合物の設計は、大腸菌γＧＣＳと基質遷移状態アナログとの共結晶であり、空間群が、Ｐ２_1である結晶を解析して得られるγＧＣＳの立体構造データに基づくことが好ましい。 - 特許庁 - To provide a medication alarm system of; firstly, accurately notifying a patient/subject medication with an alarm; secondly, obtaining precise information on actual achievement of medication in a field of study medicines so as to design an appropriate drug trial plan.
本発明は、第１に、患者や被験者に対して服薬を正確にアラーム告知することができ、第２に治験薬の分野において正確な服薬実績情報を入手することができ、適正な治験計画を立てることが可能な服薬アラームシステムの提供を課題とする。 - 特許庁 - To provide an apparatus for quickly and securely mounting/ dismounting a cap of a container such as a centrifugation tube receiving a liquid sample when operating an numerous kinds of small quantity samples handled in pharmacy, drug design, genetic analysis, protein analysis or the like for centrifugation, extraction or the like.
製薬、創薬、遺伝子解析、タンパク質解析などで取り扱う多数で少量の試料を、遠心分離や抽出などの操作を行う際に液体試料を入れる遠沈管など容器のキャップを迅速に、かつ確実に着脱する装置を提供する。 - 特許庁 - To provide a method for manufacturing a plate made of a resin that is suitable, when measuring the fluorescence intensity of each spot, using a microarray scanner in high-throughput screening applications in the movement of a biopolymer by a fluorescent microscope, the observation of the reaction of living organisms, gene relation, or drug design development.
蛍光顕微鏡による生体高分子の動き、生物反応の観察、遺伝子関連、又は創薬開発におけるハイスループットスクリーニング用途におけるマイクロアレイスキャナーを用いた、スポット別の蛍光強度を測定する場合において好適な樹脂製プレートと製造方法を提供する。 - 特許庁 - To provide a sample storage system for drug design which can enlarge the containing volume of a 384 tube, also seal each 384 tube at once in the state that a plurality of 384 tubes are held in a storage rack, thereafter separate each without hurting the opening end part of the 384 tube and the storage rack itself, and also is excellent in sealing property.
３８４チューブの収容容積を大きくすると共に、複数の３８４チューブを保管ラックに保持した状態で、一度に各３８４チューブをシールし、その後、３８４チューブの開口端部や保管ラック自体を傷つけることなく一本一本に切り離すことが可能であり、且つ、密閉性にも優れた創薬用試料保管システムを提供する。 - 特許庁 - In addition, the method for identifying IGF-1 indirect agonists is to use a surfactant as a standard for the level of inhibition of binding of a binding protein IGFBP-1 or IGFBP-3 to IGF-1, and use the coordinates of the binding pockets of IGF-1 to which a candidate indirect agonist binds, in order to carry out a structure-based drug design.
さらに、結合タンパク質ＩＧＦＢＰ−１又はＩＧＦＢＰ−３のＩＧＦ−１に対する結合の阻害レベルのスタンダードとして、界面活性剤を使用し、また構造に基づく薬剤設計のため、間接アゴニストの候補が結合するＩＧＦ−１の結合ポケットの座標を使用して、ＩＧＦ−１間接アゴニストを同定する方法。 - 特許庁
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